煤檢測方法

㈠ 如何對煤炭取樣

從多個采樣點抽取出的各小份合並成煤炭樣品。

煤炭采樣為了化驗或檢測煤炭質量,按照規定從整批的煤炭中採取具有代表性的一部分煤的過程稱為採煤樣。

按一定的規格或要求，從礦體、圍岩和礦山生產的產品(如原礦、精礦、尾礦、礦渣等)中，採集一定數量的樣品，通過加工、分析、試驗、鑒定，研究礦產的質量、礦石和圍岩的物理和化學性質、礦石加工技術性能、礦床的開采技術條件等。

為礦床評價、計算儲量以及解決有關地質、采礦、選冶和礦產綜合利用等方面的問題，提供資料依據。這種專門性的取樣工作，稱礦產取樣。

(1)煤檢測方法擴展閱讀：

隨機抽樣法

是指調查對象總體中每個部分都有同等被抽中的可能，是一種完全依照機會均等的原則進行的抽樣調查方法。隨機抽樣法主要有簡單隨機抽樣、系統抽樣、分組抽樣、分層抽樣四種。

1、簡單隨機抽樣

是指從總體N個單位中任意抽取n個單位作為樣本，使每個可能的樣本被抽中的概率相等的一種抽樣方式。簡單隨機抽樣的缺陷在於事先要把研究對象編號，比較費時、費力。當樣本容量較小時，可能發生偏向，影響樣本的代表性。

2、系統抽樣（又稱等距抽樣）

是指先將總體的全部單元按照一定順序排列，採用簡單隨機抽樣抽取第一個樣本單元(或稱為隨機起點)，再順序抽取其餘的樣本單元的一種抽樣方式。

相對於簡單隨機抽樣方式，系統抽樣最主要的優勢就是經濟性。等距抽樣方式比簡單隨機抽樣更為簡單，花的時間更少，並且花費也少。使用等距抽樣方式最大的缺陷在於總體單位的排列上。

3、分組抽樣（又稱整群抽樣）

即按照某一標准將總體單位分成「群」或「組」，從中抽選「群」或「組」，然後把被抽出的「群」或「組」所包含的個體合在一起作為樣本，被抽出的「群」或「組」的所有單位都是樣本單位，最後利用所抽「群」或「組」的調查結果推斷。

這種抽樣方法的優點是實施方便、節省經費。缺點是往往由於不同群之間的差異較大，由此而引起的抽樣誤差往往大於簡單隨機抽樣、樣本分布面不廣、樣本對總體的代表性相對較差等。

4、是從一個可以分成不同子總體（或稱為層）的總體中，按規定的比例從不同層中隨機抽取樣品（個體）的方法。這種方法的優點是，能夠避免簡單隨機抽樣中樣本集中於某種特性或缺少某種特性的現象，樣本的代表性比較好，抽樣誤差比較小。缺點是抽樣手續較簡單隨機抽樣還要繁雜些。

㈡ 煤全水檢測方法有那些

煤質化驗方法和步驟
第一步：取樣 五點取樣法
要領，按對角線取五個點，不要表層，每點一鐵杴共取一桶。
使取的煤樣盡量具有代表性，隨機取樣。將取的煤樣攪勻，分選，最後留下一公斤左右作為待化驗每樣，如果有塊煤請挑選出過破碎機。

第二步：化驗全水分
采過來的煤第一步需要做水分，也就是煤的全水。
所需器皿：大稱量瓶 電子天平 乾燥箱化驗方法和公式如下：
先將乾燥箱打開，將溫度升到145度，在天平上將稱量瓶稱出，記下皮重。再稱出10-12克煤記下煤重。在乾燥箱里烘30分鍾，取出後蓋上蓋子晾涼，在天平上稱出重量。公式如下：

皮重+煤重-烘過後重量
—————————— *100%
煤重

第三步：烘乾 制樣
用不銹鋼盤子裝上大概200克左右的煤樣在乾燥箱里烘乾，145度烘大概30分鍾。乾燥後在制樣機里研磨製成煤樣，以下所有的項目均是制過樣後的煤。
第四步：分析水（又稱內水）做法
先將乾燥箱打開，將溫度升到145度，在天平上稱出小稱量瓶的皮重並記下；再稱出1克左右的煤樣，記下煤重；放入145度的乾燥箱中記下時間，烘乾10分鍾取出來，蓋上蓋子晾涼，在天平稱出重量記下烘過後的總重量。計算公式如下：

