快速診斷方法

Ⅰ 如何快速診斷充電系統故障

按磁場繞組搭鐵方式分，車用交流發電機可分為內搭鐵式、外搭鐵式兩種。不同的交流發電機，其指示充電的方法也不同，如用電流表、電壓表、充電指示燈指示等，因此診斷充電系統故障的方法也不一樣。
當充電系統出現故障時，首先應閉合點火開關，然後用螺絲刀或其它的小型鐵制器具輕搭交流發電機後端蓋，檢查有無磁吸力。
若有磁吸力，說明從點火開關→調節器→交流發電機的外圍線路、調節器、交流發電機磁場繞組均無問題，故障可能出在交流發電機三相定子繞組或整流二極體上，此時應拆檢交流發電機。
若無磁吸力，故障可能是出在交流發電機線路、調節器、交流發電機磁場繞組、電刷等上。此時先檢查調節器、交流發電機電源。在無測量儀表和試燈的情況下，拆下接在調節器+接柱上的導線線頭，做劃火試驗。注意:一定要是快速、輕劃，以免燒毀電路和熔斷絲等。對於24V系統，最好使用測量儀表和試燈。
若無火花，說明點火開關至調節器之間的線路斷路或熔斷絲損壞，應檢查該段線路和熔斷絲。
若有火花，說明調節器至點火開關之間的線路無問題，故障出在調節器與交流發電機上。
為進一步確定是調節器故障還是交流發電機故障，接著裝回先前拆下的導線，再拆下接在調節器F接柱上的導線線頭做劃火試驗。如果是內搭鐵式交流發電機和調節器，就把此導線線頭搭調節器+接柱；如果是外搭鐵式交流發電機和調節器，就把此導線線頭搭鐵。如果搭時出現輕微火花，同時交流發電機後端蓋有磁性，則重新發動汽車，使其中、低速運轉(注意:由於此時已短接了調節器，交流發電機輸出電壓不能被控制，因此絕對不能加大油門使發動機高速運轉，以免燒毀用電設備)，如果此時交流發電機發電正常，說明調節器已損壞，應修理或更換同樣型號的調節器。如果調節器短接後，交流發電機後端蓋仍無磁性且不發電，則故障可能是磁場繞組斷路、電刷接觸不良等，應拆檢交流發電機。
對於整體式交流發電機，若充電指示燈不亮，則應先閉合點火開關，然後把接在交流發電機D+接柱上的導線線頭拆下搭鐵，若充電指示燈仍不亮，則故障就出在此導線線頭至點火開關之間，可能是熔斷絲、充電指示燈燈泡損壞，線路斷路、接觸不良等，應依次檢查。若充電指示燈亮，則故障出在交流發電機內部，可能是調節器損壞、磁場繞組斷路等，應拆檢該整體式交流發電機。
對於內勵磁、外搭鐵、調節器外接式交流發電機，若充電指示燈不亮，則應先閉合點火開關，然後將充電指示燈接在該交流發電機D+接柱上的導線線頭拆下搭鐵，若充電指示燈亮，則裝回此導線，再把接在交流發電機F接柱上的導線線頭拆下搭鐵。此時，若充電指示燈亮，說明調節器損壞；若充電指示燈不亮，說明交流發電機有故障，應拆檢交流發電機。
請注意：上述診斷方法必須是在已確認交流發電機、調節器的接線無脫落、松動的情況下才能進行。

Ⅱ 汽車故障診斷的方法

國內採用的汽車診斷方法有兩種:一種是直觀診斷法。另一種是儀具檢測法(即不解體檢測). 直觀診斷法:主要靠人工觀察和感受，使用簡單的工其把個別症狀放大或暫時消隱的方法來進行診斷。其特點是不禱要什麼設備，也不受場地等條件的限制，隨時隨地都可以診斷。但是，診斷的速度和准確程度，在很大程度上取決於故障因素的復雜性和診斷人員的技術水平.直觀診斷僅適用於查找比較明顯的故障，對於潛隱故障就很難確切的結論，往往只能通過解體檢查才能發現。儀具槍測法:就是採用檢測設備和儀具，測量出汽車必要的技術參數與正常技術狀況時的參數相比較，從而診斷出故障所在的方法。這種方法，不僅診斷迅速、准確，而且還可以發現某些隱患，並能預報出某些總成、部件的使用壽命。但是，這種方法設備投資大，使用成本高，而且還要求具有較高技術水平的專業人員使用牙能進行診斷。因此，在汽車保有量較小，車輛分散等情況下使用是不經濟的. 鑒於上述兩種方法的優缺點，普遍認為，採用直觀診斷、再配備一些簡而易行的槍測儀具來診斷汽車故障，即所謂的混合診斷法是比較理想的方法.例如用址孔流量計檢查化油器是否失調.用點火指示儀檢查點火時刻是否准確。用無負荷測功儀檢查發動機是否無力;用減速儀判斷制動性能;用聲響儀判斷異響等，都可以在不同程度上克服某些直觀診斷的盲目性。 究竟採用何種方法來診斷汽車故障，要根據具體情況而定。就目前我國汽車使用面廣、量大、車型雜等特點來說，採用直觀診斷法，輔之以適當的儀具還是比較適宜的。

