指頭采血檢測vd是什麼方法

㈠ 判斷是否感染艾滋病主要靠采血檢測艾滋病病毒抗體對嗎

你好，目前比較常用的方法是采血檢測艾滋病病毒抗體。也有查艾滋病病毒的方法，這項檢查可能費用高。如果有可能感染艾滋病，建議在合適的時間，去醫院或疾控中心檢查即可。

㈡ vd is starting，please check vendor daemon's status in debug log什麼意思

vd is starting，please check vendor daemon's status in debug log
VD是啟動，請檢查供應商守護程序的狀態在調試日誌

vd is starting，please check vendor daemon's status in debug log
VD是啟動，請檢查供應商守護程序的狀態在調試日誌

㈢ HPV可以抽血檢測嗎

HPV檢查是抽血檢查,基薄層細胞學檢查結果中就有一項HPV感染提示:說明是正常的,可以不用去檢查。HPV檢查主要是看你是否攜帶有HPV病毒的，HPV病毒是一種屬於乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬，是球形DNA病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖。表現為尋常疣、生殖器疣（尖銳濕疣）、宮頸癌等症狀。

低危型HPV感染

1、良性皮膚表現

（1）尋常疣：米粒大小的丘疹，表面角化明顯，粗糙不平、頂端刺狀，質地堅硬，皮損可單個，也可多個，可自身接種而逐漸增多。多發生在手、足等

（2） 特殊部位表現疾病：

甲周疣：發生在指、趾甲周圍，表現為甲下增厚、角化。

跖疣：發生在足跖部位，皮損表面因受壓可見出血點和黑點。

絲狀疣：發生在頸部、眼瞼的 呈柔軟絲狀多個細小疣

扁平疣：多發生在面部，軀幹部位也常見，多為2-5mm大小的扁平丘疹，膚色或淡褐色，表面光滑，圓形或類圓形，偶因瘙癢而搔抓形成自身接種，或沿皮膚損傷表面種植。

2、外生殖器疾病良性表現

（1） 生殖器疣（尖銳濕疣）：包括三種狀態：典型表現、亞臨床感染、潛伏感染。

(a)典型表現：肉眼可見的典型皮損：形態上為乳頭瘤狀、菜花狀、顆粒狀、雞冠狀等；

(b)亞臨床表現為肉眼不易辨認，藉助放大鏡、醋白試驗才能觀察到，組織學和細胞學檢測有典型HPV的病理改變；

(c)潛伏感染是HPV進入皮膚黏膜的細胞內，不引起任何臨床表現和組織細胞學的異常，而通過分子生物學方法、核酸雜交等可在皮膚黏膜的細胞中檢測出。

易發部位：女性外陰、陰道、宮頸和肛門周圍、肛管內、尿道口；男性的外陰、陰莖、睾丸表面、尿道口、肛門周圍、肛管內等。

少見部位：腋窩、臍窩、趾間、乳房下等。

（2）特殊部位：口腔粘膜表面的疣狀損害、復發性呼吸道乳頭瘤病等。

高危型HPV感染

1、皮膚表現

有資料表明皮膚的鮑溫病、基底細胞癌、帕哲病、鱗狀細胞癌等上皮腫瘤也與此類病毒感染有關。

2、粘膜表現

宮頸癌、肛門肛管癌、扁桃體癌、口腔癌、喉癌、鼻腔內癌、食道癌等。

檢查項目

編輯

一、組織病理改變 表皮呈乳頭瘤樣增生，棘層肥厚。表面有輕度角化亢進及角化不全。在棘細胞及顆粒層內可見空泡化細胞，細胞胞體較大，有一圓形深染的核，核周空泡化，淡染，在核膜及漿膜間有絲狀物相連，使細胞呈貓眼狀。空泡化細胞是尖銳濕疣的特徵性所見，在棘細胞中、上層更為明顯。真皮淺層血管周圍中等密度浸潤，以淋巴細胞為主，還可見漿細胞浸潤。真皮乳頭部血管擴張，乳頭增寬，上延。

