葡聚糖微球連接羥丙基的方法

❶ 求教，交聯葡聚糖Sephadex G-25，是什麼，有什麼用

凝膠層析又稱凝膠過濾，是一種按分子量大小分離物質的層析方法。該方法是把樣品加到充滿著凝膠顆粒的層析柱中，然後用緩沖液洗脫。大分子不能進入凝膠顆粒中的靜止相中，只留在凝膠顆粒之間的流動相中，因此以較快的速度首先流出層析柱，而小分子則能自由出入凝膠顆粒中，並很快在流動相和靜止相之間形成動態平衡，因此就要花費較長的時間流經柱床，從而使不同大小的分子得以分離。常用的有葡聚糖凝膠（Sephadex G）以及羥丙基葡聚糖凝膠(Sephadex LH-20)
常用的葡聚糖凝膠一般有這幾種型號：G-150,G-100,G-75,G-50,G-25,G-15
G-X, X：（1）交聯度。X越小，交聯度越大，網孔越小，適用於分離低分子量產品，反之亦然。
（2）吸水量。G-25表示：1g干膠吸水2.5ml，以此類推。

❷ 羥丙基甲基纖維素的測定方法

方法名稱：羥丙甲纖維素---羥丙氧基的測定---羥丙氧基測定法
應用范圍：本方法採用羥丙氧基測定法測定羥丙甲纖維素中羥丙氧基的含量。
本方法適用於羥丙甲纖維素。
方法原理：供試品照羥丙氧基測定法，計算羥丙氧基的含量。
試劑：1. 30%（g/g）三氧化鉻溶液
2.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
8.澱粉指示液
儀器設備：
試樣制備： 1.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥恆重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當於4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精密稱定，置蒸餾瓶D中，加30%（g/g）三氯化鎘溶液10mL。於蒸汽發生管B中裝入水至接頭處，連接蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液面相一致，開啟冷卻水，必要時通入氮氣流並控制其流速為每秒鍾1個氣泡。於30分鍾內將油浴升溫至155ºC，並維持此溫度至收集蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗滌並入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值為6.9～7.1（用酸度計測定），記下消耗的容積V1（mL）而後加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再產生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置暗處放置5分鍾，加澱粉指示液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至終點，記下消耗的容積V2（mL）。另作空白試驗，分別記下消耗的氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容積Va與Vb（mL）。計算羥丙氧基含量。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。

❸ 羥丙基甲基纖維素

中文名稱：羥丙基甲基纖維素
中文別名：HPMC;羥丙甲纖維素
英文名稱：Hydroxy Propyl Methyl Cellulose
英文別名：HPMC
2主要用途
1.建築業：作為水泥砂漿的保水劑、緩凝劑使砂漿具有泵送性。在抹灰漿、石膏料、膩子粉或其他的建材 作為黏合劑，提高塗抹性和延長可操作時間。 用作粘貼瓷磚、大理石、塑料裝飾，粘貼增強劑，還可以減少水泥用量。 HPMC的保水性能使漿料在塗抹後不會因幹得太快而龜裂，增強硬化後強度。
2.陶瓷製造業：在陶瓷產品製造中廣泛用作黏合劑。
3.塗料業：在塗料業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。作為脫漆劑。
4.油墨印刷：在油墨業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。
5.塑料：作成形脫模劑、軟化劑、潤滑劑等。
6.聚氯乙烯：聚氯乙烯生產中做分散劑，系懸浮聚合制備PVC的主要助劑。
7.其它：本品還廣泛用於皮革、紙製品業、果蔬保鮮和紡織業等。
8.醫葯行業：包衣材料；膜材；緩釋制劑的控速聚合物材料；穩定劑；助懸劑；片劑黏合劑；增黏劑
3物理性狀
羥丙基甲基纖維素分子式
溶於水及大多數極性c和適當比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、無水乙醇中不溶，在冷水中溶脹成澄清或微濁的膠體溶液。水溶液具有表面活性，透明度高、性能穩定。HPMC具有熱凝膠性質，產品水溶液加熱後形成凝膠析出，冷卻後又溶解，不同規格的產品凝膠溫度不同。溶解度隨粘度而變化，粘度越低，溶解度越大，不同規格的HPMC其性質有一定差異，HPMC在水中溶解不受PH值影響。顆粒度：100目通過率大於98.5%。堆密度：0.25-0.70g/ (通常0.4g/ 左右)，比重1.26-1.31。變色溫度：180-200℃,炭化溫度：280-300℃。甲氧基值19.0%一30.0%，羥丙基值4%～12%。黏度(22℃，2%)5～200000mPa .s。凝膠溫度(0.2%)50一90℃。HPMC具有增稠能力，排鹽性、PH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。
4化學性質
1、外觀：白色或類白色粉末。
2、顆粒度；100目通過率大於98.5%；80目通過率100%。特殊規格的粒徑40～60目。
3、炭化溫度：280-300℃
羥丙基甲基纖維素
4、視密度：0.25-0.70g/cm(通常在0.5g/cm左右)，比重1.26-1.31。
5、變色溫度：190-200℃
6、表面張力：2%水溶液為42-56dyn/cm.
7、溶解性能：溶於水及部分溶劑，如適當比例的乙醇/水、丙醇/水等。水溶液具有表面活性。透明性高，性能穩定，不同規格的產品凝膠溫度不同，溶解度隨粘度而變化，粘度愈低，溶解度愈大，不同規格HPMC其性能有一定差異，HPMC在水中的溶解不受pH值影響。
8、HPMC隨甲氧基含量減少、凝膠點升高、水溶解度下降，表面活性也下降。
9、HPMC還具有增稠能力，耐鹽性低灰粉、pH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性、以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。
5合成方法
1.將精製棉纖維素用鹼液在35-40℃處理半小時，壓榨，將纖維素粉碎，於35℃適當進行老化，使所得的鹼纖平均聚合度在所需的范圍內。將鹼纖維投入醚化釜，依次加入環氧丙烷和氯甲烷，在50-80℃醚化5h，最高壓力約1.8MPa。然後在90℃的熱水中加入適量鹽酸及草酸洗滌物料，使體積膨大。用離心機脫水。洗滌至中性，當物料中含水量低於60%時，以130℃的熱空氣流乾燥至含5%以下。最後粉碎過20目篩得成品。
6溶解方法
1. 所有型號均可以採用干混法加入到物料中；
2. 需要直接要加入到常溫水溶液中時，最好採用冷水分散型,加入後一般在10-90分鍾才能增稠；
3. 普通型號先用熱水攪拌分散後，加入冷水攪拌冷卻後即可溶解；
4. 溶解時如發生結塊包裹現象，是因為攪拌不充分或普通型號直接加入到冷水中的原因，此時應快速攪拌。
5. 溶解時如果產生氣泡，可以靜置2-12小時（具體時間由溶液稠度決定）或抽真空、加壓等方法去除，也可以加入適量的消泡劑。
7測定方法
方法名稱：羥丙甲纖維素---羥丙氧基的測定---羥丙氧基測定法
應用范圍：本方法採用羥丙氧基測定法測定羥丙甲纖維素中羥丙氧基的含量。
本方法適用於羥丙甲纖維素。
方法原理：供試品照羥丙氧基測定法，計算羥丙氧基的含量。
試劑：1. 30%（g/g）三氧化鉻溶液
2.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
8.澱粉指示液
儀器設備：
試樣制備： 1.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥恆重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當於4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精密稱定，置蒸餾瓶D中，加30%（g/g）三氯化鎘溶液10mL。於蒸汽發生管B中裝入水至接頭處，連接蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液面相一致，開啟冷卻水，必要時通入氮氣流並控制其流速為每秒鍾1個氣泡。於30分鍾內將油浴升溫至155ºC，並維持此溫度至收集蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗滌並入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值為6.9～7.1（用酸度計測定），記下消耗的容積V1（mL）而後加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再產生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置暗處放置5分鍾，加澱粉指示液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至終點，記下消耗的容積V2（mL）。另作空白試驗，分別記下消耗的氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容積Va與Vb（mL）。計算羥丙氧基含量。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。
8安全性能
健康危害
本品安全無毒，可作食品添加劑，無熱量，對皮膚、黏膜接觸無刺激。一般認為是安全的（FDA1985），每日容許攝入量25mg/kg（FAO/WHO 1985），操作時應佩帶防護用品。
環境影響
避免任意拋撒使粉塵飛揚造成空氣污染。
物理及化學性危害：避免與火源接觸，在密閉環境中應避免形成大量的粉塵，防止爆炸性危害。
運儲事項
注意防曬防雨防潮，避直接光照，密封於乾燥處存放。
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❹ 普露康高纖維燕麥粉怎麼樣

