檢測靜息電位的方法

Ⅰ RP的測定靜息電位的方法

插入膜內的是尖端直徑<1μm的玻璃管微電極，管內充以KCl溶液，膜外為參考電極，兩電極連接到電位儀測定極間電位差。靜息電位都表現為膜內比膜外電位低，即膜內帶負電而膜外帶正電。這種內負外正的狀態，稱為極化狀態。靜息電位是一種穩定的直流電位，但各種細胞的數值不同。哺乳動物的神經細胞的靜息電位為-70mV（即膜內比膜外電位低70mV），骨骼肌細胞為-90mV，人的紅細胞為-10mV。
靜息電位的產生與細胞膜內外離子的分布和運動有關。正常時細胞內的K+濃度和有機負離子A-濃度比膜外高，而細胞外的Na+濃度和Cl-濃度比膜內高。在這種情況下，K+和A-有向膜外擴散的趨勢，而Na+和Cl-有向膜內擴散的趨勢。但細胞膜在安靜時，對K+的通透性較大，對Na+和Cl-的通透性很小，而對A-幾乎不通透。因此，K+順著濃度梯度經膜擴散到膜外使膜外具有較多的正電荷，有機負離子A-由於不能透過膜而留在膜內使膜內具有較多的負電荷。這就造成了膜外變正、膜內變負的極化狀態。由K+擴散到膜外造成的外正內負的電位差，將成為阻止K+外移的力量，而隨著K+外移的增加，阻止K+外移的電位差也增大。當促使K+外移的濃度差和阻止K+外移的電位差這兩種力量達到平衡時，經膜的K+凈通量為零，即K+外流和內流的量相等。此時，膜兩側的電位差就穩定於某一數值不變，此電位差稱為K+的平衡電位，也就是靜息電位。其具體數值可按Nernst公式計算。
計算所得的K+平衡電位值與實際測得的靜息電位值很接近，提示靜息電位主要是由K+向膜外擴散而造成的。如果人工改變細胞膜外K+的濃度，當濃度增高時測得的靜息電位值減小，當濃度降低時測得的靜息電位值增大，其變化與根據Nernst公式計算所得的預期值基本一致。但是，實際測得的靜息電位值總是比計算所得的K+平衡電位值小，這是由於膜對Na+和Cl-也有很小的通透性，它們的經膜擴散（主要指Na+的內移），可以抵銷一部分由K+外移造成的電位差數值。

Ⅱ 下列哪項檢測方法可以測定神經纖維上的靜息電位（）A．B．C．D

要測靜息電位，將電流表的兩個電極一個放在神經纖維的外側，另一個放在神經纖維的內側，由於內外兩側存在電勢差，因此電流表指針會發生偏轉．所以只有C是測內外的電勢差，屬於靜息電位．
故選：C．

Ⅲ 靜息電位、動作電位的強度與什麼有關呢

靜息電位
（resting
potential
,
rp
）
概念：靜息電位是指細胞未受刺激時，存在於細胞膜內外兩側的外正內負的電位差。由於這一電位差存在於安靜細胞膜的兩側，故亦稱跨膜靜息電位，簡稱靜息電位或膜電位。
形成機理：靜息電位產生的基本原因是離子的跨膜擴散，和鈉-
鉀泵的特點也有關系。細胞膜內k+濃度高於細胞外。安靜狀態下膜對k+通透性大，
k+順濃度差向膜外擴散，膜內的蛋白質負離子不能通過膜而被阻止在膜內，結果引起膜外正電荷增多，電位變正；膜內負電荷相對增多，電位變負，產生膜內外電位差。這個電位差阻止k+進一步外流，當促使k+外流濃度差和阻止k+外流的電位差這兩種相互對抗的力量相等時，k+外流停止。膜內外電位差便維持在一個穩定的狀態，即靜息電位。
測定靜息電位的方法：插入膜內的是尖端直徑＜1μm的玻璃管微電極，管內充以kcl溶液，膜外為參考電極，兩電極連接到電位儀測定極間電位差。靜息電位都表現為膜內比膜外電位低，即膜內帶負電而膜外帶正電。這種內負外正的狀態，稱為極化狀態。靜息電位是一種穩定的直流電位，但各種細胞的數值不同。哺乳動物的神經細胞的靜息電位為-70mv（即膜內比膜外電位低70mv），骨骼肌細胞為-90mv，人的紅細胞為-10mv。
靜息電位的產生與細胞膜內外離子的分布和運動有關。正常時細胞內的k+濃度和有機負離子a-濃度比膜外高，而細胞外的na+濃度和cl-濃度比膜內高。在這種情況下，k+和a-有向膜外擴散的趨勢，而na+和cl-有向膜內擴散的趨勢。但細胞膜在安靜時，對k+的通透性較大，對na+和cl-的通透性很小，而對a-幾乎不通透。因此，k+順著濃度梯度經膜擴散到膜外使膜外具有較多的正電荷，有機負離子a-由於不能透過膜而留在膜內使膜內具有較多的負電荷。這就造成了膜外變正、膜內變負的極化狀態。由k+擴散到膜外造成的外正內負的電位差，將成為阻止k+外移的力量，而隨著k+外移的增加，阻止k+外移的電位差也增大。當促使k+外移的濃度差和阻止k+外移的電位差這兩種力量達到平衡時，經膜的k+凈通量為零，即k+外流和內流的量相等。此時，膜兩側的電位差就穩定於某一數值不變，此電位差稱為k+的平衡電位，也就是靜息電位。其具體數值可按nernst公式計算。
計算所得的k+平衡電位值與實際測得的靜息電位值很接近，提示靜息電位主要是由k+向膜外擴散而造成的。如果人工改變細胞膜外k+的濃度，當濃度增高時測得的靜息電位值減小，當濃度降低時測得的靜息電位值增大，其變化與根據nernst公式計算所得的預期值基本一致。但是，實際測得的靜息電位值總是比計算所得的k+平衡電位值小，這是由於膜對na+和cl-也有很小的通透性，它們的經膜擴散（主要指na+的內移），可以抵銷一部分由k+外移造成的電位差數值。

