殺白細胞素的快速檢驗方法

Ⅰ 表皮葡萄球菌Ⅱ型(staphy l ococcus epidermidis Ⅱ)是什麼意思

葡萄球菌
葡萄球菌屬（Staphylococcus）是一群革蘭氏陽性球菌，因常堆聚成葡萄串狀，故名。多數為非致病菌，少數可導致疾病。葡萄球菌是最常見的化膿性球菌，是醫院交叉感染的重要來源，菌體直徑約0.8μm，小球形，但在液體培養基的幼期培養中，常常分散，細菌細胞單獨存在。代表種有金黃色葡萄球菌（S-taphylococcusaureus）（黃色）、白色葡萄球菌（S．albus）（白色）、檸檬色葡萄球菌（S．citreus）（橙色）。S．aureus是各種膿瘍（abscess）的病原菌，S．albus和S．citreus在人的健康體表上為半腐物營養型。由於在普通肉汁培養基中能很好地發育，所以培養比較簡單，陸兄山但剛從動物體上分離的，對各種氨基酸和生長因子的要求較高，特別是對煙酸、硫胺素的要求更為明顯。在自然界已發現許多介於S．aureus與S．albus中間型的種類。葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878）、巴斯德（L．Pasteur，1880）和奧格斯頓（A．Og-ston，1881）從濃液中發現的，但通過純培養並進行詳細研究的是F．J．Rosenbach（1884）。在生理學上顯有許多與大腸桿菌-產氣桿菌群（coli-aerog-enes group）、乳酸菌共同的性質，但其毒性非常強，移植於動物血管中可引起動物體各處發生膿瘍，而表塵跡現出嚴重的症狀以至死亡。然而與人皮膚膿瘍類似的種類不易在動物體上發生，只有極少數的可在類人猿和兔發生類似的症狀。因乳製品和肉類的腐敗而出現的中毒，認為多由此類細菌引起，原因是葡萄球菌在增殖過程中可產生腸毒素（enterotoxin）。這種毒素的生物活性在於能刺激嘔吐中樞產生催吐作用。該細菌是抗菌物質中毒和一般營養不良時成為次級的微生物區系的主要細菌。從黃色葡萄球菌的細胞壁分離出的蛋白質A可與免疫球蛋白（主要為IgG）進行特異的結合，這是由K．Jensen氏（1959）發現的，現已被應用於各種免疫反應。

一、生物學性狀

（一）形態染色

球形或稍呈橢圓形，直徑1.0um左右，排列成葡萄狀。葡萄球菌無鞭毛，不能運動。無芽胞，除少數菌株外一般不形成莢膜。易被常用的鹼性染料著色，革蘭氏染色為陽性。其衰老、死亡或被白細胞吞噬後，以及耐葯的某些菌株可被染成革蘭氏陰性。

（二）培養特性

營養要求不高，在普通培養基上生長良好，在含有血液和葡萄糖的培養基中生長更佳，需氧或兼性厭氧，少數專性厭氧。28-38℃均能生長，致病菌最適溫度為37℃，PH為4.5-9.8，最適為7.4。在肉湯培養基中24小時後呈均勻混濁生長，在瓊脂平板上形成圓形凸起，邊緣整齊，表面光滑，濕潤，不透時的菌落。不同種的菌標產生不同的色素，如金黃色、白色、檸檬色。色素為脂溶性。葡萄球菌在血瓊脂平板上形成的菌落較大，有的菌株菌落周圍形成明顯的全透明溶血環（早中β溶血），也有不發生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。

（三）生化反應

多數葡萄球菌能分解葡萄糖、麥芽糖和蔗糖，產酸不產生氣。致病性菌株能分解甘露醇。

（四）分類與分型

根據生化反應和產生色素不同，可分為金黃色葡萄球菌（Staph.aureus）、表皮葡萄球菌(Staph. epidermidis)和腐生葡萄球菌(Staph.saparophytics)三種。其中金黃色葡萄球菌多為致病菌，表皮葡萄球菌偶爾致病，腐生葡萄球菌一般不致病。60%-70%的金黃色葡萄球菌可被相應噬菌體裂解，表皮葡萄球菌不敏感。用噬菌體可將金葡萄菌分為4群23個型。腸毒素型食物中毒由Ⅲ和Ⅳ群金葡萄菌引起，Ⅱ群菌對抗生素產生耐葯性的速度比Ⅰ和Ⅳ群緩慢很多。造成醫院感染嚴重流行的是Ⅰ群中的52、52A、80和81型菌株。引起皰疹性和剝脫性皮炎的菌株經常是Ⅱ群71型。

（五）抗原結構

葡萄球菌抗原構造復雜，已發現的在30種以上，其化學組成及生物學活性了解的僅少數幾種。

1．葡萄球菌A蛋白（Staphylococcal protein A,SPA）存在於菌細胞壁的一種表面蛋白，位於菌體表面，與胞壁的粘肽相結合。它與人及多種哺乳動物血清中的lgG的Fc 段結合，因而可用含SPA的葡萄球菌作為載體，結合特異性抗體，進行協同凝集試驗。A蛋白有抗吞噬作用，還有激活補體替代途等活性。SPA是一種單鏈多肽，與細胞壁肽聚糖呈共價結合，是完全抗原，具屬特異性。所有來自人類的菌株均有此抗原，動物源株則少見。

2．多糖抗原具有群特異性，存在於細胞壁，藉此可以分群，A群多糖抗原體化學組成為磷壁酸中的N-乙醯葡胺核糖醇殘基。B群化學組成是磷壁酸中的N-乙醯區糖胺甘油殘基。

3．莢膜抗原幾乎所有金黃色葡萄球菌菌株的表面有莢膜多糖抗原的存在。表皮葡萄球菌僅個別是菌株有此抗原。

二、致病性與免疫性

（一）致病物質

金葡菌產生多種毒素與酶

1．血漿凝固酶（Coagulase）是能使含有枸椽酸鈉或肝素抗凝劑的人或兔血漿發生凝固的酶類物質，致病菌株多能產生，常作為鑒別葡萄球菌有無致病性的重要標志。

凝固酶有兩種：一種是分泌至菌體外的，稱為游離凝固酶（Free coagulase）為蛋白質。作用類似凝血酶原物質，可被人或兔血漿中的協同因子(Cofactor)激活變成凝血酶樣物質後，使液態的纖維蛋白原變成固態的纖維蛋白，從而使血漿凝固。另一種凝固酶結合於菌體表面並不釋放，稱為結合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子(Chumping factor)，在該菌株的表面起纖維蛋白原的特異受體作用，細菌混懸於人或兔血漿中時，纖維蛋白原與菌體受體交聯而使細菌凝聚。游離凝固酶採用試管法檢測，結合凝固酶則以玻片法測試。凝固酶耐熱，粗製品100℃30分鍾或高壓滅菌後仍保持部分活性，但易被蛋白分解酶破壞。

凝固酶和葡萄球菌的毒力關系密切。凝固酶陽性菌株進入機體後，使血液或血漿中的纖維蛋白沉積於菌體表面，阻礙體內吞噬細胞的吞噬，即使被吞噬後，也不易被殺死。同時，凝固酶集聚在菌體四周，亦能保護病菌不受血清中殺菌物質的作用。葡萄球菌引起的感染易於局限化和形成血栓，與凝固酶的生成有關。

凝固酶具有免疫原性，刺激機體產生的抗體對凝固酶陽性的細菌感染有一定的保護作用。慢性感染患者血清可有凝固酶抗體的存在。

2．葡萄球菌溶血素（Staphyolysin）多數致病性葡萄球菌產生溶血等。按抗原性不同，至少有α、β、γ、δ、ε五種，對人類在致病作用的主要是α溶血素。它是一種「攻擊因子」，化學成分為蛋白質，分子量約為30，000，不耐熱，65℃30分鍾即可破壞。如將α-溶血素注入動物皮內，能引起皮膚壞死，如靜脈注射，則導致動物迅速死亡。α溶血素還能使小血管收縮，導致局部缺血和壞死，並能引起平滑肌痙攣。α溶血素是一種外毒素，具有良好的抗原性。經甲醛處理可製成類毒素。