我們先明確一下，普露康高纖維燕麥粉的主要成分是什麼？燕麥β-葡聚糖。
燕麥β-葡聚糖的物理化學特性影響其降低人體血清低密度脂蛋白膽固醇的能力。
背景：有學者認為攝入3g燕麥β-葡聚糖足夠降低血清低密度脂蛋白，但一些研究並不認同此效果。燕麥β-葡聚糖降低低密度脂蛋白的效果可能依賴於其粘度，這是由分子質量及腸道中溶解的β-葡聚糖的數量控制的。
實驗設計：本實驗為雙盲、平行設計、多中心臨床實驗，患者的低密度脂蛋白膽固醇為3.0-5.0mmol/L（篩選到患者n=786，不符合納入標准n=400，拒絕加入者n=19，納入患者n=367，完成實驗者n=345），患者被隨機分入5組，分別為接受包含小麥纖維的穀物(n= 87) 、分劑量攝入，一天兩次接受3 g高分子量的燕麥β-葡聚糖(2,210,000 g/mol,n=86)， 4 g 中分子量的燕麥β-葡聚糖 (850,000g/mol,n= 67)， 3 g 中分子量的燕麥β-葡聚糖 (530,000g/mol,n= 64)，4 g 低分子量的燕麥β-葡聚糖 (210,000g/mol,n=63)，實驗持續4周。
結果:與攝入包含小麥纖維的穀物相比，攝入3 g高分子量、4 g 中分子量及3 g 中分子量的燕麥β-葡聚糖的患者的低密度脂蛋白膽固醇顯著降低，降低率分別為0.21 (5.5%; 95%CI:20.11,20.30;P= 0.002), 0.26 (6.5%; 95% CI:20.14,20.37;P= 0.0007), 及0.19 (4.7%; 95%CI:20.08,20.30;P=0.01) mmol/L。無論如何，攝入4 g低分子量的燕麥β-葡聚糖的效果並不顯著(2.3%; 95% CI:0.02, 20.20)。通過協方差分析，log(MW·C)是低密度脂蛋白的重要的決定因素(P= 0.003)。治療效果不會受到年齡、性別、研究中心或者低密度脂蛋白的顯著影響。
結論：在評估燕麥β-葡聚糖產品降低膽固醇的特性時，應考慮其的物理化學特性；每天早餐的穀物中若包含3 g高分子量(2,210,000 g/mol)或中分子量 (530,000 g/mol)燕麥β-葡聚糖降低低密度脂蛋白的效果是相似的，約為0.2mmol/L (5%), 但當其分子量降低到210,000 g/mol 時，其有效性降低50%。
冠狀動脈疾病（CAD）是北美，歐洲及澳大利亞主要的發病原因及死亡原因。已公認可通過降低血清低密度脂蛋白的密度來降低CAD的風險，建議將攝入的飲可溶食纖維的粘度從現在的3-4g/d增加到5-10g/d來降低低密度脂蛋白。在西方人的飲食中，燕麥是一種可溶纖維的來源。燕麥的可溶纖維的主要成分是(1/3)(1/4)-b-D-葡聚糖，也是平時所說的β-葡聚糖。眾多的研究顯示包含燕麥的產品可降低低密度脂蛋白。美國食品葯品管理中心允許食品中含有燕麥，並允許食品中含有3 gβ-葡聚糖來降低心臟疾病的風險。歐洲食品安全管理局最近發表了一個觀點，應建立攝入β-葡聚糖降低血漿膽固醇的因果分析。此外，法國食品安全局和英國聯合健康聲明也允許在食品中攝入3 gβ-葡聚糖，其有利於降低血脂。
然而，並不是所有的燕麥產品的相關研究都顯示了降低血脂的效果，部分是因為燕麥β-葡聚糖降低血清膽固醇的能力依賴於其增加腸道內容物粘度的能力。β-葡聚糖溶液的粘度由分子量和溶解度決定，這兩個因素均可通過正常的加工及運輸方式所改變。在可溶性纖維降低血脂過程中，粘度的作用已經通過倉鼠的實驗證實，並且近期使用大劑量(15 g/d)羥丙基甲基纖維素的人體實驗中也證實了。盡管，粘度決定降血脂效果的假設經常在文獻的討論部分，並沒有臨床實驗來證實。確實，可溶性纖維和燕麥在降低血脂上的價值仍有一些疑問。
因此，我們假設：與標準的麥麩谷類相比，每天2次攝入含1.5g高分子量的β-葡聚糖谷類飲食更能降低血清低密度脂蛋白。我們已經通過人體實驗發現粘度是可溶性纖維降血糖作用的重要影響因素，食品的加工方法可能會降低燕麥β-葡聚糖分子量及溶解度，因此降低其降血糖作用。因此，我們也假設燕麥β-葡聚糖降低低密度脂蛋白的能力與其增加小腸內容物粘度的能力相關，因此也與小腸中溶解的β-葡聚糖的分子量及數量相關。
結論：在評價β-葡聚糖降低血清膽固醇的能力時，應考慮燕麥β-葡聚糖的物理化學特性。我們的結果顯示包含高分子量(2,210,000) 或中分子量(530,000)的 3g燕麥β-葡聚糖的膨化早餐降低血清膽固醇的效果相似，約為0.2 mmol/L(5%)，但當分子量降低到210,000，此效果降低50%。

❺ 凝膠滲透柱層析

凝膠滲透層析就是按照溶質分子的大小不同而進行分離的一種層析技術。當溶質分子大小不同的樣品溶液通過凝膠柱時，由於凝膠顆粒內部的網路結構具有分子篩效應，分子大小不同的溶質就會受到不同的阻滯作用。分子量大的因不易滲入網路，被排阻在顆粒之外，因而所受到的阻滯作用小，1.凝膠顆粒2.中分子3.小分子4.大分子先流出層析床，分子量小的因能滲透到網路圖1、凝膠滲透層析原理示意圖內部洗脫流程長，因而所受到的阻滯作用大，後流出層析床，這樣就可以達到分離的目的。

凝膠層析的關鍵在於建立液固相平衡，然後以合適的洗脫速度將不同物質分離流出。溫度高有利於快速建立液固相平衡。但是，溫度高也造成溶質在液體中會擴散太快，導致分離效率降低。
目的是分離混合物，獲得一定數量的純凈組分，這包括對有機合成產物的純化、天然產物的分離純化