二、醋白試驗 以3%～5%的醋酸溶液浸濕的紗布包繞或敷貼在可疑的皮膚或黏膜表面，3～5分鍾後揭去，典型的尖銳濕疣損害將呈現白色丘疹或疣贅狀物，而亞臨床感染則表現為白色的斑片或斑點。醋白試驗對辨認早期尖銳濕疣損害及亞臨床感染是一個簡單易行的檢查方法。對發現尚未出現肉眼可見改變的亞臨床感染是一個十分有用的手段。醋白試驗簡單易行，應作為尖銳濕疣患者的一個常規檢查手段，有助於確定病變的范圍，進行指導治療。但醋白試驗並不是個特異性的試驗，對上皮細胞增生或外傷後初愈的上皮可出現假陽性的結果。

三、陰道鏡檢查（colpos）陰道鏡是特殊的放大鏡，主要用於對宮頸陰道部黏膜的觀察，可用於外陰及陰道上皮的檢查。陰道鏡可將宮頸表現放大20～40倍，對宮頸上皮的亞臨床感染，癌前期病變的早期發現，早期診斷有很大幫助。患者在檢查前24小時內應避免陰道沖洗及性交。宮頸以3%～5%醋酸溶液浸濕的紗布敷貼3分鍾後以陰道鏡檢查將有助於發現HPV的亞臨床感染。對境界清楚的白色斑片或斑點，應進一步取材作組織病理學檢查。宮頸上皮內瘤樣病變（cervical intraepithelial neoplasia, CIN）可分為3級。

四、細胞學檢查 主要用於檢查女性陰道或宮頸上皮有否HPV的感染。在被檢部位刮取細胞並塗於玻片上，以95%酒精固定；常用巴氏染色法，鏡下所見分為五級；Ⅰ級為正常；Ⅱ級為炎症；Ⅲ級為可疑癌；Ⅳ級為高度可疑癌；Ⅴ級為癌症。Ⅱ級又分Ⅱa及Ⅱb。Ⅱa系炎症細胞；Ⅱb塗片中除炎症細胞外尚含少許輕度核異質細胞。對塗片示Ⅱb的病例應隨訪，定期檢查。為確定有否HPV感染，需用特異性抗HPV抗體，作組織化學染色或採用原位雜交技術。

五、聚合酶鏈反應（PCR） 取病變組織或可疑部位樣品，提取DNA，利用特異引物對目標DNA予以擴增。引物可以是HPV通用引物，亦可以是針對某一型的特異引物。該法敏感性高，特異性強，但該方法應該在通過相關機構認可或認證的實驗室進行開展。

㈣ 測微量元素抽血需要空腹嗎

一般不需要。

微量元素的檢查方式有多種的，有血液和頭發兩周取樣的，如果是抽血進行血液檢查，最好在早上9點之前空腹抽血，水也不要喝。這樣人體的內分泌系統才不會影響到檢測。微量元素檢查項目：鋅、鈣、鎂、鐵、銅、鉛。

意見建議：

一般情況下採取頭發進行微量元素檢查結果會更穩定和准確的，原因在於頭發中的微量元素種類比血液多，含量(個別除外)比血液高，血液只是反映人體瞬間或1兩天的微量元素水平，頭發反映人體一段時期或1兩個月的微量元素水平，所以發檢比血液檢更准。

㈤ 驗光單上的VD=12.00mm是什麼意思

VD=12.00mm是指電腦驗光設置的鏡眼距為12mm。鏡眼距是眼鏡片後頂點到眼球角膜前面的距離。
到目 前為止眼鏡還是戴在眼前，眼鏡的位置以鏡片的後面恰好不會碰到睫毛為度，同時以眼鏡片後面距角膜頂點12~13mm為准。所以，鏡眼距在某一程度上，也可以說是眼鏡片的位置。