3．殺白細胞素（Leukocidin）含F和S兩種蛋白質，能殺死人和兔的多形核粒細胞和巨噬細胞。此毒素有抗原性，不耐熱，產生的抗體能阻止葡萄球菌感染的復發。

4．腸毒素（Enterotoxin）從臨床分離的金黃色葡萄球菌，約1/3產生腸毒素，按抗原性和等電點等不同，葡萄球菌腸毒素分A、B、C1、C2、C3、D、E和F八個血清型，細菌能產生一型或兩型以上的腸毒素，腸毒素是單一的多肽鏈，含有較多的賴氨酸、酷氨酸、天門冬氨酸和谷氨酸。腸毒素可引起急性胃腸炎即食物中毒。與產毒菌株污染了牛奶、肉類、魚是蝦、蛋類等食品有關，在20℃以上經8～10小時即可產生大量的腸毒素。腸毒素是一種可溶性蛋白質，耐熱，經100℃煮沸30分鍾不被破壞，也不受胰蛋白酶的影響，故誤食污染腸毒素的食物後，在腸道作用於內脂神經受體，傳入中樞，刺激嘔吐中樞，引起嘔吐，並產生急性胃腸炎症狀。發病急，病程短，恢復快。一般潛伏期為1～6小時，出現頭暈、嘔吐、腹瀉，發病1～2日可自行恢復，預後良好。

5．表皮溶解毒素（Epidermolytic toxin）也稱表皮剝脫毒素（Exfoliatin)引起人類或新生小鼠的表皮剝脫性病變。主要發生於新生兒和嬰幼兒，引導起燙傷樣皮膚綜合征。主要由噬菌體Ⅱ型金葡萄產生的一種蛋白質，分子量24，000，具有抗原性，可被甲醛脫毒成類毒素。

6．毒性休克綜合重量毒素Ⅰ（Toxic shock syndrome toxin1,TTST1）系噬菌體Ⅰ群金黃色葡萄球菌產生。可引起發熱，增加對內毒素的敏感性。增強毛細血管通透性，引起必血管紊亂而導致休克。

7．其他 葡萄球菌尚可產生葡激酶（Staphylokinase），亦稱葡萄球菌溶纖維蛋白酶（Staphylococcal fibrinolysin），產生耐熱核酸酶(Heat-stable nuclease)，透明質酸酶(Hyaluronidase)，脂酶(Lipase)等。

（二）所致疾病

1．侵襲性疾病主要引起化膿性炎症。葡萄球菌可通過多種途徑侵入機體，導致皮膚或器官的多種感染，甚至敗血症。

（1）皮膚軟組織感染主要有癤、痛、毛囊炎、膿痤瘡、甲溝炎、麥粒腫、蜂窩組織炎、傷口化膿等。

（2）內臟器官感染如肺炎、膿胸、中耳炎、腦膜炎、心包炎、心內膜炎等，主要由金葡菌引起。

（3）全身感染如敗血症、膿毒血症等，多由金葡菌引起，新生兒或機體防禦可能嚴重受損時表皮葡萄球菌也可引起嚴重敗血症。

2．毒性疾病由金葡菌產生的有關外毒素引起

（1）食物中毒 進食含腸毒素食物後1～6小時即可出現症狀，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，大多數病人於數小時至1日內恢復。

（2）燙傷樣皮膚綜合征多見於新生兒、幼兒和免疫功能低下的成人，開始有紅斑，1～2天有皮起皺，繼而形成水皰，至表皮脫落。由表皮溶解毒素引起。

（3）毒性休克綜合征 由TSST1引起，主要表現為高熱、低血壓、紅斑皮疹伴脫屑和休克等，半數以上病人有嘔、腹瀉、肌痛、結膜及粘膜充血，肝腎功能損害等，偶爾有心臟受累的表現。

（4）假膜炎腸炎本質是一種菌群失調性腸炎，病理特點是腸粘膜被一層炎性假膜所覆蓋，該假膜由炎性滲出物、腸粘膜壞死塊和細菌組成。人群中約10～15%有少量金葡菌寄居於腸道，當優勢菌如脆弱類桿菌、大腸肝菌等因抗菌葯物的應用而被抑制或殺滅後，耐葯的金葡菌就乘機繁殖而產生毒素，引起以腹瀉為主的臨床症狀。

（三）免疫性

人類對致病性葡萄球菌有一定的天然免疫力。只有當皮膚粘膜受創傷後，或機體免疫力降低時，才易引起感染。患病後所獲免疫力不強，難以防止再次感染。

三、微生物學診斷

不同病型採取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。

（一）直接塗片鏡檢

取標本塗片，革蘭氏染色後鏡檢，根據細菌形態，排列和染色性可作出初步診斷。

（二）分離培養與鑒定

將標本接種於血瓊脂平板，甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養，孵育後挑選可凝菌落進行塗片、染色、鏡檢。致病性葡萄球菌的主要特點：凝固酶產生陽性，金黃色素，有溶血性，發酵甘露醇。

食物中毒病人的嘔吐物，糞便或剩餘食物在作細菌分離鑒定的同時，接種於肉湯培養基中，孵育後取濾液注射於6～8周齡的幼貓腹腔，注射後4小時內發生嘔吐、腹瀉、體溫升高或死亡提示有腸毒素存在的可能。這年來，採用免疫學方法檢測葡萄球菌腸毒素繁多，如反向間接血凝、ELISA、放射免疫等方法較快速敏感。

四、防治原則

加強衛生宣傳教育，講究個人衛生，皮膚創傷應及時處理，注意中西醫結合，合理用葯避免濫用抗生素。

Ⅱ 打到好多溫度可以殺死葡萄球菌呢

低於6℃，高於48℃都能殺死葡萄球菌。

葡萄球菌生長繁殖的溫度條件在6攝氏度至48攝氏度之間，因而低溫保存或高溫加熱食物都是安全的，但在中間溫度條件下不宜久置。

金黃色葡萄球菌廣泛分布於空氣、土壤中，人和明陵動物是主要攜帶者，通常存在於50%或更多健康人群的鼻腔、咽喉、頭發和表皮中，對熱敏感，一般烹飪煮熟即可殺滅。

金黃色葡萄球菌食物中毒主要是由其產生的致病性腸毒素導致的，通常在金黃色葡萄球胡亮菌大於105菌落數/克時可能產生致病性腸毒素，引起食物中毒。

(2)殺白細胞素的快速檢驗方法擴展閱讀：

金黃色葡萄球菌是人類化膿感染中最常見的病原菌，可引起局部化膿感染，也可引起肺炎、偽膜性腸炎、心包炎等，甚至敗血症、膿毒症等全身感染。金黃色葡萄球菌的致病力強弱主要取決於其產生的毒素和侵襲性酶：

1、溶血毒素

外毒素，分α、β、γ、δ四種，能損傷血小板，破壞溶酶體，引起肌體局部缺血和壞死

2、殺白細胞素

可破壞人的白細胞和巨噬細胞

3、血漿凝固酶

當金黃色葡萄球菌侵入人體時，該酶使血液或血漿中的纖維蛋白沉積於菌體表面或凝固，阻礙吞噬細胞的吞噬作用。葡萄球菌形成的感染易局部化與此酶有關

4、脫氧核糖核酸酶

金黃色葡萄球菌產生的脫氧核糖核酸酶能耐受高溫，可用來作為依據鑒定金黃色葡萄球菌

5、腸毒素

金黃色葡萄球菌能產生數種引起急性胃腸炎的蛋白質性腸毒素，分為A、B、C1、C2、C3、D、E及F八種血清型。腸毒素可耐受 100°C煮沸30分鍾而不被破壞。它引起的食物中毒症狀是嘔吐和腹瀉。此外，金黃色葡萄球菌還產生溶表皮素、明膠酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。

Ⅲ 白細胞介素4檢測的方法有哪些

現在常用的是ELISA，方便，就是貴

Ⅳ 做ct殺死白細胞嗎我做完ct去驗血，白細胞的數量還准嗎

CT、核磁共振、X線本質都是放射線，能殺死人體正常細胞，做完CT去查血常規結果肯定不準的判族，全血細胞都受影響，都降低，長期照射放射線會導致白血病！！！放射性物質危害很大的！！！含李！你看原子彈爆炸後幾十年寸草不生，方圓幾百里人獸滅絕，多恐怖啊！！該地區的人易掘老弊得白血病等癌症，壽命都極短！！ 一年只能做一次放射科的檢查！！！！

Ⅳ 為什麼我的嘴巴旁邊和鼻子旁邊，每天都長膿皰

我先告訴你長痘痘的原因吧!

痘痘長在額頭上是因為頭發不潔.
痘痘長在眉毛上是因為頸椎過於疲勞,女性荷爾蒙不足.
痘痘長在面頰上是因為消化器官疾病\便秘,男性荷爾蒙分泌異常.
痘痘長在下顎棱線是因為胃腸吸收弱.
痘痘長在鼻子上是遲槐因為皮脂分泌過盛.
痘痘長在唇角上是因為過量暴飲暴食,胃腸不佳.維他命B7和B6不足.

