Ⅰ 有人知道冬天空調加氟利昂,具體怎麼操作嗎
工具/材料:加氟軟管、氟利昂鋼瓶、氟利昂氣壓機、壓強表閥。
1、首先將加氟軟管和氟利昂鋼瓶、壓強表閥連接。
Ⅱ 採集要求及方法
(一)大氣樣
大氣樣品的採集方法可歸納為直接采樣法和富集采樣法兩類。
1.直接采樣法
適用於大氣中被測組分濃度較高或監測方法靈敏度高的情況,這時不必濃縮,只需用儀器直接採集少量樣品進行分析測定即可。此法測得的結果為瞬時濃度或短時間內的平均濃度。
常用容器有注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶等。
1)注射器采樣;常用100mL注射器採集有機蒸汽樣品。采樣時,先用現場氣體抽洗2~3次,然後抽取100mL,密封進氣口,帶回實驗室分析。樣品存放時間不宜長,一般當天分析完。氣相色譜分析法常採用此法取樣。取樣後,應將注射器進氣口朝下,垂直放置,以使注射器內壓略大於外壓。
2)塑料袋采樣:應選不吸附、不滲漏,也不與樣氣中污染組分發生化學反應的塑料袋,如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等,還有用金屬薄膜作襯里(如襯銀,襯鋁)的塑料袋。采樣時,先用二聯球打進現場氣體沖洗2~3次,再充滿樣氣,夾封進氣口,帶回實驗室盡快分析。
3)采氣管采樣:采氣管容積一般為100~1000mL。采樣時,打開兩端旋塞,用二聯球或抽氣泵接在管的一端,迅速抽進為采氣管容積6~10倍的欲采氣體,使采氣管中原有氣體被完全置換出,關上旋塞,采氣管體積即為采氣體積。
4)真空瓶采樣:真空瓶是一種具有活塞的耐壓玻璃瓶,容積一般為500~1000m L。采樣前,先用抽真空裝置把采氣瓶內氣體抽走,使瓶內真空度達到1.33KPa,之後,便可打開旋塞采樣,采完即關閉旋塞,則采樣體積即為真空瓶體積。
2.富集采樣法
富集采樣法:原理是使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留,使原來濃度較小的污染物質得到濃縮,以利於分析測定。
適用於大氣中污染物質濃度較低的情況。采樣時間一般較長,測得結果可代表采樣時段的平均濃度,更能反映大氣污染的真實情況。
具體采樣方法包括溶液吸收法、固體阻留法、液體冷凝法、自然積集法等。
(1)溶液吸收法
該法是採集大氣中氣態、蒸汽態及某些氣溶膠態污染物質的常用方法。
采樣時,用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管,使被測物質的分子阻留在吸收液中,以達到濃縮的目的。采樣結束後,倒出吸收液進行測定,根據測得的結果及采樣體積計算大氣中污染物的濃度。
吸收效率主要決定於吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。
吸收液的選擇原則:
1)與被採集的物質發生不可逆化學反應快或對其溶解度大;
2)污染物質被吸收液吸收後,要有足夠的穩定時間,以滿足分析測定所需時間的要求;
3)污染物質被吸收後,應有利於下一步分析測定,最好能直接用於測定;
4)吸收液毒性小,價格低,易於購買,並盡可能回收利用。
常用吸收管有氣泡式吸收管、沖擊式吸收管和多孔篩板吸收管(瓶)等。
(2)填充柱阻留法
填充柱是用一根6~10cm長,內徑3~5mm的玻璃管或塑料管,內裝顆粒狀填充劑製成。采樣時,讓氣樣以一定流速通過填充柱,則欲測組分因吸附、溶解或化學反應而被阻留在填充劑上,達到濃縮采樣的目的。采樣後,通過加熱解吸,吹氣或溶劑洗脫,使被測組分從填充劑上釋放出來測定。
