① 用高效液相色譜法測定葯物濃度：得到峰面積後,要如何計算葯物濃度越詳細越好的啦.先謝啦
有標品的話,把標品配成已知濃度a1,進樣一定體積b1,得到一定的液相峰面積c1；再把樣品進樣一定體積b2,得到一個峰面積c2．則你的樣品濃度是a2 的話,a2=a1b1c2/b2c1.因為a1,b1,c2,b2,c1均已知,故能得到濃度．濃度乘以體積（1ml）,得到6g葉片中此糖的總量．總量除以葉片總重,即是糖在6g葉片中含量．
挺清楚的吧,本人分析化學出身,可以Q我,51338984．
把分給我吧,
② 需要進行血葯濃度檢測的情況包括哪些
為了達到安全、有效的治療目的，一些安全范圍窄、個體差異大或需要長期使用的葯物需要進行血葯濃度監測。
1. 治療指數窄的葯物，如地高辛、鋰鹽、茶鹼等。
2.中毒症狀容易與疾病本身相混淆的葯物，如三環類抗抑鬱葯物，過量時的症狀與抑鬱症狀加重相似，醫師容易誤認為治療效果不好而加大劑量或合用其它葯物。苯妥英中毒時引起的抽搐與癲癇發作不易區別，地高辛過量時引起心律失常。
3.個體差異大、具有遺傳種族差異的葯物。
4.同一種葯物因治療目的的不同，血葯濃度范圍不同，如水楊酸用於鎮痛、抗風濕、抗炎時，其劑量和血葯濃度相差較大。
5.在治療劑量范圍內，具有非線性動力學特性的葯物，如苯妥英等。
6.需要長期用葯的病人，如抗精神病葯，抗癲癇葯等。
7.了解病人服葯依從性。
8.合並用葯時，葯物的相互作用。
9.常規劑量時出現的毒副反應。
10.病人肝腎功能損傷時。
11.葯物過量中毒。
12.需要調整劑量或改變葯物劑型時。
僅供參考
③ 葯品的成分、含量有哪些檢測手段
可以參照中國葯典2005年版二部,第170頁.
對乙醯氨基酚
(1)(2)兩項如果呈正反應,基本是真的.
如果做不出正反應,那肯定是假的.
④ 西門子xp葯物濃度類檢測用的什麼方法學
正確答案:B 解析：治療葯物濃度監測(TDM)的檢測方法較多，其中高效液相色譜法應用廣泛，專一性高、結果准確，是TDM的首選方法 。因此本題最佳答案是B 。
⑤ 葯品含量測定方法
滴定法，液相法，可見--紫外分光光度法，氣相色譜，柱層析法，折光率測定法，試紙法，燃燒法等等。
每種測定法沒有特定的適合種類，通常每種葯物都可以用許多種方法來測定。另外，選用的方法和檢測目的也有關系，定性、半定量和定量檢驗的要求和方法也都不盡相同，同一種測定方法可以用多種方法來操作。很難概括論述。只能按單種葯品來講
實際工作上測定含量都是依據《中國葯典》
建議參考《葯物分析》（人衛版）
每種葯物的各種測定方法可以參考《中國葯典》
⑥ 葯品含量測定有哪些化學分析方法
葯品含量測定的化學分析方法
包括重量分析法、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、碘量法。
⑦ 請教！血葯濃度的一般監測方法
一、需要進行TDM的葯物
盡管分析技術發展很快，但並不是所有的葯物都需要監測血葯濃度。如血葯濃度和療效相關性不好的葯物、安全范圍寬的葯物、以及療效顯而易見的葯物。只有符合下列條件的葯物才需要進行TDM。
1．血葯濃度與葯效關系密切的葯物。
2．治療指數低、毒性反應強的葯物（地高辛、茶鹼、抗心律失常葯、氨基甙類抗生素、抗癲癇葯、甲氨蝶呤、鋰鹽等）。
3．有效治療濃度范圍已經確定的葯物。
4．具有非線性動力學特性的葯物。這些葯物在用到某一劑量量，體內葯物代謝酶或轉運載體發生了飽和，出現了一級和零級動力學的混合過程，此時劑量稍有增加，血葯濃度便急驟上升，t1/2明顯延長，而產生中毒症狀，此類葯物如苯妥英、普奈洛爾等。
5．葯物的毒性反應與疾病的症狀難以區分時，是因為給葯劑量不足，還是因為過量中毒，如地高辛等。
6．用於防治一些慢性疾病發作的葯物（如茶鹼、抗癲癇葯、抗心率失常葯），不容易很快判斷療效，通過測定穩態血葯濃度可適當調整劑量。