皮重+煤重-烘過後重量
—————————— *100%
煤重

第五步：灰分
先將爐子升到850度，程式控制按說明書操作。在天平上稱出重量，記下皮重。再稱出0.5克左右的煤樣，記下煤重。打開高溫爐爐門，將稱好的煤樣慢慢推入爐子里，燒不低於40分鍾的時間。要點1、推入過程要慢，煤不能爆燃。要點2、燒的時間要足夠。公式如下：

燒過後的重量-皮重
————————— *100%
煤重

第六步：揮發份
先將爐子升到900度，程式控制按說明書操作。在天平上稱出坩堝的重量，記下皮重。再稱出1克左右的煤樣，記下煤重。打開爐門，迅速將稱好的煤放入爐子里。看錶，7分鍾後取出，晾涼，稱出燒過後的重量。

皮重+煤重-燒過後的重量
——————————— *100% -分析水
煤重
固定碳的計算公式：
固定碳=100-(分析水+灰分+揮發份) 表示單位%
以上是由鶴壁華諾煤炭化驗儀器公司提供！僅供參考！

㈢ 化驗煤的熱量用什麼儀器,以及方法 具體點

下面是我找到的資料，希望對你有幫助，有什麼不明白的也可以加QQ1476753274
中華人民共和國國家標准
GB/T 216--2003
代替（;B/T 216-1996
煤中磷的測定方法
Determination of phosphorus in coal
（ISO 622：1981，Solid mineral fuels-Determination of phosphorus
content--Reced molybdophosphate photometric method，NEQ)
2003-07-01發布2003-11-01實施
中華人民共和匡
國家質量監督檢驗檢疫總辰
GB/T 216-2003
前 ．日 『 ．
留 呂 留 二
暇 翎
本 標 准對 應於ISO 622:1981《固體礦物燃料磷含量的測定還原磷相酸鹽光度法》（英文版）。
本標准與ISO 622的一致性程度為非等效，主要差異如下：
— 樣 品分解方法中，刪除了濕氧化法，只採用干氧化法。
— 增 加 了直接稱取煤樣質量，再灰化處理的方法。
本 標准 代 替GB/T 216-1996《煤中磷的測定方法》．
本 標 准 與GB/T 216-1996相比主要變化為：
— 取 消了附錄A「鹽酸一高氛酸分解灰樣法」1996年版的附錄A,
本 標 准 由中國煤炭工業協會提出。
本標 准 由 全國煤炭標准化技術委員會歸口。
本標 准 起 草單位：煤炭科學研究總院煤炭分析實驗室，雲南煤田地勘公司143隊。
本 標准 主 要起草人：張克茵、馬尊美。
本 標准 所 代替標準的歷次版本發布情況為：
GB 21 6-63,GB 216-82,GB/T 216- 19960
GB／T 216-2003
煤中磷的測定方法
范圈
本標准規定了煤中磷測定的方法提要、試劑、儀器設備、測定步驟、結果表達及精密度。
本標准適用於褐煤、煙煤、無煙煤和焦炭。
2 規范性引用文件
下 列 文 件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有
的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB /T 212 煤的工業分析方法（GB/T 212-2001,epvI SO 1171:1997)
3 方法提要
煤樣 灰 化 後用氫氟酸一硫酸分解，脫除二氧化硅，然後加人鑰酸按和抗壞血酸，生成磷鑰藍後，用分
光光度計測定吸光度。
4 試荊
4.1 氫氟酸(GB/T 620):40%（質量分數）。
4.2 硫酸溶液：c(1/2H2SOa)=10 mol/L，量取濃硫酸（GB/T 625) 278 ml,緩慢加人適量水中，邊加邊
攪拌，然後用水稀釋至1 000 mL,
4.3 硫酸溶液：c(1/2H2Sq)=7.2 mol/L，量取濃硫酸200 mI.，緩慢加人適量水中，邊加邊攪拌，然後
用水稀釋至1 000 mL.
4.4 鋁酸錢一硫酸溶液：將17. 2 g鑰酸按(GB/T 657)溶解在適量硫酸溶液（4.3)中，並用硫酸溶液
(4.3)稀釋至1 000 mL o
4.5 抗壞血酸溶液：稱取抗壞血酸5 g,溶於100 MI.水中，現用現配。
4.6 酒石酸銻鉀溶液：稱取酒石酸銻鉀0.34 g 溶於250m L水中。
4.7 混合溶液：往35 mL相酸按一硫酸溶液（(4.4)中加10 mL抗壞血酸溶液（(4.5)及5 mI.酒石酸銻鉀
溶液（4.6),混勻，使用時配製。
4.8 磷標准貯備溶液（0. 1 mg/mL)：准確稱取在110℃下乾燥Ih的優級純磷酸二氫鉀（GB/T 1274)
0.4 392 g 溶於水中，並用水稀釋至10 00m L,