㈥ VA VD VB VC的測定方法，優缺點的比較，及各種維生素測定樣品處理的不同

維生素C是一種已糖醛基酸，有抗壞血病的作用，所以被人們稱做抗壞血酸，主要為還原型及脫氫型兩種，廣泛存在於植物組織中，新鮮的水果、蔬菜，特別是棗、辣椒、苦瓜、柿子葉、獼猴桃、柑橘等食品中含量較多。它是氧化還原酶之一，本身易被氧化，但在有些條件下又是一種抗氧化劑。
維生素C（還原型）純品為白色無臭結晶，熔點190～192℃，溶於水或乙醇中，不溶於油劑。在水溶液中易被氧化，在鹼性條件下易分解，在弱酸條件中較穩定，維生素C開始氧化為脫氫型抗壞血酸（有生理作用）。如果進一步水解則生成2，3-二酮古樂糖酸，失去生理作用。
根據它具有的還原性質可以測定維生素C的含量。常用的測定方法有
（1）2，6-二氯靛酚法 （還原型VC）
（2）2，4-二硝基苯肼法 （總VC）
（3）碘量法
（4）熒光分光光度法
一、2，6-二氯靛酚滴定法
1、原理：
還原型抗壞血酸還原染料2，6-二氯靛酚，該染料在酸性中呈紅色，被還原後紅色消失。還原型
抗壞血酸還原2，6-二氯靛酚後，本身被氧化成脫氫抗壞血酸。在沒有雜質干擾時，一定量的樣
品提取液還原標准2，6-二氯靛酚的量與樣品中所含維生素C的量成正比。
2、試劑
⑴ 1%草酸溶液：稱取10g草酸，加水至1000ml；
⑵ 2%草酸溶液：稱20g草酸，加水至1000ml；
⑶ 維生素C標准液：准確稱20mgVC溶於1%草酸中，並稀釋至100ml，吸5ml於50ml容量瓶中，加入1%草酸至刻度，此溶液每毫升含有0.02mgVC；
⑷ 0.02%2，6-二氯靛酚溶液：稱取2，6-二氯靛酚50mg，溶於200ml含有52mg碳酸氫鈉的熱水中，冷卻後，稀釋至250ml，過濾於棕色瓶中，貯存於冰箱內，應用過程中每星期標定一次。
標定一：吸標液（VC）5ml於三角瓶→加6%KI溶液0.5ml→加1%澱粉3滴→用0.001N KIO3標液滴定到淡蘭色。
計算：
抗壞血酸濃度（mg/ml）= （V1 × 0.088）/ V2
V1 - 滴定時消耗0.001N KIO3標液的體積（ml）
V2 -維生素C重量（g）
0.088 -1ml0.001N KIO3標液≈維生素C的量（mg/ml）
標定二：吸5ml已知濃度V C標液 → 加5ml1%草酸 → 用染料2，6-二氯靛酚滴定至溶液呈粉紅色，在15秒不褪色為終點
計算：每毫升2，6-二氯靛酚相當於維生素C的毫克數等於滴定度（T）
T= （C × V1）/ V2
C - 維生素C的濃度（mg/ml）
V1 -維生素C的體積（ml）
V2 -消耗2，6-二氯靛酚的體積（ml）
⑸ 0.001N KIO3標液：吸0.1N KIO3溶液5ml→於500ml容量瓶內→加水至刻度，每毫升相當於VC0.008mg；
⑹ 0.5%澱粉溶液；
⑺ 6%KI溶液；
3、操作方法
⑴ 提取：稱樣50g→加2%草酸100ml→到入搗碎機中→處理→過濾→顏色若深可加白陶土
⑵ 滴定：吸5ml樣液→於三角瓶→用染料滴定至粉紅色→15秒內不褪色
計算：
VC（mg/100g）=（V × T）/ W × 100
V -消耗染料體積（ml）
T -1ml染料所能氧化維生素C的毫克數
W- 滴定時所有濾液中含有樣品的克數
4、注意事項
⑴ 所有試劑的配製最好都用重蒸餾水；
⑵ 滴定時，可同時吸二個樣品。一個滴定，另一個作為觀察顏色變化的參考；
⑶ 樣品進入實驗室後，應浸泡在已知量的2%草酸液中，以防氧化，損失維生素C；
⑷ 貯存過久的罐頭食品，可能含有大量的低鐵離子（Fe2+），要用8%的醋酸代替2%草酸。這時如用草酸，低鐵離子可以還原2，6-二氯靛酚，使測定數字增高，使用醋酸可以避免這種情況的發生；
⑸ 整個操作過程中要迅速，避免還原型抗壞血酸被氧化；
⑹ 在處理各種樣品時，如遇有泡沫產生，可加入數滴辛醇消除；
⑺ 測定樣液時，需做空白對照，樣液滴定體積扣除空白體積。

