Ⅰ 土壤水溶性有機碳的具體測定方法
土壤水溶性有機碳的具體測定方法：
1.稱過2mm篩的風干土樣10g，
2.按水土比2:1添加蒸餾水，
3.在25℃下恆溫振盪30min後，用0.45μm濾膜抽濾，
4.濾液直接在TOC-1020A有機碳分析儀測定。
各種有機質的測定方法
（1）活性有機碳(CL)：高錳酸鉀氧化法。秤取過0.25mm篩的風干土樣1.59於l00ml離心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高錳酸鉀25ml（易氧化態碳），振盪1小時，離心5分鍾(轉速2000次/min)，取上清液用去離子水按1:250稀釋，然後將稀釋液在565nm比色。根據高錳酸鉀濃度的變化求出樣品的活性有機碳。
（2）總有機碳：重鉻酸鉀氧化法。
（3）非活性有機碳(CNL)：總有機碳與活性有機碳的差值為非活性有機碳(CNL)
（4）碳庫活度(L)：土壤碳的不穩定性，即碳庫活度(L)等於土壤中的CL與CNL之比:L=樣本中的活性有機碳CL/樣本中的非活性有機碳CNL。
（5）碳庫指數(CPI)=樣品總有機碳含量(mg/g)/參考土壤總有機碳含量(mg/g) （6）活度指數(LI)：碳損失及其對穩定性的影響，LI=樣本的不穩定性(L)/對照的不穩定性(L)
（7）基於以上指標可以得到碳庫管理指數(CMI):CMI=CPI*LI*100
土壤活性有機質是土壤有機質的活性部分,是指土壤中有效性較高、易被土壤微生物分解利用、對植物養分供應有最直接作用的那部分有機質。土壤活性有機質在指示土壤質量和土壤肥力的變化時比總有機質更靈敏，能夠更准確、更實際的反映土壤肥力和土壤物理性質的變化、綜合評價各種管理措施對土壤質量的影響。土壤活性有機質還可以表徵土壤物質循環特徵，作為土壤潛在生產力和由土壤管理措施變化而引起土壤有機質變化的早期預測指標。
碳水化合物是土壤中最重要、最易降解的有機成分之一,其對氣候變化、耕作、生物處理等外界影響的敏感程度高於有機質總量。而且作為土壤微生物細胞必需的組成物質和主要能源，碳水化合物與土壤微生物存在密切的關系。
按Grandy 等的方法測定，操作過程為：稱取一定量的風干土(根據有機質含量而定) 加入去離子水(水土比為10:1) ，在85℃下培養24 h 後用孔徑為0.45μm的玻璃纖維濾紙過濾，將慮液按1：4的比例進行稀釋,然後吸取5 ml 稀釋液放入比色管中，再加入10 ml 蒽酮溶液,最後在625 nm 處進行比色測定,其含量用葡萄糖表示。
Ⅱ 廢水中有機碳的測定方法
一、 測定方法
儀器分析法
二、 方法依據
《生活飲用水衛生規范》（2001）
三、 測定范圍
適用於生活飲用水及其水源水中含0.1--1000 mg/L總有機碳的儀器分析法。
四、 測定原理
水中的有機物在高溫，催化條件下，全部分解成碳，然後用載氣中的氧結合生成二氧化碳和水，除去水份後，用非色散紅外線氣體分析器測定二氧化碳濃度，它與廢水中有機碳含量成正比，遵守比爾定律。
五、 試劑
1、 鄰苯二甲酸鉀標准溶液[ρ（有機碳，c）=1000 mg/L]：稱取在不超過120℃乾燥2小時的分析純鄰苯二甲酸氫鉀2.1254克溶於適量純水，倒入1000mL容量瓶內，加純水至刻度，搖勻。
2、 碳酸鈉，重碳酸鈉標准溶液[ρ（無機碳，c）=1000 mg/L]；稱取285℃乾燥1小時的分析純碳酸鈉4.4122克溶於純水，倒入1000mL溶量瓶中，加純水至500mL左右，加入經硅膠乾燥的分析純碳酸氫鈉3.49709克,振盪溶解後,加純水至刻度,搖勻.