4.9 磷標准工作溶液(（0.01m g/mL)：取10.0 M I_磷標准儲備溶液（4.8)用水稀釋至100m l,，使用時
配製。
5 儀器設備
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
分析天平：感量0.1 m g.
馬弗爐：帶有調溫裝置和煙囪
分光光度計或光電比色計。
鉑或聚四氟乙烯增禍：容量為
容量瓶：50 mL,100 mL和1
電熱板：溫度可調。
，能保持溫度（815士10)0C。
mL-30 mLe
mLd
GB/T 216-2003
6 測定方法
6.1 A法（稱取灰樣法）
6.1.1 試樣處理
6.1.1.1 煤樣灰化：按GB/T2 12中規定的慢速法灰化煤樣，然後研細到全部通過。.1 m m篩。
6.1.1.2 灰的酸解：准確稱取灰樣0.05g ^-0.1 g (稱准至0.00 02 g ）於聚四氟乙烯（或鉑）鉗竭中，加
硫酸（4.2 )2 m L,氫氟酸（4.1)5m L，放在電熱板上緩慢加熱蒸發（溫度約100r, ）直到氫氟酸白煙冒盡。
冷卻，再加硫酸（4.2)0.5 mI_，升高溫度繼續加熱蒸發，直至冒硫酸白煙（但不要乾涸）。冷卻，加數滴冷
水並搖動，然後再加20 mL熱水，繼續加熱至近沸。用水將柑禍內容物洗人100 mL容量瓶中並將柑禍
洗凈，冷至室溫，用水稀釋至刻度，混勻，澄清後備用。
6.1.2 樣品空白溶液的制備
分解 一 批 樣品應同時制備一個樣品空白溶液，制備方法同6.1.1.2，但不加灰樣。
6.1.3 測定步驟
6.1.3.1 工作曲線的繪制：分別吸取磷標准工作溶液（4.9)0 mL,1.0 mL,2.0 mL,3.0 mL於50 mL
容量瓶中，加入混合溶液（4.7 )5 m I,，用水稀釋至刻度，混勻，於室溫（高於100c）下放置1h，然後移人
10 mm-30 mm的比色皿內。在分光光度計（或比色計）上，用波長650 nm（或相當於650 nm的濾光
片），以標准空白溶液作參比，測其吸光度。以磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
6.1.3.2 測定：吸取酸解後的澄清溶液（6. 1. 1. 2) 10 mL'，和空白溶液（6. 1. 2) 10 mL，分別加人至
50 mL容量瓶中。以下按6. 1.3.1規定進行，但以樣品空白溶液為參比，測定吸光度。
1) 視 試 樣總溶液中磷含量而定，若分取的10m 1.試液中磷的質量超過0.0 30m g，應少取溶液或減少稱樣里，計算時
作 相 應 的 校正 。
6.1.4 結果計算
空氣 干 燥 煤樣中磷的質量分數Pea(% ）按式（1)計算：
P., ＝ 一 m i氣 -X A .d 」 ·「 ·」· ·」 」· ···· ··」 ·「 ·「· 「一 （1 ）
io m x v 『、 一 ，
式 中 ：
m, — 從工作曲線上查得所分取試液的磷含量，單位為毫克（mg);
V— 一從 試 液 總溶液中所分取的試液體積，單位為毫升（mL);
， — 灰 樣 質 量，單位為克（g);
Aa — 空氣乾燥煤樣灰分，單位為百分數（％）。
6.2 B法（稱取煤樣法）
6.2.1 試樣處理
6.2.1.1 煤樣灰化：准確稱取粒度小於。.2 m m的空氣乾燥煤樣1g ^-0.5 g （使其灰量0.05 g ^-0.1 g
左右）於灰皿中，稱准至0.00 02 g .輕輕搖動使其鋪平，然後置於馬弗爐中，半啟爐門從室溫緩緩升溫
到（815士10)0c，並在該溫度下灼燒至少1h，直至無含碳物。
6.2. 1.2 灰的酸解：將灰樣（6.2.1.1)全部移人聚四氟乙烯或鉑增禍中，按6.1.1.2規定進行酸解。
6.2.2 空白溶液的制備：同6.1.2.
6.2.3 測定步驟：同6. 1. 30
6.2.4 結果ff，算
空氣 干 燥 煤樣中磷的質量分數Ped( % ）按式（2)計算：
Pad
l Om,
執V
．，．。。．．．．······?? 。．··············，·? （2）
GB/T 216-2003
式中：
MI— 從工作曲線上查得所分取試液的磷含量，單位為毫克（mg) ;
V— 從試液總溶液中所分取的試液體積，單位為毫升（ML) ;
m— 空氣乾燥煤樣質量，單位為克（9）。
7 精密度
磷測定的精密度如表1規定：
磷的質量分數／％
< 0. 02
> O. 02
表1 磷測定的精密度
重 復性 限（Pad)J%
0. 00 2（絕 對 ）
10 腸 （相 對 ）
再現性臨界差（Pd)1%
0. 00 4（絕 對）
20 % （相 對）
8 試驗報告
試驗報告應包含下列信息：
a) 試樣編號；
b) 依據標准；
c) 使用方法；
d) 結果計算；
e) 與標準的偏離；
f) 試驗中觀察到的異常現象；
9） 試驗日期口