❻ 楊亞勇是什麼

第一章
葯用輔料：葯物加工成各種類型的制劑，通常都要加入一些有助於制劑成型、穩定，使制劑成品具有某些必要的理化特徵或生理特性的各種輔助物質，這些輔助物質稱為葯用輔料。
葯用輔料的基本要求：葯用輔料本身應是相對惰性、不影響葯效發揮、不妨礙主葯檢驗的一類物質。
葯用輔料在葯物制劑中的作用：1、葯用輔料是葯物制劑的物質基礎，
2、葯用輔料可改變葯物的給葯途徑和作用方式，
3、葯用輔料可促進葯物的吸收，
4、葯用輔料可改變葯物的理化性質，
5葯用輔料是提高制劑質量的關鍵
葯用輔料的分類：（1）按葯物劑型及制劑物態分類
（2）按給葯途徑分類
（3）按劑型分散系統分類
（4）按葯用輔料的用途分類
目前我國已出台的葯用輔料管理規定：《葯用輔料注冊申報資料要求》和《葯用輔料生產質量管理規范》
第二章
液體制劑類型：低分子溶液劑，高分子溶液劑，溶膠劑，乳劑，混懸劑
分散介質的作用：1、溶解作用2、分散作用3、浸出作用
分散介質的分類：1、按化學性質分類
（1）極性溶劑：水、甘油、二甲基亞碸
（2）半極性溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇
（3）非極性溶劑：脂肪油、液體石蠟、乙酸乙酯
2、按毒性分類
（1）第一類溶劑：一般禁止使用
（2）第二類溶劑
（3）第三類溶劑
（4）第四類溶劑
增溶劑的分類：1、陽離子型：新潔爾滅
2、陰離子型：肥皂類、硫酸化物、磺酸化物
3、兩性離子型：陽離子主要有季銨鹽等原子團，陰離子主要有羧酸、磷酸、 磺酸、硫酸紙等原子團
4、非離子型：聚山梨酯80、平平加O、泊洛沙姆
增溶劑的使用方法：一般先將葯物與增溶劑直接混合，最好完全溶解，必要時加少量水，再加其他附加劑與餘下的溶劑，則能較好溶解，增容量較大，若將增溶劑先溶於水，再加葯物則幾乎不溶，不能達到預期的目的。
增溶劑的常用品種：1、聚山梨酯類：聚山梨酯80
2、聚氧乙烯脂肪酸酯類：聚氧乙烯40
3、聚氧乙烯脂肪醇醚類
4、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物
助溶劑的分類：1、無機化合物：碘化鉀、氯化鈉
2、有機酸及其鈉類：苯甲酸鈉
3、胺類及某些生物鹼類：乙二胺、二乙胺
常用助溶劑的品種：碘化鉀、聚維酮、苯甲酸鈉、水楊酸鈉等等P45
乳化劑的分類：1、天然乳化劑
2、合成乳化劑
3、固體乳化劑
4、輔助乳化劑
HLB：3---8是油包水，8---16是水包油
乳化劑混合使用一般原則：1、類型相反的離子型乳化劑如W|O和O|W型不能混合使用
2、陰離子型表面活性劑和陽離子型表面活性劑不能混合使用
3、非離子型乳化劑可與其他乳化劑混合使用
4、天然乳化劑可以混合使用
5、與葯物具相反電荷的離子型表面活性劑也不能選用。
常用天然乳化劑：阿拉伯膠、海藻酸鈉、卵磷脂、大豆磷脂
混懸劑的穩定劑：助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑
防腐劑的選用：（1）一般選用原則
1、選用安全、有效、穩定的優良防腐劑
2、嚴格控制防腐劑的使用范圍和用量
3、充分考慮溶液PH值對防腐效果的影響
4、充分考慮制劑中成分與防腐劑的相互作用
5、充分考慮防腐劑與包裝容器之間的相互作用
6、採用復合防腐劑
7、選擇防腐劑應注意的其他問題
（2）1、注射劑中防腐劑的選用
2, 滴眼劑中防腐劑的選用
防腐劑的常用品種：苯甲酸、對羥基苯甲酸酯類（看注意事項P73)、山梨酸、苯扎溴銨
矯味劑的分類：1、甜味劑2、芳香劑3、膠漿劑4、泡騰劑
抗氧劑分類：（1）按作用特點分類
1、還原劑2、阻滯劑3、協同劑4、螯合物
（2）按化學結構分類
1、無機硫化物2、有機硫化物3、烯醇類4、多元酚類5、氨基酸類
抗氧劑的選用：1、根據葯物的氧化還原性質選用抗氧劑
2、根據葯液的PH值選用抗氧劑
3、抗氧劑應具備高效、安全的特性
4、所選抗氧劑不能與葯物發生化學反應
5、注意抗氧劑的用量限度
6、某些抗氧劑為增強抗氧效果可與抗氧劑聯合使用
KI在酸性條件下氧化
抗氧劑的常用品種：1、亞硫酸鹽類：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉
2、維生素C及其衍生物：抗壞血酸
3、硫代化合物：硫代硫酸鈉
4、酚類：a-生育酚
5、氨基酸類：L-半胱氨酸鹽酸鹽
6、金屬螯合物：乙二胺四乙酸及其鹽類
PH調節劑在制劑中的作用：1、控制弱酸弱鹼鹽類葯物的溶解度
2、使易水解、易氧化葯物處於穩定PH狀態
3、使制劑PH值達到生理適應性
4、調節制劑PH值，使其發揮最佳效力
PH值調節劑在滴眼劑中選用緩沖溶液作為溶劑
凍干保護劑常用品種：海藻糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖、葡聚糖、甘露醇、山梨醇、氯化鉀等等P111
常用凍干填充劑：甘露醇、葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘氨酸
第三章
固體制劑的物態特徵：吸濕性、流動性、粘附性、壓縮性
填充劑的基本要求：1、填充劑應為惰性物質，無生理活性，
2、理化性質應穩定，不與主葯 反應，不影響主葯的定性與定量檢查
3、應具有較大的「容納量」，以較少的用量與葯物或葯材提取物混合時，物料乃具有良好的成型性和流動性，不易吸濕等，
4對葯物的溶出、吸收應無不良影響，
5、來源應較為廣泛，容易獲得，且成本低廉。
填充劑的分類：（1）稀釋劑1、水溶性稀釋劑2、水不溶性稀釋劑3、直接壓片用稀釋劑
（2）吸收劑：澱粉、硫酸鈣、氧化鎂
填充劑常用品種：澱粉、乳糖、糊精、糖粉、硫酸鈣、蔗糖、甘露醇、微晶纖維素、葡萄糖
粘合劑常用品種：1、天然的：澱粉漿、預膠化澱粉、糊精2、合成：聚維酮、乙基纖維素、羥丙基纖維素
潤濕劑常用品種：蒸餾水、乙醇
崩解劑的使用方法：1、內加法2、外加法3、內外加法
崩解速度：外加法》內、外加法》內加法
溶出度：內外加法》內加法》外加法
崩解劑的常用品種：澱粉、羧甲基澱粉鈉、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、低取代-羥丙基纖維素、枸櫞酸、聚山梨酯80
潤滑劑的分類：1、疏水性及水不溶性潤滑劑：硬脂酸、硬脂酸鈣和硬脂酸鎂、滑石粉、氫
化植物油 2、水溶性潤滑劑：聚乙二醇、十二烷基硫酸鎂
3、助流劑：微粉硅膠、滑石粉
潤滑劑常用品種：硬脂酸鎂、滑石粉、氫化植物油、氫氧化鋁凝膠、氧化鎂、石蠟、白油、甘油、甘氨酸
常用的膠囊材料：明膠、甘油、瓊脂、阿拉伯膠等等P182
在葯劑學中有實用價值的飽合物主體材料是環糊精及其衍生物
第四章
軟膏劑基質：1、油脂性基質：脂類、類脂類等2、乳劑型基質：水包油，油包水3、水溶性基質
所用基質：豚脂、羊脂、麻油、蜂蠟
第五章
新型給葯系統：緩控釋給葯系統、速釋給葯系統、靶向給葯系統、經皮給葯系統、黏膜給葯系統、應答式給葯系統、自乳化葯物傳遞系統
新型給葯系統用輔料研究：採用新方法、新工藝、新技術使葯物制劑具有定量、定時、定位的特性。在新型給葯系統中，輔料起著極其重要的作用，不僅可以改善和提高葯物的穩定性、滲透性、成膜性、黏著性、潤濕性、溶解性、生物相容性等，某些輔料還可以提供不同給葯系統所需的特殊性能，並廣泛應用於胃內滯留系統、滲透泵控釋系統、結腸定位系統、葯物微囊化以及植入型給葯系統等諸多葯物新劑型。
緩控釋給葯系統分類：1、按釋葯方式：一級釋葯系統、零級釋葯系統、脈沖式釋葯系統、自調式釋葯系統 2、按劑型：膠囊劑、片劑、丸劑、乳劑、注射劑、透皮劑 3、按給葯途徑：口服緩控釋給葯系統、透皮緩控釋給葯系統、植入緩控釋給葯系統、注射緩控釋給葯系統
4、按釋葯機理：模控、骨架、滲透泵、離子交換、儲庫、微針陣列、微球、微囊、脂質體、膠束
分散片常用輔料：1、填充劑：微晶纖維素、乳糖、澱粉、瓊脂、交聯聚維酮、低取代羥丙基纖維素、交聯羧甲基澱粉鈉 2、崩解劑：交聯羧甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素鈉、預膠化澱粉、交聯聚維酮、低取代羥丙基纖維素、羧甲基澱粉鈉 3、表面活性劑：十二烷基硫酸鈉、磺基丁二酸二辛酯、聚山梨酯類 4、粘合劑：聚維酮、聚乙二醇類、羥丙基甲基纖維素、微晶纖維素、羧甲基澱粉鈉、甲基纖維素、海藻酸鈉 5、潤滑劑和助流劑：滑石粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、聚乙二醇類 6、助懸劑：海藻酸鈉、瓊脂、聚乙二醇類、微生物衍生物類、半乳甘露聚糖 7、矯味劑和掩味劑：糖精鈉、阿斯帕坦、膠漿類物質、泡騰矯味劑
微囊化特性：1、靶向性2、增加葯物穩定劑，避免葯物配伍禁忌3、延長葯物作用時間4、改善葯物的流動性與可壓性5、遮蔽葯物不良氣味6、防止葯物在胃內失活或減少對胃的刺激
脂質體載體材料：磷脂和膽固醇
經皮給葯系統使用輔料：膜材料和骨架材料、壓敏膠劑、背襯材料、防粘材料、葯庫材料以及透皮促進劑
黏膜黏附材料分類：1、天然黏附材料：澱粉、明膠2、半合成生物黏附材料：纖維素衍生物3、合成生物黏附材料：卡波姆、甘油單酸酯
常用黏膜黏附材料：羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、卡波姆、殼聚糖、海藻酸鈉
第六章
液體輔料有哪些：酒，米醋，蜂蜜，食鹽水，生薑汁，甘草汁，黑豆汁，膽汁，麻油，米泔水
固體輔料有哪些：稻米，麥皮，白礬，豆腐，灶心土，蛤粉，滑石粉，河砂，硃砂．