熒光法
1．原理
樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸後，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。
脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA反應，以此排除樣品中熒光雜質所產生的干擾。本方法的最小檢出限為0.022 g/ml。
2．適用范圍
GB12392-90 本方法適用於蔬菜、水果及其製品中總抗壞血酸的測定
3．儀器
3．1．實驗室常用設備。
3．2．熒光分光光度計或具有350nm及430nm波長的熒光計。
3．3．打碎機。
4．試劑
本實驗用水均為蒸餾水，試劑不加說明均為分析純試劑。
（1）偏磷酸－乙酸液：稱取15g偏磷酸，加入40ml冰乙酸及250ml水，攪拌，放置過夜使之逐漸溶解，加水至500ml。4℃冰箱可保存7～10天。
（2）0.15 mol/L硫酸：取10ml硫酸，小心加入水中，再加水稀釋至1200ml。
（3）偏磷酸－乙酸－硫酸液：以0.15mol/L硫酸液為稀釋液，其餘同4.1.配製。
（4）50％ 乙酸鈉溶液：稱取500g乙酸鈉（CH3COONa�6�13H2O），加水至1000ml。
（5）硼酸-乙酸鈉溶液：稱取3g硼酸，溶於100ml乙酸鈉溶液（4.4）中。臨用前配製。
（6） 鄰苯二胺溶液：稱取20mg鄰苯二胺，於臨用前用水稀釋至100ml。
（7） 0.04%百里酚藍指示劑溶液：稱取0.1g百里酚藍，加0.02mol/L氫氧化鈉溶液，在玻璃研缽中研磨至溶解，氫氧化鈉的用量約為10.75ml，磨溶後用水稀釋至250ml。
變色范圍：pH=1.2 紅色 pH=2.8 黃色 pH＞4.0 蘭色
（8） 活性炭的活化：加200g炭粉於1L 1+9鹽酸中，加熱迴流1~2h，過濾，用水洗至濾液中無鐵離子為止，置於110~120℃烘箱中乾燥，備用。
（9）標准
抗壞血酸標准溶液（1mg/ml）：准確稱取50mg抗壞血酸，用溶液（4.1）溶於50ml容量瓶中，並稀釋至刻度。
抗壞血酸標准使用液（100μg/ml）: 取10ml抗壞血酸標准液，用偏磷酸-乙酸溶液稀釋至100ml。定容前試pH值，如其pH＞2.2時，則應用溶液（4.3）稀釋。
標准曲線的制備：取下述"標准"溶液（抗壞血酸含量10μg/ml）0.5、1.0、1.5和2.0ml標准系列，取雙份分別置於10ml帶蓋試管中，再用水補充至2.0ml。
5.操作步驟
5.1 樣品制備
全部實驗過程應避光。
稱取100g鮮樣，加100g偏磷酸-乙酸溶液，倒入打碎機內打成勻漿，用百里酚藍指示劑調試勻漿酸鹼度。如呈紅色，即可用偏磷酸-乙酸溶液稀釋，若呈黃色或蘭色，則用偏磷酸-乙酸-硫酸溶液稀釋，使其pH為1.2。勻漿的取量需根據樣品中抗壞血酸的含量而定。當樣品液含量在40~100μg/ml之間，一般取20g勻漿，用偏磷酸-乙酸溶液稀釋至100ml，過濾，濾液備用。