7．治療如果失敗會帶來嚴重後果。
8．患有心、肝、腎和胃腸道等臟器疾患，可明顯影響葯物的吸收、分布、代謝和排泄的體內過程時，血葯濃度變動大，需要進行監測。
9．在個別情況下確定病人是否按醫囑服葯。
10．提供治療上的醫學法律依據。
二、血葯濃度的一般監測方法
1.高效液相色譜法；
2.氣相色譜法；
3.微生物法（用於抗生素）。
三、一般三甲醫院可以做這樣的監測。
⑧ 紫外-可見分光光度法用於葯物含量測定的方法不包括( )。
【答案】C
【答案解析】本題考查要點是"紫外-可見分光光度法在含量測定中的應用"。紫外-可見分光光度法用於葯物含量測定一般有以下四種方法。①對照品比較法；②吸收系數法；③計算分光光度法；④比色法。因此，本題的正確答案為C。
⑨ 細胞內葯物濃度測定應該怎麼做
⒈選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由於不同細胞貼壁後面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。這樣，才能保證MTT結晶形成數量與細胞數呈的線性關系。否則細胞數太多敏感性降低，太少觀察不到差異。
⒉葯物濃度的設定。一定要多看文獻，參考別人的結果再定個比較大的范圍先初篩。根據自己初篩的結果縮小濃度和時間范圍再細篩。切記！否則，可能你用的時間和濃度根本不是葯物的有效濃度和時間。
⒊ 時間點的設定。在不同時間點的測定OD值，輸入excel表，最後得到不同時間點的抑制率變化情況，畫出變化的曲線，曲線什麼時候變得平坦了（到了平台期）那個時間點應該就是最好的時間點（因為這個時候的細胞增殖抑製表現的最明顯）。
⒋培養時間。200ul的培養液對於10的4～5次方的增殖期細胞來說，很難維持68h，如果營養不夠的話，細胞會由增殖期漸漸趨向G0期而趨於靜止，影響結果，我們是在48h換液的。
⒌MTT法只能測定細胞相對數和相對活力，不能測定細胞絕對數。做MTT時，盡量無菌操作，因為細菌也可以導致MTT比色OD值的升高。
⒍理論未必都是對的。要根據自己的實際情況調整。
⒎實驗時應設置調零孔，對照孔，加葯孔。調零孔加培養基、MTT、二甲基亞碸。對照孔和加葯孔都要加細胞、培養液、MTT、二甲基亞碸，不同的是對照孔加溶解葯物的介質，而加葯組加入不同濃度的葯物。
⒏避免血清干擾。用含15%胎牛血清培養液培養細胞時，高的血清物質會影響試驗孔的光吸收值。由於試驗本底增加，會試驗敏感性。因此，一般選小於10%胎牛血清的培養液進行。在呈色後，盡量吸凈培養孔內殘余培養液。 MTT 溶液的配製方法
通常，此法中的MTT 濃度為5mg/ml。因此，可以稱取MTT 0.5克，溶於100 ml的磷酸緩沖液（PBS）或無酚紅的培養基中，用0.22μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌，放4℃ 避光保存即可。在配製和保存的過程中，容器最好用鋁箔紙包住。
需要注意的是，MTT法只能用來檢測細胞相對數和相對活力，但不能測定細胞絕對數。在用酶標儀檢測結果的時候，為了保證實驗結果的線性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范圍內。
MTT一般最好現用現配，過濾後4℃避光保存兩周內有效，或配製成5mg/ml保存在-20度長期保存，避免反復凍融，最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分裝在EP管里，用的時候現配，直接往培養板中加，沒必要一下子配那麼多，尤其當MTT變為灰綠色時就絕對不能再用了。
MTT有致癌性，用的時候小心，有條件最好帶那種透明的簿膜手套.配成的MTT需要無菌，MTT對菌很敏感；往96孔板加時不避光也沒有關系，畢竟時間較短，或者你不放心的時候可以把操作台上的照明燈關掉.