❼ 羥丙基甲基纖維素 羧甲基纖維素鈉 區別

羧甲基纖維素鈉
一、名稱及分子結構

1、名稱：羧甲基纖維素鈉。一般得稱羧甲纖維素（CMC）。

2、分子式： （代替度為1時以下同n系CMC的聚合度）。

3、結構式： 4、分子量：242n

二、性質

1、CMC是一種纖維素醚。純品系白色或微黃色纖維狀粉末或顆粒，無臭、無味、無毒，但一般工業品因含氫氧化鈉、氧化鈉以及羥乙酸鈉等雜質、所以微黃，味咸，通常所用CMC不溶於酸及甲醇、乙醚、丙酮、氯仿、笨等有機溶劑，易溶於水，形成膠體溶液，代替度對它的水溶性是重要的因素，粘度對水溶性的影響也很大，通常粘度在250-500厘泊左右，代替度在0.3左右，逐漸呈鹼溶性，代替度大於0.4即為水溶性，隨著代替度的上升，溶液的透明度也相應改善。CMC與其它離子電解質有相同性質，在溶解時首先產生膨脹現象，所以配製溶液時，如先使各個粒子均勻潤濕，即能迅速溶解，否則CMC在水中膨脹後。粒子間相互粘附形成很強的皮膜或粘成膠團，以致不易分散而溶解困難。

2、CMC具有吸濕性，CMC的平衡水分隨空氣濕度增加而增加，隨溫度上升而減少，在室溫和平均溫度80-85%時，平衡水分在26%以上，產品水分約7%左右，比平衡水分低。它的形態即使含水15%左右，外觀幾乎看不出差別，但含水在20%以上時，可看出部分粘子間相互粘附，尤其是高粘度者更為明顯。

3、CMC的重要特性是能形成高粘度的膠體溶液。能影響其粘度的主要因素有：濃度、PH、溫度、代替度及鹽類等。

（1）濃度對粘度的影響：無論是低、中、高粘度的CMC，它的粘度曲線都是隨著濃度的增加而成近似直線的上升，高粘度者更為顯著。

（2）、PH值對粘度的影響：CMC溶液在PH6.5-9.0時，它的粘度最高且最穩定。一般在PH6.0-11.0的范圍內粘度的變化不太大。中粘度和高粘度PH大於11.5時即急劇下降，低粘度者影響較小。

（3）、溫度對粘度的影響。CMC溶液在溫度升高時它的粘度即隨之下降，在溫度升之一定程序時（一般認為大於50.C），將發生永久性粘度降低，溫度在低於能導致產生永久性粘度降低的范圍時，當溫度下降後粘度仍能恢復。

三、用途：

CMC的用途非常廣泛、無毒、無腐蝕、對人體無害，不污染環境、粘結力強、不霉變、不生蟲，可作為乳化劑、增稠劑、穩定劑、上漿劑、成膜劑、粘結劑等。

1、煙草薄片用纖維素（CMC）的應用：以CMC改性研製成的煙草薄片專用纖維素，無毒無異味外觀白色，絮狀粉未，其水溶液為中性透明粘稠液體。使用方法：HL6型產品主要用於煙草薄片輥壓法的加工生產，隨生產CMC喂料口定量加入，根據用戶的質量要求，添加量為薄片的4%左右。

2、建築裝飾的應用：噴在大白、噴刷石灰漿、調石膏膩子、調水泥膩子、滑石粉膩子、821膩子粉、仿瓷膩子、塗料噴塗、滾塗、彈塗、刷塗、美術飾面、抹灰、裱糊壁紙、貼牆布、地磚、瓷磚、陶瓷錦磚等、HS1、HS7、HS9、HS10型產品最適宜。

3、合成洗滌劑和肥皂工業的應用：CMC是合成洗滌劑最好的活性助劑。用於洗滌劑中主要是利用它的乳化和防護膠體性質，在洗滌過程中它產生陰離子可同時使被洗物表面與污垢粒子都帶負電荷，這樣污垢粒子在水相中有分相性，與固相被洗物表面有排斥性，因此能防止污垢再沉積於被洗物上，可使白色織物保持白度，有色織物色澤鮮艷，在洗滌劑中加了2%HS5型CMC後，洗滌劑對白色織物的白度即能保持在90%以上.註：