Ⅳ 靜息電位就是零電位嗎

靜息電位現象 靜息電位是指細胞未受刺激時，存在於細胞膜內外兩側的電位差。由於這一電位差存在於安靜細胞膜的兩側，故亦稱跨膜靜息電位，簡稱靜息電位或膜電位。圖4-1顯示測定靜息電位的方法，插入膜內的是尖端直徑＜1μm的玻璃管微電極，管內充以KCl溶液，膜外為參考電極，兩電極連接到電位儀測定極間電位差。靜息電位都表現為膜內比膜外電位低，即膜內帶負電而膜外帶正電。這種內負外正的狀態，稱為極化狀態。靜息電位是一種穩定的直流電位，但各種細胞的數值不同。哺乳動物的神經細胞的靜息電位為-70mV（即膜內比膜外電位低70mV），骨骼肌細胞為-90mV，人的紅細胞為-10mV。

Ⅳ 靜息電位的測定方法

插入膜內的是尖端直徑<1μm的玻璃管微電極，管內充以KCl溶液，膜外為參考電極，兩電極連接到電位儀測定極間電位差。靜息電位都表現為膜內比膜外電位低，即膜內帶負電而膜外帶正電。

Ⅵ 曬曬沒水平的高考題

靜息電位是指細胞未受刺激時，存在於細胞膜內外兩側的外正內負的電位差。由於這一電位差存在於安靜細胞膜的兩側，故亦稱跨膜靜息電位，簡稱靜息電位或膜電位。
形成機理：靜息電位產生的基本原因是離子的跨膜擴散，和鈉- 鉀泵的特點也有關系。細胞膜內K+濃度高於細胞外。安靜狀態下膜對K+通透性大， K+順濃度差向膜外擴散，膜內的蛋白質負離子不能通過膜而被阻止在膜內，結果引起膜外正電荷增多，電位變正；膜內負電荷相對增多，電位變負，產生膜內外電位差。這個電位差阻止K+進一步外流，當促使K+外流濃度差和阻止K+外流的電位差這兩種相互對抗的力量相等時，K+外流停止。膜內外電位差便維持在一個穩定的狀態，即靜息電位。
測定靜息電位的方法：插入膜內的是尖端直徑＜1μm的玻璃管微電極，管內充以KCl溶液，膜外為參考電極，兩電極連接到電位儀測定極間電位差。靜息電位都表現為膜內比膜外電位低，即膜內帶負電而膜外帶正電。這種內負外正的狀態，稱為極化狀態。靜息電位是一種穩定的直流電位，但各種細胞的數值不同。哺乳動物的神經細胞的靜息電位為-70mV（即膜內比膜外電位低70mV），骨骼肌細胞為-90mV，人的紅細胞為-10mV。

Ⅶ 測量動作電位時，為什麼電流表的兩端可以接在同一側不是測內外的電位差嗎

測電位有兩種方法，方法一是兩端在同一側不同位置，方法二是兩端分別在內外兩側的同一位置（畫出來在不同位置，實際上在同一地方）

下圖摘至生物書，上面說受刺激時與相鄰部位產生電位差，這就是動作電位，關鍵在於與相鄰部位產生電位差，這樣電流表兩端只能接在同側不同位置。而靜息電位指膜內外電位差，只能用第二種方法。

Ⅷ 神經細胞在靜息時具有靜息電位，受到適宜刺激時可迅速產生能傳導的動作電位，這兩種電位可通過儀器測量．

A、圖①中a點未給予刺激時，微電流計測量的為靜息電位，膜外側為正電位，內側為負電位，故指針向左偏轉，A正確；
B、圖①中a點給予刺激後，會產生興奮並向兩側傳遞，傳遞到兩側電極時會發生電位的逆轉，故微電流計的指針會出現向右偏轉的情況，B正確；
C、圖②中b點給予刺激後，會產生興奮並向兩側傳遞，傳遞到兩側電極時會發生電位的逆轉，同時變為正電位，故微電流計的指針不會偏轉，C錯誤；
D、圖③中c點給予刺激後，興奮先傳遞到左側電極，後傳遞到右側電極，故微電流計的指針將發生兩次相反方向的偏轉，D正確．
故選：C．

Ⅸ 如何測量細胞膜電位需要什麼儀器

膜片鉗技術。不過這個東西很貴的……沒有幾百萬弄不齊一套。
不過那東西一般是做測電流的。測電壓……用電流鉗比較好。
膜片鉗技術是用微玻管電極(尖端直徑約1 ～5μm)接觸細胞膜而不刺入,然後在微電極另一端開口施加適當的負壓,將與電極尖端接觸的那一小片膜輕度吸人電極尖端的纖細開口,這樣在這小片膜周邊與微電極開口處的玻璃邊沿之間,會形成緊密的封接( gigaohm seal) ,在理想的情況下其電阻可達數個或數十個千兆歐姆( l09Ω )以上的阻抗封接,使與電極尖開口處相連的細胞膜的小區域(膜片)與其周圍的細胞膜在電學上完全分隔,如果在這一小片膜中只包含了一個或少數幾個通道蛋白質分子,那麼通過此微電極就可測出單一通道開放時的離子電流和電導,並能對單通道的其他功能特性進行分析。