根據填充劑阻留作用的原理,可分為吸附型、分配型和反應型三種類型。
1)吸附型填充柱:所用填充劑為顆粒狀固體吸附劑,如活性炭、硅膠、分子篩、氧化鋁、素燒陶瓷、高分子多孔微球等多孔性物質,對氣體和蒸氣吸附力強。
2)分配型填充劑:所用填充劑為表面塗有高沸點有機溶劑的惰性多孔顆粒物,適於對蒸氣和氣溶膠態物質的採集。氣樣通過采樣管時,分配系數大的或溶解度大的組分阻留在填充柱表面的固定液上。
3)反應型填充柱:其填充柱是由惰性多孔顆粒物或纖維狀物表面塗漬能與被測組分發生化學反應的試劑製成。也可用能與被測組分發生化學反應的純金屬(如金、銀、銅等)絲毛或細粒作填充劑。采樣後,將反應產物用適宜溶劑洗脫或加熱吹氣解吸下來進行分析。
(3)濾料阻留法
將過濾材料放在采樣夾上,用抽氣裝置抽氣,則空氣中的顆粒物被阻留在過濾材料上,稱量過濾材料上富集的顆粒物質量,根據采樣體積,即可計算出空氣中顆粒物的濃度。常用濾料:①纖維狀濾料:如定量濾紙、玻璃纖維濾膜、氯乙烯濾膜等;②篩孔狀濾料:如微孔濾膜、核孔濾膜、銀薄膜等。各種濾料由不同的材料製成,性能不同,適用的氣體范圍也不同。
(4)低溫冷凝法
借製冷劑的製冷作用使空氣中某些低沸點氣態物質被冷凝成液態物質,以達到濃縮的目的。適用於大氣中某些沸點較低的氣態污染物質,如烯烴類灌類等。
常用製冷劑:冰、乾冰、冰-食鹽、液氯-甲醇、乾冰-二氯乙烯、乾冰乙醇等。
(5)自然積集法
利用物質的自然重力、空氣動力和濃差擴散作用採集大氣中的被測物質,如自然降塵量、硫酸鹽化速率、氟化物等大氣樣品的採集。
(二)水中溶解氣體
1.逸出氣體樣品的採取
水中逸出氣體樣品的採取,一般用排水集氣原理,如圖7-3所示。將連接在集氣管2上的玻璃漏斗沉入水中,待水面升到彈簧夾5以上時關閉彈簧夾5;再將注滿水的下口瓶3提升,使水注入集氣管2中。待集氣管2充滿水後(不得留有氣泡),關閉彈簧夾4和6;再將下口瓶3注滿水,並置於低於集氣管2的位置:將漏斗1移至水底氣體逸出處,打開彈簧夾4和5,氣體即沿漏斗1進入集氣管2內;待集氣管2中的水被排盡後,關閉彈簧夾4和5。這樣,集氣管中便收集好待測氣體,即可送實驗室分析。
圖7-5 真空法分離溶解氣樣採集方法
1—橡皮球膽;2—玻璃瓶;3—橡皮塞;4、10、13、14—橡皮管;5、6—彈簧夾;7—橡皮管接頭;8、9—紫銅管;11—集氣管;12—下口瓶;15、16 集氣管旋塞
(三)土壤氣體
土壤氣體的測量主要指標為土壤CO2通量的測量。
首先在試驗地中選定具有代表性的地點,把CO2採集鑽鑽至土壤中所要測定的深處,取出土鑽,棄去填滿土鑽中的土壤,再將土鑽插入孔中,然後將鑽筒往上提兩轉,使鑽頭與鑽孔間形成孔隙,然後壓緊土鑽周圍的土壤(在測定之前,需先抽取土壤空氣,以使橡皮管及鑽桿中都充滿土壤空氣)。
然後用皮管將深層CO2抽氣鑽與CO2氣體吸收器相連接,用壓力抽氣瓶將土壤空氣抽入採集袋。
用墨水筆在現場填寫《氣體樣品采樣交接記錄表》,字跡應端正、清晰、各欄內容填寫齊全。
采樣結束前,應核對采樣計劃、采樣記錄與樣品,如有錯誤或者漏采,應立即重采或補采。
Ⅲ 採集煙氣氟化物時應注意什麼問題
採集煙氣氟化物時應注意:
採集煙氣中氟化物樣品時,當煙氣中共存塵氟和氣態氟時,需按污染源 采瓣方 法進行等速采樣;當煙氣中不含塵氟,只存在氣態氟時,可按污染源 采樣方法進行 采樣。
Ⅳ 氟化物的鑒別方法
液體中的氟化物氟化物的測定方法有氟試劑比色法、茜素磺酸鋯比色法和離子選擇電極法、離子色譜法等。比色法測水中含氟量有褪色和增色兩種方法,如茜素磺酸鉛鹽比色法就是利用氟離子和金屬鋯離子形成穩定的無色化合物,使其從菌素磺酸鍺鹽(紅色整合物)中游離出來而褪色,進行比色測定。該法測量誤差較大;氟試劑比色法為增色反應,色度較穩定,方法靈敏。最低檢出濃度為0.05mg/1(氟),測定上限為1.8m1/1(氟),目前採用此法者較多。
