如何用化學方法鑒別鹽酸嗎啡

『壹』 如何用化學方法區別嗎啡和可待因

嗎啡有酚羥基而可待因沒有，可以用鐵離子與酚羥基的特徵反應對兩者進行區分。

『貳』 簡述如何鑒別嗎啡,至少列舉2種方法

鹽酸嗎啡鑒別抄:取本品約受mg ，+甲醛襲硫酸試液受 滴，電受受曉即顯紫堇多電米受色。(電) 取本品約受mg ，+聯受零電鉬硫酸試受米多曉液零.多ml ，即顯紫色，續變為藍色，最後變為棕綠色。(曉) 取本品約受mg ，+水受ml 溶解後，+稀鐵氰化鉀試液受 滴，即顯藍綠色（與可待因的區別）。
鹽酸哌替啶鑒別:(受) 取本品約多零mg，+乙醇多ml 溶解後，+三硝基苯酚的乙醇溶液(受→曉零)多ml，振搖，即析出黃色結晶性沉澱；放置，濾過，沉澱用水洗凈後，在受零多℃乾燥電小時，依法測定，熔點為受量量 ～受惠受℃。

『叄』 鹽酸嗎啡與硫酸嗎啡有什麼區別

區別一:鹽酸鹽和硫酸鹽
區別二:單分子質量
區別三:晶體結晶方式
區別四:熔點與沸點
區別五:葯理性質

『肆』 鹽酸嗎啡和鹽酸哌替啶如何鑒別

鹽酸嗎啡鑒別:取本品約1mg ，加甲醛硫酸試液1 滴，即顯紫堇色。(2) 取本品約1mg ，加鉬硫酸試液0.5ml ，即顯紫色，續變為藍色，最後變為棕綠色。(3) 取本品約1mg ，加水1ml 溶解後，加稀鐵氰化鉀試液1 滴，即顯藍綠色（與可待因的區別）。
鹽酸哌替啶鑒別:(1) 取本品約50mg，加乙醇5ml 溶解後，加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml，振搖，即析出黃色結晶性沉澱；放置，濾過，沉澱用水洗凈後，在105℃乾燥2小時，依法測定，熔點為188 ～191℃。

『伍』 根據嗎啡及可待因的化學結構,分析如何用化學方法鑒別兩者

摘要 利用兩者還原性的差的差別可區別。

『陸』 如何用化學方法區別嗎啡和可待因

利用兩者還原性的差的差別可區別。區別方法是將樣品分別溶於稀硫酸，加入碘化鉀溶液，由於嗎啡的還原性，析出遊離碘呈棕色，再加氨水，則顏色轉深，幾乎呈黑色。可待因無此反應。

其他物質知識：

1.如何區分奧沙西泮和地西泮：

加稀鹽酸加熱，再加入酸性亞硝酸鈉，然後加入鹼性β一萘酚，出現橙紅色的沉澱的是奧沙西泮，無橙紅色沉澱出現的是地西泮。

原理：酸性加熱條件下，水解後，奧沙西泮含芳伯氨基，地西洋則無。注意：地西洋和奧沙西泮同屬於苯二氮卓葯物，都具有醯胺及烯胺結構。但奧沙西泮在酸、鹼中加熱水解後的產物具有芳伯氨基，經重氮化後和β一萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，可供鑒別。

2.為什麼巴比妥酸沒有鎮靜催眠作用：

巴比妥酸具有較強的酸性，5位單取代的酸性也很強，在生理pH下，幾乎100%呈解離狀態，不能透過血腦屏障，故無鎮靜催眠作用，而5，5二取代的巴比妥類，由於酸性減弱，在生理pH下不宜解離，仍有相當比例的分子態物質，已進入中腦發揮作用，故顯效快，作用強。

『柒』 嗎啡的化學性質

嗎啡的性質：

（1）嗎啡結構中3位有酚羥基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈鹼性，因此能與酸或強鹼生成穩定的鹽使水溶性增加。臨床上常用其鹽酸鹽。

（2）3位酚羥基的存在，使嗎啡及其鹽的水溶液不穩定，放置過程中，受光催化易被空氣中的氧氧化變色，生成毒性大的雙嗎啡（Dimorphine）或稱偽嗎啡（Pseudomorphine），醫學教|育網搜集整理氧化反應機理為自由基反應。嗎啡的穩定性受pH和溫度影響，pH4最穩定，中性和鹼性條件下極易被氧化。

（3）嗎啡被鐵氰化鉀氧化後再與三氯化鐵試液反應，生成亞鐵氰化鐵（普魯士藍）顯藍綠色，可待因無此反應，可供鑒別。

（4）嗎啡與生物鹼顯色劑甲醛硫酸試液反應即顯紫堇色；與鉬硫酸試液反應顯紫色，繼變為藍色，最後變為棕綠色。

（5）嗎啡與鹽酸或磷酸加熱反應，經分子重排生成的阿撲嗎啡（Apomorphine），具有鄰二酚結構，更易被氧化，在鹼性條件下被碘氧化後，有水和醚存在時，水層呈綠色，醚層呈紅色，中國葯典用此反應對鹽酸嗎啡中的雜質阿撲嗎啡作限量檢查。