如何用化學方法鑒別醚和環烷烴

1. 如何用化學方法鑒別醚和烷

方法：
1、取少量樣品分別於兩個試管中；
2、分別向兩個試管中加入濃硫酸；
3、不出現分層的試劑是醚，有分層現象出現的是烷。
醚：分子中含有碳氧碳基團的化合物稱為醚。醚類化合物都含有醚鍵。醚是由一個氧原子連接兩個烷基或芳基所形成，可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。醚類中最典型的化合物是乙醚，常用於有機溶劑與醫用麻醉劑。醚類化合物的應用常見於有機化學和生物化學，還可作為糖類和木質素的連接片段。
烷：烷類化合物是構成石油的主要成分。烷即飽和烴，是只有碳碳單鍵的鏈烴，是最簡單的一類有機化合物。

2. 如何區別醚和烷

取樣於試管中，加入濃硫酸，不分層的是醚，分層的是烷。

3. 炔烴烯烴烷烴醚鑒別

1、將炔烴，烯烴，烷烴和醚分別溶於水中，製成溶液。

2、各取適量溶液，加入銀氨溶液，易生成易爆的白色炔銀沉澱為炔烴，無現象的是烯烴，烷烴和醚；或者加入氯化二氨合銅溶液，生成紅色炔銅沉澱的為炔烴，無現象的是烯烴，烷烴和醚。

3、此時炔烴已經成功鑒別成功。

4、適量取剩餘的三種溶液，加入酸性高錳酸鉀溶液，若紫色退去的則為烯烴，無反應的為烷烴和醚。

5、此時烯烴已經成功鑒晌皮別，剩餘烷烴和醚。

6、光照法鑒別。將剩餘兩種溶液置於空氣中用燈光照射一段時間，加入等宴謹睜體積的百分之2的碘化鉀醋酸溶液和澱粉溶液，若溶液變藍或變紫，則混合物中有醚。 烷烴不反應，故無現象。晌歲

7、至此，烷烴，烯烴，炔烴和醚都已成功鑒別。

4. 鑒別環己烷,正丁醇,1-氯丙烷和乙醚

1. 將四種物質加入水中，溶於水中的是正丁醇和1，2-丙二醇。
   2.將等量這兩種物質加入足量的Na，測量反應生成的氫氣，生成氫氣多的是1，2-丙二醇，另一種是正丁醇。
   3，不溶於水中的兩種物質加入酸性物質，微熱，然後加入三氯化鐵，有紫色反應的是苯甲醚，剩餘的是環己烷。

2. 用金屬鈉把四種物質分為兩組，正丁醇 1,2-丙二醇能與鈉反應，環己烷 甲丙醚不與鈉版反應，正丁醇 1,2-丙二醇這權一組用新制氫氧化銅進行鑒別， 1,2-丙二醇能使新制氫氧化銅溶解茄吵得到絳藍色溶液；環己烷 甲丙醚用HI酸鑒別漏侍，HI酸可以使醚分解得到醇

3. 先加入常用的石蕊試劑，苯酚（石炭酸）變色被鑒別出來，然返納吵後加入少量異丙醇，丙醚與IPA互溶為無色清澈溶液，正庚烷（6#白電油）不溶於IPA呈現清晰分層狀態，至此三種有機溶劑（苯酚固體或者水溶液都可鑒別）被分析完畢，請參考。這是IPA和正庚烷的分層現象。上層為正庚烷下層為IPA。
   

5. 伯醇,二元醇,醚,環烷烴的區別

與羥基相連的碳原子上有2個氫為伯醇結構簡式為R-CH2-OH.