Ⅲ 汽車故障的診斷方法有哪些

如下：

車故障診斷方法之望問法：

汽車發生故障需要診斷，修理人員第一眼看到汽車時，就應做出汽車形式和使用年限的初步判斷，從外觀上即可了解汽車的形式，這是非常重要的；從外觀或翻轉駕駛室暴露發動機，即可做出使用年限的判斷，有經驗的維修人員，甚至一下子就能做出汽車故障的判斷。

汽車故障診斷方法之經驗法：

顧名思義，經驗法診斷故障，是憑駕駛員和維修人員的基本素質和豐富經驗，快速准確地對汽車故障做出診斷。

汽車故障診斷方法之觀察法：

觀察法就是汽車修理 工按照汽車使用者指出的故障發生的部位仔細觀察故障現象，而後對故障做出判斷，這是一種應用最多的最基本的也是最有效的故障診斷法。

汽車故障診斷方法之聽覺法：

用聽覺診斷汽車和發動機故障是常用和簡便的方法。當汽車運行時，發動機以不同的工況運轉，汽車和發動機這個整體發出一種嘈雜的但又是有規律的聲音。當某一個部位發生故障時就會出現異常響聲，有經驗者可以根據發出的異常響聲，立即判斷汽車故障。

汽車故障診斷方法之試驗法：

用試驗法診斷汽車和發動機故障是常用方法之一，可用試驗法在汽車不解體或少解體的情況下檢查汽車和發動機的功能，以達到診斷故障的目的。

Ⅳ 數控技機床機械故障的診斷方法有哪些

數控機床電氣故障診斷有故障檢測、故障判斷及隔離和故障定位三個階段。第一階段的故障檢測就是對數控機床進行測試，判斷是否存在故障；第二階段是判定故障性質，並分離出故障的部件或模塊；第三階段是將故障定位到可以更換的模塊或印製線路板，以縮短修理時間。為了及時發現系統出現的故障，快速確定故障所在部位並能及時排除，要求故障診斷應盡可能少且簡便，故障診斷所需的時間應盡可能短。為此，可以採用以下的診斷方法：
一、直接觀查法
注意發生故障時的各種現象，如故障時有無火花、亮光產生，有無異常響聲、何處異常發熱及有無焦煳味等。仔細觀察可能發生故障的每塊印製線路板的表面有無燒毀和損傷痕跡，以進一步縮小檢查范圍，這是一種最基本最常用的方法。
二、系統的自診斷功能
依靠系統快速處理數據的能力，對出錯部位進行多路、快速的信號採集和處理，然後由診斷程序進行邏輯分析判斷，以確定系統是否存在故障及時對故障進行定位。現代數控系統自診斷功能可以分為以下兩類：
（1）開機自診斷開機自診斷是指從每次通電開始至進入正常的運行准備狀態為止，系統內部的診斷程序自動執行對設備運行前的功能測試，確認系統的主要硬體是否可以正常工作。
（2）故障信息提示當機床運行中發生故障時，在顯示器上會顯示編號和內容。根據提示，查閱有關維修手冊，確認引起故障的原因及排除方法。
三、數據和狀態檢查
數控系統的自診斷不但能在顯示器上顯示故障報警提供機床參數和狀態信息，常見的數據和狀態檢查有參數檢查和介面檢查兩種。
（1）參數檢查數控機床的機床數據是經過一系列試驗和調整而獲得的重要參數，是機床正常運行的保證。這些數據包括增益、加速度、輪廓監控允差、反向間隙補償值和絲杠螺距補償值等。當受到外部干擾時，會使數據丟失或發生混亂，機床不能正常工作。
（2）介面檢查系統與機床之間的輸入輸出介面信號，數控系統的輸入/輸出介面診斷能將所有開關量信號的狀態顯示在顯示器上，利用狀態顯示可以檢查系統是否已將信號輸出到機床側，機床側的開關量等信號是否已輸入到系統，從而可將故障定位在機床側或是在數控系統側。
四、報警指示燈顯示故障
現代數控機床的系統內部，除了上述的自診斷功能和狀態顯示等軟體報警外，還有許多硬體報警指示燈，它們分布在電源、伺服驅動和輸入/輸出等裝置上，根據這些報警燈的指示可判斷故障的原因。
五、備板置換法
利用備用的電路板來替換有故障疑點的模板，是一種快速而簡便的判斷故障原因的方法，常用於數控系統的功能模塊。需要注意的是備板置換前，應檢查有關電路以免由於短路而造成好板損壞。同時，還應檢查試驗板上的選擇開關和跨接線是否與原模板一致，有些模板還要注意模板上電位器的調整。
六、測量比較法
通常情況下模塊或單元上設有檢測端子，利用萬用表、示波器等儀器儀表，通過這些端子檢測到的電平或波形，將正常值與故障時的值相比較，可以分析出故障的原因及故障的所在位置。
以上就是數控機床故障常見的診斷方法，根據實際情況對故障進行綜合分析，快速診斷出故障的部位，從而排除故障。