3、 磷酸[C(H3PO4)=0.5mol/L]
4、 氣體：不含CO2和有機雜質的空氣、氮氣和氧氣。
六、 儀器
有機碳測定儀
七、 測定步驟
1、 把水樣注滿潔凈玻璃瓶，於4℃冰箱內存放。當預期水樣存在細菌活性時，加磷酸降至pH2.0存放。
2、 按照儀器製造廠家說明書，調至載氣流量150mL/min。爐溫680℃，除濕器溫度1.1℃直接測定,數據從儀器直接填寫.
附《總有機碳分析儀測定記錄》
Ⅲ 有機物如何轉變為一氧化炭
有機物轉變為一氧化炭一般有兩種途徑：
1、氧氣不足的時候，發生不完全燃燒：如天然氣；
2、工業法：天然氣制一氧化碳由天然氣蒸汽轉化制轉化氣、轉化氣脫除二氧化碳(CO2)和一氧化碳(CO)提純三部分組成。壓縮並脫硫後天然氣與水蒸汽混合後,在鎳催化劑的作用下於850~930℃將天然氣轉化為氫氣(H2)、一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO2）
3、實驗室里製取一氧化碳方法
一氧化碳的製法，實驗室里製取一氧化碳通常用甲酸(蟻酸)脫水的方法。取250 mL燒瓶一個，配雙孔塞，附分液漏斗和短彎導管各一個。在燒瓶里盛濃硫酸40 mL～50 mL，在分液漏斗中盛甲酸5 mL～10 mL。然後加熱硫酸至80 ℃～90 ℃，逐滴滴入甲酸，就有一氧化碳產生。反應如下：
HCOOH —— H2O＋CO↑（濃硫酸在短線上做脫水劑）
沒有甲酸也可以用草酸代替。草酸被濃硫酸脫水，放出二氧化碳和一氧化碳，混合氣體經過燒鹼溶液以洗去二氧化碳，剩下的就是一氧化碳。
H2C2O4 —— H2O＋CO2↑＋CO↑↑（濃硫酸在短線上做脫水劑）。
Ⅳ 有機物中的碳怎麼能處理掉
要是制備過程中引入的談單質的話，可以用過濾或者蒸餾的方法除去
Ⅳ 總有機碳的測定
儀器分析法
方法提要
海水試樣經酸化通氮氣除去無機碳後，用過硫酸鉀將有機碳氧化生成二氧化碳氣體，用非色散紅外二氧化碳氣體分析儀測定。
本方法適用於河口、近岸以及大洋海水中溶解有機碳的測定。
儀器裝置
二氧化碳測定裝置(見圖78.12)。
圖78.12 二氧化碳測定裝置
非色散紅外二氧化碳氣體分析儀。
玻璃轉子流量計量程0～500mL/min。
聚四氟乙烯密封通氣夾具。
全玻璃迴流蒸餾裝置。
玻璃濾器。
玻璃纖維濾膜於450℃灼燒4h。
安瓿瓶10mL，於450℃灼燒4h。
酒精噴燈。
水浴鍋。
試劑
無碳水將蒸餾水盛於全玻璃迴流裝置中，並按每升水加入10gK2S2O8和2mLH3PO4投入少許沸石，加熱迴流4h後，換上全玻璃磨口蒸餾接收裝置，蒸出無碳水，收集中間餾分於充滿氮氣的玻璃具塞瓶中。蒸餾裝置需接一個內裝活性炭和鈉石灰的吸收管，以吸收外界進入二氧化碳和有機氣體。無碳水應在臨用時制備。
高氯酸鎂。
氯化汞。
磷酸。
鹽酸。
過硫酸鉀溶液(40g/L)稱取4g經重結晶處理的K2S2O8溶於100mL無碳水中，加幾滴H3PO4，通氮氣(99.999%)除二氧化碳。臨用時配製。
鹽酸羥胺溶液稱取17.4gNH2OH·HCl溶於500mL0.5mol/LHCl中。
鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液1.00mL含1.00mg碳稱取106.3mg鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4，基準試劑，預先在110℃烘2～3h)溶於水後移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，加入少許HgCl2，搖勻。置於冰箱保存。
鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液1.00mL含10.0μg碳移取1.00mL鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液1.00mg/mL於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液有效期一周。