5.2 氧化處理：分別取樣品濾液及標准使用液各100ml於帶蓋三角瓶中，加2g活性炭，用力振搖1min，過濾，棄去最初數毫升濾液，分別收集其餘全部濾液，即樣品氧化液和標准氧化液，待測定。
5.3 各取5ml標准氧化液於2個50ml容量瓶中，分別標明"標准"及"標准空白"。
5.4 各取5ml樣品氧化液於2個50ml容量瓶中，分別標明"樣品"及"樣品空白"。
5.5 於"標准空白"及"樣品空白"溶液中各加5ml硼酸-乙酸鈉溶液，混合搖動15min，用水稀釋至50ml，在4℃冰箱中放置2h，取出備用。
5.6 於"樣品"及"標准"溶液中各加入5ml50%乙酸鈉溶液，用水稀釋至50ml，備用。
5.7 熒光反應
取"標准空白"溶液，"樣品空白"溶液及（5.6）中"樣品"溶液各2ml，分別置於10ml帶蓋試管中。在暗室中迅速向各管中加入5ml鄰苯二胺，振搖混合，在室溫下反應35min，用激發光波長338nm、發射光波長420nm測定熒光強度。標准系列熒光強度分別減去標准空白熒光強度為縱坐標，對應的抗壞血酸含量為橫坐標，繪制標准曲線或進行相關計算，其直線回歸方程供計算時使用。
6. 計算
X=（c×V/m）×F×(100/1000)
式中：X-----樣品中抗壞血酸及脫氫抗壞血酸總含量，mg/100g；
c------由標准曲線查得或由回歸方程算得樣品溶液濃度，μg/ml；
m-----試樣質量，g；
F------樣品溶液的稀釋倍數；
V------熒光反應所用試樣體積，ml。
例： 測定每一制備溶液的熒光強度。用標准溶液每ml含2.5μg、5.0μg、7.5μg及10.0μg，各標准濃度管讀數減去相應的標准空白讀數的各平均值做標准曲線。
由樣品液讀數減去樣品液空白讀數之值，從標准曲線上查得相應的抗壞血酸（μg/ml），按取樣量及稀釋率計算樣品中抗壞血酸的含量。
如：取制備好的辣椒樣品2.138g，稀釋到100ml，氧化後分別取10ml濾液稀釋到50ml
樣品讀數為23.34，樣品空白讀數為3.188，樣品讀數減去樣品空白讀數為20.152，查熒游標准曲線相當標准抗壞血酸的2.23μg。
2.23×100× 50× 100
---------------- --------= 52（mg/100g）
2.138× 10 ×1000
7. 注意事項
7.1 大多數植物組織內含有一種能破壞抗壞血酸的氧化酶，因此，抗壞血酸的測定應採用新鮮樣品並盡快用偏磷酸-醋酸提取液將樣品製成勻漿以保存維生素C。
7.2 某些果膠含量高的樣品不易過濾，可採用抽濾的方法，也可先離心，再取上清液過濾。
7.3活性炭可將抗壞血酸氧化為脫氫抗壞血酸，但它也有吸附抗壞血酸的作用，故活性炭用量應適當與准確，所以，應用天平稱量。我們的實驗結果證明，用2g活性炭能使測定樣品中還原型抗壞血酸完全氧化為脫氫型，其吸附影響不明顯。