㈣ 如何檢驗煤的好壞

煤的物理性質是煤的一定化學組成和分子結構的外部表現。它是由成煤的原始物質及其聚積條件、轉化過程、煤化程度和風、氧化程度等因素所決定。包括顏色、光澤、粉色、比重和容重、硬度、脆度、斷口及導電性等。其中，除了比重和導電性需要在實驗室測定外，其他根據肉眼觀察就可以確定。煤的物理性質可以作為初步評價煤質的依據，並用以研究煤的成因、變質機理和解決煤層對比等地質問題。 1.顏色 是指新鮮煤表面的自然色彩，是煤對不同波長的光波吸收的結果。呈褐色—黑色，一般隨煤化程度的提高而逐漸加深。 2.光澤 是指煤的表面在普通光下的反光能力。一般呈瀝青、玻璃和金剛光澤。煤化程度越高，光澤越強；礦物質含量越多，光澤越暗；風、氧化程度越深，光澤越暗，直到完全消失。 3.粉色 指將煤研成粉末的顏色或煤在抹上釉的瓷板上刻劃時留下的痕跡，所以又稱為條痕色。呈淺棕色—黑色。一般是煤化程度越高，粉色越深。 4.比重和容重 煤的比重又稱煤的密度，它是不包括孔隙在內的一定體積的煤的重量與同溫度、同體積的水的重量之比。煤的容重又稱煤的體重或假比重，它是包括孔隙在內的一定體積的煤的重量與同溫度、同體積的水的重量之比。煤的容重是計算煤層儲量的重要指標。褐煤的容重一般為1.05～1.2，煙煤為1.2～1.4，無煙煤變化范圍較大，可由1.35～1.8。煤岩組成、煤化程度、煤中礦物質的成分和含量是影響比重和容重的主要因素。在礦物質含量相同的情況下，煤的比重隨煤化程度的加深而增大。 5.硬度 是指煤抵抗外來機械作用的能力。根據外來機械力作用方式的不同，可進一步將煤的硬度分為刻劃硬度、壓痕硬度和抗磨硬度三類。煤的硬度與煤化程度有關，褐煤和焦煤的硬度最小，約2～2.5；無煙煤的硬度最大，接近4。 6.脆度 是煤受外力作用而破碎的程度。成煤的原始物質、煤岩成分、煤化程度等都對煤的脆度有影響。在不同變質程度的煤中，長焰煤和氣煤的脆度較小，肥煤、焦煤和瘦煤的脆度最大，無煙煤的脆度最小。 7.斷口 是指煤受外力打擊後形成的斷面的形狀。在煤中常見的斷口有貝殼狀斷口、參差狀斷口等。煤的原始物質組成和煤化程度不同，斷口形狀各異。 8.導電性 是指煤傳導電流的能力，通常用電阻率來表示。褐煤電阻率低。褐煤向煙煤過渡時，電阻率劇增。煙煤是不良導體，隨著煤化程度增高，電阻率減小，至無煙煤時急劇下降，而具良好的導電性。

