苯酚如何用化學方法鑒別

A. 苯甲醇，苯甲醛，苯酚怎樣用化學方法區別

鑒別方法和步驟：
1）在三個樣品中分別加入微量的金屬鈉， 不冒氣泡的是苯甲醛。
2）給冒氣泡的兩個樣品中加入三氯化鐵， 顯色（藍色）的是苯酚， 不顯色的是苯甲醇。

B. 如何用化學方法區分苯酚溶液和乙醇

用化學方法區分苯酚溶液和乙醇的方法有以下兩種：

一、苯酚可用溴（生成白色沉澱2，4，6－三溴苯酚，十分靈敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-絡離子呈紫色）檢驗，剩下的就是乙醇。

二、還可以加NaOH，苯酚和NaOH溶液作用生成苯酚鈉，而乙醇不反應（苯酚鈉溶於水，則苯酚和NaOH混合液由渾濁變澄清）。

(2)苯酚如何用化學方法鑒別擴展閱讀

苯酚的危害：

苯酚對皮膚、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。

急性中毒：吸入高濃度蒸氣可致頭痛、頭暈、乏力、視物模糊、肺水腫等。

誤服引起消化道灼傷，出現燒灼痛，呼出氣帶酚味，嘔吐物或大便可帶血液，有胃腸穿孔的可能，可出現休克、肺水腫、肝或腎損害，出現急性腎功能衰竭，可死於呼吸衰竭。

眼接觸可致灼傷。

可經灼傷皮膚吸收經一定潛伏期後引起急性腎功能衰竭。慢性中毒：可引起頭痛、頭暈、咳嗽、食慾減退、惡心、嘔吐，嚴重者引起蛋白尿。

環境危害：對環境有嚴重危害，對水體和大氣可造成污染。

燃爆危險：該品可燃，高毒，具強腐蝕性，可致人體灼傷。

C. 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(3)苯酚如何用化學方法鑒別擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

D. 用化學方法鑒別苯酚、苯甲酸、水楊酸、乙醯水楊酸

乙醯水楊酸的結構簡式為:oh(c6h4)cooch3;水楊酸的結構簡式為:oh(c6h4)cooh;苯酚的結構簡式為:c6h5oh;水楊酸和苯酚都具有酚羥基，遇三價鐵離子會發生顯色反應，故先可用fecl3溶液去鑒別，無明顯現象的是乙醯水楊酸；再向顯紫色的水楊酸和苯酚中分別加入nahco3溶液，有氣泡產生的為水楊酸，無明顯現象的是苯酚。

E. 如何用化學方法鑒別苯酚，叔丁苯，異丙苯

如何用化學方法鑒別苯酚，叔丁苯，異丙苯
1、能使高錳酸鉀溶液退色的是甲苯和苯酚。
2、再取這兩種物質，分別加入到氫氧化鈉溶液中，迅速溶解的是苯酚，不能溶解的是甲苯

C6H5—OH+NaOH=C6H5—ONa+H2O
3、取剩下的三種樣品，分別加入到水中，能浮在水面上的是苯，因為苯的密度比水小，其他兩種都比水的密度大。
4、氯苯與硝基苯的鑒別沒找到更好的辦法。
沸點法：測沸點，沸點約為132℃的是氯苯；沸點約為210℃的是硝基苯
密度法：密度約為1.1是的氯苯；密度為1.2的是硝基苯（由於密度差異不大，此法可靠性較低，不推薦）

F. 用化學方法鑒別乙醛、丙酮、苯酚、乙醇

1、四種溶液分別加入鈉，放出氣泡的是乙醇，其餘溶液均無反應，無現象。

涉及反應：2Na + 2CH3CH2OH = 2CH3CH2ONa +H2↑

2、無現象的試劑中加入托倫試劑，有銀鏡的是乙醛，無現象的是乙醚和丙酮。

說明：托倫試劑為弱氧化劑，可用來檢驗和定量的測定有機物中含有的醛基，且不受酮的干擾。醛由於其結構中含有羰基，並且有一氫原子接在羰基碳上，化學性質非常活潑，可將托倫試劑中銀離子還原成細小的銀而附著在光滑的器壁上，形成了漂亮的銀鏡。

3、剩餘的兩種物質中加入飽和的亞硫酸氫鈉溶液，有沉澱的是丙酮，無現象的是乙醚。

涉及反應：CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na↓

(6)苯酚如何用化學方法鑒別擴展閱讀

乙醇的化學性質介紹

弱酸性（嚴格說不具酸性，不能使酸鹼指示劑變色，也不能與鹼發生化學反應），因含有極性的氧氫鍵，故電離時會生成烷氧基負離子和質子。

乙醇具有還原性，可以被氧化成為乙醛。乙醇也可被高錳酸鉀氧化成乙酸，同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色。

乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應，當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的硅膠中時，可見硅膠由橙紅色變為灰綠色（Cr3+），此反應可用於檢驗司機是否飲酒駕車（酒駕）。

乙醇可以電離出極少量的氫離子，所以鉀、鈣、鈉等活潑金屬可將乙醇羥基里的氫置換出來生成對應的有機鹽以及氫氣。

G. 用化學方法鑒別 :苯酚、甲苯、苯乙炔、苯乙烯

向四種溶液中都加入溴水，生成沉澱的是苯酚（三溴苯酚，白色沉澱），褪色的為苯乙炔和苯乙烯，不褪色的是甲苯。然後取出等量的苯乙炔和苯乙烯，向其中緩慢加入溴水，當溴水加入到一定量的時候，最先不褪色的是苯乙烯，剩下的是苯乙炔。

加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。

(7)苯酚如何用化學方法鑒別擴展閱讀：

苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應：

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介於碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與NaHCO3等弱鹼反應：

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反應現象：二氧化碳通入後，溶液中出現白色混濁。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

H. 用化學方法鑒別苯甲酸、苄醇、苯酚

先取少量三種物質分別放入三支試管中，各加入NaHCO3溶液，產生氣泡的是苯甲酸，其餘兩種是苯酚、苄醇，然後向剩餘兩種物質分別加入FeCl3，產生有顏色絡合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

碳酸氫鈉和苯甲酸反應方程式為：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑

苯酚與氯化鐵的顯色反應用於苯酚的定性鑒定，其反應原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚負離子和三價鐵形成配合物。

(8)苯酚如何用化學方法鑒別擴展閱讀

苯酚可吸收空氣中水分並液化，有特殊臭味，極稀的溶液有甜味，腐蝕性極強。化學反應能力強，與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。

在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。

這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。

I. 乙苯、苯甲酸、苯酚用化學方法怎樣鑒別

先加高錳酸鉀，能褪色的是乙苯和苯酚，無現象的是苯甲酸。
再滴加溴水，有白色沉澱生成的是苯酚，沒有沉澱生成的是甲苯。
還可以使用三氯化鐵來鑒別，苯酚與三氯化鐵顯紫色，
甲苯沒有變化。

J. 用化學的方法鑒別乙醇和苯酚

向溶液中滴加溴水，有沉澱生成的是苯酚。

分別加入氯化鐵溶液，顯紫色的為苯酚。

方程式：FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

加入氫氧化銅，顯特殊深藍色的是甘油。

方程式：HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→（加熱）(OCH2CH(OH)-CHO)Cu（甘油銅）+2H2O

深藍色就是由甘油銅顯示的。

與氯化鐵和氫氧化銅均沒有反應的是乙醇。

(10)苯酚如何用化學方法鑒別擴展閱讀：

苯酚共振結構如圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。

還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。