1、洗滌溫度45.C：150P.P.M硬水：炭墨濃度0.02%，0.02%每次洗滌1小時。

2、洗滌劑濃度：粉以總固體計為0.25%。

3、空白系指炭墨為0.02的水溶液。CMC對於合成洗滌劑的其他優點是：有助洗作用，特別是在硬水中洗滌棉織物效果最好。能穩定泡沫，不僅節省洗滌時間又可反復使用洗滌液；洗後織物有柔和感；減少對皮膚的刺激。CMC用於漿狀洗滌劑後，除上述作用外，還具有穩定作用，使洗滌劑不沉澱。CMC在洗滌劑中的使用量須視洗滌劑的配方和質量要求決定，一般在1-4%的范圍內。使用方法一般是先將合成洗滌劑的單體漿液放入有攪拌器的槽內，然後將調好的CMC漿及其他助劑投入，待配製完成後用高壓泵輸道至乾燥塔進行噴霧乾燥。HS5型CMC溶解性好，能迅速、均勻溶於洗滌劑的混合漿料中，由於HS5型水不溶物極少，在高壓噴霧過程中不會發生陰塞噴嘴和故障，已為國內外合成洗滌廠廣泛採用。在製造肥皂時加入適量的CMC，可使質量提高，其機理和優點除與上述合成洗滌劑相同外，還可使皂料柔軟便於加工壓制，壓出的皂塊光滑美觀。CMC有乳後作用可使香料、染料均勻發布於肥皂中，所以特別適用於香皂。使用方法是用關一二天先調制好10%的透明膠狀的CMC漿，一般用量為第百斤干皂片0.5-3公斤（具體用量須視肥皂質量決定）濃漿可與香料、染體同時投入混合機中，然後與干皂片充分混和後壓制。皂片含鹽量高或鬆脆的宜多加些，但使用過量將使皂料太濕不易加工壓制，壓出的也易受潮軟化。HS2型和HS3型CMC均適用於製造肥皂。

4、石油鑽井等工程泥漿中的應用：在鑽探和石油鑽井工程中，必須配製良好的泥漿以保證鑽井正常運轉。良好的泥漿必須有適宜的比重、粘度、觸變性、失水量等數值，這些數值隨地區、井深、泥漿類型等條件有各自的要求，在泥漿中使用CMC即能調節這些物理參數，如降低失水量，調整粘度，增加觸變性等等。

(1)鑽井泥漿是固體在水溶液內的懸浮體，與其他膠體懸浮分散體相同，是有一定存在期的。 CMC能使其穩定而延長存在期，特別是在含有溶解鹽的泥漿懸浮分散體中它的作用成為顯著。

(2)含有CMC的泥漿能使井壁形成薄而堅，滲透性低的盧餅而降低失水率，減少因泥漿的失水滲入地層引起的縮徑、崩塌等現象。(3)含有CMC的泥漿很少受黴菌影響，因此不需要保持很高的PH，也不必使用防腐劑，相應地減少其他化學劑用量，且在鑽井過程中遇到一定范圍的溫度變化仍能維持穩定。

(4)含有CMC的泥漿能得到低的初切力，使泥漿易於放出裹在里邊的所體，同時把切碎物很快棄於泥坑中。高粘度代替的CMC適用於比重較小的泥漿，使用少量即能增加粘度降低失水量，少量CMC可代替大量粘土，這種泥漿還可減少在鑽井中遇到CaSO42H20或CaSO4鹽層時引起的困難。特低粘度高代替度的中性CMC適用於比重大的泥漿，能降低失水量而對粘度無多大影響，由於泥漿必須應付很多不同情況，作為泥漿重要組成的CMC也應有多種型號以適應需要。HS5、HS1、HS4、HS6、HS9等型號都可用於泥漿，各地區可按具體情況選用最適宜的型號。使用時應將CMC溶於水中配成溶液（一般是1/40-1/20）後，加至泥漿中。CMC也可配合其它化學劑共同加入泥漿中。

5、紡織印染工業的應用。

(一)經紗上漿。紡織工業近年來已大量應用CMC代替糧食作為上漿劑。實踐證明CMC上漿不僅節約了大量的糧食和油脂，而且比用澱粉、動物膠等優越得多。在棉、絲、毛及化學纖維、合成纖維或混紡織物、經紗上用CMC作粘料有下列優點：

(1)CMC水溶液清徹、透明、均勻、具有良好的穩定性，它的粘度不受機械力的影響，用泵循環或攪拌都無變化在漿槽內儲存很愛氣候、細菌的影響，可按生產需要隨時取用。

(2)CMC水溶液富有粘性和薄膜形成性，可在經紗表面上形成光滑、耐磨、柔韌的薄膜、能忍受織機的絕強力，相對活力和磨擦力，為織造更細密的高級織物，為高速生產提供有利條件。

(3)用CMC水溶機處理的紗易乾燥、有光澤、手感柔和，退漿十分方便不需要化學處理，既不消耗退漿葯劑也不消耗燃料。

(4)用CMC水溶液處理紗支、織物不會發黃發霉，可大幅度減少或消滅疵斑、油污次品，並不會發生蟲蛀鼠咬等弊病。

(5)用澱粉作漿料需要配備一整套復雜的操作和精密的機械及控制，儀表，用CMC則可大大簡化。並可使車間衛生條件改善，機械設備的保養大為簡便，同時可提高織機的生產能力。在經紗上漿中的使用時一般用1-3%水深液（具體濃度需視紗支粗細、設備情況、操作條件決定）或先調好濃溶液，然後根據需要稀釋。漿槽等設備宜用木料或塑料者，因CMC溶液與金屬長期接觸，將發生化學變化而導致變質降低粘度。

HS01、HS02、HS03型適用於干棉、絲、毛及其它化學纖維合成纖維等上漿。

漿紗車速（公尺/分）：2020（60×60）22、27、29、33

漿紗車速（公尺/分）：3030（100×60）24-25/3232（79×78）26/3232（36×34）33

單紗漿紗強力（克）：2020 470-500/3030 300-330/3232維棉 300-325

(二)印花色漿CMC作為增稠劑、乳化劑應用於印花色漿中。特別適宜於絲綢印花色漿。在人造纖維織物如醋酸纖維的印花色漿中應含有高沸點溶劑、染料、水及足夠的增稠劑。CMC即是增稠劑又是乳化劑，可使漿料和高沸點溶劑（如苯二甲酸二甲酯）及水均勻混合。一般1%CMC即可穩定漿料懸浮體，陰謀詭計儲存發生沉澱和形成泡沫。印花色漿中加入CMC有下列優點：

(1)顯著提高印花的鮮艷度。因一般漿料洽色是以水為媒介的，CMC吸濕性強，故能增加洽色率提高鮮艷度。

(2)滲透性好。CMC漿的滲透性比澱粉漿好，特別是需要深且透的織物如喬其立絨的拷花，不僅吃色深透，且可減輕勞動強度。

(3)易於退漿，的感柔軟。CMC能形成保護薄膜，織物的耐曲折率隨之提高，如用可溶性澱粉時曲折率為300，用CMC即能提高至1000，退漿則比澱粉容易得多。

(4)改善色漿的穩定性。CMC不易發霉變質，故色漿比用澱粉等穩定。

(5)粘著性強。在手工印花中，如尼隆織物多數是很薄的，用一般粘結劑很難使它貼緊於平板上，因而常會穹起難於印刷，用CMC就能平伏地緊貼於平板上，有利於操作的減少次病。