二元嘩此醇,含有2個羥喚滾基的醇

醚,分子中含有-C-O-C-基團的化合物稱為醚。

環烷烴：含有脂環結構的飽和烴。有單環和蘆余脂環和稠環脂環。

6. 如何用化學方法鑒別醚和烷

將兩種物質加入水中，有一點溶解度的是戊醚，指橋一點溶解度也沒有的是戊烷
也可以測量它們的沸點，戊醚有10個碳，睜扮沸點高，戊醚只有5個，唯早猛沸點低

7. 鑒別醚，烷，醇的方法

①加入金屬Na：有氣泡產生的是醇，沒有氣泡產生的是醚和烷；
②加入濃硫酸：分層的是烷，不分層的是醚。

8. 炔烴 烯烴 烷烴 醚鑒別

您好：
用燃燒的方法個人認為並不可取。因為黑煙的濃與否只與有機物含碳量有關。
炔烴的叔氫具酸性，可用銀氨溶液或氯化二氨合銅（I）溶液鑒別，分別生成易爆的白色炔銀沉澱和紅色炔銅（I）沉澱。無現象的是烯烴、烷烴和醚。
再用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，若紫色退去則有烯烴。
（個人意見，建議參考別人更好的方法）剩餘的醚和烷烴可用光照發鑒別。將混合物溶液至於空氣中用燈光照射一段時間，加入等體積的2%KI-HAC溶液，以及澱粉溶液，若溶液變藍或變紫，則混合物中有醚。
烷烴不反應，故無現象。
由於水平有限，回答有疏漏之處，請諒解。在此求更好的答案。

9. 如何用化學方法鑒別醚和烷

取樣於試管中，加入濃硫酸，不分層的是醚，分層的是烷。

乙醛有醛基，能發生銀鏡反應。

乙烷是烷烴，能發生取代反應。

乙醚能與三氟化硼作用形成乙醚化的三氟化硼。

醚中氧原子上的孤對電子可看作是路易斯鹼，可以接受質子生成一種鹽，由於醚是較弱的路易斯鹼，所以只有與濃的強酸才能生成這種鹽，該反應可用來分離,提純醚或用以鑒別醚。

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醚的結構通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。

醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似，根據價鍵理論，氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負性比碳更強，因此與氧連接的α氫原子酸性強於碳連接的α氫原子，然而其酸性比不上羰基α氫原子。

10. 如何鑒別烷烴，烯烴，炔烴和環丙烷

加入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是烯烴和炔烴，沒有顏色變化的是烷烴和環丙烷。
鑒別烯烴和炔烴：則加入銀氨溶液，有銀鏡反應的是炔烴，沒有銀鏡反應的是烷烴。
鑒別乙烷和環丙烷：加入溴水，溴的紅棕色消失的是環丙烷，沒有現象的是乙烷。
常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
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鑒別方法：
干法系指將供試品加適當試劑在規定的溫度條件下（一般是高溫）進行試驗，觀測此時所發生的特異現象。常用的方法有焰色試驗和加熱分解試驗。
（1）焰色試驗：利用某些元素所具有的特異焰色，可鑒別它們為哪一類鹽類葯物。方法為：取鉑絲，用鹽酸濕潤後，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，使火焰顯出特殊的顏色。
如鈉鹽通常使火焰顯出特殊的鮮黃色，而青黴素類葯物和頭孢菌素類葯物大多為鈉鹽或鉀鹽形式，鑒別時可以利用鈉、鉀的焰色反應。
（2）加熱分解法：在適當的溫度條件下，加熱使供試品分解，生成有特殊氣味的氣體。如：舒林酸的加熱分解，產生刺激性的二氧化硫氣體，並能使濕潤的碘-澱粉試紙藍色消退。
濕法：系指將供試品和試劑在適當的溶劑中，於一定條件下進行反應，發生易於觀測的化學變化，如顏色、沉澱、氣體、熒光等。
（3）呈色反應鑒別法：系指供試品溶液中加入適當的試劑溶液，在一定條件下進行反應，生成易於觀測的有色產物。
（4）沉澱生成反應鑒別法
（5）熒光反應鑒別法
（6）氣體生成反應鑒別法
參考資料來源：網路-高錳酸鉀
參考資料來源：網路-銀鏡反應
參考資料來源：網路-化學鑒別法