如何用化學方法鑒別烷烯

『壹』 用三種化學方法鑒別二烯烴,烯烴,烷烴

1.分別加入冷、稀的高錳酸鉀鹼性溶液,不能使高錳酸鉀溶液褪色的是烷烴；能夠使高錳酸鉀溶液褪色的是烯烴、炔烴和共軛二烯烴.
2.向不能使高錳酸鉀溶液褪色的三種烴中分別加入順丁烯二酸酐（利用雙烯合成反應,只要是能夠生成沉澱的反應都可以）,能夠生成沉澱的是共軛二烯烴；不能產生沉澱的是烯烴、炔烴.
3.向不能生成沉澱的兩種烴中分別加入銅氨溶液（或者銀氨溶液）,生成紅色沉澱（或者白色沉澱）的是炔烴,無現象的是烯烴.

『貳』 請問：鑒別烷烴、烯烴、炔烴的通用化學方法有哪些

您好：
用燃燒的方法個人認為並不可取。因為黑煙的濃與否只與有機物含碳量有關。
炔烴的叔氫具酸性，可用銀氨溶液或氯化二氨合銅（i）溶液鑒別，分別生成易爆的白色炔銀沉澱和紅色炔銅（i）沉澱。無現象的是烯烴、烷烴和醚。
再用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，若紫色退去則有烯烴。
（個人意見，建議參考別人更好的方法）剩餘的醚和烷烴可用光照發鑒別。將混合物溶液至於空氣中用燈光照射一段時間，加入等體積的2%ki-hac溶液，以及澱粉溶液，若溶液變藍或變紫，則混合物中有醚。
烷烴不反應，故無現象。
由於水平有限，回答有疏漏之處，請諒解。在此求更好的答案。

『叄』 如何從化學式上區分烷，烯，苯，醇，酮，酯，醛

首先，烷烴、烯烴、苯環只有碳氫，而醇、酮、醛、酯含氧。
在只有碳氫的化合物中，看不飽和度區分，
飽和烴H的個數應該是C的個數的2n+1個，
單烯烴的不飽和度為1，即對應H的個數為2n-1，然後每多一個雙鍵，不飽和度增加1，
苯環的不飽和的為4。
在有CHO的化合物中，
醇是飽和的，即醇的H原子個數也是C的個數的2n+1個，
酮、醛、酯的不飽和度都為1，從分子式中無法區分，
從化學式區分，
酮的結構應該為CH3COCH3，酮的C上沒有H，所以最少也含3個C（丙酮）
醛的化學式為CH3CHO，-CHO（醛基）在端基位置，
酯的化學式為CH3COOCH3。

『肆』 用化學方法鑒別烷烴,烯烴,炔烴和環丙烷

炔烴，烯烴，環丙烷與溴水發生加成反應使之褪色，烷烴不發生此反應
炔烴，烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，環丙烷不發生此反應
炔烴如果是末端炔烴，即叄鍵上連有氫，可用銀氨溶液或氯化二氨合銅（I）溶液鑒別，分別生成易爆的白色炔銀沉澱和紅色炔銅（I）沉澱。烯烴無此反應。
炔烴如果不是末端炔烴，可以用鈉的液氨溶液（藍色）還原。藍色退去。烯烴不發生此反應。

『伍』 如何鑒別烷、烯、炔烴

1 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,紫色退去則為烯烴,炔烴,不反應的是烷.
2 炔烴的叔氫具酸性,可用銀氨溶液或氯化二氨合銅（I）溶液鑒別,分別生成易爆的白色炔銀沉澱和紅色炔銅（I）沉澱.無現象的是烯烴、環丙烷.

『陸』 如何鑒別烷烴,烯烴,炔烴和環丙烷

1、加入酸性高錳酸鉀溶液，發生褪色的是烯烴和炔烴，如果沒有顏色變化則是烷烴和環丙烷。

2、鑒別烯烴和炔烴：加入銀氨溶液，如果有銀鏡反應是炔烴，如果沒有銀鏡反應的是烷烴。

3、鑒別乙烷和環丙烷：加入溴水，如果溴的紅棕色消失則是環丙烷，如果沒有現象是乙烷。

常見的銀鏡反應是銀氨絡合物被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。

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鑒別方法：

1、焰色試驗：利用某些元素所具有的特異焰色，可鑒別它們為哪一類鹽類葯物。方法為：取鉑絲，用鹽酸濕潤後，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，使火焰顯出特殊的顏色。

2、加熱分解法：在適當的溫度條件下，加熱使供試品分解，生成有特殊氣味的氣體。如：舒林酸的加熱分解，產生刺激性的二氧化硫氣體，並能使濕潤的碘-澱粉試紙藍色消退。

3、呈色反應鑒別法：系指供試品溶液中加入適當的試劑溶液，在一定條件下進行反應，生成易於觀測的有色產物。

『柒』 用三種化學方法鑒別烷烴和烯烴

1.2.烯烴能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，烷烴不能褪色；
3.烯烴能使重鉻酸鉀溶液最終變為淺綠色，烷烴不能。

『捌』 如何鑒別烷、烯、炔烴

1、首先鑒別烷烴：烯烴、炔烴可與溴發生加成反應，使得溴的四氯化碳溶液褪色，而烷烴不可以發生加成反應。因此可以通過溴的四氯化碳溶液與之反應鑒別出烷烴。

2、其次，鑒別烯烴和炔烴，有以下兩種方法。

第一種：雖然烯烴和炔烴都可以和溴的四氯化碳溶液反應使得其褪色，但是褪色的快慢程度不同。烯烴可使溴的四氯化碳溶液立刻褪色，炔烴卻需要幾分鍾才能使之褪色。可根據溴的四氯化碳溶液褪色的快慢判斷烯烴和炔烴。

第二種：炔烴通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，可分別析出白色和紅棕色炔化物沉澱，而烯烴不可以。因此可將氣體通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，靜置觀察現象，如果析出白色沉澱或紅棕色沉澱，則為炔烴，否則為烯烴。

(8)如何用化學方法鑒別烷烯擴展閱讀

單鏈烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2—C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。

烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定於分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高級的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體；C5～C18為易揮發液體；C19以上固體。

在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。

烯烴的化學性質比較穩定，但比烷烴活潑。考慮到烯烴中的碳-碳雙鍵比烷烴中的碳-碳單鍵強，所以大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開並形成兩個新的單鍵。

『玖』 求一道化學問題。怎樣鑒別：烷烴、烯烴，炔烴，端位烯烴，端位炔烴

（1）烷烴不能跟高錳酸鉀反應，通入高錳酸鉀，當然，有相轉移催化劑最好（如氯化四甲基銨什麼的，注意要不能與高錳酸鉀反應），無明顯現象的是烷烴。
（2）端炔可與銀氨溶液發生反應生成炔基銀白色沉澱，其他不可。故可通入銀氨溶液驗證，同理最好有不與銀氨溶液發生反應的相轉移催化劑——小心，不可有Br-，I-等，其可與銀氨溶液發生反應。
（3）端烯（不考慮一個碳連兩個雙鍵等不穩定結構），通入高錳酸鉀可得CO2，CO2可由溴麝香草酚藍或其他化學試劑檢驗，最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。
（4）烯烴加水（磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa）得醇，易被高錳酸鉀氧化，炔烴加水（Hg2+催化）得酮，不易與高錳酸鉀反應。通入高錳酸鉀即可區分最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。

以上為簡易化學檢驗，實際可由光譜檢驗（更快且更准確），或許有更好的方法？樓主可再細查之。