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鈣鎂離子檢測方法

發布時間:2022-05-27 09:36:20

❶ 怎樣驗證鈣鎂離子的存在

這是一個不錯的問題,因為在實際的化學分析中也經常遇到要分別滴定Ca和Mg離子。

大家已經說了那麼多,有對的也有錯的,我不想做過多評論,我只想談一下在化學分析中我們常用的方法:

首先,調節pH>10,可以使用氨水和做為緩沖溶液,在此情況下,用鉻黑T做指示劑,用EDTA滴定,(兩種離子均和EDTA 1:1 進行反應)直到溶液由酒紅變為純藍.(這一步滴定的是Ca和Mg離子的總量,根據消耗EDTA溶液的量和它的濃度可以求出總量)
然後另外取同樣體積的一份調節pH>12,(這時候鎂全部轉換為沉澱,而Ca卻沒轉化)可以加入少量NaOH,再用鈣指示劑做為指示劑,再用EDTA滴定,(和EDTA 1:1 進行反應),這樣可以求出Ca的量.
最後,根據差量法,可以求出Mg的含量.

這種方法不僅可以判斷溶液中是否有Ca和Mg離子,而且還可以求出他們各自的量,也是分析化學中一種很重要的方法,絡合滴定.

我是搞分析的,歡迎化學領域的同行來交流

❷ 粗鹽提純實驗,怎樣檢驗鈣離子和鎂離子

先加入氫氧化鈉,有白色沉澱生成,證明有鎂離子;
加入碳酸鈉溶液,有白色沉澱生成,證明有鈣離子。

❸ 分析化學中鈣含量的測定有哪幾種方法

如果分析化學指的是定量分析化學,即化學分析,則有兩種方法:
首先把試樣制備成溶液。
一種是配合滴定法,用EDTA標液滴定溶液中鈣離子,用鈣紅作指示劑,pH=12,測定鈣離子。
一種是間接氧化還原滴定法,首先用草酸銨沉澱鈣離子,陳化後過濾,用硫酸溶解草酸鈣,再用高錳酸鉀標液滴定溶液中草酸根,根據消耗的高錳酸鉀的物質的量求算鈣離子的含量。
如果分析化學的范疇擴展到儀器分析,方法就更多了。
比如電位法,利用鈣電極測量含鈣量。
比如分光光度法,利用顯色試劑與鈣離子顯色,然後利用光吸收定律,根據吸光度與濃度成正比來求鈣離子濃度。
比如原子吸收法、ICPMS法、離子色譜法等等。
如果認為不夠詳細,歡迎追問。

怎麼樣用常用儀器測量水中鈣鎂離子濃度(須用自動電位滴定計測量)

你指的常用儀器是什麼儀器?
鈣鎂,用化學滴定的方法就可以了,也可以用電位滴定的方法。還可以用氧離子色譜,原子吸收光譜來測定。 分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題,祝你實驗順利,有問題可找我,網路上搜下就有。

高濃度用EDTA滴定,低濃度可用原子吸收.

❺ 檢測水中鈣離子、鎂離子含量的方法

水中含鈣離子、鎂離子就說明是硬水用肥皂水可以檢驗出來。
方法:將一部分水放容器內,放入少許肥皂水並且攪拌,過一段時間,如果有白色絮狀物體,說明是硬水,也就是含有鈣離子、鎂離子。
如果沒有,說明是軟水,也就是不含有鈣離子、鎂離子。

❻ 可用哪些方法測定鈣離子

如果僅限於高中化學的話,鈣離子的測定可以用焰色反應來測定——鈣離子的焰色反應呈磚紅色.
如果用滴定的話,可以用草酸來滴定——草酸鈣不溶.
但是值得注意的是,鈣離子與碳酸根反應產生沉澱的現象往往不能直接判定參與反應的就是鈣離子,因為鎂離子、鋇離子也有相同的現象.判斷鈣離子一般出現在無機推斷題上,往往會跟其他的例子混在一起讓我們去判別.所以,可以先用碳酸根過量滴定篩選出來,再做其他的判斷.

