如何用化學方法區分苷和苷元

『壹』 怎麼區別苷和苷元

糖苷類化合物中，與糖縮合的非糖部分。這個是苷元
苷又稱配糖體或甙（下文有些地方稱甙），是由運侍糖或糖的衍生物（如歲穗糖醛酸）的半縮醛羥基與另一非糖物質中的羥基以縮醛鍵（甙鍵）脫水縮合而成的環狀縮醛衍生物。水解後能生成糖與非糖化合物，非糖部分稱為苷元（Ag1ycone），通常有酚類、蒽醌類、旁雀吵黃酮類等化合物。

『貳』 如何判斷一個中草葯成分是黃酮苷還是苷元

最簡單的方法：顯色反應：濃硫酸下 含黃酮苷的顯色
簡易常識法：葯材味苦，必有黃酮類成分，有甜味就有苷元，但並不能否定兩者都存在的情況。
繁瑣的方法：超聲波加離心，再用光度儀測波長。

『叄』 強心苷按苷元結構特點分為幾種類型如何用化學方法區分

強心苷的結構與分類
1.苷元部分的結構：強心苷由強心苷元與糖縮合而成。天然存在的強心苷元是C17側鏈為不飽和內酯環的甾體化合物。其結構特點如下：
（1）甾體母核A、B、C、D四個環的稠合方式為A/B環有順、反兩種形式，但多為順式；B/C環均為反式；C/D環多為順式。
（2）C10、Cl3、Cl7的取代輪廳基均為β型。Cl0為甲基或醛基、羥甲基、羧基等含氧基團，C13為甲基取代，Cl7為不飽和內酯環取代。C3、Cl4位有羥基取代，C3羥基多數是β構型，強心苷中的糖均是與C3羥基縮合形成苷。C14羥基為β構型。
（3）根據Cl7不飽和內酯環的不同，強心苷元可分為兩類。
①Cl7側鏈為五元不飽和內酯環（△αβ-γ-內酯），稱強心甾烯類，即甲型強心苷元。在已知的強心苷元中，大多屬於此類。
②C17側鏈為六元不飽和內酯環（△αβ,γδ-δ-內酯），稱海蔥甾二烯類或蟾蜍甾二烯類，即乙型強心苷元。自然界中僅少數苷元屬此類，如中葯蟾蜍中的強心成分蟾毒配基類。
2.糖部分的結構：構成強心苷的糖有20多種。根據它們C2位上有無羥基可以分成α-羥基糖（2-羥基糖）和α-去氧糖（2-去氧糖）兩類。α-去氧糖常見於強心苷類，是區別於其它苷類成分的一個重要特徵。
3.苷元和糖的連接方式
強心苷大多是凳明低聚糖苷，少數是單糖苷或雙糖苷。通常按糖的種類以及和苷元的連接方式，可分為以下三種類型：
Ⅰ型：苷元-（2，6-去氧糖）x－（D-葡萄糖）y，如紫花洋地黃苷A。
Ⅱ型：苷元-（6-去氧糖）x－（D-葡萄糖）y，如黃夾苷甲。
Ⅲ型：苷元-（D-葡萄糖）y，如綠海蔥苷。
植物界存在的棗桐告強心苷，以Ⅰ、Ⅱ型較多，Ⅲ型較少。大量的研究證明，強心苷的化學結構對其生理活性有較大影響。強心苷的強心作用取決於苷元部分，主要是甾體母核的立體結構、不飽和內酯環的種類及一些取代基的種類及其構型。糖部分本身不具有強心作用，但可影響強心苷的強心作用強度。

『肆』 什麼是苷根據苷鍵原子的不同。苷分為哪類如何用化學法鑒別苷和苷元

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『伍』 苷類的分類

1、最常見是根據苷元的結構類型分為氰苷、酚苷、醇苷、蒽苷、黃酮苷、皂苷、強心苷、香豆素苷和環烯醚萜苷等；
2、根據糖的名稱分葡萄糖苷、鼠李糖苷、三糖苷、芸香糖苷等；
3、根據糖的數目分為單糖苷、雙糖苷、三糖苷等；
4、根據苷在生物體中是原存的還是次生的，分為原生苷與次生苷；
5、根據苷原子不同分為氧苷、硫苷、氮苷、碳苷，天然界中氧苷最為常見。
（1）醇苷（alcoholic
glycosides）：苷元的醇羥基與糖端基羥基脫水而形成的苷。分布在藻類、毛茛科、楊柳科、景天科及豆科等植物中，如具有原樣作用的紅景天苷，抗菌殺蟲作用的毛茛苷。龍膽苦苷，用於專門辯世治療黃疸型肝炎疾病。
（2）酚苷（phenolic
glycosides）：苷元的酚羥基與糖結合的苷。主要存在於杜鵑花科、木犀科和芍葯屬、柳屬、楊屬、松屬等植物中，如天麻中的鎮靜、鎮痛有效成分天麻苷。其臨床用於治療肝陽上亢引起的頭痛。
（3）氰苷（cyanogenic
glycosides）：主要旦敗是指一類具有α-羥腈的苷。特點是易水解，尤其是有稀酸和酶催化時水解更快，生成的苷元α-羥腈很不穩定，立即分解成醛（或酮）和氫氰酸。主要分布於薔薇科、毛茛科、忍冬科、豆科、亞麻科、大戟科和景天科等植物中。例如薔薇科植物的成熟果實苦杏仁。小劑量有鎮咳平喘的功效，但大劑量則會引起中毒的危險，應慎用。
（4）酯苷（ester
glycosides）：苷元以羧基和糖的端基碳結合而成的苷，因具有酯鍵的性質，易為鹼水解。例如山慈菇苷，具有抗真菌活性。
（5）吲哚苷
（indox-yl
glycosides）：是由苷元吲哚醇中的羥基與糖縮合而成的苷。例如靛苷。
糖端基碳直接與苷元上碳原子相連的苷類。組成碳苷的苷元有黃酮類、攜遲肢蒽醌和沒食子酸等。碳苷的形成是由苷元酚羥基所活化的鄰位或對位的氫與糖的端基羥基脫水縮合而成。如牡荊素和異芒果苷。