大氣中的氟化物大氣中的氣態氟化物主要是HF,也可能有少量的SiF4和CF4,含氟的粉塵主要是冰晶石(Na3AlF6)、螢石(CaF2)、氟化鋁(AlF3)、氟化鈉(NaF)及磷灰石等。氟化物屬高毒類物質,由呼吸道進入人體,會引起粘膜刺激、中毒等症狀,並能影響各組織和器官的正常生理功能,對植物的生長、發育也會產生危害。
測定大氣中氟化物的方法有吸光光度法、濾膜(或濾紙)采樣-氟離子選擇電極法等。目前廣泛採用後一種方法。
濾膜采樣-氟離子選擇電極法:用磷酸氫二鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜或碳酸氫鈉-甘油溶液浸漬的玻璃纖維濾膜采樣,則大氣中的氣態氟化物被吸收固定,塵態氟化物同時被阻留在濾膜上,采樣後的濾膜用水或酸浸取後,用氟離子選擇電極法測定。
自然界中的的氟化物自然界中的氟化物主要來源於火山爆發、高氟溫泉、乾旱土壤、含氟岩石的風化釋放以及化石燃料的燃燒等。這些氟化物可以分布在空氣中,也可以溶解在水體中。空氣中的氟化物主要分為氣態和顆粒狀固態。
氟化物氣體是一個系列,例如六氟化硫,三氟甲烷,六氟乙烷等十幾種氣態化合物。
Ⅳ 氟化物的鑒別方法
液體中的氟化物氟化物的測定方法有氟試劑比色法、茜素磺酸鋯比色法和離子選擇電極法、離子色譜法等。比色法測水中含氟量有褪色和增色兩種方法,如茜素磺酸鉛鹽比色法就是利用氟離子和金屬鋯離子形成穩定的無色化合物,使其從菌素磺酸鍺鹽(紅色整合物)中游離出來而褪色,進行比色測定。該法測量誤差較大;氟試劑比色法為增色反應,色度較穩定,方法靈敏。最低檢出濃度為0.05mg/1(氟),測定上限為1.8m1/1(氟),目前採用此法者較多。 大氣中的氟化物大氣中的氣態氟化物主要是HF,也可能有少量的SiF4和CF4,含氟的粉塵主要是冰晶石(Na3AlF6)、螢石(CaF2)、氟化鋁(AlF3)、氟化鈉(NaF)及磷灰石等。氟化物屬高毒類物質,由呼吸道進入人體,會引起粘膜刺激、中毒等症狀,並能影響各組織和器官的正常生理功能,對植物的生長、發育也會產生危害。 測定大氣中氟化物的方法有吸光光度法、濾膜(或濾紙)采樣-氟離子選擇電極法等。目前廣泛採用後一種方法。 濾膜采樣-氟離子選擇電極法:用磷酸氫二鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜或碳酸氫鈉-甘油溶液浸漬的玻璃纖維濾膜采樣,則大氣中的氣態氟化物被吸收固定,塵態氟化物同時被阻留在濾膜上,采樣後的濾膜用水或酸浸取後,用氟離子選擇電極法測定。 自然界中的的氟化物自然界中的氟化物主要來源於火山爆發、高氟溫泉、乾旱土壤、含氟岩石的風化釋放以及化石燃料的燃燒等。這些氟化物可以分布在空氣中,也可以溶解在水體中。空氣中的氟化物主要分為氣態和顆粒狀固態。 氟化物氣體是一個系列,例如六氟化硫,三氟甲烷,六氟乙烷等十幾種氣態化合物。
Ⅵ 塵氟和氣氟的指標
一般情況下,無法現場明確氟化物在排氣中的形態,采樣時應兩者同時采樣,通過實驗室分析後才能確定,也是作為判斷依據。當然, 如果現場采樣人員可以通過生產工藝和原輔料分析出廢氣中氟化物的存在形態,則做好相應准備。
另外我們再回顧以前 收到一個網友的問題,是關於固定污染源氟化物的樣品保存的問題,他的問題如下:
關於固定源氟化物測定,在采樣完畢後是在現場轉移至塑料瓶中?還是返回實驗室再進行轉移?
