如何辨別是否含有丙酮的方法

⑴ 化學方法鑒別乙醛、苯甲醛、丙酮

化學方法鑒別乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步驟：

1、加水 ： 會分層，則是苯甲醛。

2、碘仿反應： 有黃色固體—乙醛、丙酮 ；無黃色固體—甲醛、異丙醇。

3、斐林試劑： 磚紅色固體—甲醛、乙醛 ；無明顯現象—丙酮、異丙醇。

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乙醛是一種醛，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味。可與水和乙醇等一些有機物質互溶。易燃易揮發，蒸汽與空氣能形成爆炸性混合物。

苯甲醛，甲醛的氫被苯取代後形成的有機化合物。化學式是C7H6O。無色液體，在風信子、香茅、肉桂、鳶尾、岩薔薇中有發現。具有苦杏仁、櫻桃及堅果香 。

丙酮，分子式為C3H6O，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。

⑵ 如何鑒別丙酮，3

如何鑒別丙酮，3
1、銀鏡反應（檢測有無醛基的存在）：將上述各物質與銀氨溶液混合,並水浴加熱,有銀鏡生成的為甲醛、乙醛或苯甲醛；沒有銀鏡的為丙酮或3-戊酮；2、將上述醛與新制氫氧化銅混合並加熱,有磚紅色沉澱生成的為甲醛或乙醛,沒有磚紅色沉澱的為苯甲醛（由於苯環的影響,苯甲醛不能發生該反應）；3、碘仿反應（用於檢測CH3-CO-或CH3-CH2OH-的存在）：甲醛、乙醛在鹼性條件下與溴水混合,有黃色沉澱生成的為乙醛、另一種為甲醛；將丙酮、3-戊酮在鹼性條件下與溴水混合,有黃色沉澱生成的為丙酮、另一種為3-戊酮.

⑶ 怎樣用化學方法鑒別乙醛，丙醛，丙酮 

1、加入托倫試劑，試管內壁附著一層金屬銀的是乙醛和丙醛，沒有現象的是丙酮；

2、加入碘單質和氫氧化鈉，有黃色沉澱生成的是乙醛，沒有現象的是丙醛。

銀鏡反應是用來檢驗醛及還原性糖的一個定性實驗，主要用來檢測醛基（即-CHO）的存在，即鑒別醛與酮（α-羥基酮除外）；

碘仿反應（鹵仿反應）是甲基酮類化合物或者能被次鹵酸鈉氧化成甲基酮的化合物，能夠檢驗出具有CH3CO-結構的化合物，即鑒別乙醛或甲基酮。

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鹵仿反應的一般特徵：

1、含有甲基酮(CH3-CO)官能團的化合物或在反應條件下被氧化成甲基酮的化合物將進行此轉化；

2、除甲基酮和甲基甲醇外，單鹵代、二鹵代和三鹵代甲基酮也會產生鹵仿；

3、反應通常在鹼水溶液中進行，但對於不溶於水的化合物，需要加入助溶劑如二氧六環或THF；

4、鹵素可以是氯、溴和碘，但不能使用元素氟氣，因其反應太劇烈；

5、反應對空間位阻敏感，因此當取代基是大體積基團時，通常不會發生三鹵代甲基酮的水解，反應停止；

6、有可能發生某些副反應，如α-鹵化和隨後的另一個烷基的裂解。

⑷ 如何鑒別丙酮 丙酸 丙酮酸

一、熔點不同

1、丙酮：熔點為−94.9℃(178.2 K)。

2、丙酸：熔點為-21.5。

3、丙酮酸：熔點為11.8℃。

二、性質不同

1、丙酮：易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。

2、丙酸：純丙酸是無色、有腐蝕性的液體，有刺激性氣味。

3、丙酮酸：淺黃色至黃色的透明液體。有醋酸氣味。有酸味。天然品存在於薄荷及蔗糖發酵液中；加熱時緩慢聚合，富有反應性，容易與氮化物、醛、鹵化物、磷化物等反應，參與生物體的糖代謝、膠質、氨基酸、蛋白質等的生化合成、代謝、醇的發酵等。

