如何選擇細胞造模方法

A. 如何製作植物的細胞模型

植物細胞模型」的製作細胞？對，大家一定不陌生吧。它就是生物最小的結構單位。一個細胞看起來簡單，做起來可不容易，下面就來跟我一起做吧！哦，首先，也是最重要的工序。准備材料。一個皮鞋盒蓋子、彩色紙、棉花、水彩筆、各種顏色的氣球、剪刀、膠水，當然還有一些生活廢品。第一步：製作細胞膜。我們先把灰色的彩色紙剪成一條條的。然後用力擰成麻花狀。用膠水把它們圈到卷貼到盒蓋上。這樣細胞膜就做好了。第二步：製作細胞壁。至於細胞壁的製作方法嘛，大體和細胞膜相似。只需換黑色的彩色紙做，再把它們圍貼在細胞膜外一圈就可以了。下一步就是製作細胞質了。我們先取一些棉花，用水彩筆染成綠色。再把綠色的棉花一點點貼在細胞膜里（記住一定要全部貼滿哦！）你看，那軟綿綿綠色棉花多像春風中的芊芊細草呀！第四步：製作細胞核。拿一個咖啡色的氣球，裝上少量的沙，再打上一個死結，防止沙子漏出來。把它貼到細胞質的左中央。OK，一個像巧克力豆一樣可愛的細胞核就做好了。第五步做什麼呢？對了，它可是「植物細胞模型」中最難做的一個部分了哦——液胞的製作。首先，要准備一盆清水，再准備一個白色的氣球，灌入少量的水。再打一個死結。最後把帶有死結的那面抹上膠水，貼到細胞質上，液泡便做好了。做好的液泡猶如一個剛出生的娃娃白白胖胖，可愛又充滿活力。第六步：查缺補漏。最困難的工序已經完成了，查缺補漏就顯得微不足道了，當然，還應認真對待。因為在成功的同時往往潛藏著失敗的可能，一旦不小心失了手，該有多麼傷心呢！用黑色的碳素筆，標出各個部分的名稱，讓「植物細胞模型」看起來更專業。再用透明膠對各個部分加以固定，一切便大功告成了。看著自己親手做的細胞模型，一定會對生物學產生興趣吧！想想看，每一株植物上可都有成千上百個這樣的細胞呢！怎麼樣，大自然是不是神秘、有趣呢？細胞生物學考研_2021報個考研集訓營，同學閉關氛圍強!細胞生物學考研「中公考研」各地分部

B. 求助！！！如何造動脈硬化細胞模型，怎麼做成功的！！感謝！

細胞模型是成功造成了
生物修復技術是80年代以來出現和發展的清除和治理環境李鬧污染的生物工程技術，主要是利用生物獨特的分解有機物質的能力，去除污染環境如土壤中的污染物，達到清除污染的目的。生物修復主要包括植物修復和微生物修復。近20年來，人們認識到植物吸收可以作為各種污染物的生存介質包括土壤等睜擾旅的凈化技術開發。目前已經有利用沙漠植物修復科威特石油污染的土壤的研究工作。而微生物的修復工作更是顯得多種多樣，可以被廣泛的用來去除土壤等介質中的石油污染、有機氯化物污染、聚合物污染和重金屬污染等多種污染物，並且具有典型的處理速度快、經濟、無二級污染的特點。細胞膜色譜模型篩選抗動脈粥樣硬化中葯丹參的有效成分.方法:構建CD40高表達的內皮細胞(ECV-304),制備細胞膜固定相,應用CD40高表達的內皮細胞膜色譜模型篩選丹參中抗動脈粥樣硬化的有效成分.結果:丹參酯溶性和水提取部位均存在對CD40高表達細胞膜的親和作用,而由丹參酯溶性和水提取部悉凳位中分離得到的成分丹參酮ⅡA,丹參酮ⅠA和丹參素則是其有效成分.結論:CD40高表達細胞膜色譜模型可用於抗動脈粥樣硬化葯物的篩選.