從標準的內容看,它要求采樣結束後,吸收瓶中的樣品連同采樣管與連接管的洗滌液都要一並轉入聚乙烯瓶中。
所以在現場采樣後就要先轉到聚乙烯瓶中,這樣才符合標準的要求。而采樣管與連接管帶回實驗室再洗滌的話,不僅需要准備多套且在運輸過程中容易受到污染,不利於采樣過程的質量控制。
Ⅶ 氟化物是什麼
氟化物指含負價氟的有機或無機化合物。與其他鹵素類似,氟生成單負陰離子(氟離子F−)。氟可與除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。從致命毒素沙林到葯品依法韋侖,從難溶的氟化鈣到反應性很強的四氟化硫和三氟化氯都屬於氟化物的范疇。
無機氟化物的水溶液含有F−和氟化氫根離子HF2−。少數無機氟化物溶於水而不顯著水解。無機氟化物的例子有氫氟酸(HF)、氟化鈉(NaF)和六氟化鈾(UF6)。
從反應活性上看,氟化物與氯化物和其他鹵化物有顯著不同,由於半徑/電荷比小的緣故而溶劑化傾向更強,更趨近於氫氧化物。Si-F鍵屬於單鍵中鍵能較高的一類,其他硅鹵化物則很容易水解。
氟化物礦物有很多,其中商業上比較重要的是螢石和氟磷灰石。在天然飲用水和食物中都有低濃度的氟化物存在,而地下水中的氟含量則要高一些。海水中平均為1.3ppm(1.2~1.5ppm),淡水中的則為0.01-0.3 ppm。
(7)氟化物采樣連接方法擴展閱讀:
氟化物在現代科技中有重要應用。氫氟酸是製取的最重要的氟化物,主要用於氟代烴和鋁氟化物的生產。此外,氫氟酸還有很多特別的應用,如利用它來溶解玻璃。
1、有機合成。
含氟試劑在有機合成中有很重要的地位。由於硅對氟有較大的親合力,且硅有擴展其配位數的傾向,現實中常用氟化物來脫去硅醚保護基。例如氟化鈉、四丁基氟化銨(TBAF)和氟化銫等。
2、酶抑制劑。
生物化學中,氟化物常被用為酶抑制劑,通常用於抑制磷酸酶,例如絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶。其機理可能是替換了酶活性位點中親核性的氫氧根。氟化鈹和氟化鋁結構上與磷酸根相類似,其中間體可與反應的過渡態構型相競爭,因此都可用作酶抑制劑。
3、無機材料。
六氟化硫是一種惰性、無毒的絕緣氣體,常用在變壓器中。由於氣體擴散速率不同,六氟化鈾被用於分離鈾-235和鈾-238,而鈾-235是核裂變的原料。煎鍋通常以聚四氟乙烯作為不粘鍋塗層。
4、含氟聚合物
含氟聚合物,例如聚四氟乙烯(即特富龍)是化學惰性且對生物無害的材料,應用於外科植入物材料中,譬如冠狀動脈搭橋手術中,以及作為整容和重建外科中軟組織的替代品。它也是不粘鍋塗層和Gore-Tex公司戶外防水透氣型布料的主要材料。
5、口腔病防治。
牙釉質是由氫氧磷酸鈣所組成,口腔呈酸性(pH值<5.5)時,氫氧磷酸鈣內的氫氧根離子會與口腔內的酸性成分產生酸鹼反應,造成牙釉質流失鈣質(去礦化)。
氟化物能取代氫氧磷酸鈣中的氫氧根離子,而且此過程為放熱反應,所以無須輸入額外能量就能自然發生。反應後會形成不易與酸反應的氟磷酸鈣,且固定住牙釉質表面的鈣離子(再礦化)。
但這層包裹牙釉質的氟磷酸鈣薄膜在咀嚼食物時會被磨損,因此需要定期為牙齒補充氟化物。因為氟離子於低濃度時有抑菌作用,高濃度時有殺菌作用,世界衛生組織的報告還指出氟化物會干擾口腔致齲菌的新陳代謝與生長,降低致齲菌的產酸能力。
含氟化合物被用於預防齲齒、飲水加氟及牙膏等口腔衛生產品中。起初是用氟化鈉來為飲用水加氟,但後來逐漸被氟硅酸及其鹽氟硅酸鈉代替,尤其是在美國。
飲水加氟可以預防齲齒,並被美國疾病控制與預防中心(CDC)認為是「20世紀10大公共健康成就之一」。然而在一些集中供水系統並不發達的國家,政府則採用對食鹽加氟的方法來補充氟。
6、生物醫葯應用。
正電子發射計算機斷層掃描技術利用了用氟-18標記的含氟葯物氟脫氧葡萄糖,其在衰變到18O時會放出正電子。
含氟葯物包括安定葯(如氟非那嗪)、HIV蛋白酶抑制劑(如替拉那韋)、抗生素(如氧氟沙星和曲氟沙星)以及麻醉劑(如氟烷)。強C-F鍵可以抵抗肝中的細胞色素P450氧化酶,因此氟原子的引入可以減少葯物代謝。