2，4-二硝基苯肼法
1．原理
總抗壞血酸包括還原型、脫氫型和二酮古樂糖酸。樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化為脫氫抗壞血酸，再與2，4-二硝基苯肼作用生成紅色脎，脎的含量與總抗壞血酸含量成正比，進行比色測定。
2．適用范圍
GB12392-90 本方法適用於蔬菜、水果及其製品中總抗壞血酸的測定。
3. 儀器
3.1恆溫箱：37±0.5℃
3.2可見-紫外分光光度計
3.3打碎機
4．試劑
本實驗用水均為蒸餾水，試劑純度均為分析純。
4.1 4.5mol/L硫酸：謹慎地加250ml硫酸（比重1.84）於700ml水中，冷卻後用水稀釋至1000ml。
4.2 85%硫酸：謹慎地加900ml硫酸（比重1.84）於100ml水中。
4.3 2%2，4-二硝基苯肼溶液：溶解2g 2，4-二硝基苯肼於100ml4.5mol/L硫酸內，過濾。不用時存於冰箱內，每次用前必須過濾。
4.4 2%草酸溶液：溶解20g草酸於700ml水中，稀釋至1000ml。
4.5 1%草酸溶液：稀釋500ml 2%草酸溶液到1000ml。
4.6 1%硫脲溶液：溶解5g硫脲於500ml 1%草酸溶液中。
4.7 2%硫脲溶液：溶解10g硫脲於500ml1%草酸溶液中。
4.8 1mol/L鹽酸：取100ml鹽酸，加入水中，並稀釋至1200ml。
4.9 活性炭：將100g活性炭加到750ml 1mol/L鹽酸中，迴流1~2h，過濾，用水洗數次，至濾液中無鐵離子（Fe3+）為止，然後置於110℃烘箱中烘乾。
4.10 標准
（1）抗壞血酸標准溶液（1mg/ml）：溶解100mg純抗壞血酸於100ml 1%草酸溶液中。
（2）標准曲線繪制
加1g活性炭於50ml標准溶液中，搖動1min，過濾。
取10ml濾液放入500ml容量瓶中，加5.0g硫脲，用1%草酸溶液稀釋至刻度。抗壞血酸濃度為20μg/ml。
取5，10，20，25，40，50，60ml稀釋液，分別放入7個100ml容量瓶中，用1%硫脲溶液稀釋至刻度，使最後稀釋液中抗壞血酸的濃度分別為1，2，4，5，8，10及12μg/ml。
按樣品測定步驟形成脎並比色。
以吸光值為縱坐標，以抗壞血酸濃度（μg/ml）為橫坐標繪制標准曲線。
5. 操作步驟
5.1樣品制備
全部實驗過程應避光。
5.1.1鮮樣制備：稱100g鮮樣和100g2%草酸溶液，倒入打碎機中打成勻漿，取10-40g勻漿（含1-2mg抗壞血酸）倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀釋至刻度，混勻。
5.1.2干樣制備：稱1-4g干樣（含1-2mg抗壞血酸）放入乳缽內，加入1%草酸溶液磨成勻漿，倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀釋至刻度，混勻。
5.1.3將上述兩液過濾，濾液備用。不易過濾的樣品可用離心機沉澱後，傾出上清液，過濾，備用。
5.2氧化處理：取25ml上述濾液，加入0.5g活性炭，振搖1min，過濾，棄去最初數毫升濾液。取10ml此氧化提取液，加入10ml 2%硫脲溶液，混勻。
5.3呈色反應
5.3.1於三個試管中各加入4ml稀釋液。一個試管作為空白，在其餘試管中加入1.0ml 2%2，4-二硝基苯肼溶液，將所有試管放入37±0.5℃恆溫箱或水浴中，保溫3h。
5.3.2 3h後取出，除空白管外，將所有試管放入冰水中。空白管取出後使其冷到室溫，然後加入1.0ml 2%2，4-二硝基苯肼溶液，在室溫中放置10~15min後放入冰水內。其餘步驟同樣品。
5.3.3 85%硫酸處理：當試管放入冰水後，向每一試管中加入5ml85%硫酸，滴加時間至少需要1min，需邊加邊搖動試管。將試管自冰水中取出，在室溫放置30min後比色。
5.3.4 比色：用1cm比色杯，以空白液調零點，於500nm波長測吸光值。
6. 計算
同熒光法。
7. 注意事項
7.1 大多數植物組織內含有一種能破壞抗壞血酸的氧化酶，因此，抗壞血酸的測定應採用新鮮樣品並盡快用2%草酸溶液製成勻漿以保存維生素C。
7.2 若溶液中含有糖，硫酸加得太快，溶解熱會使溶液變黑。
7.3 試管自冰水中取出後，顏色會繼續變深，所以，加入硫酸後30分鍾應准時比色。

