A. 用什麼樣的方法才能獲得較純的細胞膜
選用哺乳動物成熟的紅細胞作材料
放到清水中,使細胞吸水脹破
然後差速離心法
B. 獲取細胞膜的方法和原理
細胞膜由脂類（主要是磷脂和膽固醇）、蛋白質、和少量糖類組成。想破壞細胞膜有化學方法和物理方法。物理方法主要是藉助外力或者射線一類物理因子破壞細胞膜結構（例如低濃度脹破射線破壞蛋白質構象等）；化學方法較多主要分酶解法和酸鹼破壞，另外還有一些致毒有機物也可以。
C. 需要用什麼方法才能獲得較純的細胞膜
用離心機，通過調整不同轉速使細胞質內各物質分離，再逐個分離就行了~但一般實驗對細胞膜純度要求不高，一般直接破裂後在簡單清洗一下就可以了~
D. 怎樣獲得細胞膜
用人的紅細胞，放在清水中，讓其吸水脹破，得到：
（櫻談1）分隔、形成細胞和細胞器，為細胞的生命活動提供相對穩定的內環境，膜的面積大大增加，提高了發生在脊燃碰膜上的生物功能；
（2）屏障作段叢用，膜兩側的水溶性物質不能自由通過；
（3）選擇性物質運輸，伴隨著能量的傳遞；
（4）生物功能：激素作用、酶促反應、細胞識別、電子傳遞等。
（5）物質轉運功能：細胞與周圍環境之間的物質交換，是通過細胞膜的磚運動功能實現的，其主要轉運方式
E. 純凈細胞膜的獲取
（1）獲得純凈的細胞膜要選擇人的成熟紅細胞，因為該細胞除了細胞膜，無其他各種細胞器膜和核膜的干擾，能獲得較為純凈的細胞膜．
（2）將哺乳動物成熟的紅細胞放入蒸餾水中，由於細胞內溶液濃度大於外界蒸餾水濃度，所以細胞吸水，一段時間後細胞將破裂．
（3）用丙酮提取細胞膜的磷脂，並將它在空氣--水界面上展開時，這個單層分子的面積大約相當於原來細胞表面積的兩倍，據此推測磷脂分子在細胞膜上呈雙層排布．
（4）糖蛋白和細胞之間的識別作用有關，它位於細胞膜的外側．
（5）細胞膜的流動鑲嵌模型認為：構成細胞膜的磷脂分子和蛋白質分子大都是可以運動的．
故答案為：
（1）A
（2）大於
（3）磷脂分子呈雙層排布（磷脂雙分子層構成膜的基本支架）
（4）糖蛋白
（5）磷脂 蛋白質（沒有順序）
F. 體驗制備細胞膜的方法：①為什麼選擇動物細胞
從細胞膜的制備聯想細胞膜的功能
動物細胞沒有細胞壁，因此選擇動物細胞制備細胞膜更容易。
怎樣才能獲得細胞膜？用針扎破，讓細胞內的物質液枝啟流出來？用鑷子把細胞膜剝下來？細胞太小了，這些方法不太可行。細胞內的物質是有一定濃度的，如果把細胞放在清水裡，水會進入細胞，把細胞漲破，細胞內的物質流出來搭悔，這樣就可以得到細胞膜了。
細胞核和許多細胞器也有膜，這些膜會與細胞膜混在一起。怎樣把細胞膜與細胞器膜分離開？科學家發現，人和其他哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和眾多的細胞器。用這鬧如樣的紅細胞作為實驗材料，這個問題就迎刃而解了。
G. 為什麼制備細胞膜應先利用吸水漲破法，再利用差速離心獲取是對的不要百度的答案，
細卜敗胞的細胞質濃度是高於清水的濃度的，使用清水浸泡細胞，細胞吸水張破便會釋放出細胞質，細胞器，細胞器中含有線粒體等密度和大小都不相同的物質，所以在不同速度的離心作用下，便可以分離出不同的細胞器，細胞膜，還可以去除細胞質，所以制備細胞膜型圓顫腔臘先用清水張破，再用
H. 如何獲取細胞膜需要滴加什麼液體
優點是沒有其他眾多細胞器膜的干擾，應用的原理是細胞吸水脹破... 先在細胞液濃度大的細胞畢檔閉開始發生變化，原生質手裂層消失，液泡體積增大（這三蠢歲個空不很確定...）細胞破裂，細胞液流出，細胞破裂後用離心的方法獲得較純凈的細胞膜