如何檢驗某物質中是否含有鈣離子

1、你所說的物質要是液體的,否則需要先溶解2、在需要檢驗的液體物質中加入一些碳酸飲料觀察是否有沉澱即可,有就說明可能含鈣,但不一定是鈣,因為象鋇這樣的金屬離子也能形成碳酸鋇的沉澱。3、將沉澱物過濾出來控干水分,再加熱看是否有氣體放出並產生白色物質,氣體為二氧化碳,白色物質為氧化鈣(石灰)。若真是這樣說明卻有鈣的存在。

❽ 硬水中鈣鎂離子的測定方法,除EDTA法外還有么

EDTA標准溶液的配製和標定乙二胺四乙酸(簡稱EDTA),難溶於水,通常用EDTA二鈉鹽,並採用間接法配製標准溶液。標定EDTA溶液的基準物有Zn、ZnO、CaCO3、Cu 、MgSO4·7 H2O等。用於測定Pb2+、 Bi3+含量的EDTA溶液可用ZnO或金屬Zn作為基準物進行標定。以二甲酚橙作指示劑,在pH=5~6的溶液中,二甲酚橙指示劑(XO)本身顯黃色,而與Zn2+的絡合物呈紫紅色。EDTA與Zn2+形成更穩定的絡合物,當用EDTA溶液滴至近終點時。EDTA會把與二甲酚橙絡合的Zn2+置換出來而使二甲酚橙游離,因此溶液由紫紅色變為黃色。其變色原理可表達如下:XO(黃色)+ Zn2+__ZnXO(紫紅色)ZnXO(紫紅色)+EDTA__ZnEDTA(無色)+XO(黃色)EDTA溶液若用於測定石灰石或白雲石中CaO、MgO的含量及測定水的硬度,最好選用CaCO3做基準物標定。這樣基準物和被測組分含有相同的組分,使得測定條件一致,可以減少誤差。首先將CaCO3用鹽酸溶解後,製成Ca2+標准溶液,調節酸度至pH>12.5時,以鈣黃綠素-百里酚酞作混合指示劑,用EDTA標准溶液滴至由綠色熒光色消失。

❾ 如何來檢驗鎂離子和鈣離子

難道Ca(OH)2就不是沉澱嗎?據我所知其是微容物質,水中只能溶解少量Ca(OH)2,效果同Mg(OH)2差不多...故排除以上所有答案!!!

我認為可以用「焰色反應」來解決!其主旨意思在浙教版高中化學二年級第一單元有介紹,通過相應的鈣,鎂溶液(可以為CaCl2和MgCl2)的少量溶液的在酒精燈下的燃燒觀察其火焰顏色及可以判斷!記憶里應該是淡藍色和深藍色火焰,分別為相應的鎂離子和鈣離子溶液...

當然還有一種方法就是
第一步:在CaCl2和MgCl2容夜裡先加入同一種試劑碳酸鈉(Na2CO3),觀察加入過程中直至完全沉澱
>>沉澱的變化過程有
>>>>CaCl2+Na2CO3====2NaCl+CaCO3(沉澱)
>>>>MgCl2+Na2CO3====2NaCl+MgCO3(沉澱)
第二步:在兩份沉澱容夜裡同時通入足量的氣體二氧化碳(CO2),並觀察其沉澱變化過程
>>沉澱的變化過程有
>>>>CaCO3(沉澱)+CO2+H2O====Ca(HCO3)2>>能參與反應,即沉澱溶解
>>>>MgCO3(沉澱)+CO2+H2O==/== >>不參與反應,即沉澱不溶解
最後結論:吧兩瓶鈣,鎂離子的鹽酸溶液先分別加入足量的碳酸鈉溶液,直至不再產生沉澱為止,然後
再往兩瓶沉澱中通入足量的二氧化碳氣體,觀察沉澱變化情況,若有沉澱溶解了,則能說明原
來溶液中的陽離子為鈣離子;若不能溶解,則說明原來溶液中的陽離子為鎂離子...

以上兩種方法分別是科學中的物理和化學的性質,只要了解特定物質的特定性質,不管用什麼方法都能證明出來...條條大路通羅馬...