當痘痘冒在：

太陽穴

可能是用了不恰當的護膚品和清潔得不夠干凈，注意點就好了!

前額

代表心火旺、血液循環有問題，可能過於勞心傷神；亦代表肝臟排毒功能不佳，即是體內積聚了毒素。這時期的你脾氣比較不好，就要多睡覺，多喝水，減少飲用酒精類飲品。

泡一壺杭白菊茶，有助清熱解毒，對呼吸系統疾病及呼吸系統敏感亦有幫助。

鼻樑

有可能脊椎骨出現問題，快找醫生檢查。除此之外，油脂分泌過盛、缺水也都是主要因素。

多喝清水，多吸收維生素B2、B6也可使症狀得到改善；或在一盤熱水裡滴入2滴洋甘菊精油，先蒸臉3分鍾，待水冷後用來洗臉，會改善鼻子油脂分泌過盛的煩惱。

鼻頭

長在鼻頭處，是胃火旺，或消化系統異常。若長在鼻頭兩側，就可能與卵巢機能或生殖系統有關，快找醫生檢查。

鼻翼歲旦御

新陳代謝不佳，鼻翼附近會出現黑頭、干紋和皮膚破裂，多用嬰兒油或加一兩滴洋甘菊精油按摩，會有很好的效果。

臉頰

可能是肺部功能失常。吸煙者經常出現雙頰浮腫、毛細血管爆裂這些現象，就是因為皮膚含氧量不足之故。

解決方法？戒煙吧！

嘴唇

嘴唇脫皮、冒痘痘、潰爛等現象表示你需要多吸收維生素B2或復合維生素B了。

嘴角

嘴角爆裂或許與鐵質不足有關，吃蘋果、豬肝是個不錯的選擇。

下巴

表示腎功能受損或內分泌系統失調。女孩子在下巴周圍長痘痘或許是因為月事不調引起。

淋巴排毒按摩有助改善這種情況，想自我按摩，方法是：用手指背輕拍下巴位置，或以手指輕彈頸部淋巴位，也會有少許幫助。此外，茉莉花茶有調經並強化子宮健康、通經活血的保健作用。

我教你戰痘！

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教戰守則——超神效戰痘妙方

◎妙方1：貼撒隆巴斯
如果你發現臉上長出紅紅的一塊，而且壓下去會痛，代表它是一顆即將冒出的大痘痘。這時候你可以用撒隆巴斯剪成蓋住痘痘的大小，在家裡貼著它，一段時間後他就會消了。對於偶爾長痘痘的人來說，撒隆巴斯還真的挺有效，但你若是長期冒痘痘、內分泌失調的人，這個方法可能對你沒有效的。

◎妙方2：用除痘面膜
吳英俊醫師的英爵聯合診所賣一種除痘面膜e-do，是睡前用的，少則敷一兩個小時，長則可以敷一整個晚上。我長期看著我的朋友敷這種面膜，痘痘的狀況真的改善很多哩！

◎妙方3：搽茶樹精油
偶爾長痘痘可以使用茶樹精油稍微搽一下患部，因為茶樹是治療痘痘非常好的成分。但是使用茶樹精油前一定要先稀釋，再用棉花棒沾在你的痘痘上。一塗上茶樹精油你會立刻感受到痘痘收縮了。我都是使用AROMABAY這個品牌的精油。

◎妙方4：看醫生
除了臉上，背部也是容易長痘痘的地方。痘痘長在臉上可能是控油的問題，痘痘長在背上則可能是身體健康有問題，也許跟你的內分泌有關，如果背部常長痘痘，就必須去看醫生。我推薦一家優德診所，它是真正治痘痘粉刺的大專家！
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我再教你「吃掉」痘痘！！

苦瓜羹（此湯能夠有效地去火，幫助治療青春痘等皮膚問題。）
材料：
苦瓜……1根

做法：
1.將苦瓜洗干凈，切成小塊。
2.將苦瓜放入鍋中，加入適量清水煮，煮成糊狀即可。
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黃瓜去痘（有效去除痘痘）
材料：
鮮黃瓜汁、白醋……各適量

做法：
1.鮮黃瓜汁、白醋等量調勻。
2.先用溫水洗臉後在擦鮮黃瓜汁、白醋等量調勻後的汁在臉上，一日三次，擦後過10分鍾用溫水洗去，連用半月可愈。

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我的個人經驗：多喝水，多吃水果。半個月內就見效了。

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我另外的去痘方法，具體介紹一下：

洗臉：用上海硫磺香皂，可以殺菌，有輔助治療粉刺的功效，當時覺得洗面奶化學成份太多，所以選擇最簡單最便宜的，
確實能感覺到殺菌的功效，讓泡沫在臉上停留一乎岩會，痘痘會覺得有點沙，不會刺激痘痘，不過洗完臉有點干

爽膚：一朵去痘美體精華噴霧，噴在臉上涼涼的，重點噴痘痘部位，對我來說幾乎整臉都是重點，用手拍干，每次都噴很多，一個月就用完一瓶，感覺有用，又買了一瓶

精華：一朵極致修復精華，據說這個有修復痘印的作用，當時還擔心會太油，結果用起來一點都不油，吸收很快，感覺對痘痘、痘印都有些效果
面霜及隔離：前一個月，用完精華素還有些干，就擦些蘭芝的隔離霜，後來痘痘基本上都下去了之後，我又買了一朵的長效保濕霜，水水的，挺喜歡，然後再擦隔離霜

重點介紹：從十月份開始，我用檸檬片泡水喝，真的很有效，我覺得我的痘痘能好跟這有很大的關系，關鍵是堅持，我是把檸檬切成片泡在蜂蜜里，每天拿兩片出來泡水，反復沖，能喝一天，一般一個檸檬我要喝一個星期，這個真的是最有效最便宜的方法了，上星期由於學校太熱，剩的半瓶檸檬張毛了，所以現在就沒怎麼和檸檬水，但是皮膚一直在向好的方向發展

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長了青春痘不讓他再長得小密集：
問到有關青春痘的問題，雖然青春痘並不是什麼大病，但卻是嚴重影響面子問題，並且到目前為止都還沒有任何一種可以一勞永逸的根治特效葯，所以這種葯膏擦不盡，春風吹又生的青春痘，就成了許多人三不五時要奮戰的對象了。

青春痘有很多名字，又稱為「面皰」，醫學上稱之為「座瘡」，但你一定也聽過「粉刺」，其實基本上就是兩種，青春痘（面皰）指的是有毛囊發炎的皮脂腺阻塞，表面會出現紅腫痛的現象，有丘疹、膿皰、囊腫各種類型；最嚴重的囊腫性痤瘡很容易在臉上留下凹洞及疤痕的。而粉刺則是毛囊並未發炎只是皮脂腺阻塞，粉刺又從其開口及顏色分為白頭粉刺及黑頭粉刺，一般來說不會留下疤痕只是會產生毛孔粗大。

●為什麼青春痘陰魂不散呢？

青春痘可分二種，一種發生在青春期，大約是在14歲到二十歲左右，主要是因為青春期，體內荷爾蒙分泌旺盛，皮脂腺的分泌增多，加上上皮細胞過度角化，過多的油脂和廢物常因無法排出而堵塞毛孔，毛孔中的油脂經過細菌分解就會形成表面紅色丘疹樣的面皰。不但會長在臉部，有時也會長在胸部、背部、手的上臂等油脂分泌較旺盛的地方。

但….很多人都會有個共同的疑問：明明已過了青春期，可是臉上還不時會冒出幾顆痘痘，其實這類的青春痘主要根本身的膚質、體質、遺傳有關，大部分常發生在：

1.皮膚沒有徹底的清潔。

2.月經前期：主要是受到荷爾蒙的影響，在月經前期或月經期間，會在臉上冒出一些小痘子，月經過後就消失了。

3.服用荷爾蒙制劑：如避孕葯或排卵葯。

4.情緒壓力、失眠：易導致內分泌失調。

5.腸胃的狀況：如便秘、胃腸不適，造成腸胃異常發疇。

●戰痘14大密招

1.每天都要用卸妝（不管有沒有化妝）並且去油能力強的中性洗面乳、洗面皂清潔，一天最少兩次。洗完臉可用收斂性化妝水或清爽性的柔軟水擦拭，每周使用一次的去角質、清潔面膜來清潔毛孔。

