內含子連接方法

① RNA剪接的剪接途徑

RNA剪接可以有多種的方式。剪接的型式以內含子的結構及剪接所需的剪接因子而定。此外，RNA剪接還分為分子內 (intramolecular) 剪接 (cissplicing) 以及分子間 (intermolecular) 剪接 (transsplicing)。但不論哪一種途徑，移除的內含子都會被拋棄。 自剪接出現在稀少的內含子組成核酸酶，核酸酶在只有RNA的情況下代替了剪接體的功能。自剪接的內含子有兩種，稱為第I型及第Ⅱ型。第I型及第Ⅱ型內含子以與剪接體類似的方式進行剪接，但不需要任何蛋白質。這種相似性使人相信這些內含子與剪接體在演化過程上有著關連。自剪接亦可能是非常古老，且可能出現在一個還未有蛋白質的核糖核酸世界。雖然以下兩種剪接可以在沒有蛋白質的情況下進行，但依然會額外的使用5個RNA分子及超過50多個蛋白質，並水解多個三磷酸腺苷（ATP）分子。使用 ATP 是要提高剪接mRNA的准確性，避免出現錯誤。
以下兩次轉酯化是第I型內含子自剪接的特徵： 游離鳥嘌呤核苷酸（被包在內含子中）的3'羥基，或是核苷酸輔助因子（即鳥苷單磷酸（GMP）、鳥苷二磷酸（GDP）、鳥苷三磷酸（GTP））攻擊內含子的5'剪接位點。內含子並不形成套索結構，而該鳥糞苷則會從內含子中轉移位置到內含子的5'位，從而成為第I型內含子的第一個核苷酸。 內含子5'剪接位點上游外顯子最後一個核苷酸的3'羥基變成親核基，而第二次交酯化/轉酯化會將兩個外顯子接合。 以下是第Ⅱ型內含子自剪接的特徵（與第I型相同是兩次交酯化）： 內含子內特定腺苷的2'羥基攻擊5'剪接位點，從而形成一個套索。 5'外顯子的3'羥基新親核基於3'剪接位點引發第二次的交酯化/轉酯化反應，從而將兩個外顯子接合。 轉運RNA（tRNA）剪接是另一種較罕見的剪接方法，但是卻經常在 tRNA 出現。它的剪接反應涉及與剪接體或自剪接不同的生物化學過程。核糖核酸酶切開RNA，而連接酶(RNA ligase) 則將外顯子接合。這種剪接方式同樣不需要任何RNA分子來催化，而是一種全由蛋白質催化和作用的反應。整個過程中並未有交酯化/轉酯化作用。

② 什麼是蛋白內含子

生命現象遺傳信息的流向都遵循分子生物學中的"中心法則",即從DNA到RNA再到蛋白質。由於絕大多數真核生物基因和某些原核生物基因是斷裂基因,即在基因的DNA序列中插有一些無編碼意義的片段,編碼序列稱為外顯子,非編碼序列稱為內含子。由於基因中內含子的存在,基因在表達時,遺傳信息在mRNA水平有一個剪接過程,即去掉內含子,將外顯子連接起來,最終產生一個有功能的成熟mRNA分子。
蛋白質有自剪接現象，蛋白質自剪接是前體蛋白中間的某些區域被切除,剩餘部分以膚鍵重新連接起來,這樣便產生了1個蛋白質分子。以膚鍵連接起來形成有功能的成熟蛋白部分稱為蛋白質外顯子,被切除的部分稱為蛋白質內含子。自第一個蛋白質內含子發現至令,蛋白質內含子的數
目在不斷增加,目前已在古細菌,真細菌和單細胞真核生物中發現了100多個蛋白質內含子.蛋白質內含子及其剪接機制已經引起了的高度重視。

這些足以解釋什麼是蛋白內含子了，希望你能明白，至於它的結構特徵機理什麼的就不贅述了。

③ 北方工業大學NCUT-AUTO連接指南win7版

北方工業大學NCUT-AUTO連接指南win7版，內含子製作，北方工大學子交流使用。
打開操作系統，點擊右下角「網路」圖標。

在彈出的網路列表點擊「打開網路和共享中心」。

在彈出的菜單點擊「管理無線網路」。

在彈出的菜單點擊「添加」。

點擊「手動創建網路配置文件」。

按照下圖的配置來填寫選擇配置，點擊「下一步」

在彈出的「成功地添加NCUT-AUTO」中選擇點擊「更改連接設置」。

在彈出的屬性菜單點擊「安全」。

在安全菜單點擊「設置」。

在彈出的「受保護的EAP屬性」中將「驗證伺服器證書」對勾取消

點擊「配置」。

將彈出菜單中「自動使用windows登陸名和密碼」前的對勾取消並點擊「確定」，再點擊一次「確定」回到「NCUT-AUTO無線網路屬性」菜單。

在彈出的屬性菜單點擊「高級設置」。

將「指定身份驗證模式」打上對勾，點擊「確定」。

點擊右下角網路圖標，在彈出的「無線網路連接中」找到「NCUT-AUTO」，並點擊「連接」。

在彈出的菜單「網路身份驗證」中輸入自己的上網賬號和密碼，點擊確定。

正確輸入後，「NCUT-AUTO」顯示已連接，表明已經連上無線網路。