① 活性炭中磷酸鹽的測是方法
磷酸鹽的測定方法有高效液相色譜法、pH儀、離子色譜法等。
高效液相色譜法：將活性炭放入洗滌劑中,加熱蒸餾,過濾後的濾液體系用高效液相色譜法進行檢測,根神凱據色譜上可以得出磷酸鹽的含量。
pH儀法：將活性炭放森瞎橘此團入酸性液體中,加熱蒸餾,過濾處理後的濾液體系用pH儀測定,根據pH值可以得出活性炭中的磷酸鹽含量。
離子色譜法：將活性炭放入鹼性液體中,加熱蒸餾,過濾後的濾液體系用離子色譜法測定,根據色譜上可以得出活性炭中的磷酸鹽含量。
② 磷酸鹽的測定
磷鉬藍光度法
方法提要
在強酸性溶液中，磷酸鹽與鉬酸銨作用生成磷鉬雜多酸，能被還原劑(氯化亞錫)還原，生成藍色的配合物。當磷酸鹽的含量較低時，其顏色與磷酸鹽的含量呈正比。
本法測定10mg/L以下的磷酸鹽(HPO2-4)。
儀器
分光光度計。
試劑
鉬酸銨-硫酸溶液(25g/L)向約70mL純水中緩緩加入28mLH2SO4，稍冷，加入2.5g鉬酸銨固體，待固體完全溶解後，用純水稀釋至100mL。
氯化亞錫-甘油溶液(25g/L)稱取2.5g氯化亞錫(SnCl2·2H2O)於100mL甘油中，在水浴中溫熱溶解。放入滴瓶中。
磷酸鹽標准儲備溶液ρ(HPO2-4)=500mg/L稱取0.7165g在105℃乾燥的磷酸二氫鉀(KH2PO4)溶於純水中，並定容至1000mL。
磷酸鹽標准溶液ρ(HPO2-4)=10.0mg/L吸取10.0mL磷酸鹽標准儲備溶液，用純水稀釋至500mL。
校準曲線
分別吸取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL磷酸鹽標准溶液(10mg/L)，置於50mL比色管中，加純水至50mL，加入4mL鉬酸銨-硫酸溶液，搖勻。加入1滴氯化亞錫-甘油溶液，再搖勻，10min後目視比色或於波長650nm處測量吸光度。以磷酸鹽濃度為縱坐標，吸光度為橫坐標，繪制校準曲線。
分析步驟
取50mL水樣，置於50mL比色管中，以下按校準曲線的步驟進行，測量吸光度。從校準曲線上查得磷酸鹽量。
水樣中磷酸鹽(HPO2-4)的質量濃度的計算參見公式(81.9)。
③ ss過高的樣品怎麼測磷酸鹽
一、滴定法
Th(IV)鹽與磷酸鹽在PH2～3時能定量生產沉澱及EDTA又能與Th(IV)生成穩定絡合物的性質建立了Th沉澱-EDTA滴定法測定污水磷含量。
優點：此法可非常精準測試磷含量，區別於儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍辯銷帆，需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差。
缺點：比較繁瑣，為傳統的化學法滴定，耗時耗力，不符斗並合現在科技需求。
二、分光光度法
分光光度計採用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品後，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。
分光光度法測定磷含量是利用鉬藍法，鉬藍法一般分為氯化亞錫法和抗壞血酸法2種。氯化亞錫法顏色穩定時間比較段，一般幾分鍾且容易收鐵離子的干擾。抗壞血酸鉬藍法具有顏色穩定時間長，鐵離子干擾小等優點是最受歡迎的。
優點：精準度也比較高，操作相對滴定法要攜雹方便省時很多。
缺點：需要花費幾千到幾萬的費用購買儀器設備。
三、快速測試包法
快速測試包法也是利用鉬藍法，不需要儀器設備，只需要一量個小管和試劑即可快速測試出磷含量，通俗理解就是配備比色卡肉眼比色看濃度范圍。
優點：便宜，只需要幾百塊可以檢測幾十次、快速，只需要5分鍾可以出結果且輕巧方便。
缺點：不夠精準，只可估算個大范圍值。
④ 不穩定無機磷的測定方法
您好，測定不穩定無機磷的方法有多種，其中最常用的方法是通過磷酸鹽滴定法來測定。磷酸鹽滴定法是一種利用磷酸鹽的滴定反應來測定不穩定無機磷的方法。該方法的基本原理是：將樣品中的不穩定無機磷與一定量的磷酸鹽反應，當反應消耗完磷酸鹽時，磷酸鹽的濃度會發生明顯的變化，從而可以檢測出樣品中的不穩定無機磷含量。
磷酸鹽滴定法的具體步驟如下：
1. 將樣品中的不穩定無機磷與一定量的磷酸鹽混合胡畝纖，攪拌均勻；
2. 將混合液加入到磷酸鹽滴定液中，攪拌均勻；
3. 用磷酸鹽滴定液測定混合液中的磷酸鹽濃度；
4. 通過磷酸鹽濃度的變化來計算樣品中的不穩定無機磷含量。
磷酸鹽滴定法是褲仿一種簡單、耐肢快速、准確的測定不穩定無機磷的方法，可以用於測定各種樣品中的不穩定無機磷含量。
⑤ 小鼠給葯後磷酸鹽水平用什麼測