2.皮脂腺分泌較旺盛的油性皮膚，避免按摩，以免刺激油脂分泌，更容易長痘痘。

3.皮膚較油性的人不只要勤洗臉，還要勤洗頭，因為頭皮的油性也容易造成發№與臉部相接處冒出痘痘。

4.最好不要瀏海，或是將頭發散在臉上，都容易刺激皮膚造成青春痘。

5.若外出或運動後、出入臟空氣後，回到家中一定要徹底清潔皮膚，保持臉部清潔、乾爽。

6.如果臉上已有青春痘，就要避免使用粉底、化妝品，有的人想以粉底來掩飾，這樣反而造成反效果。

7.沒事不要用手去碰你的臉，因為手上不但容易攜帶細菌，還會因東西的觸碰而刺激產生不必要的青春痘。

8.臉上已有青春痘時也要注意防曬，盡量不要曬太陽，有的人以為將臉黑就可以掩飾臉上的紅點，其實它不但遮蓋不了還會有反效果，就是讓青春痘更惡化，如在海邊或是游泳，不但紫外線強，池水對於有青春痘的皮膚也是一大刺激。

9.飲食盡量清淡，勿食辛辣口味食物、不要酗酒、抽煙，不要任意吃補，因為很多中葯如：黃耆、桂枝、肉桂、枸杞或是女性常用來調經的四物湯、四物丸也是容易誘發青春痘的。

10.養成每日排便的習慣，多運動，作息正常，或是多喝優酪乳來改變腸道的易菌生態。

11.睡眠一定要充促，放鬆心情，避免肝火上升，造成荷爾蒙失調。

12.多喝水、多吃蔬菜水果，也是個很好的美容秘方。

13.飲食原則：少油、少甜、少刺激、避免食用過多含有色素及人工香料的食物，以及含有咖啡因的食品如；濃茶、咖啡、可可、巧克力等也易激發油脂及內分泌不平衡，形成更嚴重的青春痘。

14.容易在嘴邊長青春痘的人要留意牙膏的使用，因為牙膏中的氟化物容易誘發青春痘，您可以選擇不含氟的牙膏，或是刷完牙一定要將嘴邊殘留的牙膏清乾凈。

P.S.提供您一個小偏方：如果你是偶發性痘痘，在皮膚剛出現紅腫徵兆時，在局部擦一點曼秀雷敦（小護士）對消除痘痘，會有意想不到的效果哦！

●嚴重患者應請醫生診治!!

一般而言遵守上述注意事項，青春痘大多都會好轉，症狀沒有轉好，就必須看醫師，進行內用與外用葯治療。

治療的方法:

1.內服的葯物主要是抗生素，以抗菌消炎為主，但有些含有四環黴素的葯物，長期服用葯物無形中會加重肝、腎的負擔，對孕婦尤其有禁忌。所以必須有醫生的處方，並且在就醫時必須跟醫生溝通，自己是否曾服用過其他醫生或其他醫院開出的葯方。

2.青春痘的正確處理方法是不要擠壓，保持患處清潔並請醫生治療。若真要擠壓時，一定要把手清洗乾凈，或是青春棒消毒過才可避免感染傷口，並且事後搽上抗生素軟膏。

3.市面上有些抗痘的外用葯或抗痘貼布多半都含有A酸成份，可加速表皮角質的脫落，保持皮膚的乾燥，從而治療青春痘，但使用後會容易脫皮，並且不能接觸到陽光，所以避免在白天使用，而且孕婦使用還會有造成畸形兒的危險，因此治療時必須有醫師處方才行。

4.水楊酸、果酸，也是近年來常用在治療青春痘、毛孔粗大、美白等方面，它本身所具有加速細胞的再生周期，加速青春痘的癒合並且抗痘作用已備受肯定，但這類產品的使用不可超過半年。如果要換膚也最好能找專業皮膚科醫生進行。
小小治療手段：
教你對付青春痘

臉上冒出惱人的青春痘，竟然與不會洗臉大有關系。記者日前在解放軍304醫院皮膚科門診采訪時，該科主任鄒先彪博士特別強調了這一點。
鄒主任說，對付青春痘，選用什麼香皂很重要。最好用硫磺皂，原則上選擇性質柔和、無刺激性、酸鹼度合適的香皂或液體清潔劑，如硫磺皂、硼酸皂或去污力較強的洗面奶，洗臉時應將香皂打到手上搓起泡再洗。
要用溫水洗臉。為什麼？鄒博士笑了：「你在家洗碗時，不覺得熱水去油比冷水效果更好嗎？」患青春痘的人大都是油性皮膚，用溫水洗臉對祛除油脂、清潔皮膚幫助更大，水溫的高低也會影響皮膚的清潔效果，比較適宜的溫度是40℃～50℃。
鄒主任指出，對付青春痘，還要注意以下幾點：
一、洗臉要頻。一般人在晨起、午休和晚睡前各清潔面部一次，而對於皮膚油性較大、工作環境油膩、環境溫度較高或經常鍛煉的人，特別是運動員，應當增加洗臉的次數。外出回家後應該及時洗臉，將臉上的臟塵和油垢洗掉，避免污物堵塞毛孔。
二、洗臉以不油為宜。洗臉的效果以外觀不顯得油光滿面為宜。至於化妝品，如果油性皮膚的人選擇具有油膩性質的化妝品無疑雪上加霜，很容易堵塞毛孔而產生粉刺和青春痘，所以皮膚油性較大的人適宜選用稀薄奶液狀的化妝品或護膚品。
三、千萬不要忽略了枕巾、枕套的清潔衛生。枕巾應一兩天換一次，枕套應當每周換洗一次。枕巾經常與臉部皮膚接觸，如果光洗臉不換枕巾等於沒洗臉。枕套因為直接接觸面部，容易沾上蟎蟲、灰塵、頭皮屑等臟東西，定期換洗非常必要。 戰痘招數：注意麵部清潔：常用溫水洗臉。因為冷水不易去除油脂，熱水促進皮脂分泌，不要用刺激性肥皂，做好保濕工作，使皮膚油水平衡；合理的飲食：多吃蔬菜和水果，少吃脂肪、糖類和總辛辣等刺激性食物，保持不便通暢；不要用手擠壓痘痘，以免引起化膿發炎，膿瘡破潰後形成疤痕和色素沉著，影響美觀；治療：根據痘痘的多少，每天1-2次飲服專門為現代人追求身體健康心態良好的養顏美膚的願望研究開發的大印象珍珠美膚茶，起活血化瘀，調理氣血，改善循環，促進代謝的作用，達到祛痘的美顏的效果。勞逸結合，保持精神愉快，保證每天8-10小時的晚服，拒絕熬夜，對痘痘治療十分有益。

痘印和痘疤是很多青春痘患者心頭永遠的痛。雖然通過一段時期的治療，臉上的青春痘已經痊癒了，但是由於太晚就醫或是之前痘痘長得太厲害，臉上本來長痘痘的地方留下了一大堆顏色深淺不一黑黑紅紅的痕跡，嚴重的甚至會有坑坑窪窪的疤痕，讓人聯想到桔子皮或者是月球表面凹洞，這就是我們俗稱的所謂「痘疤」。

痘疤是因為感染發炎或外力擠壓所形成，往往是因為在青春痘發作時沒有得到及時適當的治療，皮膚細胞的發炎反應造成了對皮膚組織的破壞，造成了疤痕的產生。由於青春痘的種類各式各樣，所以青春痘疤的形式也有好多種，而青春痘發作時的發炎反應越嚴重，皮膚組織也破壞得越厲害；發炎的部位越深，皮膚組織被破壞得也越深，將來可能留下的痘疤也就越嚴重。

所以說青春痘及青春痘疤是治療青春痘時需要兼顧的兩大方面，一套完善的青春痘治療方案必須是皮膚內外科合並的完整醫療，包括在病症發作時及時找尋專業的皮膚外科醫師，針對未來可能形成的痘疤作早期預防工作，對正在發作的青春痘給予有效治療，並針對已經形成的青春痘疤作外科矯正，才能盡最大可能減少痘痘對皮膚的傷害。

那對於已經存在的痘疤，有什麼辦法可以去除呢？首先我們來認識一下痘疤的種類：

痘疤主要可以分為色斑（即痘印）及疤痕（凹陷或凸起）兩種。其中色斑又分為紅色及黑色色斑。

紅色斑是因為原本長痘痘處，細胞發炎引起血管擴張。但是痘痘消下去後血管並不會馬上縮下去，就形成了一個一個平平紅紅的暫時性紅斑。它會在皮膚溫度上升或運動時更紅，這種紅斑並不算是疤痕，會在4到6個月內漸漸退去。

而黑色斑則是起於痘痘發炎後的色素沉澱，使長過紅痘痘的地方留下黑黑臟臟的顏色，使皮膚暗沉，這些黑顏色其實會隨時間慢慢自行消失，心急的人只好塗抹一些可退黑色素的葯膏或是接受果酸換膚、維他命C導入。