C. 如何製作立體細胞模型

以植物細胞為例，步驟如下：

1、用乒乓球做細胞核，乒乓球的形狀與細胞核很相似。

D. 不同的細胞造模可以一樣的條件嗎

不神配春同的細胞造模不可以一樣的條件。不同的細胞結構不一樣，造模的賣廳條件也不一樣。例如關於動物的細胞造模主要材料是游耐蔬菜和水果的結合。

E. 制備細胞膜的方法

活動目標

1．體驗用哺乳動物紅細胞制備細胞膜的基本方法。

2．使用高倍顯微鏡觀察制備細胞膜過程中細胞的變化。

背景資料

生物膜的研究發展迅速。要研究生物膜的組成、結構及功能，首先必須分離出純凈的細胞膜。分離得到的哺乳動物的紅細胞膜，一般稱為「血影」。哺乳動物成熟的紅細胞中沒有一般真核細胞所具有的細胞核和細胞器，容易用它制備純凈的細胞膜。此外，哺乳動物的血液也比較容易獲得，因而是研究細胞膜的理想材料。

從哺乳動物的紅細胞中分離細胞膜，第一步是將血液收集在加有抗凝劑的容器內，用低速離心的方法從血液中分離出紅細胞，然後用等滲緩沖液反復洗滌，經多次離心，去除血漿。第二步是在紅細胞中加入低滲緩沖液，由於低滲溶液的作用，大量水分進入細胞，使紅細胞脹破而溶血。第三步是將溶血的紅細胞反復而充分地高速離心、洗滌，去除血紅蛋白和其他的細胞內含物，最終獲得比較純凈的紅細胞膜。
操作指南

1．材料 新鮮的哺乳動物血液

2．用具 離心機，離心管，滴管，顯微鏡，載玻片，蓋玻片，吸水紙，小燒杯。

3．試劑 檸檬酸鈉或肝素（抗凝劑），生理鹽水（質量分數為0．9%的NaCl溶液），蒸餾水或清水。

4．操作要點

教師在實驗前做以下准備工作。

准備一定量的新鮮的哺乳動物血液，如羊血或豬血，在冰箱中靜置一晝夜。用滴管將上清液吸去。再吸取1 mL的沉澱物，放入離心管中，加入生理鹽水2 mL，在2 000 r/min條件下離心5 min。去除上清液，在沉澱中再加入生理鹽水2 mL，再離心一次，去除上清液，留沉澱備用。以上操作的目的是洗去血漿成分，避免血漿對血細胞的緩沖作用，從而使紅細胞的溶血現象更加明顯。

學生的實驗操作如下。

（1）取一個5 mL的小燒杯，加入生理鹽水2～3 mL。

（2）用滴管在沉澱的下層吸取一小滴血細胞，滴入小燒杯的生理鹽水中，以達到稀釋紅細胞的目的，以免觀察時，由於細胞密度太大，影響觀察效果。

（3）取另一個滴管，在小燒杯中輕輕攪拌，然後吸取少量的血細胞稀釋液，在載玻片的中央滴很小的一滴，加蓋玻片。

（4）先在低倍鏡下觀察紅細胞的正常形態，可見其邊緣完整發亮。

（5）在蓋玻片的一側加一滴蒸餾水或清水，在另一側非常小心地用吸水紙慢慢地吸引，防止把紅細胞全部吸入吸水紙中而影響觀察。邊加水邊觀察，注意紅細胞的形態變化。紅細胞會隨著水流向一側漂移，觀察時注意移動玻片。紅細胞體積逐漸變大，變得非常鼓脹，在視野中可以找到少數脹破的紅細胞，它們已失去完整發亮的邊緣，變成彌散狀。

5．需要注意的幾個問題

（1）製作臨時裝片時，紅細胞必須稀釋，而且取紅細胞的量要少。

（2）在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時，在蓋玻片的一側滴加蒸餾水，同時在另一側用吸水紙吸引。上述操作均在載物台上進行，並隨時調整鏡筒高度，持續觀察細胞的變化。在蓋玻片一側滴加蒸餾水的量要少，不能讓蓋玻片處於漂浮狀態；同時在另一側用吸水紙吸引時要小心，不要將血細胞吸走。

（3）要想取得好的觀察效果，所用顯微鏡的放大倍數應在400倍以上。

（4）操作中要認真觀察才能看到連續的變化過程。

1．分析實驗原理

F. 如何製作植物細胞模型

植物細胞模型方法：

工嫌芹祥具：卡紙，剪刀，膠棒，橡皮泥，墊板，泡沫膠。

1、我們來做葉綠體，用一張大小適合的綠色卡紙做墊板，再粘上一圈紙條做膜，再加上由橡皮泥製作的基粒即可。

植物細胞介紹

植物細胞是植物生命活動的結構與功能的基本單位，由原生質體和細胞壁兩部分組成。原生質體是芹搏細胞壁內一切物質的總稱，主要由細胞質和細胞核組成，在細胞質或細胞核中還有若干不同的細胞器，此外還有細胞液和後含物等。