❿ 工業水中鈣鎂離子的測定方法

巧了,我也是.聽說過水體硬度的測定嗎,水體硬度包括鈣硬度和鎂硬度,按照該方法,先測鈣鎂離子的含量,然後換算就可以了.以下摘抄的水體硬度的測定方法,其實你自己看參考資料是最好的.
110 總硬度的測定
——EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中總硬度的測定。
1.原理
在pH=10時,乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA)和水中的鈣鎂離子生成穩定絡合物,指示劑鉻黑T也能與鈣鎂離子生成葡萄酒紅色絡合物,其穩定性不如EDTA與鈣鎂離子所生成的絡合物,當用EDTA滴定接近終點時,EDTA自鉻黑T的葡萄酒紅色絡合物奪取鈣鎂離子而使鉻黑T指示劑游離,溶液由酒紅色變為蘭色,即為終點。其反應如下:
Mg2++Hlnd2- Mglnd-+H+
Mglnd-+H2Y2- MgY2-+H++Hlnd2-
Ca2++Hlnd2- Calnd-+H+
Calnd-+H2Y2- CaY2-+H++Hlnd2-
式中Hlnd2-——鉻黑T指示劑(藍色);
Mglnd-——鎂與鉻黑T的絡合物(酒紅色);
H2Y2-——乙二胺四乙酸離子(無色)。
2.試劑
2.1 6mol/L鹽酸溶液。
2.2 10%氨水:量取440mL氨水,稀釋至1000mL。
2.3 1+1三乙醇胺溶液
2.4 鉻黑T指示劑
稱取0.5g鉻黑T和4.5g鹽酸羥胺,溶於100mL95%乙醇中,儲於棕色瓶中。
2.5 pH=10氨-氯化銨緩沖溶液。
稱取54g氯化銨,溶於200mL水中,加350mL氨水,用水稀釋1000mL。
2.6 0.01mol/L EDTA標准溶液。
2.6.1 配製
稱取乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2�6�12H2O)3.72g溶於1000mL水中,搖勻。
2.6.2 標定
稱取0.2g於800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅(稱重至0.0002g)。用少許水濕潤,加2mL 6mol/L鹽酸溶液至樣品溶解,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度。吸取此溶液20mL,移入 250mL錐形瓶中,加30mL水,用10%氨水中和至pH7~8(稍有氨味),加5mL氨一氯化銨緩沖溶液,加2~4滴鉻黑T指示劑,用EDTA溶液滴定至溶液由酒紅色變為天藍色。同時做空白試驗。
2.6.3 計算
EDTA標准溶液摩爾濃度M(摩爾/升),按下式計算:

式中:G——氧化鋅的重量,克;
V1—— EDTA溶液的用量,毫升;
V 0 ——空白試驗EDTA溶液用量,毫升;
81.39——氧化鋅摩爾質量,克/摩爾。
3.儀器
3.1 滴定管:25mL酸式。
4.分析步驟
4.1 吸取水樣50mL,移入250mL錐形瓶中,加入5mL氨-氯化銨緩沖溶液,2-4滴鉻黑T指示劑,用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色即為終點。
5.分析結果的計算
水樣中總硬度含量X(毫克/升,以CaCO3計 ),按下式計算:

式中:V——滴定時EDTA標准溶液消耗體積,毫升;
M——EDTA標准溶液濃度,摩爾/升;
VW——水樣體積,毫升;
100.08——碳酸鈣摩爾質量,克/摩爾。
6.注釋
6.1 若水樣中有鐵、鋁干擾測定時,加1+1三乙醇胺1~3mL加以掩蔽。
6.2 若水樣中有少量的鋅離子時,取樣後可加β-氨基乙硫醇0.5mL加以掩蔽,若鋅含量高,可另測鋅含量,而後從總硬度中減去。
6.3 若測定中有返色現象,可將水樣經中速濾紙干過濾,除去懸浮的碳酸鈣。
7.允許差
水中總硬度在300mg/L(以CaCO3計)時,平行測定兩結果差不大於3.5mg/L。
8.結果表示
取平行測定兩結果算術平均值,作為水樣的總硬度含量。

111 鈣離子的測定
甲 EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中鈣離子的測定。
1.原理
鈣黃綠素能與水中鈣離子生成瑩光黃綠色絡合物,在pH>12時,用EDTA標准溶液滴定鈣,當接近終點時,EDTA奪取與指示劑結合的鈣,溶液瑩光黃綠色消失,呈混合指示劑的紅色,即為終點。
2.試劑
2.1 1+1鹽酸溶液。
2.2 20%氫氧化鉀溶液。
2.3 鈣黃綠素酚酞混合指示劑
稱取鈣黃綠素0.2g和酚酞0.07g置於研缽中,再加入20g氯化鉀,研細混勻,貯於廣口瓶中。
2.4 0.01mol/L EDTA標准溶液。
同總硬度的測定。
3.儀器
3.1 滴定管:25mL。
3.2 移液管:5mL。
4.分析步驟
吸取經中速濾紙過濾的水樣50mL,移入250mL錐形瓶中,加入1+1鹽酸3滴,混勻,加熱煮沸半分鍾,冷卻至50℃以下加5mL20%氫氧化鉀溶液,再加約80mg鈣黃綠素酚酞混合指示劑,用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至瑩光黃綠色消失,出現紅色即為終點。
5.分析結果的計算

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