這一類的色斑和色素沉澱時間一久就會自然消失，所以一般都是暫時性的假性疤痕，並不是真正的疤痕。當然，紅斑及黑色素沉澱的消失需要一定的時間，否則該收縮的血管沒收縮，紅還是不會退；該被細胞運走的色素沒運走，黑色素也沒辦法消失。

一般來說這種假性疤痕平均約半年左右會自動消失，但是因個人體質的不同，有些人會比平均值長，比方說一年甚至兩年。等不及的人只好籍助外擦如退黑色素葯膏外用A酸、杜鵑花酸、果酸或是左旋維他命C，或是接受果酸換膚、染料鐳射、脈沖光治療、維他命C導入可加速色斑消失。

而真性疤痕又分為凹洞和增生性疤痕兩種。真疤不會自動消失，需要找皮膚專科醫師處理才會消失。
凹洞疤痕是比較常見的情況，當痘痘發炎太強傷及真皮的膠原蛋白太多時，就有可能因為真皮膚的塌陷而留下凹洞。而很多青春痘患者喜歡用手去擠痘痘，如果擠的不恰當，會大大增加化膿感染的機會，很容易將小粉刺、小痘痘變成大痘痘，然後留下疤痕。而凹洞一旦產生就不會自動消失。必須要靠雷射磨皮才有救。

增生性疤痕俗稱「蟹足腫」，通常是由帶有先天的體質所決定的，在治療上最為困難，也容易復發。這類疤痕與凹洞型疤痕正好相反，是一種過度肥厚的疤痕, 在長過痘痘的地方留下了明顯的紅色突起，外觀又紅又腫，而且更嚴重的是，它會因為搔抓或外力的刺激而慢慢長大。多發生於一些體質特殊的患者身上，這類患者由於其皮膚真皮層的纖維母細胞太過活躍，在傷口癒合的過程中過度反應， 結果真皮因發炎受傷後的下場不但不是凹下去，反而是凸起來，變成肥厚的皮膚組織增生。
青春痘疤的問題所涵蓋的問題包括了皮膚的表皮、真皮層以及更為下方的皮下組織，所產生的後果包括了皮膚的破壞、組織的缺損及疤痕的生成，不僅僅造成了皮膚外觀的缺陷，更是影響了皮膚的正常組織結構。要想改善痘印及痘疤的問題，就要由醫生針對不同類型的疤痕做診斷和評估，來確定治療方案。

針對黑色痘疤可採用的治療方法：

A) 使用左旋C保養品或是左旋C超音波導入：明亮膚色，促進皮膚膠原蛋白產生
B) 使用含果酸的保養品：同步治療痘痘及改善痘疤，促使老廢角質脫落，幫助肌膚更新，改善長痘痘後的色素沉著，淡化黑斑
C) 高效美白產品或美白療程：減緩深層黑色素生成，加速黑色素代謝

針對紅色痘疤可採用的治療方法:

A) 脈沖光：可收縮微血管，有淡疤效果，但需要經多次治療。脈沖光還可增加真皮層的膠原蛋白，使凹陷不再明顯，改善毛孔粗大，所以也適用於紅斑和輕微凹洞並存的皮膚。
B) 使用含果酸的保養品：同步治療痘痘及改善痘疤，促使老廢角質脫落，幫助肌膚更新，改善長痘痘後的色素沉著
C) 凈化治療：粉刺、毛孔清除預防及加強痘痘治療

針對凹洞性疤痕可採用的治療方法：

A) 果酸換膚：使用高濃度的果酸進行皮膚角質的剝離作用，促使老化角質層脫落，加速角質細胞及少部分上層表皮細胞的更新速度，促進真皮層內彈性纖維增生，對淺層痘疤有較好療效，也能改善毛孔粗大，但需經多次療程治療後才能消除痘疤，但優點是安全，副作用小；

B) 填充法：植入物（如膠原蛋白）注射，使得凹陷部分隆起，從而與周圍皮膚組織平整；

C) 脈沖光：刺激纖維母細胞增生，使真皮層增厚，撫平凹洞，同時因為脈沖光可以刺激膠原蛋白的增生，所以這種方法對於紅色痘印和新生成的淺層凹洞都有一定效果。

D) 皮膚深層再生治療：針對深層粉刺、毛孔清除，可淡化痘疤、明亮肌膚；

E) 雷射磨皮：適合較深的凹洞，可依據皮膚凹洞深淺來做磨皮手術，只要2~3次即可有不錯的效果，而且效果較持久，不過由於鐳射磨皮傷口較大，需配合術後的保養，如果術後保養沒做好皮膚可能泛紅，發黑。

針對增生性凸疤可採用的治療方法：

A) 局部皮下注射：針對蟹足腫及肥厚性疤痕，直接把葯物針劑注射入痘疤的皮下進行治療，而這種葯物的成分以類固醇為主，能抗發炎，並溶解掉發炎組織，這是目前對於增生性凸疤最簡單也是效果最顯著的治療方式。經過數次的注射治療後雖可使痘疤漸漸軟化並由凸變平，但對於疤痕組織的色素沉著仍無法淡化，所以治癒後仍將存有一定痕跡，無法完全恢復正常皮膚的外觀。

B) 雷射等光照療法如染料雷射等：對於增生性的疤痕有撫平作用。

痘疤治療的幾點注意事項：

1．無論治療哪種痘疤，都需先治好痘痘，讓痘痘不再長。否則邊治痘疤，邊長新痘痘，就不能得到最佳效果。

2．治療後可搭配外用美白保養品合並果酸類產品來加強療效，一方面抑制黑色素製造，另一方面促進皮膚新陳代謝，加速黑色素排除。如左旋維他命C、雄果素、A酸、曲酸等。但美白保養品及果酸類保養品對於褪黑色素沉澱較為有效，而對於褪紅色性痘印的效果則相對較差。

3．敷面膜對於痘印的恢復也有一定幫助，一方面敷臉時面膜可提高皮膚的表面溫度，在臉部產生自助循環作用，幫助膚色均勻，同時面膜中所含的修復營養成分能更好的被底層肌膚所吸收；另一方面勤敷面膜有助於加速皮膚新陳代謝，幫助肌膚自我修復。

4．脈沖光治療期間，可搭配果酸治療及左旋C導入，如何搭配，則視當時肌膚狀況而定。脈沖光對於治療色斑有改善的效果，特別是紅色斑，因為脈沖光本來就具有消除微血管的功能。不過，由於微血管在皮膚中的增生深度不一，所以治療上來說，做一次會淡一次，需多次治療。

5．做完醫學美容的療程後，最重要的是療程後的保養，只有做好正確的保養才能使療程效果維持長效性。

6．治療後首先要注重防曬，大量紫外線曝曬能讓你恢復期的皮膚產生色素沉澱，讓痘疤顏色更重，留得更久，因此不宜進行時間過長的戶外活動。

7．對於果酸換膚或鐳射磨皮的的治療時間，以選擇秋冬季節較佳，但如能做好防曬，其實每各季節都可以進行的。

8．在食品方面，可以補充一些具有幫助皮膚膚色均勻及加速皮膚癒合能力的食物，如：
百合、綠豆、銀耳、蓮子、薏仁等都具有使清火，皮膚均勻的作用。
堅果類的包括杏仁、核桃、芝麻等
含有維C、維A的蔬菜水果，如花椰菜、白菜、綠色蔬菜、番茄、檸檬、草莓、獼猴桃等

我再告訴你兩個最簡單而且最有效的去痘印方法吧!
1、用VE，晚上睡覺的時候把VE塗在臉上,第二天早晨洗去即可!堅持幾天,痘印會明顯減輕的!
2、用生薑片，把生薑片貼在臉上15-20分鍾後洗去,堅持幾次,痘印也會減輕的!

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注意：去痘同時一定要保持良好的心態！

希望,我的回答會對你有幫助!