用氯化亞錫測。在0.6 mol/L(H+)的酸度下，磷正纖酸鹽與鉬酸銨生成磷鉬黃，用氯化亞錫還原成磷鉬藍後，與同時配製的標准色進行比色測定，磷鉬藍比色法僅供現場測定，適用於磷酸鹽含量為2～50 mg / L的水樣。磷酸鹽檢測方法有3種，滴定法、分光分度法、快速測試包法。滴定法可非搏襪常精準測試磷含量，區別於儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍，需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差；分光分度法精準度比較高，操作相對滴定法要方便省時很多；快速測試包法便宜，只需要幾百塊可以檢測幾十舉銀仿次、快速，只需要5分鍾可以出結果且輕巧方便。
⑥ 磷酸鹽含量的測定_分光光度法測定食品中磷酸鹽含量的探討
摘 要：對食品樣品中磷酸鹽含量進行分光光度法測定。通過試驗，該方法的線性范圍0.0～200μg/50ml，有良好的相關系數，能滿足食品中磷酸鹽的測定。該方法操作簡單，適合食品質量檢測工作的要求。
關鍵詞：分光光度法；磷酸鹽含量；測定
中圖分類號：0657.3 文獻標識碼:B
磷是游蘆卜人體內的重要營養元素之一，是骨骼和牙齒的重要構成材料，對人體生命活動有著十分重要的作用，因此，准確測定食品樣品中磷含量就顯得尤為重要。
1儀器與試劑
實驗儀器:分光光度計、微波消解儀。試劑:本法所用水為超純水。試劑純度為分析純。
磷酸鹽標准溶液(0.01mg/ml):稱取0.7165g在105℃乾燥的磷酸二氫鉀，溶於純水中，並定容至1000ml，吸取10ml，用純水準確定容至500ml；鉬酸銨－硫酸溶液:向約70ml純水中緩緩加入28ml濃硫酸(比重1.84)，稍冷，加入2.5g鉬酸銨，待固體完全溶解後，用純水稀釋至100ml；氯化亞錫溶液(50g/ml):加熱溶解5g氯化亞錫於5ml濃鹽酸中(比重1.19)，用純水稀至100ml，此試劑不穩定，需現用現配。
2方法
2.1樣品前處理
在本實驗中，取出0.5g樣品置於微波消解罐的內罐中，加入6～8ml硝酸，將內罐放入外罐中，旋緊外罐蓋，放置於微波消解儀中，在選定的最佳條件下進行消解，直至完全，冷卻後轉移至100ml容量瓶中，用純水定容至刻度，備用。
神穗2.2 標准曲線製作
准確吸取磷酸鹽標准溶液(0.01mg/ml)0、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、10.00、15.00、20.00和25.00ml(相當於磷酸鹽含量0、5、10、20、40、80、100、150、200和250μg)置於50ml比色管中，加純水定容至50ml，加入4ml鉬酸銨－硫酸溶液，搖勻，加入1滴氯化亞錫溶液，再搖勻，10min後於650nm波長處測其吸光度。
2.3樣品測定
准確吸取樣品處理液0.5ml置於50ml比色管中定容後待測，與同量試劑空白溶液分別置於50ml比色管中，以下操作同標准曲線。
3結果與討論
3.1 最佳消解條件的選擇
食品成分復雜，消化結果直接影響測定的准確性。實驗對比了HNO3+H2O2按不同比例3∶1、3∶2、3∶0混合時對樣品消化的結果，結果表明單獨用HNO3+H2O2(3∶0)時消化結果比較好，其消化液清澈、透明。微波消解儀的最佳消化條件見表1。
3.2樣品定量線性范圍和檢出限
分別取不同濃度范圍的標准溶液，測定吸光度，從數據可以看出，本分析方法在磷含量為0.0～200μg/50ml時，有良好的相關系數(r＞0.9995)，而在大於200μg/50ml時，標準的線性趨勢明顯下降，准確度的可靠性變小。因此方法的線性范圍以0.0～嘩大200μg/50ml為宜。以取樣0.5g，檢出限為5μg計算。樣品的最小檢出限為1mg/100g，見表2。
4 精密度試驗
按操作步驟，分6天，每天平行測定4次，由數據可以得出:按此方法測定樣品，其精密度符合要求，見表3。
5 加標回收率
選擇兩個樣品，分別添加5.0、10.0及20.0μg3個不同樣的磷標准溶液，按本法在不同時間測量6次，結果所示，回收率均在97.2%～99.3%以上，見表4。
結語
由以上分析可知：分光光法測定食品中磷酸鹽含量測量，線性范圍0.0～200μg/50ml能滿足食品中磷酸鹽的測定，准確度、精密度符合方法要求，縮短了反應時間，避免使用了有毒物質，減少了環境污染和檢驗人員對毒物的接觸，可以用於食品中磷的檢測。
參考文獻
[1]GB/T5750.5-2006，生活飲用水標准檢驗方法［S］.
[2]陳梅秀，溫帶鈞.鉬藍分光光度法測定食品中復合磷酸鹽的改進[J].職業與健康，2007.