I. 制備細胞膜的方法
活動目標
1．體驗用哺乳動物紅細胞制備細胞膜的基本方法。
2．使用高倍顯微鏡觀察制備細胞膜過程中細胞的變化。
背景資料
生物膜的研究發展迅速。要研究生物膜的組成、結構及功能，首先必須分離出純凈的細胞膜。分離得到的哺乳動物的紅細胞膜，一般稱為「血影」。哺乳動物成熟的紅細胞中沒有一般真核細胞所具有的細胞核和細胞器，容易用它制備純凈的細胞膜。此外，哺乳動物的血液也比較容易獲得，因而是研究細胞膜的理想材料。
從哺乳動物的紅細胞中分離細胞膜，第一步是將血液收集在加有抗凝劑的容器內，用低速離心的方法從血液中分離出紅細胞，然後用等滲緩沖液反復洗滌，經多次離心，去除血漿。第二步是在紅細胞中加入低滲緩沖液，由於低滲溶液的作用，大量水分進入細胞，使紅細胞脹破而溶血。第三步是將溶血的紅細胞反復而充分地高速離心、洗滌，去除血紅蛋白和其他的細胞內含物，最終獲得比較純凈的紅細胞膜。
操作指南
1．材料 新鮮的哺乳動物血液
2．用具 離心機，離心管，滴管，顯微鏡，載玻片，蓋玻片，吸水紙，小燒杯。
3．試劑 檸檬酸鈉或肝素（抗凝劑），生理鹽水（質量分數為0．9%的NaCl溶液），蒸餾水或清水。
4．操作要點
教師在實驗前做以下准備工作。
准備一定量的新鮮的哺乳動物血液，如羊血或豬血，在冰箱中靜置一晝夜。用滴管將上清液吸去。再吸取1 mL的沉澱物，放入離心管中，加入生理鹽水2 mL，在2 000 r/min條件下離心5 min。去除上清液，在沉澱中再加入生理鹽水2 mL，再離心一次，去除上清液，留沉澱備用。以上操作的目的是洗去血漿成分，避免血漿對血細胞的緩沖作用，從而使紅細胞的溶血現象更加明顯。
學生的實驗操作如下。
（1）取一個5 mL的小燒杯，加入生理鹽水2～3 mL。
（2）用滴管在沉澱的下層吸取一小滴血細胞，滴入小燒杯的生理鹽水中，以達到稀釋紅細胞的目的，以免觀察時，由於細胞密度太大，影響觀察效果。
（3）取另一個滴管，在小燒杯中輕輕攪拌，然後吸取少量的血細胞稀釋液，在載玻片的中央滴很小的一滴，加蓋玻片。
（4）先在低倍鏡下觀察紅細胞的正常形態，可見其邊緣完整發亮。
（5）在蓋玻片的一側加一滴蒸餾水或清水，在另一側非常小心地用吸水紙慢慢地吸引，防止把紅細胞全部吸入吸水紙中而影響觀察。邊加水邊觀察，注意紅細胞的形態變化。紅細胞會隨著水流向一側漂移，觀察時注意移動玻片。紅細胞體積逐漸變大，變得非常鼓脹，在視野中可以找到少數脹破的紅細胞，它們已失去完整發亮的邊緣，變成彌散狀。
5．需要注意的幾個問題
（1）製作臨時裝片時，紅細胞必須稀釋，而且取紅細胞的量要少。
（2）在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時，在蓋玻片的一側滴加蒸餾水，同時在另一側用吸水紙吸引。上述操作均在載物台上進行，並隨時調整鏡筒高度，持續觀察細胞的變化。在蓋玻片一側滴加蒸餾水的量要少，不能讓蓋玻片處於漂浮狀態；同時在另一側用吸水紙吸引時要小心，不要將血細胞吸走。
（3）要想取得好的觀察效果，所用顯微鏡的放大倍數應在400倍以上。
（4）操作中要認真觀察才能看到連續的變化過程。
1．分析實驗原理
J. 有什麼方法可以獲得較純的細胞膜
將哺乳動物成熟的紅細胞放入蒸餾水中,引起溶血,導致細胞漲裂,細胞內容物流出後,剩下的雹稿膜結構就是細胞膜.
獲得較為純凈細胞膜的方法：用冊神高速離心機,不同的轉速能夠產州肆虧生不同的離心力,進而將各組分分開.