鑒別丙酮與丙醛的物理方法

Ⅰ 如何鑒別丙醛，丙酮，丙醇和異丙醇

1、加入鈉，有氣泡生成的是丙醇和異丙醇，無氣泡的是丙醛，丙酮；

2、在無氣泡的兩種物質中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉澱生成的是丙酮，無沉澱生成的是丙醛；

3、有氣泡的兩種物質中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉澱生成的是異丙醇，無沉澱生成的是丙醇.

原因如下：

丙醇和異丙醇：有醇羥基，加入鈉有氫氣生成；

丙酮和異丙醇：能發生鹵仿反應，即加碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉澱生成；

丙醛：有醛基，能發生銀鏡反應。

(1)鑒別丙酮與丙醛的物理方法擴展閱讀：

鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例：

1、羰基α-氫的連續鹵化：

R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH→ R-CO-CI3+ 3 I+ 3 H2O；

2、氫氧根的進攻：

R-CO-CI3+ OH→RCOOH+CI3；

3、質子交換，鹵仿最終形成：

RCOOH +CI3→ RCOO+CHI3。

從本質上說，第1步是X對氫的親電取代；第2步是一個親核取代。2、3步合起來可以看作三鹵甲基酮的水解。

Ⅱ 用什麼方法區分丙醛、丙酮、丙酸拜託了各位 謝謝

加入新制氫氧化銅，變為藍色溶液的為丙酸，出現紅色沉澱的為丙醛，無明顯現象的為丙酮

Ⅲ 丙醛和丙酮的化學性質是什麼，用什麼方法鑒別

丙醛主要用於生產丙醇、丙酸和三羥甲基乙烷，用於制合成樹脂、橡膠促進劑和防老劑。
化學名稱： 丙醛
CAS 編碼： 123-38-6
結構式： C 3 H 6 O

丙酮，也稱作二甲基酮，是最簡單的酮，熔點-95度，沸點56度，無色液體，有特殊氣味，能溶解醋酸纖維和硝酸纖維。

對人體沒有特殊的毒性，但是吸入後可引起頭痛，支氣管炎等症狀。如果大量吸入，還可能失去意識。日常生活中主要用於脫脂，脫水，固定等等。在血液和尿液中為次要成分。

丙酮是卸除指甲油的去光水中的主要(或唯一)成份

Ⅳ 用化學方法鑒別丙醛、丙酮和丙醇

加入金屬鈉，能生成氣體（H2）的是丙醇。在新制氫氧化銅懸濁液中分別加入另外兩種液體，加熱，有磚紅色沉澱的是丙醛。否則是丙酮。

加入盧卡斯試劑，靜止一段時間沉底的是異丙醇，加熱沉澱的是丙醇。剩下的為丙醛和丙酮，在用碘的氫氧化鈉溶液，碘仿生成為丙酮，不反應為丙醛。

(4)鑒別丙酮與丙醛的物理方法擴展閱讀：

1、能與水、醇等多種有機溶劑混溶，可溶解植物油、動物油、天然樹脂及某些合成樹脂。有類似乙醇的氣味。對金屬無腐蝕性。

2、化學性質：與乙醇相似，氧化生成丙醛，進一步氧化生成丙酸。用硫酸脫水生成丙烯。

3、屬低毒類。生理作用和乙醇相似，麻醉性和對黏膜的刺激比乙醇略強。毒性也較乙醇大，殺菌能力比乙醇強三倍。嗅覺閾濃度73.62mg/m3。TJ 36-79規定車間空氣中最高容許濃度為200mg/m3。

Ⅳ 乙醇、丙醛、丙酮的鑒別

不知碘仿反應學了沒有？ 首先是用銀鏡反應，鑒別出丙醛 用金屬Na，不發生反應的是丙酮 最後用碘仿反應Br2+NaOH ，有黃色固體生成的是異丙醇

Ⅵ 請問如何用化學方法區別丙酮和丙醛

可以用銀氨溶液，在溫水浴中，丙醛能與銀氨溶液發生銀鏡反應，而丙酮不能
可以用新制氫氧化銅懸濁液，加熱條件下，丙醛能與新制氫氧化銅懸濁液生成紅色沉澱，而丙酮不能。
可以用溴水，丙醛能使溴水褪色，而丙酮不行。
其實，這就是醛基和酮羰基性質的區別。

Ⅶ 如何丙醛 丙酮 苯甲醛 鑒別

第一步，羰基試劑（例如苯肼），可以與所有羰基化合物生成晶體，鑒別出正丁醛
苯甲醛
丙酮
苯乙酮
甲醛
乙醛；無水乙醇和正丁醇不反應
第二步，碘仿反應，乙醇黃色沉澱，正丁醇無現象
第三步，銀鏡反應，發生反應的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛；無現象的是丙酮和苯乙酮
第四步，菲林試劑，甲醛銅鏡，正丁醛和乙醛磚紅沉澱，苯甲醛無現象
第五步，碘仿反應，乙醛黃色沉澱，正丁醛無現象
第六步，飽和亞硫酸氫鈉，丙酮沉澱，苯乙酮無現象
摘自網路問答2011年3月30號網友問答。。。

Ⅷ 鑒別丙醛，丙酮

銀鏡反應，能生成光亮銀鏡的是丙醛，不反應的則是丙酮
因為能丙醛能繼續被氧化，而丙酮則不能

Ⅸ 怎樣用化學方法鑒別丙酮，丙醛，丙酸，丙醇，丙炔

丙炔是氣體；

丙酮，丙醛，丙酸是液體；

在是丙酸是有機酸,可以用酸鹼指示劑；

丙酮，丙醛可以分別用新制氫氧化銅或銀氨溶液來鑒別；

加入金屬Na，有氣體生成的是醇；在剩餘兩者中加銀銨溶液，有銀生成的是醛（銀鏡反應）

用新制的銀氨溶液分別與三種物質混合，水浴加熱，生成銀鏡的是丙醛。然後剩餘兩種物質，加熱成蒸汽，同時通入氧氣，在銅的催化下加熱，反應後的物質能發生銀鏡反應的是丙醇，不能的是丙酮。

(9)鑒別丙酮與丙醛的物理方法擴展閱讀：

2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成間三甲苯，在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）

在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。

Ⅹ 1、如何鑒別丙醇、丙醛、丙酮、丙酸、苯酚2、乙醇、乙醛、乙酸、苯酚、水楊酸

1，丙醇中加入濃硫酸，生成無色無味氣體，是為丙烯，通入酸性高錳酸鉀中，紫色變為無色；丙醛可以由銀鏡反應檢驗；丙酸中加入碳酸鈉或碳酸氫鈉，可以生成氣體，是為二氧化碳，可以由澄清的石灰水來檢驗，生成白色沉澱；苯酚由特徵反應遇三氯化鐵溶液顯紫色來檢驗；剩下的就是丙酮了！
2，乙醇與濃硫酸反應生成乙烯，檢驗方式同1；乙醛銀鏡反應；苯酚可以與三氯化鐵有特徵反應，但不會與碳酸氫鈉反應，乙酸與碳酸氫鈉反應，但不會與三氯化鐵發生特徵反應，而水楊酸（分子是你應該知道吧）既有酚羥基，又有羧基，因此既可以與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，還可以與三氯化鐵發生特徵反應！