G. 細胞模型製作方法簡單

製作生物細胞模型要了解細胞中伍差態的細胞器或者結構特點來選擇材料和製作。
比如一下幾個例子可以參考選擇(可以適當調整):
細胞膜：一次性碗 
細胞核：乒乓球 
細胞器：
①葉綠體或者線粒體:紙團（有顏色的紙,用透明膠包好）
②內質網或者高爾基體:不同顏色塑料袋（剪一定面積,用透明膠粘好慶清）
③大液泡:鼓氣的塑料袋;
④溶酶體或者核糖體:豆（大小都腔源要）中心體:小木棒（取成合適的長度）； 
⑤細胞壁：水果的保護包裝網。

H. 制備細胞膜的方法

首先是制備一定量的細胞，細胞的來源可以是培養細胞，也可以是某種組織。培養細胞的收集相對簡單一些，直接用胰酶將細胞從培養瓶上消化下來，製成細胞懸浮液。比較易碎的組織細胞的收集如肝、脾等，可採用勻漿的方法，碧首伏稍加研磨就可製成細胞懸液。有些結締組織，直接研磨不易分離出細胞，可先用適量的膠原酶處理。
細胞制備出來後，進行勻漿處理。勻漿的方法有多種，如用高速打碎機破碎，低滲，玻璃珠與細胞共振盪，凍融法，超聲波打碎等。可根據實驗需要和實驗室條件來選擇。無論選擇哪種方法，都要盡可能保持膜的完整性。整個操作過程要避免過於激烈，pH、離子強度和滲透壓等條件要適中，一般常用中性和等滲溶液。
勻漿產生的細胞裂解物，可通過一系列差速離心再加上一個梯度離心來分離細胞膜與細胞器，梯度悔攜是根據細胞器的大小、密度和沉降特性來設計的。勻漿分步分離的第一步是差速離心，在一系列的離心過程中離心力逐漸加大，並且將細胞器加入到具有密度梯度的介質中離心，常用的分離介質有蔗糖、甘油、葡聚糖芹棚等。由於每種細胞器的大小和沉降特性不同，因此可被分離出來。如果只是分離細胞中的某種細胞器，可直接根據那種細胞器所對應的相對離心力，在細胞勻漿後進行離心分離。哺乳動物紅細胞的結構比較簡單，其細胞膜可用低滲離心的方法分離出來。如果是獨特的細胞膜，可根據表面電荷的密度採用電泳的方法分離，也可根據大小採用凝膠過濾的方法分離

I. 體驗制備細胞膜的方法：①為什麼選擇動物細胞

從細胞膜的制備聯想細胞膜的功能
動物細胞沒有細胞壁，因此選擇動物細胞制備細胞膜更容易。
怎樣才能獲得細胞膜？用針扎破，讓細胞內的物質液枝啟流出來？用鑷子把細胞膜剝下來？細胞太小了，這些方法不太可行。細胞內的物質是有一定濃度的，如果把細胞放在清水裡，水會進入細胞，把細胞漲破，細胞內的物質流出來搭悔，這樣就可以得到細胞膜了。
細胞核和許多細胞器也有膜，這些膜會與細胞膜混在一起。怎樣把細胞膜與細胞器膜分離開？科學家發現，人和其他哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和眾多的細胞器。用這鬧如樣的紅細胞作為實驗材料，這個問題就迎刃而解了。

J. 實驗室制備細胞膜一般選擇什麼為實驗材料，利用什麼原理

目的:體驗制備細胞膜的方法
紅細胞膜的制備
原理
隨著生物膜研究的迅速發展，在膜的結構及功能的研究中分離和鑒定生物膜常常是必要的。為進行膜結構的生物化學分析，必須首先分離出純凈的細胞膜。
哺乳動物的紅細胞膜在分離狀態下。一般稱為」血影」，其沒有通常真核生物細胞內所含有的任何細胞器，經過制備，容易得到純粹的細胞膜，並且在取材方面來源方便，因此哺乳動物的紅細胞膜是研究細胞膜的好材料。
從哺乳動物紅細胞中分離細胞質膜，第一步，將血液取放在加有抗凝劑的容器內，用低速離心的方法從血液中分離出紅細胞，然後用等滲緩沖液重復洗滌多次，去除血漿。第二豎啟步，將洗凈的紅細胞從等滲緩沖液轉移到低滲緩沖液中，由於滲透壓力作用於細胞質膜，使紅細胞膨脹而溶血。最後一步，將溶血的紅細胞經過充分反復洗滌．高速離心，去除並行血紅蛋白和其他細胞內含物。這樣制備所獲得的最終產品幾乎全是紅細胞膜。
結論
細胞內的物質具有一定的濃度,把細胞放入蒸餾水中,細余蔽如胞由於吸水而漲破,除去細胞的其他物質,得到細胞膜