我的行嗎？

Ⅵ 鏈球菌怎樣消除

1、形態與染色

鏈球菌呈球形或橢圓形，直徑0.6-1.0μm，呈鏈狀排列，長短不一，從4-8個至20-30個菌細胞組成不等，鏈的長短與細菌的種類及生長環境有關。在察滑液體培養基中易呈長鏈，固體培養基中常呈短鏈，由於鏈球菌能產生脫鏈酶，所以正常情況下鏈球菌的鏈不能無限制的延長。多數菌株在血清肉湯中培養2-4h易形成透明質酸的莢膜，繼續培養後消失。該菌不形成芽胞，無鞭毛，易被普通的鹼性染料著色，革蘭氏陽性，老齡培養或被中性粒細胞吞噬後，轉為革蘭氏陰性。

2、培養特徵

需氧或兼性厭氧菌，營養要求較高，普通培養基上生長不良，需補充血清、血液、腹水，大多數菌株需核黃素、維生素B6、煙酸等生長因子。最適生長溫度為37℃，在20-42℃能生長，最適pH為7.4-7.6。在血清肉湯中易敗虛臘成長鏈，管底呈絮狀或顆粒狀沉澱生長。在血平板上形成灰白色、半透明、表面光滑、邊緣整齊、直徑0.5-0.75mm的細小菌落，不同菌株溶血不一。

3、生化反應

分解葡萄糖，產酸不產氣，對乳糖、甘露醇、水楊苷、山梨醇、棉子糖、蕈糖、七葉苷的分解能力因不同菌株而異。一般不分解菊糖，不被膽汁溶解，觸酶陰性。

4、抗原結構

鏈球菌的抗原構造較復雜，主要有三種：

（1）核蛋白抗原 或稱P抗原，無特異性，各種鏈球菌均相同。

（2）多糖抗原 或稱C抗原，系群特異性抗原，是細胞壁的多糖組分，可用稀鹽酸等提取。

（3）蛋白質抗原 或稱表面抗原，具有型特異性，位於C抗原外層，其中可分為M、T、R、S四種不同性質的抗原成分，與致病性有關的是M抗原。

5、分類

根據鏈球菌在血液培養基上生長繁殖後是否溶血及其溶血性質分為三類。

（1）α-溶血性鏈球菌：菌落周圍有1-2mm寬的草綠色溶血環，也稱甲型溶血，這類鏈球菌多為條件致病菌。

（2）β-溶血性鏈球菌：菌落周圍形成一個2-4mm寬、界限分明、完全透明的無色溶血環，也稱乙型溶血，因而這類菌亦稱為溶血性鏈球菌，該菌的致病力強，常引起人類和動物的多種疾病。

（3）γ-鏈球菌：不產生溶血素，菌落周圍無溶血環，也稱為丙型或不溶血性鏈球菌，該菌無致病性，常存在於乳類和糞便中，偶爾也引起感染。

6、抵抗力

該菌抵抗力一般不強，60℃30min即被殺死，對常用消毒劑敏感，在乾燥塵埃中生存數月。乙型鏈球菌對青黴素、紅黴素、氯黴素、四環素、磺胺均敏感。青黴素是鏈球菌感染的首選葯物，很少有耐葯性。

二、流行病學

溶血性鏈球菌在自然界中分布較廣，存在於水、空氣、塵埃、糞便及健康人和動物的口腔、鼻腔譽者、咽喉中，可通過直接接觸、空氣飛沫傳播或通過皮膚、粘膜傷口感染，被污染的食品如奶、肉、蛋及其製品也會對人類進行感染。上呼吸道感染患者、人畜化膿性感染部位常成為食品污染的污染源。一般來說，溶血性鏈球菌常通過以下途徑污染食品：

1、食品加工或銷售人員口腔、鼻腔、手、面部有化膿性炎症時造成食品的污染；

2、食品在加工前就已帶菌、奶牛患化膿性乳腺炎或畜禽局部化膿時，其奶和肉屍某些部位污染；

3、熟食製品因包裝不善而使食品受到污染。

三、致病性

溶血性鏈球菌常可引起皮膚、皮下組織的化膿性炎症、呼吸道感染、流行性咽炎的爆發性流行以及新生兒敗血症、細菌性心內膜炎、猩紅熱和風濕熱、腎小球腎炎等變態反應。溶血性鏈球菌的致病性與其產生的毒素及其侵襲性酶有關，主要有以下幾種：

1、鏈球菌溶血素：溶血素有O和S兩種，O為含有-SH的蛋白質，具有抗原性，S為小分子多肽，分子量較小，故無抗原性。

2、致熱外毒素：曾稱紅疹毒素或猩紅熱毒素，是人類猩紅熱的主要毒性物質，會引起局部或全身紅疹、發熱、疼痛、惡心、嘔吐、周身不適。

3、透明質酸酶：又稱擴散因子，能分解細胞間質的透明質酸，故能增加細菌的侵襲力，使病菌易在組織中擴散。

4、鏈激酶：又稱鏈球菌纖維蛋白溶酶，能使血液中纖維蛋白酶原變成纖維蛋白酶，具有增強細菌在組織中的擴散作用，該酶耐熱，100℃50分鍾仍可保持活性。

5、鏈道酶：又稱鏈球菌DNA酶，能使膿液稀薄，促進病菌擴散。

6、殺白細胞素：能使白細胞失去動力，變成球形，最後膨脹破裂。

四、檢驗和控制

（一）檢驗

1、樣品處理：取25g固體（或25mL液體）檢樣加入225mL滅菌生理鹽水，製成混懸液。

2、吸取5mL混懸液接種至50mL葡萄糖肉浸液肉湯，或直接劃線於血平板（如檢樣污染嚴重，可同時接種5mL至匹克氏肉湯），36℃培養24h，接種血平板，36℃培養24h,挑起乙型溶血圓形突起的細小菌落，在血平板上分純，觀察在液體和固體中的培養特徵、溶血情況及革蘭氏染色、形態，並進行鏈激酶試驗和桿菌肽敏感試驗。

3、鏈激酶試驗：吸取草酸鉀血漿0.2mL，加0.8mL滅菌生理鹽水，混勻，再加入鏈球菌18-24h36℃肉浸液肉湯培養物0.5mL及0.25%氯化鈣0.25mL，混勻，置於36℃水浴10min,血漿混合物自行凝固，觀察凝塊重新完全溶解的時間，完全溶解為陽性，如24h後不溶解即為陰性。同時用肉浸液肉湯做陰性對照，用已知的鏈激酶陽性的菌株做陽性對照。

4、桿菌肽敏感試驗：取典型菌落的菌液塗布於血平板上，用滅菌鑷子夾取每片含有0.04單位的桿菌肽紙片置於上述平板上，36℃培養18-24h，如有抑菌圈出現即為陽性。用已知的陽性菌株做對照。

（二）控制

1、防止帶菌人群對各種食物的污染，患局部化膿性感染、上呼吸道感染的人員要暫停與食品接觸的工作。

2、防止對奶及其製品的污染，牛奶場要定期對生產中的奶牛進行體檢，堅持擠奶前消毒，一旦發現患化膿性乳腺炎的奶牛要立即隔離，奶製品要用消毒過的原料，並注意低溫保存。

3、在動物屠宰過程中，應嚴格執行檢驗法規，割除病灶並以流水沖洗；在肉製品加工過程中發現化膿性病灶應整塊剔除。

Ⅶ 甚麼是白細胞介素

更新1:

1、抗腫瘤及抗放射功能：促進淋巴細胞的增值，增強巨噬細胞的吞噬力，提高激活狀態下的巨噬細胞產生白細胞介素—Ⅰ的能力，促進脾細胞產生白細胞介素—Ⅱ，誘導干擾素生成，改善症狀、減輕痛苦、增進食慾，使腫瘤縮小，對癌症的復發有預防作用。

更新2:

雲芝：增 加 抗 體、補 體 及 多 種 細 胞 活 素 ， 例 如 ： 白 細 胞 介 素 -2 、 白 細 胞 介 素-6 、 干 擾 素 等 之 產 生

白細胞介素-2 【別名】 白間素
欣吉爾
T細胞生長因數
白細胞介素-2 【外文名】Interleukin-2
IL-2 【適應症】 白介素－2是一個分子量為14500的糖蛋白，它 *** 已被特異性抗原或致絲裂因數啟動的T細胞增殖。重組白介素－2可用於臨床研究。主要用於腎癌、黑色素瘤和非何傑金淋巴瘤有效（Rossenberg）。LAK細胞代表1個有單核巨噬細胞，B和T淋巴細胞特徵的異原的細胞體。這些LAK細胞似乎對癌細胞有特異作用。此外，LAK細胞（不象T細胞）介導殺傷不受MHC的約束。 【注意事項】 1.胃腸道反應有惡心、嘔吐、腹瀉等。 2.少數病人有發熱不適、呼吸困難、嗜伊紅細胞增多、貧血、水瀦留（毛細管漏出綜合征）、瘙癢、膽紅素和肌酐水準短暫增高、鼻出血、舌炎、口乾、精神狀態改變、精神混亂、定向力障礙和精神變態。 3.血小板減少、紅斑或皮疹、低血壓、尿少、脫發和心肌梗塞等。 【規格】 粉針劑:1000u
10000u
10萬u
100萬u.
細胞因子的一類﹐由活化的淋巴細胞產生的激素樣的多物質﹐不具有抗體的結構也不能與抗原結合。不同的淋巴因子能表現多種生物學活性﹐可作用於相應的靶細胞﹐使靶細胞發生特性或功能的變化。淋巴細胞藉助淋巴因子對鄰近或遠離的靶細胞產生作用﹐這與抗體的作用相平行﹐是實現免疫效應和免疫調節功能十分重要的途徑。 淋巴因子在正常人和動物體內含量極少﹐不易從體內測出或提取。各種淋巴因子最初都是從在體外培養的淋巴細胞培養上清液中發現的。這種上清液﹐所含的淋巴因子的濃度很低﹐只能用體外試驗的方法來檢測其生物學活性。自1966年以來的報導﹐有近百種不同名稱的淋巴因子﹐其中大都缺乏分子結構的研究﹐僅根據它們的生物學活性來進行命名和分類﹐這樣雖有一定的實用意義﹐但容易引起混亂。例如分子結構相同的物質﹐可因有不同的生物學活性而被稱為幾種名稱不同的因子﹔有時﹐活性相似而分子結構不同的幾種物質會得到相同的名稱。分子生物學技術的迅速發展﹐推動了對各種淋巴因子的研究與生產。目前認為研究一種因子﹐至少需了解四個方面﹕淋巴因子的產生﹐包括因子產生細胞的種類﹐因子產生的條岩芹指件及調節機制。淋巴因子的物質特性﹐包括因子的理化特性﹑分子結構與基因結構等。淋巴因子的功能活性﹐包括因子作用的靶細胞種類﹑靶細胞上因子受體的分子結構﹑受體的基因特性﹐靶細胞對因子發生反應的機制﹐以及因子在全身的作用等。淋巴因子的實際應用﹐包括因子在生物醫學研究和臨床診斷治療方面應用的可能性。 淋巴因子的種類繁多﹐至今只有少數因子得到較充分的研究﹐1979年第二次國際淋巴因子學術會議決定﹐把已弄清分子結構的細胞因子(包括淋巴因子)統一命名為白細胞介素(IL)﹐並按他們被確認的先後順序﹐用 *** 數字編號。現在至少已有10種細胞因子被正式命名為白細胞介素。其中白細胞介素2﹐首老3﹐4與5都是由淋巴細胞產生的﹐屬於「真正」的淋巴因子。白細胞介素1和6主要由單核巨噬細胞產生﹐也可由一些淋巴細胞培養株產生﹐它們既可算單核細胞因子﹐也可算淋巴因子。現在許多新的研究表明﹐一些白細胞介素和其他的細胞因子﹐既可以粗配由多種非白細胞產生﹐也可以作用於非白細胞的靶細胞﹐它們的生物學作用不僅僅是充當白細胞之間的介質﹐有一些重要的細胞因子或淋巴因子﹐雖然其分子結構與基因結構已弄清﹐知其產生細胞或其靶細胞不屬於白細胞﹐故不宜稱為白細胞介素﹐但仍保留著慣用的名稱。 較重要的淋巴因子 有如下種類。 白細胞介素 白細胞產生的用以實現細胞間功能調節的因子(見白細胞介素)。 單核-巨噬細胞移動抑制因子(MIF)是1966年發現的一種淋巴因子﹐可由活化的T淋巴細胞或B淋巴細胞產生。人的MIF是糖蛋白﹐包括有23000和55000兩種分子量的分子。在體外試驗中﹐MIF可以抑制在毛細玻璃管中的單核細胞或巨噬細胞向管口外的四周運動﹐故名。將MIF注射於人或動物皮內﹐局部可發生遲發型超敏反應樣的變化﹐皮膚出現紅腫硬結﹐病理檢查表現為以單核細胞浸潤為主的炎症。這說明MIF在遲發型超敏反應過程中具有重要的作用。MIF產生試驗是一種細胞免疫的檢測方法﹐如果待檢者的淋巴細胞在某種特異的抗原 *** 下﹐能在細胞培養液中產生MIF﹐則說明待檢者可以對這種抗原發生遲發型超敏反應﹐或者說此人對該抗原存在特異的細胞免疫力。 白細胞移動抑制因子(LIF) LIF的產生細胞和產生條件與MIF相同﹐能抑制多形核粒細胞的移動﹐對單核-巨噬細胞卻無作用。人的LIF是分子量為68000具有活性的蛋白質﹐與MIF不同﹐而LIF的生物學意義和產生試驗的臨床意義﹐均與MIF相同。 單核－巨噬細胞趨化因子(MCF) 為活化的淋巴細胞產生﹐是分子量為12000～25000的蛋白質﹐能吸引單核細胞和巨噬細胞以變形運動的方式通過微孔薄膜﹐MCF在體內能吸引單核細胞通過毛細血管壁到達炎症組織部位﹐能促進單核細胞﹑巨噬細胞的吞噬過程及組織的炎症反應。 白細胞趨化因子(LCF) 由活化的淋巴細胞產生﹐是分子量在24000～55000之間的蛋白質﹐其作用與MCF相似﹐但只對多形核粒細胞有作用﹐對單核－巨噬細胞無作用。 B細胞生長因子(BCGF) 由活化的T細胞或某些淋巴細胞產生的能促使B細胞增殖的小分子蛋白質。根據分子量的不同及引起B細胞增殖的附加條件不同﹐BCGF可分為BCGF-和BCGF－兩種。BCGF－的分子量為18000﹐能使經抗免疫球蛋白M﹑脂多糖或產生蛋白A的葡萄球菌活化的B細胞增殖。小鼠的BCGF-的特性部分與白細胞介素-4相似。BCGF-的分子量為50000～60000﹐能使經硫酸右旋糖活化的B細胞增殖。小鼠的BCGF-與白細胞介素-5的部分活性相同。 B細胞分化因子(BCDF) 由活化的T細胞產生﹐使活化的B細胞發生特性的改變﹐分化成為分泌抗體的漿細胞。具有BCDF活性的淋巴因子有數種﹐它們的分子量不同﹐作用於B細胞分化過程的不同環節。其中分子量為22000和36000的人BCDF﹐與白細胞介數-6的部分活性相似。 細胞毒性因子 天然殺傷細胞(NK細胞)﹐殺傷T細胞(Tc細胞)﹑活化的T細胞﹑活化的B細胞或活化的巨噬細胞對各自相應的靶細胞有殺傷作用﹐即細胞毒性作用﹐這些作用與各自產生的細胞毒因子有關。天然殺傷細胞細胞毒因子(NKCF)﹐是NK細胞在接觸相應的靶細胞後釋出的兩種分子﹐分子量分別為20000和40000。NK細胞的靶細胞是一些腫瘤細胞和未成熟的造血細胞﹐稱為NK敏感細胞。NKCF能與NK敏感細胞細合﹐並被納入胞內﹐從而使NK敏感細胞裂碎。細胞溶素﹐是由大顆粒淋巴細胞和活化的Tc細胞的胞漿顆粒釋放出來﹐能殺傷的靶細胞范圍較寬﹐殺傷作用較NKCF快﹐能在靶細胞膜上形成孔洞。所以細胞溶素可稱為穿孔素。細胞溶素的分子量為60000。有報導﹐細胞溶素與NKCF之間有共同的抗原性存在。淋巴細胞毒素﹐由活化的T或B細胞產生﹐分子量為80000～90000﹐能對一些非淋巴細胞或腫瘤細胞產生細胞毒性作用。它們殺傷靶細胞的種類比NKCF稍多﹐但與NKCF無抗原 *** 叉。腫瘤壞死因子(TNF)。由活化的巨噬細胞產生﹐具有多種活性﹐能引起發熱﹐促進肝細胞合成補體和急性期反應蛋白﹐也能在體外殺傷某些腫瘤細胞﹐在小鼠體內使移植的腫瘤發生壞死和出血。分子量為45000。用基因工程產生並純化的小鼠TNF與淋巴毒素相比﹐兩者有30％的氨基酸相同。人的TNF和TNFβ的分子量分別為17000和25000。 干擾素 由不由細胞產生的細胞因子﹐分為﹑β﹑和γ干擾素三種。干擾素作用於正常細胞表面的干擾素受體﹐能使細胞進入抗病毒狀態﹐干擾病毒在正常細胞內的繁殖﹐因而得名﹐干擾素和β干擾素分別由各類白細胞與成纖維細胞於受病毒或多聚核酸作用之後產生﹐一般不在淋巴因子之內﹐γ-干擾素由T細胞或NK細胞在受有絲分裂素的作用後產生。人的γ－干擾素分子量為20000～25000。γ-干擾素的生物學活性為﹕調節抗體產生反應﹐增加Ig的產生﹐抑制T和B細胞的增殖。增強NK細胞的活性﹐也可增加NKCF的產生。抑制病毒在細胞內的繁殖。具有吞噬細胞活化因子(MAF)的活性﹐能增強巨噬細胞殺傷腫瘤細胞或抑制腫瘤細胞生長的作用﹐能增加巨噬細胞HO和O的產生。
參考: 210.240.193.70/xency/Content?ID=23671