活性炭在氮氣氛下，於700℃活化4h。
分子篩5A。
鹼石棉。
氮氣純度99.999%。
校準曲線
分別取0.00mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、10.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液於6個25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。加1滴H3PO4，通氮氣5min除去CO2，去除溶液無機碳的通氮管應插入液體底部。
移取4.00mL上述溶液於10mL安瓿瓶中，加1mLK2S2O8溶液，通氮氣(200mL/min)半分鍾(去除盛有待測溶液安瓿瓶頂部空間無機碳的通氮管口應稍高於液面)，立即於酒精噴燈焰上封口(安瓿瓶封口時應將安瓿瓶口與一裝有鹼石棉的玻璃三通管連接，避免外部二氧化碳氣體沾污)。於沸水浴中加熱氧化2h後取出，冷卻至室溫。
將安瓿瓶與聚四氟乙烯密封夾具連接(見圖78.12)，待二氧化碳分析儀基線穩定後，用尖嘴鉗夾破安瓿瓶口，立即將不銹鋼導管插入瓶底，通入氮氣(200mL/min)把CO2氣體帶入分析儀，測定相對讀數Ai。其中零濃度吸光度為標准空白A0。
以相對讀數(Ai-A0)為縱坐標，相應碳含量(mg/L)為橫坐標，繪制校準曲線。
分析步驟
用玻璃或金屬采樣器採集海水樣，貯存於硬質玻璃瓶中。採集後應立即用whatmanGF/C玻璃纖維濾膜過濾並立即分析。若不能立即分析，試樣應添加少許HgCl2並置於冰箱保存。
量取25mL上述處理的海水樣於25mL樣品瓶中，加幾滴H3PO4，使水樣pH值小於或等於2，通氮氣鼓泡5min，除去樣品中的無機碳。去除溶液無機碳的通氮管應插入液體底部。
以後按繪制校準曲線步驟測定相對讀數Aw。
量取25mL水，按海水操作步驟測定試樣空白Ab。
根據(Aw-Ab)值從校準曲線上查得海水樣中有機碳的濃度(mg/L)。
注意事項
1)所用玻璃器皿使用前須用H2SO4-K2Cr2O7洗液浸泡1～2d，自來水沖洗後用蒸餾水洗滌，最後用無碳水洗凈。
2)每次測定前需更換鹽酸羥胺溶液和Mg(ClO4)2，以防水氣和氯氣進入分析儀干擾測定。
3)測定時要保持載氣流量恆定。夾安瓿瓶和插入不銹鋼導管的動作應迅速，以免影響測定精密度。
Ⅵ 天然有機化合物的提取方法都有哪些
常見的分類方法有：按組成元素分，按碳架分類，按官能團分類。 具體如下： 一、按組成元素分 1、烴類物質：只含碳氫兩種元素的有機物，如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等。 2、烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列
Ⅶ 熱水提取有機碳可以用索氏提取器提取嗎
有機碳的范圍太廣了，應該叫「有機物」。只有水溶性的有機物才能用熱水（在索氏提取器中）提取。請首先明確你所說的「有機碳」是哪類物質！
Ⅷ 有機碳的測定
重鉻酸鉀法
方法提要
在濃硫酸介質中，加入一定量的標准重鉻酸鉀溶液，在加熱條件下將試樣中的有機碳氧化成二氧化碳。剩餘的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標准溶液回滴，按重鉻酸鉀溶液的消耗量，計算試樣中有機碳的含量。
本法適用於沉積物中有機碳含量低於15%的試樣測定。
儀器及設備
硬質玻璃試管$18mm×160mm。
油浴鍋內盛液體石蠟或植物油。
鐵絲籠插試管用，能浸入油浴鍋中。
試劑
硫酸。
硫酸銀。
磷酸。
1，10-鄰二氮菲啉指示劑(18.45g/L)稱取1.845g1，10-鄰二氮菲溶於100mL6.95g/L硫酸亞鐵溶液中，貯存於棕色試劑瓶中。