『陸』 如何進行苷類酸水解操作,如何分離得到苷元成分

進行苷類酸水解操作，分離得到苷元成分：在稀酸性溶液中加入與水不相混溶的有機溶劑（例如苯），使水解產生的苷元立即進入有機相，避免苷元與酸長時間接觸而遭到破壞。

苷鍵具有縮醛結構，在稀叚或稀鹼的作用下，苷鍵可以發生斷裂，水解成為苷元和糖。苷鍵的裂解是研究苷類組成和結構的重要方法。通過苷鍵的裂解反應將有助於了解苷元的結構、糖的種類和組成，確定苷庄與糖、糖與糖之間的連接方式。

原理

大黃為蓼科植物，味苦，性寒，具有瀉熱通腸、涼血解毒、逐瘀通經等功效。其主要有效成分為大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚等蒽醌類化合物，其中大部分為結合的蒽醌，少量為游離的蒽醌。結合的蒽醌類化合物由於其苷元具有酚羥基，故呈弱酸性，能溶於水、乙醇、碳酸氫鈉溶液，但在有機溶劑中的溶解度很小。

『柒』 苷元和苷的區分

苷元指一類天然原體,苷元可以與含-OH（糖、胺、羧酸、醇類多見）結構的物質團渣首結合脫水形成苷.苷元一般具有較強的親酯性,形成苷後親水性增強.天然植物中苷多見,但一旦採摘或是氧化或人為處理,則多形成更加穩定和親梁鋒水的苷塌數.

『捌』 苷類化合物有何共性,如何對苷進行分類

共性：

苷類又稱配糖體。是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物。

苷的共性在糖的部分，而苷元部分幾乎包羅各種類型的天然成分，故其性質各異。苷大多數是無色無臭的結晶或粉末，味苦或無味；多能溶於水與稀醇，亦能溶於其他溶劑；遇濕氣及酶或酸、鹼時即能被分解，生成苷元和糖。苷類可根據苷鍵原子不同而分為氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷為最常見。

分類：

一、按苷元的化學結構分類：根據苷元的結構可分為氰苷、香豆素苷、木脂素苷、蒽醌苷、吲哚苷、苦杏仁苷。

二、按苷類在植物體內的存在狀況分類：存在於植物體內的苷稱為原生苷，水解後失去一部分糖的稱為次生苷。

例如苦杏仁苷是原生苷，水解後失去一分子葡萄糖而成的野櫻苷就是次生苷。

三、按苷鍵原子分類：根據苷鍵原子的不同，可分為O-苷、S-苷、N-苷和C-苷。其中最常見的是O-苷。

『玖』 什麼是苷根據苷鍵原子的不同。苷分為哪類如何用化學法鑒別苷和苷元

苷類又稱配糖體。是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物。
苷的共性在糖的部分，而苷元部分幾乎包羅各種類型的天然成分，故其性質各異。苷大多數是無色無臭的結晶或粉末，味苦或無味；多能溶於水與稀醇，亦能溶於其他溶劑；遇濕氣及酶或酸、鹼時即能被分解，生成苷元和糖。苷類可根據苷鍵原子不同而分為氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷為最常見。
單糖環狀半縮醛結構中的半縮醛羥基與另一分子醇或羥基作用時，脫去一分子水而生成縮醛。糖的這種縮醛稱為糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氫催化下同甲醇反應，脫去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。
α-和β-D-吡喃葡萄混合液
β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
α-D-甲基吡喃葡萄糖苷，苷由糖和非糖部分組成。非糖部分稱為糖苷配基或苷元。糖和糖苷配基脫水後通過過「氧橋」連接，這種鍵稱為苷鍵。由於單糖的環式結構有α-和β-兩種構型，所以可生成α-和β-兩種沒構型的苷。天然苷多為β-構型。苷的名稱是按其組成成分而命名的，並指出苷鍵和糖的構型。天然苷常按其來源而用俗名。
糖苷結構中已沒有半縮醛羥基，在溶液中不能再轉變成開鏈的醛式結構，所以糖工苷無還原性，也沒有變旋現象。糖苷在中性或鹼性環境中較穩定，但在酸性溶液中或在酶的作用下，則水解生成糖和非糖部分。
糖苷是中草葯的有效成分之一，多為無色、無臭、有苦澀味的固體，但黃酮苷和蒽醌苷為黃色。
苷中含有糖部分，所以在水中有一定的溶解性。苷類都有旋光性，天然苷多為左旋體