三、作用不同

1、丙酮：主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。

2、丙酸：主要用作食品防腐劑和防霉劑，也可用作啤酒等中黏性物質抑制劑，硝酸纖維素溶劑和增塑劑，還可用於鍍鎳溶液的配製、食品香料的配製以及醫葯、農葯、防霉劑等的製造。

3、丙酮酸：作為一種基本化工原料廣泛應用於化學、制葯、食品、農業及環保等各個領域中，可通過化學合成和生物技術多種方法制備。

⑸ 怎樣用化學方法鑒別丙酮，丙醛，丙酸，丙醇，丙炔

丙炔是氣體；

丙酮，丙醛，丙酸是液體；

在是丙酸是有機酸,可以用酸鹼指示劑；

丙酮，丙醛可以分別用新制氫氧化銅或銀氨溶液來鑒別；

加入金屬Na，有氣體生成的是醇；在剩餘兩者中加銀銨溶液，有銀生成的是醛（銀鏡反應）

用新制的銀氨溶液分別與三種物質混合，水浴加熱，生成銀鏡的是丙醛。然後剩餘兩種物質，加熱成蒸汽，同時通入氧氣，在銅的催化下加熱，反應後的物質能發生銀鏡反應的是丙醇，不能的是丙酮。

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2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成間三甲苯，在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）

在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。

⑹ 如何鑒別丙醛，丙酮，丙醇和異丙醇

1、加入鈉，有氣泡生成的是丙醇和異丙醇，無氣泡的是丙醛，丙酮；

2、在無氣泡的兩種物質中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉澱生成的是丙酮，無沉澱生成的是丙醛；

3、有氣泡的兩種物質中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉澱生成的是異丙醇，無沉澱生成的是丙醇.

原因如下：

丙醇和異丙醇：有醇羥基，加入鈉有氫氣生成；

丙酮和異丙醇：能發生鹵仿反應，即加碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉澱生成；

丙醛：有醛基，能發生銀鏡反應。

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鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例：

1、羰基α-氫的連續鹵化：

R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH→ R-CO-CI3+ 3 I+ 3 H2O；

2、氫氧根的進攻：

R-CO-CI3+ OH→RCOOH+CI3；

3、質子交換，鹵仿最終形成：

RCOOH +CI3→ RCOO+CHI3。

從本質上說，第1步是X對氫的親電取代；第2步是一個親核取代。2、3步合起來可以看作三鹵甲基酮的水解。

⑺ 怎樣用化學方法鑒別丙酮，丙醛，丙酸，丙醇，丙炔

方法一：
第一步，利用銀氨溶液鑒別出丙醛
第二步，用灼熱的銅絲能恢復紅色鑒別丙醇 加入銀氨溶液，發生銀鏡反應的是丙醛，丙醇和丙酮無現象；加入金屬鈉，有氣體生成的是丙醇，無現象的是丙酮。
方法二：
1氣態是丙炔
2測ph,丙酸
3銀鏡反應，丙醛
4剩下的兩種，加熱成蒸汽，同時通入氧氣，再銅的催化下加熱，生成的氣體進行銀鏡反應，能出銀鏡的為丙醇

⑻ 怎樣用化學方法鑒別乙醛，丙醛，丙酮

先向三種物質中分別加入加銀氨溶液，能發生銀鏡反應的是乙醛和丙醛，無反應現象的是丙酮。

然後向乙醛和丙醛中分別加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為乙醛，無反應現象的為丙醛。因為具有CH₃-CO-結構的甲基酮類化合物能與碘的氫氧化鈉溶液作用，很快便有明顯的淺黃色沉澱析出。

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銀氨溶液在配製過程中，需要注意以下幾點：

（1）向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH：Ag⁺+NH₃·H₂O=AgOH+NH⁴⁺

（2）純凈的氫氧化二氨合銀是白色晶體，極不穩定，容易分解為AgOH和NH₃，AgOH又會分解為Ag₂O和水，實驗室常見的是氫氧化二氨合銀的氨水溶液，一般用氧化銀溶於氨水製得，具有強鹼性和強腐蝕性，因此被稱為「苛性銀」。

（3）二氨合銀（常寫作銀氨絡離子）和葡萄糖（C₆H₁₂O₆）中的醛基發生銀鏡反應，在這個反應里，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，銀被還原了出來。