碘滴定法
一、目的及原理
本試驗是利用碘酸鉀做氧化劑。即在一定量的鹽酸酸性試液中加碘化鉀—澱粉指示劑，用已知濃度的碘酸鉀滴定。當碘酸鉀滴入後即釋放出遊離的碘，此碘被維生素C還原，直至維生素C完全氧化後，再滴以碘酸鉀液時，釋放出的碘因無維生素C的作用，可使澱粉指示劑呈藍色，即為中點，其反應如下：
KIO3 + 5KI + 6HCl→6KCl + 3H2O + 3 I2

二、葯品與器材
柑橘、鮮棗、洋蔥、甘藍、辣椒等。
碘酸鉀、碘化鉀、澱粉，2%鹽酸。
研缽、燒杯、100ml容量瓶、0.5、2、5ml移液管、滴定管、漏斗、紗布、分析天平。

三、操作與步驟
1.試劑制備
（1）0.5%澱粉液：稱取可溶性澱粉0.5g，用蒸餾水調成漿狀，注入100ml蒸餾水，煮沸至透明狀，冷後用棉花過濾。
（2）0.001N KIO3液：精確稱取KIO3 0.3568g（KIO3預先在102℃烘2小時，在乾燥器中冷卻備用）， 准確配成1000ml，得到0.01N KIO3液。再稀釋10倍即為0.001N。
2.樣品試液的制備：
將果蔬樣品洗凈，用紗布拭乾其外部所附著的水分，若樣品清潔可不必洗滌。樣品若為大型果蔬，先縱切為4―8等分，取其20―30g為一份，除去不能食用部分，切碎。若為大型葉菜，沿中脈切分為二分，取其一分切碎。稱取20g作分析用。
將稱取的樣品放研缽中，加2%的鹽酸5―10ml，研磨至呈漿狀。小心無損地移研缽中樣品於100ml容量瓶中，研缽用2%鹽酸液沖洗後，亦倒入量瓶中，並加2%鹽酸至100ml，充分混合。用清潔乾燥二層紗布過濾入乾燥的燒杯中，濾液作測定用。
3.樣品液的測定：
在50ml的燒杯中，用移液管注入1%的KI0.5ml，0.5%澱粉液2ml，以及上述製得的試液5ml；再加蒸餾水至總體積10ml（加2.5毫升）。用0.001N KIO3液滴定，要一滴一滴加入，並時時搖動燒杯，至微藍色不褪為終點（一分鍾不褪為止）。記錄所用KIO3液毫升數。
同上法再測定3次。用各次測定的平均值，計算維生素C含量。
計算公式：
V X 0.088 b
W = ―――――――― X — X 100
B a
W = 100克樣品含的抗壞血酸毫克數。
V = 滴定樣品所用的KIO3毫升數。
0。088 = 1毫升0.001N 碘酸鉀溶液相當的抗壞血酸的量（mg/ml）。
B = 滴定時所用樣品溶液毫升數。
b = 製成樣品液的總毫升數。
a = 樣品的克數。

