化學方法如何判斷苯屬於哪種

㈠ 如何鑒別甲苯,苯,乙烯,苯乙炔,苯

化學方法鑒別甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯，比較復雜。建議採用如下步驟森春：
第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙高改烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二，不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。
第三，能夠使溴水褪色的兩種液體，分別與銀氨試劑反應，能與銀氨溶液反應生成白色沉澱的是苯乙炔，另一個就是苯乙戚春判烯。

㈡ 請問怎麼用化學方法鑒別苯 甲苯 環己烯

1、取三種溶液液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯。

2、用KMnO₄（H⁺）溶液，苯不與其反應，沒有明顯現象，甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色。

3、苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，它的很多性質與苯很相像，在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用，還是一種常用的化工原料。

(2)化學方法如何判斷苯屬於哪種擴展閱讀：

環己烷作用與用途：

1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小，故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺，也用作製造環己醇、環己酮的原料。

2、用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標准物質。還用於有機合成。

3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。

4、用作光刻膠溶劑。

5、用於精油的萃取。

6、環己烷為清洗去油劑，MOS級主要用於分立器件，中、大規模集成電路，BV－Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。

參考資料來源：網路-環己烯

參考資料來源：網路-甲苯

參考資料來源：網路-苯

㈢ 怎樣用化學方法區分苯、苯乙炔、苯乙烯

先加溴水，能使溴水褪色，而且本身保持無色的就是苯乙烯,苯乙炔。本身顏色變化的是苯。因為苯可以萃取溴。再加硝酸銀，能和硝酸銀沉澱的含有-C三CH結構，只有苯乙炔

㈣ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(4)化學方法如何判斷苯屬於哪種擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

㈤ 用化學方法鑒別苯，甲苯，環己烯

先加溴水，環己烯會與溴加成使溴水褪色。再把剩下的兩個加入酸性高錳酸鉀溶液中，褪色的是甲苯。因為甲苯會被氧化為苯甲酸。

㈥ 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷

分別取1ml溶液在試管中，加液溴
fe，反應最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴
fe褪色；剩下的兩個試管再反應，最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的為甲苯
未褪色的再與液溴
fe反應最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），最後不能使液溴
fe褪色的是環己烷。
甲苯上甲基與苯環的相互作用
甲基供電子使得苯環的電子雲密度增大而反應活性增大，甲苯可與酸性kmno4反應而苯不可。甲苯與液溴反應速度也大大快於苯。
苯的性質介於烯烴與烷烴之間，活性強於烷烴弱於烯烴。因而烷烴極難發生該反應，可鑒別。

㈦ 用簡單的化學方法鑒別苯,甲苯,苯甲醇

解析：

（1）FeCl3溶液： 鄰甲苯酚與其發生顯色反應（紫色）。

（2）加入金屬Na：苯甲醇與其發生置換反應，生成H2。

鑒別就是要找出三種物質的不同之處，先加入na單質，能冒氣泡的是苯甲醇，醇能與na單質反應。再取另外兩種加入kmno4（紫色）。

苯酚是固體，其他四種是液體。

向四種液體中加入氫氧化鈉溶液，反應一段時間後酸化，加入AgNO3溶液，出現白色沉澱的是氯化苄。

向剩餘三種液體加入高錳酸鉀溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩餘兩種液體中加入鉻酐的硫酸水溶液，變綠的是苯甲醇。

(7)化學方法如何判斷苯屬於哪種擴展閱讀：

在鹼性催化劑的作用下，將甲苯氧化制備苯甲醇，考慮到苯甲醇從反應產物乙酸、乙酸苄酯和水中很難分離，於是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循環反應；並且也可以將乙酸苄酯、甲醇進行酯交換反應，經過分離和提純，可以得到高純度的苯甲醇。

苯與甲醛合成苯甲醇

以 β-環糊精為母體，先與馬來酸酐反應合成雙（6-氧-丁烯二酸單酯）β-環糊精（簡寫 E1），後用氯乙酸修飾 E1，得到了雙[6-氧-（3-脫氧檸檬酸單酯）] β-環糊精（簡寫 E2），再利用 E1或 E2作為催化劑，催化苯和甲醛反應生成苯甲醇。

㈧ 有機化學里，怎麼區分甲苯，苯，丙炔

用溴水區分甲苯、丙炔、苯，春虧可以使溴水褪色的是丙炔，上下分層，溴單質被萃取到上層液體的是苯；可用酸性高錳酸鉀鑒別剩下的苯和甲苯，可以使酸性高錳酸鉀褪色的是甲苯（甲苯的側鏈反應）；最後剩下的就是苯。

(8)化學方法如何判斷苯屬於哪種擴展閱讀：

苯的同系物：

結構相似分子組成上相差若干個CH2原子團的物質。

苯的同系物的通式：

CnH2n-6 (n≥6)

苯的最主要的用途是製取乙苯，其次是製取環己烷和苯酚。苯經取代反應、加成反應、氧化反應等生成的一系列化合物可以作為製取塑料、橡膠、纖維、染料、去污劑、殺蟲劑等的原料。大約10％的苯用於製造苯系中間體的基本原料。此外，苯有良好的溶解性能，可作為化工生產扒念神中高核的溶劑。

㈨ 用化學方法鑒別 :苯酚、甲苯、苯乙炔、苯乙烯

向四種溶液中都加入溴水，生成沉澱的是苯酚（三溴苯酚，白色沉澱），褪色的為苯乙炔和苯乙烯，不褪色的是甲苯。然後取出等量的苯乙炔和苯乙烯，向其中緩慢加入溴水，當溴水加入到一定量的時候，最先不褪色的是苯乙烯，剩下的是苯乙炔。

加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。

(9)化學方法如何判斷苯屬於哪種擴展閱讀：

苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應：

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介於碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱鹼反應：

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反應現象：二氧化碳通入後，溶液中出現白色混濁。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

㈩ 如何用化學方法鑒別甲苯和苯

鑒別甲苯和苯可以用高錳酸鉀，褪色的是甲苯，不褪色的為苯。

苯較穩定不與高錳酸鉀反應，甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使高錳酸鉀褪色。

苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。

(10)化學方法如何判斷苯屬於哪種擴展閱讀

在化學品生產中，高錳酸鉀廣泛用作為氧化劑，例如用作製糖精，維生素C、異煙肼及安息香酸的氧化劑；在醫葯上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑；在水質凈化及廢水處理中，作水處理劑，以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種污染物，控制臭味和脫色；

在氣體凈化中，可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物；在采礦冶金方面，用於從銅中分離鉬，從鋅和鎘中除雜，以及化合物浮選的氧化劑；還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑，防毒面具的吸附劑，木材及銅的著色劑等。

參考資料來源：網路-高錳酸鉀