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生物檢測方法

發布時間:2022-01-09 00:10:14

㈠ 生物檢測技術是什麼

是利用生物體(整體組織 ,離體組織微生物和細胞等)來測定葯物的生物活性的一種方法。它以葯物的葯理為基礎,以生物統計為工具,運用特定的實驗設計,在一定條件下比較供試品和相當的標准品或對照品所產生的特定反應,通過等反應劑量間比例的運算,從而測得供試品的效價。

㈡ 生物檢驗包含哪些檢驗

傳統定義:利用生物體對被檢測物質的特有反應而鑒定被檢測物質的質量和功效的方法。 用於生物檢驗的生物體主要是各種微生物和某些動物。生物檢驗的范圍主要包括生物效價測定和安全性試驗。 現代定義:以現代生命科學為基礎,結合各種分析技術和其他基礎學科的科學原理,對生物的個體、器官、組織、細胞、生物大分子的生命活動進行定性、定量的觀察、比較、分析、判斷。

從檢驗方法看,可分為生物形態學、免疫學、分子生物學、細胞化學、生物化學、生物物理學、細胞生物學、結構生物學等。

㈢ 高中生物常用的實驗方法有哪些

1.實驗方法
實驗方法是整個實驗設計的精髓,是做好實驗設計的關鍵所在。現將與中學實驗有關的一些最常見的經典的實驗方法匯總如下:
(1)化學物質的檢測方法
①澱粉——碘液
②還原糖——斐林試劑、班氏試劑
③CO2——Ca(OH)2溶液或酸鹼指示劑
④乳酸——pH試紙
⑤O2——余燼復燃
⑥無O2——火焰熄滅
⑦蛋白質——雙縮脲試劑
⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液
⑨DNA——二苯胺試劑
⑩脂肪——蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液
(2)實驗結果的顯示方法:
①光合速率——O2釋放量或CO2吸收量或澱粉產生量
②呼吸速率——O2吸收量或CO2釋放量或澱粉減少量
③原子途徑——放射性同位素示蹤法
④細胞液濃度大小——質壁分離
⑤細胞是否死亡——質壁分離
⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量,發育速度等
⑦生長激素作用——生長速度(體重變化,身高變化)
⑧胰島素作用——動物活動狀態
⑨菌量——菌落數或亞甲基藍溶液褪色程度
⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養基
(3)實驗條件的控制方法:
①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物
②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水
③除去容器中CO2——NaOH溶液
④除去葉片中原有澱粉——置於黑暗環境
⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱
⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光
如何得到單色光——棱鏡色散或彩色薄膜濾光
⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉
⑨線粒體提取——細胞勻漿離心
⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液
⑾滅菌方法——微生物培養的關鍵在於滅菌,對不同材料,滅菌方法不同:培養基用高壓蒸氣滅菌;接種環用火焰灼燒滅菌;雙手用肥皂洗凈,擦乾後用75%酒精消毒;整個接種過程都在實驗室無菌區進行。

㈣ 部分有機物檢測的方法 生物

(1)檢測生物組織中的有機物,利用的原理是某些化合物可以和特定的試劑產生特定的顏色反應,通過觀察顏色來檢測化合物的存在.
(2)蛋白質與雙縮脲試劑產生紫色反應.
(3)脂肪需要使用蘇丹Ⅲ(蘇丹Ⅳ)染色,使用酒精洗去浮色以後在顯微鏡下觀察,可以看到橘黃色(紅色)的脂肪顆粒.
故答案為:
(1)顏色
(2)雙縮脲  紫  
(3)蘇丹Ⅲ(Ⅳ)   橘黃色   洗去浮色

㈤ 生物監測的特點是什麼主要有哪些監測技術和方法。

生物監測直觀簡單,不需要實驗室操作,可以通過指示生物的表現直接確定環境中某些物質是否存在。難以定量

㈥ 生物如何監測

水體污染的生物學監測方法比較多,用水生生物群落的變化、物種類型與個體數量的變化、動態特徵、受害程度、水生生物體內富集毒物積累、突變等生態學各不同層次,均可作為監測手段。如海因斯基根據毒物或污染物排入水體後水質發生一系列變化,接近污染源往往污染較嚴重,因河水有自凈能力,隨距離增加河水逐漸凈化的原理,將水體劃分為多污帶、中污帶、寡污帶等,並存在相應的生物群落,耐污的種類及其數量按以上順序逐漸減少,而不耐污的種類和數量逐漸增多,建立了污水生物系統。一般由群落優勢的變化可大約推測出水質污染程度的變化。同樣,可以採用群落學中的數學方法,如生物指數、多樣性指數等加以反映。

㈦ 生物製品質量控制時常用的生物學檢測方法有哪些及其定義

首先看看你的是什麼生物製品,生物製品多了
我還是舉例說吧
假如生物製品是 食品 檢測方法 測菌落(細菌是否合格)
假如生物製品是 氨基酸 檢測方法 薄板層析
假如生物製品是 多肽 檢測方法 質譜
……………………蛋白質………………HPLC
……………………注射葯品…………測菌落+密封測試
……………………抗體………………純度HPLC+活性測試。
所以說你要做的生物製品是什麼才能知道需要測什麼。生物製品是個很大的范圍。

㈧ 檢測細胞生物學活性有哪些方法

根據每細胞定重量設計用於單細胞、細胞及絲狀體微物測定定體積品通離或濾菌體離經洗滌再離直接稱重求濕重絲狀體微物濾用濾紙吸菌絲間自由水再稱重求濕重論細菌品絲狀菌品放已知重量平皿或燒杯內於一05℃烘乾至恆重取放入乾燥器內冷卻再稱量求微物乾重 要測定固體培養基放線菌或絲狀真菌先加熱至50℃使瓊脂熔化濾菌絲體再用50℃理鹽水洗滌菌絲按述求菌絲體濕重或乾重 除乾重、濕重反映細胞物質重量外通測定細胞蛋白質或DNA含量反映細胞物質量蛋白質細胞主要含量比較穩定其氮蛋白質重要組元素定體積品離細胞洗滌按凱氏定氮測總氮量蛋白質含氮量一陸%細菌蛋白質含量占細菌固形物50%吧0%般陸5%代表些細菌則佔一三%一四%種變化由菌齡培養條件同所產總含氮量與蛋白質總量間關系按列公式計算: 蛋白質總量=含氮量×陸.二5 核酸DNA微物重要遺傳物質每細菌DNA含量相恆定平均吧.四×`一0^(-5)`NG定體積細菌懸液所含細菌提取DNA求DNA含量再計算定體積細菌懸液所含細菌總

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