醚基如何用物理方法檢驗

㈠ 如何鑒別甲醇甲酚甲醚

簡單的方法：
1、靠嗅覺聞，可以把房間關閉24小時以上，然後打開門，如果感覺有刺眼和刺鼻的味道，那基本上甲醛已經超標3被以上了，如果味道很重，但是沒有刺眼的感覺估計超標1-3倍，如果沒有味道也沒有刺眼刺鼻的感覺那就恭喜你了，一般不會有問題！

2、找污染源，看看家裡的傢具還有壁櫥是什麼材料做的，如果是細木工板或者密度板等板材做的，另外看看用多少，如果用超過2張以上那就要注意了，一般都有可能會超標的，還有特別是床，如果是床頭特別漂亮的那種床，一般都是密度板壓制出來的，那個大部分會超標的。

3、甲醛自測，第三種方法那就是買個甲醛檢測盒自己測一下。現在網上品牌很多，但不要找太便宜的，那種准確性很難保證，二三十元的就可以了。一般主要測主卧室，因為卧室是主要生活場所，人在期間停留時間最長，而且卧室的通風效果是整個房子里相對比較差的。

專業的方法：
請專業檢測機構進行檢測，找這些機構，費用會很高，但是找這個部門的時候,眼睛要看清楚,別上當了!

希望你身體健康!

㈡ 如何鑒別苯甲醇，苯酚，苯甲醚

鑒別苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高錳酸鉀溶液。

1、首先鑒別出苯酚：

利用苯酚對水 的溶解度進行鑒別。苯酚稍溶於水，加入水後溶液變渾濁；而苯甲醚和苯甲醇由於含有醇羥基和醚基而溶於水，加入水後溶液不會出現渾濁。因此可用水鑒別出苯酚。

2、鑒別苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性進行鑒別。苯甲醇可被酸性高錳酸鉀氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有這種性質，因此可以通過加入酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯甲醇和苯甲醚。

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苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化學性質的差異：

1、苯酚化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

2、苯甲醚易燃，遇高熱、明火及強氧化劑易引起燃燒。 和鹼一起加熱，醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時，分解生成碘甲烷和苯酚。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時，分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇經氧化或脫氫反應生成苯甲醛。加氫可生成甲苯、聯苄或甲基環己烷、環己基甲醇。與羧酸進行酯化反應生成相應的酯。在氯化鋅、三氟化硼、無水硼酸或磷酸及硫酸存在下，縮合成樹脂狀物。

㈢ 高中化學中官能團應如何鑒別，應分別用什麼試劑，有什麼現象或生成什麼

醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基

羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-no2);

胺：氨基(-nh2).弱鹼性

烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。

炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應

醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成

磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成

腈：氰基(-cn)

酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，

㈣ 酚和醇還有醚怎麼鑒別

酚是指苯環上直接連接著羥基－OH的化合物

醇是碳鏈上連有C-OH結構的有機化合物

醚是含有C-O-C結構的有機化合物

最簡便的方法是把這三種物質都加入水，觀察溶解性。

常溫下能與水互溶的是醇；常溫下微溶於水，加熱後溶解度大大增加的是酚； 常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚。

要記住幾種有機物的特徵反應：

酚和三氯化鐵的顯色反應，通入二氧化碳使其變澄清的反應。

醛的銀鏡反應，和氫氧化銅鹼性懸濁液的反應。

羧酸主要是酸的通性。

醇主要是醇羥基中的氫比較活潑，可以和鈉放出氫氣，還有一個特徵就是與水互溶。

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羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。但是，酚的結構較為穩定，因為它能滿足一個方向環的結構，故在互變異構平衡中苯酚是主要存在形式。

酚類化合物種類繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

苯酚簡稱酚，又名石炭酸，微酸性(腐蝕性)，常溫下能揮發，放出一種特殊的刺激性臭味，在空氣中變粉紅色。醫院常用的「來蘇水」消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。

甲酚又稱煤酚，與苯酚的化學活性及毒性類似，也經常同時存在。

一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。另外，「醇」還有酒味厚重、淳樸、質朴等意思。

在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子結合成環狀醚結構的醚稱為無環醚。還可細分為飽和醚和不飽和醚。有氧原子和碳原子結合成環狀醚結構的醚稱為環醚。環上含氧的醚稱為內醚或環氧化合物。含有多個氧的大環醚因形如皇冠稱之為冠醚。

㈤ 如何用化學方法鑒別醚和烷

方法：
1、取少量樣品分別於兩個試管中；
2、分別向兩個試管中加入濃硫酸；
3、不出現分層的試劑是醚，有分層現象出現的是烷。
醚：分子中含有碳氧碳基團的化合物稱為醚。醚類化合物都含有醚鍵。醚是由一個氧原子連接兩個烷基或芳基所形成，可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。醚類中最典型的化合物是乙醚，常用於有機溶劑與醫用麻醉劑。醚類化合物的應用常見於有機化學和生物化學，還可作為糖類和木質素的連接片段。
烷：烷類化合物是構成石油的主要成分。烷即飽和烴，是只有碳碳單鍵的鏈烴，是最簡單的一類有機化合物。

㈥ 常見有機物官能團檢測方法

高中有機化學中各種官能團的性質
1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴 2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
。