配製MTT時用用PBS溶解，也有人用生理鹽水配，60℃水浴助溶。
⑩ 葯物中測定某物質含量的常用方法有那些(3種以上)
方法的驗證： 訂入質量標準的含量測定法不同於一般質量考察的方法，須經過嚴格的方法學驗證，不同原理的測定法具有不同的驗證內容及要求：
（1）容量分析法的驗證：①精密度：用原料葯精製品考察方法精密度，平行試驗5個樣本的RSD≤0.2%；②准確度：以測定原料精製品（含量>99.5%）的回收率（測定值與理論值的比值）計算，應在99.7%～100.3%之間（n＝5,RSD≤0.1%）；③滴定終點確定的依據：包括滴定曲線的繪制，如用指示劑法確定終點，應用電位法校準終點顏色，提供指示劑顏色與電位變化情況的對比結果；④耐用性：考察測定條件（供試液穩定性、樣品提取次數、時間等）有微小變動時，測定結果不受影響的承受程度，如測試條件要求苛刻時則應在方法中註明。
（2）HPLC法的驗證：①精密度：RSD≤2%（n＝5）；②准確度：用於制劑時，要考察輔料的影響，將一定量葯物加到按處方比例配製的輔料中（為標示量的80%～120%）製成高、中、低三個劑量，混合均勻後，每個劑量取三份樣品，按擬定方法測定回收率，應在98%～102%之間（n＝9, RSD≤2%）。③線性范圍：用已知含量的精製品配製一系列濃度的溶液（n＝5～7），用濃度C對峰面積A或峰高h或被測物的響應值之比進行回歸處理，線性方程的相關系數r≥0.999，截距應趨於零，並提供線性關系圖；④專屬性：輔料、有關物質或降解產物峰對主葯峰應無干擾；⑤耐用性：考察測定條件（供試液穩定性、流動相組成和pH值、不同品牌或批號的同類色譜柱、柱溫、流速、樣品提取次數、時間等）有微小變動時，測定結果不受影響的承受程度，如測試條件要求苛刻時則應在方法中註明；⑥靈敏度：作為常量分析法，此項可不作主要要求。
（3）UV法的驗證：①精密度：RSD≤1%（n＝5）；②准確度：方法同HPLC法，回收率應在98%～102%之間（n＝9, RSD≤2%），同時要求輔料、有關物質或降解產物在測定波長處無吸收。③線性范圍：用已知含量的精製品配製一系列濃度的溶液（n＝5～7，吸收度A在0.2～0.7間），用濃度C對峰面積A或峰高h或被測物的響應值之比進行回歸處理，線性方程的相關系數r應≥0.999，截距應趨於零，並提供線性關系圖；④耐用性：考察測定條件（供試液穩定性、樣品提取次數、時間、比色法中顯色劑用量、反應溫度、時間、pH值等）有微小變動時，測定結果不受影響的承受程度，如測試條件要求苛刻時則應在方法中註明；⑤靈敏度：作為常量分析法，此項可不作主要要求。
吸收度A在0.2～0.8間其線形關系好，利用標准品建立標准曲線後，受測溶液做適當的稀釋，使其吸收度在0.2～0.8，如果太小或太大，都將影響測定的准確性的。