快速制乙烯的方法

『壹』 工業上如何大量制乙烯

分餾是絕對不行的！因為石油內基本成分都是烷類，分餾就是逐層提取一部分烷類，所以用這種方法是不可能得到乙烯的。
工業上一般採取石油裂解的方法（反應到最後製得乙烯，叫作裂解，如果沒有完全裂解，就叫裂化）。
較大碳數的烷類在高溫下不斷被分解成烷烴和烯烴，到最後不能被繼續分解時，就製得了乙烯。

『貳』 實驗室制乙烯的化學方程式

【乙烯的製取方法反應方程式】C2H5OH=濃硫酸=CH2CH2↑+H2O。

【實驗所需材料】乙醇，濃硫酸，酒精燈，鐵架台，碎瓷片，溴水。

實驗室製取乙烯過程需要注意的問題：

1.濃H2SO4起催化劑和脫水劑的作用,加沸石或碎瓷片的作用是防止反應混合物受熱暴沸。

2.濃H2SO4與乙醇按3∶1的體積比混合，濃H2SO4過量的原因是促使反應向正反應方向進行。

3.溫度要迅速上升至170 ℃，防止在140 ℃時生成副產物乙醚。此反應屬於取代反應而非消去反應。

4.制乙烯時反應溶液變黑的原因是乙醇與濃H2SO4發生了氧化還原反應，所以，實驗室製取的乙烯中還可能混有CO2、SO2等雜質氣體。

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從製取乙烯的實驗中我們觀察出，乙醇在濃硫酸的催化下，溶液會變黑，把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失， 乙烯能跟溴水裡的溴起反應，生成無色的二溴乙烷液體。這個反應的實質是乙烯分子里的雙鍵里的一個鍵易於斷裂，兩個溴原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上，生成了二溴乙烷。

這種有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應叫做加成反應。此外，乙烯還能跟氫氣、氯氣、鹵化氫以及水等在適宜的反應條件下起加成反應。

『叄』 乙烯怎麼製取

實驗室里是把酒精和濃硫酸按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解製得。濃硫酸在反應過程里起催化劑和脫水劑的作用。
製取乙烯的反應屬於液——液加熱型
乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，這是乙烯被高錳酸鉀氧化的結果，而甲烷等烷烴卻沒有這種性質。
乙烯的化學性質——加成反應
把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失。 乙烯能跟溴水裡的溴起反應，生成無色的1，2-二溴乙烷（CH2Br－CH2Br）液體。這個反應的實質是乙烯分子里的雙鍵里的一個鍵易於斷裂，兩個溴原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上，生成了二溴乙烷。這種 有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應叫做加成反應。
乙烯還能跟氫氣、氯氣、鹵化氫以及水等在適宜的反應條件下起加成反應。

『肆』 製取乙烯的化學方程式是什麼

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O

反應條件為濃硫酸，並迅速加熱至170℃，否則會生成副產物。同時要加入碎瓷片防止暴沸。

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乙烯的實驗室製法：

實驗室里是把酒精和濃硫酸按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解製得。濃硫酸在反應過程里起催化劑和脫水劑的作用。方程式為：CH3CH2OH（濃H2SO4，170℃）→CH2=CH2↑+H2O。

『伍』 工業制乙烯的主要方法

工業制乙烯的主要方法：

由石油分離生產：

乙烯是由石油化工裂解而成。在這個過程中，氣態或輕液態烴是加熱到750-950 ℃ ，誘使許多自由基反應，然後立即淬火凍結的反應。這個過程中，把大型碳氫化合物轉換到較小型的碳氫化合物，並反應出不飽和烴。

由煤合成方法：

煤合成烯烴（MTO）：煤基制烯烴技術，它是C1化工新工藝， 是指以煤氣化的合成氣合成的甲醇為原料，藉助類似催化裂化裝置的流化床反應形式，生產低碳烯烴的化工技術。

『陸』 實驗室怎樣製取乙烯

實驗室用乙醇在濃硫酸的催化作用下，加熱至170℃時製取乙烯。
方程式：CH3CH2OH --(濃硫酸，170℃)--> CH2=CH2↑ + H2O
注意，必須是170℃。因為在140℃時生成的不是乙烯，而是乙醚
濃硫酸既做催化劑又做脫水劑

『柒』 如何製取乙烯

CH3CH2OH→(濃硫酸和170攝氏度加熱（這個必須是這個數）)H2C=CH2↑ H2O
或者乙炔和氫氣加成也可以

『捌』 乙烯的實驗室製法

乙烯的實驗室製法如下：
檢驗氣密性。在燒瓶里注入乙醇和濃硫酸的混合液約20毫升，並在燒瓶中放入幾片碎瓷片；加熱，使溫度迅速升到170攝氏度，乙醇便脫水生成乙烯；用排水集氣法收集乙烯；再將氣體分別通入溴水及酸性高錳酸鉀溶液，觀察現象；先撤導管，後熄燈；反應液中乙醇與濃硫酸的體積比為1比3。使用過量的濃硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的產量；在圓底燒瓶中加少量碎瓷片、沸石或其他惰性固體，目的是防止反應混合物在受熱時暴沸；溫度計水銀球應插在液面下，以准確測定反應液溫度。加熱時要使溫度迅速提高到170攝氏度，以減少乙醚生成的機會。