四、結果與計算
1.將測定的數據填入下列表中

樣品名稱 樣品重量（g） 樣品液總體積（ml） 滴定時用樣品液的量（ml） 滴定樣品所用KIO3量（ml） 維生素C含量（mg/100g）
1 2 3 4 平均

2.列出計算式並計算結果

其實測定Vc方法有很多種，還有磷鉬酸銨法，間接碘量法等等。其中熒光法和2，4－二硝基苯肼法為國標方法。常用的一般為上面4種。

㈦ 抽血化驗結果vd是什麼意思

病情分析：！這張抽血化驗單是人類絨毛膜促性腺激素的檢查，絨毛膜促性腺激素是女性懷孕、患某些疾病（女性葡萄胎、某些惡性腫瘤）後在人體內產生的一種特有的物質，在人體的血液、尿液中中通過相關技術可以檢查出來。該項檢查能判斷女性是否懷孕。意見建議：你提供的這張化驗單結果，因為數值偏高，估計不是正常懷孕，很有可能是宮外孕或者是葡萄胎。建議你結合身體不適的症狀，請醫生詳細判斷。

㈧ 體檢時，從胳膊抽血和從手指抽血有什麼區別

根據不同的檢查項目使用不同的采血方法，這兩種方法都是血液輔助檢查的基本操作項目。從手指抽血收集的是末梢血，而手臂有靜脈和動脈，可以從手臂收集靜脈血和動脈血。這兩種方式的差別如下。

手臂抽血優勢，目前大多數血液檢測項目會收集靜脈血，血氣分析需要收集動脈血液。靜脈血液成分受環境影響較小，能夠反映全身血液循環的真實狀況，可有效保證試驗結果的穩定性和准確性。同時，由於大多數現有自動血液分析儀所需大量血液，靜脈血液的收集可以滿足這樣的要求。

手臂抽血的缺點，手臂抽血對於瘦弱的朋友來說更難，因為血管不容易找到，當然，有經驗的護士不認為這個是個問題。 然而，與末梢血的採集相比，有更高的感染風險和更高的手術要求。目前，適用於採集靜脈血液檢查的檢測項目包括血常規，肝腎功能，電解質，心肌酶，血脂，腫瘤標志物等。

㈨ 血液中微量元素鉛檢測用什麼采血管

字型大小選擇〖 大 中 小 〗血液中微量元素鉛檢測用什麼采血管?血鉛檢測找了幾個標准看了下，總結如下給各位參考!1.WS/T108-1999 血中鉛的示波極譜測定方法乾粉劑的肝素鈉管，硝酸、高氯酸、鹽酸酸性混合液加熱消化有機成分，使鉛變游離態再以示波極譜儀進行峰電流的測定。手工操作較為繁雜。 臨床實驗室2.WS/T 20-1996血中鉛的石墨爐原子吸收光譜測定方法肝素抗凝血樣以曲拉通X-100做基體改進劑溶血後，硝酸進行消化。以原子吸收分光光度計測定，最低檢出限為3 ug/L。3.WS/T 21-1996血中鉛的微分電位溶出測定方法微分點位溶出法，最低檢出限為0.9 ug/L。從這幾個標准來看，血鉛的檢測應該是用肝素鈉抗凝血樣，最好使用聚乙烯塑料管。 臨床實驗室

㈩ 自測血糖需要擠壓手指頭采血嗎

糖友自測血糖時，采血前要做好准備工作。具體步驟：
1、先用肥皂水或溫水將手（尤其是采血部位如指腹側面）洗干凈，並用干凈的餐巾紙或棉球擦乾。
2、采血前將手臂下垂10～15秒，使指尖充血。
3、用75%的酒精消毒指腹（多選用無名指指腹，因其血管豐富而神經末梢分布較少，不僅不痛而且出血充分），待干。
4、打開血糖儀開關，取出一條試紙插入機內，（手指不可觸及試紙測試區）。
5、采血筆緊挨指腹，按動彈簧開關，針刺指腹，檢測血糖值。不宜用力擠壓手指獲得血樣，以免影響血糖結果。