Ⅷ 致病性葡萄球菌產生的毒素主要有哪幾種

1．溶衡巧血毒素(staphylolysin) 多數病原性葡萄球菌產生溶血毒素，不耐熱，在血液平板上菌落周圍有溶血環。
2．殺白細胞素(1eukocidin) 多數致病性菌株能產生這種毒素。它是一種蛋白質，不耐熱，有抗原性，能破壞人或兔白細胞和巨噬細胞，使其失去活力。
3．腸毒素(enterotoxin) 有些金黃色葡萄球菌(約50％)能產生這種毒素，引起人的食物中毒，引起人、貓、猴的急性胃腸炎。
4．凝固酶(coagulase) 它能使含有抗凝劑的家兔和碰攔轎人血漿發生凝固。多數病原性葡萄球菌(97％)產生凝固酶，非致病菌一般不產生此酶。
5．DNA酶和耐熱核酸酶(thermonuclease) 當組織細胞及白細胞崩解時釋放出核酸，使組織滲出液的粘性增加，DNA酶能迅速分解之，有利於細胞在組織中擴散。
6．透明質酸酶(hyaluronidase) 透明質酸是機體結締組織中基質的主要成分，它被水解後結締組織細胞間失去粘性呈疏鬆狀態，有利於細菌和毒素在機體內擴散，因此，又稱為擴散因子笑肆。
7．抵抗力 葡萄球菌對理化因子的抵抗力較強。對乾燥、熱(50℃30min)、9％氯化鈉都有相當大的抵抗力。
葡萄球菌對青黴素、金黴素、紅黴素、新黴素、氯黴素、卡那黴素和慶大黴素敏感。近年來，由於廣泛或濫用抗生素，耐葯菌株不斷增多，因此，在臨診用葯前最好經過葯敏試驗，選用最敏感葯物。

Ⅸ 白細胞介素-2的制備方法

2.1硫酸銨沉澱與真空濃縮透析：在4℃下將硫酸銨塵氏粉末按50%飽和量加入上述粗製IL2中，攪拌2h，12000g離心30min，取上清液，再加入80%飽和硫酸銨，4℃過夜，次日以12000g離心30min，棄上清液，將沉澱溶於01%PEG6000的1∶2PBS溶液（pH值73）中，置真空負壓濃縮透析器中透析濃縮至所需容量。
2.2SephadexG100凝膠過濾：用2×180cm的過濾柱及PBS（同上），以80ml/h流速過濾。將各管洗脫液用紫外分光光度計280nm檢測其OD值。同時將幾種不同分子量的標准蛋白也用相同條件過濾及檢測其OD值，繪出IL2及標准褲敗蛋白OD值的曲線。將各管洗脫液過濾除菌後，作白細胞生物活性試驗，按試驗結果繪出曲線，找出具有最高IL2活性的幾管洗脫液，混合後，作下一步精製。
2.3BlueSepharose層析：將上述混合後的洗脫液加入BlueSepharose柱中，流速約15ml/h，按每管10ml收集流出液，當樣品全部流出柱中以後，用上述PBS洗滌樣品柱，再用梯度NaCl溶液（從0075mol/L至06mol/LNaCl的PBS溶液）洗脫，按2ml/管收集洗脫液。NaCl溶液梯度及流速均由梯度混合胡兄顫器調節控制。洗脫完畢後，作各管OD值及NaCl濃度的測定。各管洗脫液過濾除菌後，作出生物活性測定。將峰值前後的數管洗脫液混合，即為精製的IL2。置-20℃冰箱保存。 3.1活性測定用10%胎牛血清RPMI1640將上述IL2稀釋為50%、25%、125%、625%，而後再將每個百分濃度以及100%濃度的IL2倍比稀釋，自1∶2至1∶128，將每個稀釋度分別加入多孔板的孔中，每孔01ml。然後取CT6細胞株（小鼠的IL2依賴性T細胞株），調整濃度為106細胞/ml，每孔加入01ml，同時用培養基代替IL2作對照。將多孔板培養24h後，取出按每孔1μci的濃度加H3標記胸腺嘧啶核苷繼續培養4h。取出後用MESHⅡ細胞收集器過濾洗滌細胞，用β計數器測定各孔細胞的cpm。必要時按此結果繪出曲線，確定活性單位。
3.2蛋白含量測定採用分光光度計，分別測得OD280及OD260，然後按下式計算：蛋白含量（mg/ml）=（144×OD280-075×OD260）×稀釋倍數。
3.3 毒性試驗及細菌檢查參考胸腺肽制備部分。

Ⅹ 金黃色葡萄球菌

1、采樣
採集樣品首先採取可疑的食物，其次採取病人的嘔吐物，剩餘的食品，或採取病人的糞便、血液。以及有關食品加工人員的皮膚感染性化膿創的膿汁等。、
2．國家標准檢驗方法GB4789．10-84，檢驗程序如圖5-9。
1）增菌和分離培養
將25g檢樣加於225mL滅菌生理鹽水中或吸取液體檢樣5ml於7．5％氯化鈉肉湯50ml進行增菌；同時挑取混懸液接種血平板及Bakd-Rarker氏培養基；取可疑菌落再接種血瓊脂平板做純培養。然後進行革蘭氏染色。
2）血漿凝固酶試驗
吸取1：4新鮮兔血漿0．5mL於小試管中，再加入培養24小時葡萄球菌肉浸液肉湯培養物0．5mL振盪混勻，37℃溫箱或水浴內每半小時觀察一次，觀察6小時，如呈現凝塊即為陽性，同時以已知陽性和陰性葡萄球菌株及肉浸液肉湯作為對照。
血漿凝固試驗也可採用玻片法。把兔血漿滴加於載玻片的一端，然後用白金耳挑取菌落與血漿充分混勻、在載玻片另一端以生理鹽水代替血漿做陰性對照。混合舌立即觀察，若出現凝塊即為陽性。
病原性葡萄球菌多數產生血漿凝固酶，非病原性的一般不產生。因此，該法是判定葡萄球菌有無致病性的重要指標。
3．腸毒素的測定
動物試驗可用檢樣稀釋液直接作動物試驗或按以下方法將分離菌株培養制備腸毒素。
①腸毒素的制備：
腸毒素的制備有固體培養法和液體培養法。
②腸毒素測定：
注射前應先喂給幼貓少量的食物，以便觀察反應。取上清液按幼貓體重每100g 1mL的劑量腹腔注射或加大2—3倍量口服。然後仔細觀察，一般攻毒後0．5～2小時內幼貓發生嘔吐、腹瀉、體溫上升、畏寒等症狀，經4～5小時後逐漸恢復。同時實驗時用未接種菌的培養基做同樣處理的陰性對照。
4、血清學反應
可用於檢測食物、培養物或濾液等標本中的細菌或腸毒素。血清學反應不僅簡便快捷，而且能對毒素做出最後定型：
①菌體熒光抗體染色法
塗片：食品樣品接種於葡萄糖肉湯培養基，37~C培養24～48小時。用接種環取上述增菌液，塗布於載玻片上。
乾燥：每一個培養物塗布3～4個點， 37度培養箱內乾燥。
固定：將乾燥好的玻片放在克氏固定液中固定3－5分鍾，再將固定的玻片標本放入95％酒精中浸泡1分鍾，
加抗血清：然後充分乾燥，用接種環取1環熒光抗血清輕輕加於菌膜上．
反應：然後37度培養箱內作用30分鍾。
沖洗浸泡：取出作用好的玻片用0.01mol/L PH7.4 PBS液沖洗玻片上熒光血清，最後將標本放於95％酒精液中浸泡1分鍾左右取出，用熒光顯微鏡鏡檢。
有特異性明亮熒光的為陽性或者菌量在一個視野中有數個或十幾個細菌以上者為陽性。
②毒素的檢出
金黃色葡萄球菌毒素蛇檢出有免疫瓊脂擴散法、反向間接血凝法，放射免疫測定法、免疫熒光法、酶聯免疫吸附測定法、A蛋白血凝試驗、核酸探針檢測，乳膠凝集試驗等。