㈤ 煤炭有那些檢測方法

煤炭檢測項目有百種，但常用的也就十幾種，主要是煤的工業分析，硫分，發熱量，粘結指數，膠質層，精煤回收率等

㈥ 煤質檢測

煤樣達到 空氣乾燥狀態後 經破碎 過篩
達到0.3mm後，准確稱量1克（精確至0,.0002）左右煤樣並打開稱量瓶蓋放入鼓風
中，於105℃±5℃下進行烘乾，
約1.5小時，
2小時，蓋上稱量瓶蓋取出冷卻至室溫後置於乾燥皿中約10分鍾，稱量後，計算內水：

（煤樣重量+稱量瓶重量）-（烘乾後的煤樣重量+稱量瓶重量）
————————————————————————————×100
煤樣重量

㈦ 煤炭化驗有幾種方法

1、全水：稱取6毫米以下煤樣10~12克精確至0.001克，放入事先升溫至105~110度的鼓風乾燥箱內，無煙煤烘乾3小時，煙煤烘乾2小時後取出。

2、分析水：稱取0.2毫米以下煤樣1克精確至0.0001克，放入事先升溫至105~110度的鼓風乾燥箱內，無煙煤烘乾1.5小時，煙煤烘乾1小時後取出。

3、灰分：打開高溫爐電源，用灰皿稱取0.2毫米以下煤樣1克精確至0.0001克，打開爐門將試樣放在爐門口，緩慢將試樣推入爐膛中央的高溫帶。

4、揮發分：用揮發份坩堝稱取0.2毫米以下煤樣1克精確至0.0001克，打開爐門將試樣放在爐門口，迅速將試樣放入爐膛中央的高溫帶。取出後在空氣中冷卻約5分鍾後放入乾燥器15分鍾後稱量。

(7)煤檢測方法擴展閱讀

精煤化驗的指標：

1、膠質層最大厚度：煙煤在加熱到一定溫度後，所形成的膠質層最大厚度是煙煤膠質層指數測定中利用探針測出的膠質體上、F 層面差的最大值。它是煤炭分類的重要標准之一。動力煤膠質層厚度大，容易結焦；冶煉精煤對膠質層厚度有明確要求。

2、粘結指數：在規定條件下以煙煤在加熱後粘結專用無煙煤的能力，它是煤炭分類的重要標准之一，是冶煉精煤的重要指標。枯結指數越高，結焦性越強。

參考資料來源：網路-煤炭化驗

㈧ 怎樣檢測煤的碳含量

回答即可得2分，回答被採納則獲得懸賞分以及獎勵20分1、煤的含碳量和爐渣的含碳量是不一樣的，煤的含碳量有工業分析的固定碳和元素分析的碳，因為煤中有揮發分。
2、爐渣中碳的測量比較簡單，如是干爐渣，先秤重 ，記下重量，放到加熱爐中加熱一定時間（溫度要到900度），然後再秤重，失去的重量就是碳的含量。
3、如渣有水分，先烘乾，就是加熱到105度一定時間，然後進行上面2中所說。

㈨ 煤的檢測方法及計算公式

近期很少登錄，請諒解。
1、煤炭檢測方法基本都是一致的，現在熱量一般用氧彈進行測量。如果用煤的工業分析結果進行計算，煙煤和無煙煤的計算公式就不一樣；
2、關於計算方式公式的不一樣，請參照《關於燃料熱值和標准煤統一計算方法規定的通知》（網路文庫中有詳細的公式及定義）；
3、印尼煤和蒙煤檢測方法應該是一致，但沒接觸過印尼煤，不確定。

㈩ 煤炭的化驗方法

檢驗煤的基本過程是：
煤炭的采樣 按照GB475採取煤炭樣品
才回來的樣品然後制樣樣 按GB474制煤炭樣品
把煤樣製成0.2毫米100克的品質樣
然後進行化驗
給你個網址，上面有相關知識]
http://www.testmart.cn/CN/News/NewsText/45432.html