在印花色漿中一般用量5%（具體濃度需視織物的厚薄、吸水性的大小、印花的方法等決定），

如用5斤CMC逐漸加入正在攪拌的100斤冷水中，加完後繼續攪至全部分散，然後放置過夜，次日在攪拌下投進調制好的漿料懸浮體，充分攪勻即可使用。CMC也可與黃糊精、澱粉、澎潤土等合並使用，其效果也甚佳。HS6、HS01、HS03型CMC適用於印花色漿。

(三)織物整理。CMC對織物整理工藝的高溫及細菌的影響具有良好的穩定性，CMC不僅可與澱粉或一般脂肪物質混合使用，且能與丙烯酸酯、多乙烯基醚等合成物質混合使用。將織物塗以CMC水溶液，然後用乙酸處理，可製成不透氣和防水的特種織物。先用CMC水溶液處理織物，然後用易於分解的季銨鹽處理，經乾燥，磨光在適宜階段加熱，可形成表面不溶塗層的臘光織物。HS02、HS03型適用作為整理劑。

6、造紙工業的應用：CMC具有薄膜形成性，在造紙工業中可用作紙面平滑劑、施膠劑、在紙漿中加入0.1-0.3%CMC能使紙增強搞張力40-50%增大揉性4-5倍，同時紙質均勻，印刷時油墨容易滲入，印刷物邊緣清晰。在用CMC水溶液處理過的紙上，塗以鐵、鉛等金屬鹽溶液可製成防水、防油紙。

7、噴霧造粒、成球類產品的應用：保護渣系列、顆粒復混肥、化肥廠鍋爐煤球、蜂窩煤等，使用HS5、HS7、HS10具有成粒成型快、粒度好、灰份小等之特點。

8、應用於硅酸鹽工業：CMC具有良好的粘結性和薄膜形成性，可用於陶瓷工業。它能增強釉葯和陶瓷的結合力防止釉葯脫落，並能促進釉葯擴散。CMC可作為燒結成型的粘結劑，尤其在電氣絕緣材料方面最為適宜，若加入CMC0.2-0.5%，坯料粘結力強成型容易，使它的機械強度提高2-3倍。並可作為細粉的懸浮及陶瓷固色劑。

CMC可用於混凝土中，在混凝土施工時加入CMC後可減少失水起緩凝作用，既便於大規模工程的施工，又能提高混凝土的強度。HS9型適用於緩凝劑。

9、應用於食品工業：CMC無臭、無味、無毒，能長期保存不腐敗，粘度高、保形力強、易於溶解，可用於食品的加工。如作為粘性劑、增量劑、穩定劑、固形劑、薄膜形成劑等等之用。

10、應用於塗料工業：CMC可作水溶性塗料，可作上膠或調節粘度。在油漆印刷中，作為乳化劑、穩定劑、HS9型適用於塗料工業。

11、 應用於醫葯及日用化學工業：CMC對人體無毒害，能長期保存，具有保護膠體特性，幫在醫葯上逐漸得到了應用。如作注射用青黴素不溶性鹽的懸浮分散劑，X光用葯物硫酸鋇、氧化鈦等的分散劑，用作為軟膏、錠劑的基料，又作乳化劑、增稠劑、粘結劑等等。在日化工業中作為乳化穩定劑、皮膚保護劑等，如用於牙膏、香脂、香水中等。

12、作為粘結劑：可代替一般常用的糊料，用於製造鞋帽、紙盒、鉛筆、蚊香、信封、火柴盒等等的粘結，還可作民用漿糊料於日常生活，它不僅比一般糊料粘性強，穩定，又能節約工業用糧。HS6、HS9型等均為良好的粘結劑。

13、應用於皮革工業：CMC用作皮革的上光劑、著色劑能增加皮革的光澤和耐水性。

14、在其它方面應用：

(1)、電影膠卷、照相底片的表面處理劑。(2)橡膠漿穩定劑、泡沫滅火機的泡沫穩定劑。

(3)農葯的分散劑、乳化劑、塑料的穩定劑、乳化劑。

羥丙基甲基纖維素

中文別名：HPMC;羥丙甲纖維素
英文名稱：Hydroxy Propyl Methyl Cellulose
英文別名：HPMC
2主要用途
1.建築業：作為水泥砂漿的保水劑、緩凝劑使砂漿具有泵送性。在抹灰漿、石膏料、膩子粉或其他的建材 作為黏合劑，提高塗抹性和延長可操作時間。 用作粘貼瓷磚、大理石、塑料裝飾，粘貼增強劑，還可以減少水泥用量。 HPMC的保水性能使漿料在塗抹後不會因幹得太快而龜裂，增強硬化後強度。
2.陶瓷製造業：在陶瓷產品製造中廣泛用作黏合劑。
3.塗料業：在塗料業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。作為脫漆劑。
4.油墨印刷：在油墨業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。
5.塑料：作成形脫模劑、軟化劑、潤滑劑等。
6.聚氯乙烯：聚氯乙烯生產中做分散劑，系懸浮聚合制備PVC的主要助劑。
7.其它：本品還廣泛用於皮革、紙製品業、果蔬保鮮和紡織業等。
8.醫葯行業：包衣材料；膜材；緩釋制劑的控速聚合物材料；穩定劑；助懸劑；片劑黏合劑；增黏劑
3物理性狀
羥丙基甲基纖維素分子式
溶於水及大多數極性c和適當比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、無水乙醇中不溶，在冷水中溶脹成澄清或微濁的膠體溶液。水溶液具有表面活性，透明度高、性能穩定。HPMC具有熱凝膠性質，產品水溶液加熱後形成凝膠析出，冷卻後又溶解，不同規格的產品凝膠溫度不同。溶解度隨粘度而變化，粘度越低，溶解度越大，不同規格的HPMC其性質有一定差異，HPMC在水中溶解不受PH值影響。顆粒度：100目通過率大於98.5%。堆密度：0.25-0.70g/ (通常0.4g/ 左右)，比重1.26-1.31。變色溫度：180-200℃,炭化溫度：280-300℃。甲氧基值19.0%一30.0%，羥丙基值4%～12%。黏度(22℃，2%)5～200000mPa .s。凝膠溫度(0.2%)50一90℃。HPMC具有增稠能力，排鹽性、PH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。
4化學性質
1、外觀：白色或類白色粉末。
2、顆粒度；100目通過率大於98.5%；80目通過率100%。特殊規格的粒徑40～60目。
3、炭化溫度：280-300℃
羥丙基甲基纖維素
4、視密度：0.25-0.70g/cm(通常在0.5g/cm左右)，比重1.26-1.31。
5、變色溫度：190-200℃
6、表面張力：2%水溶液為42-56dyn/cm.
7、溶解性能：溶於水及部分溶劑，如適當比例的乙醇/水、丙醇/水等。水溶液具有表面活性。透明性高，性能穩定，不同規格的產品凝膠溫度不同，溶解度隨粘度而變化，粘度愈低，溶解度愈大，不同規格HPMC其性能有一定差異，HPMC在水中的溶解不受pH值影響。
8、HPMC隨甲氧基含量減少、凝膠點升高、水溶解度下降，表面活性也下降。
9、HPMC還具有增稠能力，耐鹽性低灰粉、pH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性、以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。
5合成方法
1.將精製棉纖維素用鹼液在35-40℃處理半小時，壓榨，將纖維素粉碎，於35℃適當進行老化，使所得的鹼纖平均聚合度在所需的范圍內。將鹼纖維投入醚化釜，依次加入環氧丙烷和氯甲烷，在50-80℃醚化5h，最高壓力約1.8MPa。然後在90℃的熱水中加入適量鹽酸及草酸洗滌物料，使體積膨大。用離心機脫水。洗滌至中性，當物料中含水量低於60%時，以130℃的熱空氣流乾燥至含5%以下。最後粉碎過20目篩得成品。
6溶解方法
1. 所有型號均可以採用干混法加入到物料中；
2. 需要直接要加入到常溫水溶液中時，最好採用冷水分散型,加入後一般在10-90分鍾才能增稠；
3. 普通型號先用熱水攪拌分散後，加入冷水攪拌冷卻後即可溶解；
4. 溶解時如發生結塊包裹現象，是因為攪拌不充分或普通型號直接加入到冷水中的原因，此時應快速攪拌。
5. 溶解時如果產生氣泡，可以靜置2-12小時（具體時間由溶液稠度決定）或抽真空、加壓等方法去除，也可以加入適量的消泡劑。
7測定方法
方法名稱：羥丙甲纖維素---羥丙氧基的測定---羥丙氧基測定法
應用范圍：本方法採用羥丙氧基測定法測定羥丙甲纖維素中羥丙氧基的含量。
本方法適用於羥丙甲纖維素。
方法原理：供試品照羥丙氧基測定法，計算羥丙氧基的含量。
試劑：1. 30%（g/g）三氧化鉻溶液
2.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
8.澱粉指示液
儀器設備：
試樣制備： 1.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥恆重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當於4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精密稱定，置蒸餾瓶D中，加30%（g/g）三氯化鎘溶液10mL。於蒸汽發生管B中裝入水至接頭處，連接蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液面相一致，開啟冷卻水，必要時通入氮氣流並控制其流速為每秒鍾1個氣泡。於30分鍾內將油浴升溫至155ºC，並維持此溫度至收集蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗滌並入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值為6.9～7.1（用酸度計測定），記下消耗的容積V1（mL）而後加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再產生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置暗處放置5分鍾，加澱粉指示液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至終點，記下消耗的容積V2（mL）。另作空白試驗，分別記下消耗的氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容積Va與Vb（mL）。計算羥丙氧基含量。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。
8安全性能
健康危害
本品安全無毒，可作食品添加劑，無熱量，對皮膚、黏膜接觸無刺激。一般認為是安全的（FDA1985），每日容許攝入量25mg/kg（FAO/WHO 1985），操作時應佩帶防護用品。
環境影響
避免任意拋撒使粉塵飛揚造成空氣污染。
物理及化學性危害：避免與火源接觸，在密閉環境中應避免形成大量的粉塵，防止爆炸性危害。
運儲事項
注意防曬防雨防潮，避直接光照，密封於乾燥處存放。
安全術語
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。