重鉻酸鉀-硫酸標准溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.4000mol/L稱取19.615gK2Cr2O7(優級純，研細並在120℃烘乾4h，保存於乾燥器中)於1000mL燒杯中，加入250mL水，微熱溶解，冷卻後，在不斷攪拌和冷卻下，沿杯壁緩緩地注入500mLH2SO4，冷卻後轉入1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。
硫酸亞鐵標准溶液c(FeSO4)≈0.2mol/L稱取56gFeSO4·7H2O或80g［(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O］，溶於500mL水中，在不斷攪拌下，沿杯壁緩緩地注入20mLH2SO4，冷卻後，稀釋至1000mL，轉入棕色試劑瓶中保存。
標定移取10.0mL重鉻酸鉀-硫酸標准溶液於250mL錐形瓶中，加水70mL，加5mL(1+1)H3PO4，用硫酸亞鐵標准溶液滴定，加入3～4滴1，10-鄰二氮菲指示劑溶液，終點由橙→綠→綠青→棕紅色。由消耗的硫酸亞鐵標准溶液的體積(mL)和所吸取重鉻酸鉀-硫酸標准溶液的量，計算硫酸亞鐵標准溶液的濃度c(mol/L)。
分析步驟
稱取0.1～0.5g(精確至0.0005g)，空氣乾燥試樣，置於試管中，加0.1g固體Ag2SO4，准確加入10.0mL重鉻酸鉀-硫酸溶液，在加入1～3mL重鉻酸鉀-硫酸溶液時，將試樣搖散，防止試樣結塊，在試管口放一小漏斗，以防止加熱時溶液濺出。
將一批試管插入鐵絲籠中(其中應有2個空白樣)，將鐵絲籠置於185～190℃油浴鍋中，維持溫度為(175±5)℃，待試管內容物沸騰5min後，取出鐵絲籠，稍冷後將試管外壁的油液擦凈。
將試管內的溶液及殘渣倒入250mL錐形瓶中，將沖洗小漏斗及試管的殘留試液並入其中，控制總體積在60～70mL，以保持溶液酸度為1～1.5mol/L。加入5mL(1+1)H3PO4、3～4滴1，10-鄰二氮菲指示劑溶液，此時溶液呈橙色，用硫酸亞鐵標准溶液滴定，終點由橙→綠→綠青→棕紅色。
按下式計算試樣中有機碳的含量:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:w(OC)為沉積物試樣中有機碳的質量分數，%;c為硫酸亞鐵標准溶液的濃度，mol/L;V1為滴定空白試樣消耗硫酸亞鐵標准溶液的用量，mL;V2為滴定試樣時消耗硫酸亞鐵標准溶液的用量，mL;m為稱取試樣的質量，g;w(H2O-)為吸附水的質量分數;F為消耗1mL濃度為c(1/6K2Cr2O7)=1.00mol/L溶液所相當的有機碳的量，取0.0030g。
注意事項
1)稱樣量視有機碳的含量而定，含量在5%～15%時，稱取0.1g;含量在1%～5%時，稱取0.3g;含量小於1%時，稱取0.5g。
2)應注意勿將試樣沾在試管壁上，否則測定的結果易偏低。
3)消化後的溶液應為黃色、黃褐色或黃綠色，如以綠色為主，則說明氧化不完全，或滴定時消耗的硫酸亞鐵標准溶液的體積小於空白樣用量1/3時，也有氧化反應不完全的可能，應減少稱樣量，重新測定。
4)試樣消化溫度及時間應保持一致。
5)用含鐵量低的沉積物經500℃焙燒2h並磨細至80目作為空白樣。
6)硫酸亞鐵溶液濃度易變化，每次使用前均要標定。標定應平行進行5～6份，以求得其平均值。
7)試管外壁的油液應擦凈，不能混入試液中，否則結果會偏高。
8)如試樣中存在其他還原性物質(如Fe2+及S2-等)較多時，測定的結果會明顯偏高。此時宜將待測樣攤成薄層，風干，使這些無機還原物質充分地被氧化後再行測定。
Ⅸ 成有機物中的碳的途徑.此實驗採用的方法是什麼法
(1)D ；E； B； C (2)乾燥乙炔；氣體吸收由乙炔氧化生成的二氧化碳氣體 (3)
Ⅹ 去除水中有機碳的最好方法是什麼求解
解決辦法建議；1、你的工藝是什麼2、廢水中含有有機氮，那麼應該做一個進水水質監測，查看物料是否平衡；3、若平衡、活性污泥法，有可能是1、MLSS的總量不足或曝氣池的DO不足以及厭氧硝化時間長，即硝酸鹽反應反方向進行，增加了NH4-N。