我從事羥丙基甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉銷售多年，目前仍再從事，但原我的回答能給你有所幫助，如還需要更深入了解，可給我電話15176130800 魏先生，咱們可以相互探討。

❽ 制氯乙烯的兩種方法

86100054100％固體的光熟化的溶劑基含腈塗料組合物及制備光熟化塗料組合物的方法
86100056含非還原糖的環糊精及其制備方法
86100059烯類水懸浮聚合和共聚中控制顆粒大小和孔隙度的體系
86100067乙烯系單體的聚合方法
86100080帶有PEO吸墨層的噴墨記錄版
86100089一種可擦性書寫油墨的組成
86100106氯乙烯系樹脂的製造方法
86100176低溫下具有柔性的工業共聚醚醯胺
86100185拒水性織物塗層防水加工劑製法
86100205橡膠組合物
86100216由杜仲葉或皮提取杜仲膠的方法
86100232一種電子器件封裝用的環氧模塑料成型工藝
86100242抗冷流聚合物粉料的製造
86100270發泡和硫化的聚合物共混體的製法
86100352易浸型聚丙烯薄膜平膜生產工藝
86100355烯烴聚合反應的催化劑組份．催化劑和聚合方法
86100452氯化聚烯烴的制備方法
86100457隔聲、阻尼、防輻射材料的製造方法
86100477以六亞甲基二胺，己二酸，任選至少一種其它短鏈二元羧酸和二聚酸制備共聚多醯胺的工藝＊
86100493無溶劑樹脂組合物
86100542制備水解聚丙烯腈的方法
86100550氟塑料合金及其製造
86100576應用減低流動阻力的添加物的方法和裝置
86100636減少α－烯烴溶液聚合方法中的異構作用
86100648減少α－－烯烴類溶液聚合方法中的異構作用
86100665二氫喹啉類橡膠防老劑的工藝
86100667α－烯烴溶液法聚合中催化劑的減活性
86100706固相鹼金屬硅酸鹽復合泡沫材料
86100766一種無毒淬火劑的生產方法
86100791具有游離末端長鏈支化的聚丙烯的制備方法
86100803廢聚苯乙烯的回收方法
86100856負壓常溫聚合物浸漬工藝
86100867觸變塗料組合物、使用該塗料組合物塗布底材的方法和所得塗覆底材
86100904含有三嗪環或酯基的受阻2－氧代－1，4二氮環烷低聚物和用它穩定的組合物
86100923用於擠出的能交聯的混合料
86100925延伸的交聯產品的制備
86100961可熱恢復製品的溫度顯示方法
86100983水基脫離塗料組合劑
86100991以環氧樹脂和羧基聚酯為主要成份的粉末塗料的制備方法
86100992熱塑性復合材料及其生產方法和製品
86101015觸變塗料組合物、用此類塗料組合物塗敷基底的方法以及如此獲得的塗敷襯底
86101019可轉變成良好耐燃性泡沫體的有機聚硅氧烷組合物
86101020含非牛頓膠體分散體系的交聯性組合物
86101032氯化氫-氯化鋅生產聚合松香的方法
86101033一種聚酯多醇的合成方法
86101069交聯型乳膠烘烤膩子
86101111低溫等離子體的化學檢測方法
86101122淺色石油樹脂的製造方法
86101133用乳液共聚合法制備含有異氰酸酯基團及其衍生物側基的高聚物
86101191廢合成橡膠脫硫工藝及其設備
86101237熱穩定的烯類聚合物的制備方法
86101246固態聚合物材料的形成
86101384型煤粘結劑
86101389導電性聚合物復合材料，製法及應用
86101398聚合溶劑的凈化方法
86101424部分結晶聚酯製品的生產方法
86101431聚丙烯醯胺膠粒的遠紅外乾燥法
86101462生產氯乙烯樹脂的一種方法
86101561制備能吸收紫外線的縮聚聚合物的組合物的方法
86101570耐沖擊聚醯胺的組成
86101585丙烯酸系弱酸離子交換樹脂合成工藝
86101638一種含聚四氟乙烯的軸承材料
86101649由縮聚聚合物制備定形製品的方法
86101680一種低交聯、高交換容量、高機械強度的陰離子交換樹脂的生產工藝
86101723液相色譜用高分子均勻微球及制備
86101762具有高含量丙烯酸酯彈性體的可澆聚氯乙烯的生產方法
86101889同時進行乙烯二聚反應和乙烯與二聚反應產物的共聚反應的方法
86101898微珠迴向反射可剝性塗膜層的製造方法
86101978一種可交聯的含氟共聚物的制備方法
86101979採用新型羥丙基甲基纖維素醚作為懸浮劑聚合氯乙烯的方法
86102001強酸性陽離子交換催化劑的處理方法
86102007以鄰二甲苯或萘的催化氧化產物直接生產增塑劑
86102010可溶張聚合物共混物及其制備方法與以此為基料製得的產品
86102064液體塗料組分和用該組分塗布基體的方法
86102129新型的高穩定性石臘乳液
86102185含有聚醯胺的模製材料
86102197硬聚氯乙烯型件的粘合劑
86102200含有聚酯的模製材料
86102214抗靜電組合物及其製品
86102297聚合物組合物
86102325環氧樹脂組合物
86102381製造苯乙烯聚合物泡沫的方法以及用此方法製造的泡沫
86102385以聚丙烯為基料的樹脂組合物
86102386使基體表面具有防粘性的方法
86102481以瀝青和再生橡膠粉料為基本成份的覆蓋混合物
86102487紫菜加工用高模量聚丙烯編織物
86102488本體生產以氯乙烯為基本成分的聚合物和共聚物的工藝及立式高壓釜
86102498一種制備高分子量多胺組合物的方法
86102520含次磺醯胺促進劑膠料性能的改進方法
86102546用甲基六氫苯二甲酸酐製造電氣用浸漬樹脂方法
86102616阻燃性樹脂組成物
86102635瀝青材料及其應用
86102650一種環氧樹脂預混物
86102709聚丙烯基質樹脂的配方
86102712瀝青材料及其應用
86102719關於阻燃性樹脂組成物
86102731含100％固體環氧腈塗料配方及其制備方法
86102824標准膠乾燥的方法和設備
86102878聚合合成物的連續處理方法
86102891可固化組合物
86102907烯烴製品粘接劑
86102949速止游離基聚合的方法和穩定的樹脂組合物
86102967制備（甲基）－丙烯酸脂的方法
86103126微細膠囊分散液的製造方法
86103179水可固化的聚氨酯聚合物的制備方法及其應用
86103183熱塑性丙烯酸聚酯樹脂
86103219聚苯乙烯粘接劑的合成方法
86103237高聚物溫度敏感材料
86103263高分子塗料的激光化學固化方法
86103269以二氧化硅和氯化鎂為基礎的載體，其制備方法及由此載體出發製得的催化劑
86103288改進了的制備醫用交聯葡聚糖顆粒聚合物的方法
86103327丁二烯聚合和共聚的改進方法
86103331防污塗料的基料
86103346制備高體密度乙烯類樹脂的方法
86103350改進的丁二烯聚合或共聚方法
86103356用於烯烴聚合催化體系的一種過渡金屬組成物的制備方法
86103422模製制動片
86103442低攝水量的熱塑性聚醯胺膜塑材料
86103465由1－（1－異氰酸基－1－甲基）乙基－3－或4－（1－甲基）乙烯基苯制備官能化單體的方法法）
86103485熱塑性彈性體組合物
86103607可用於糊的懸浮聚氯乙烯製造方法
86103692玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物
86103808含芳香基醚酮的嵌段聚合物及其製造方法
86103812異戌二烯的聚合方法
86103816一種具有自限溫特性電熱帶生產方法
86103840甲基丙烯酸及其酯類的復合阻聚劑
86103842用於聚醯胺消光的母煉膠
86103847以乙烯聚合物為主的混合液及其制備和使用方法
86103852供高濃度聚合物體系進行聚合反應的反應器
86103892聚烯烴樹脂泡沫的製造方法
86103927環氧樹脂混合料
86104074可滲合在聚合物中的含有很高粉沫礦物質含量的熱塑性組合物
86104081制備三環癸烷的（甲基）丙烯酸衍生物的方法及其應用
86104111高吸水性樹脂的製造方法
86104141聚丙烯酸酯類葯物緩釋材料的制備方法
86104196合成含有N－（2－羥基－3－磺酸丙基）醯胺的聚合物的方法
86104223丁苯乳膠改性酚醛樹脂製造工藝
86104233聚丙烯阻燃抗靜電母粒及製造方法
86104268聚烯烴填充劑及其制備方法
86104292新的氟化高聚物溶液
86104301一種具有抗血栓形成．溶解纖維蛋白．消炎活性的解聚的硫酸氨基己糖聚糖，其制方法以及
86104340制備透明耐熱苯乙烯型共聚物的方法
86104504改進了的丁二烯的聚合或共聚合方法
86104545制備可硫化氟彈性體的方法及其產品
86104577環氧樹脂組成物
86104597一種聚合物的速溶方法及裝置
86104604捕鼠粘膠及其製作工藝
86104608一種塗布紙的生產方法
86104672相穩定聚酯模製材料
86104710環氧樹脂組合物
86104741刺激動物生長的方法
86104757氯化聚丙烯-有機硅膠粘劑的合成
86104759自固化的氨基甲酸乙酯粘結槳料系統
86104775聚烯烴膠粘劑的制備
86104776氯化聚丙稀-丙烯酸酯膠粘劑的合成
86104811聚乙烯醇縮醛類水性粘接劑
86104817化學穩定性好的氟彈體共硫化組合物
86104826改進聚酯纖維及制備方法
86104852利用可水解硅烷制備改性聚烯烴方法
86104877在石油溶劑油中穩定的羧酸聚合物
86104918彈性環氧補強固結化學灌漿材料
86104955含官能化的選擇加氫的嵌段共聚物的制備方法
86104970用含纖維素的廢料制備重金屬捕集劑的方法
86104972含有有限溶混性結晶聚脂的聚氯乙烯復合聚合物及其增強復合材料
86104975對氣體和有機液體具有低滲透性的韌性聚對苯二甲酸乙脂製品的加工方法
86104989一種環氧大豆油的生產方法
86105004共聚多酯
86105006轉移法鍍鋁紙生產方法
86105015醇鎂球形顆粒的制備方法
形成光學各向異性熔體的以叔丁基氫醌為主要成分的芳族共聚聚酯的制備方法

❾ 湖州浦瑞生物的璞瑞因(INCI名:羥羥丙基四氫吡喃三醇）效果和玻色因一樣

璞瑞因和玻色因兩個產品成份一樣，璞瑞因就是國產玻色因。
玻色因是一種具有抗衰老功效的木糖衍生物。INCI：羥丙基四氫吡喃三醇，Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol。
浦瑞生物醫葯公司商品名：璞瑞因，Puri-Xylane。
璞瑞因可誘導淺表皮層中GAGs黏多糖和PG蛋白多糖的生物合成，GAGs和PG缺失會導致皮膚含水量下降，防禦能力降低；有效促進表皮-真皮緊密連接，將真皮層更好的固定，肌膚更強韌，有彈性；長期使用，有效改善臉頸部皺紋、細紋，促進受損組織再生。
玻色因是種從木糖衍生而來的糖蛋白混合物。由於木糖大量存在於山毛櫸樹中，且具有促進葡糖氨基葡聚糖即粘多糖（GAGs）生成的能力。作為從山毛櫸樹提取出來的玻色因，其作用與木糖有著相似的地方。
產品功效：促進膠原蛋白的合成、促進黏多糖的合成、幫助真皮維持彈性、促進受損組織再生。

❿ 什麼物質可以溶解葡聚糖PEG

這個好像是部分溶於水的，應該用鹼溶。

葡聚糖是麥芽中非澱粉質多糖的主要組成部分，其占麥芽干物質的5%~8%，是通過β（1、3）、β（1、4）糖苷鍵隨機排列的線性連接而成的。麥芽中水不溶性的β-葡聚糖主要存在於完整胚乳細胞壁中，熱水可溶性β-葡聚糖，主要存在於胚乳細胞之間和蛋白質混合在一起。β-葡聚糖在水中溶解時，濃度低時直接與水分子相互作用增加溶液粘度，濃度大時，β-葡聚糖分子自身相互作用纏繞成網狀結構，能吸收水分子形成凝膠，使溶液的粘度大大的增加。

用氫氧化鈉可以溶解的。0.1mol/L的就可以。

我用PBS溶的，可以！