Ⅳ 早期病毒感染的實驗室快速診斷方法有哪些

病毒感染的實驗室檢查包括病毒分離與鑒定、病毒核酸與抗原的直接檢出以及特異性抗體的檢測。臨床醫師根據流行病學資料，疾病的症狀與體征綜合判斷可能為何種病毒感染，留取適宜的標本送檢。

一、檢材的採集與送檢

病毒性疾病通常採集血液、鼻咽分泌液、咯痰、糞便、腦脊液、皰疹內容物、活檢組織或屍檢組織等。

供分離病毒、檢出核酸及抗原的標本的，要求：

(一)盡早採取 在發病初期(急性期)採取，較易檢出病毒，越遲陽性率越低。

(二)部位適宜 由感染部位採取，如呼吸道感染採取鼻咽洗漱液或咯痰；腸道感染採取糞便；腦內感染採取腦脊液；皮膚感染採取病灶組織；有病毒血症時採取血液。

(三)冷藏速送 病毒離活體後在室溫下很易死亡，故採得檢材應盡快送檢。若距離實驗室較遠，應將檢材放入裝有冰塊或乾冰的空器內送檢。病變組織則應保存於50%的甘油緩沖鹽水中。污染檢材，如鼻咽分泌液、糞便等應加入青黴素、鏈黴素或慶大毒素等，以免雜菌污染細胞或雞胚，而影響病毒分離。

檢測特異性抗體需要採取急性期與恢復期雙份血清，第一份盡可能在發病後立即採取，第二份在發病後2～3周採取。血清標本放4℃-20℃保存，試驗前血清標本以56℃30分鍾處理去除非特異性物質及補體。無菌性腦炎患者也可取腦脊液檢測特異性lgM。

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Ⅵ 如何快速診斷田間果樹植株養分含量（葉綠素儀或比色卡法）

答：快速診斷的方法如下：

（1）果樹氮素營養管理與診斷調控的基本原理

果樹實時實地田間營養快速診斷可借用IRRI提出的氮營養管理與診斷調控技術，其基本原理是根據不同地點的土壤供肥能力與目標產量的差值，決定施肥量的范圍；在果樹的整個生長期可利用葉綠素儀、葉色比色卡等來診斷果樹氮素營養狀況，並據此調整實際氮肥施用量，以達到適時適量地平衡供給養分，促進果樹健壯生長，減少病蟲害，提高產量和施肥效益的目標。這一養分資源優化管理技術已在我國部分果樹主栽區得到驗證。

（2）果樹氮素營養管理與診斷調控技術

果樹對氮素的需求決定了果園氮肥施用量和施用時間，通過快速簡便測定果樹葉片中的葉綠素含量，一方面可實時監測果樹吸氮動態，另一方面可進行果樹的氮素追肥調控。

葉綠素儀（SPADmeter）或葉色比色卡（LCC）是一種簡便、快速和非破壞性地測定葉片中葉綠素含量的方法，它可指示果樹植株的氮素營養狀況。不同樹種、品種的果樹每個生育期的實際追肥量按照植株氮素的營養狀況，用葉綠素儀或葉色卡進行精細調控。各果樹主栽區應用時，應通過田間試驗進行校驗，建立相應的適合當地生產實際情況的指標體系，以實現氮肥的准確調控。果樹氮素養分管理及診斷調控方法可參考國際水稻研究所在中國的研究結果和農業部「948」重大國際合作項目的校驗結果。

（3）葉綠素儀的使用方法

開關打到ON鍵，出現CAL字樣（圖5-2）按住SPAD右上方手柄3秒鍾，屏幕出現N＝0，並有3條下劃線。

圖5-2 葉綠素儀

將新梢或結果枝葉片的最新完全展開葉中間部分置於兩只測試手柄中間測試孔正上方（葉片正面朝上），按住手柄約2秒鍾，讀數後記錄。如數據異常，按「1DATA DELETE」鍵刪除後重測。

完成後按「AVERAGE」鍵，讀取並記錄平均值。按「ALL DATA CLEAR」鍵，准備下一小區的測定。

Ⅶ 簡述志賀菌的快速診斷方法

1．熒光菌球法：適於檢查急性菌痢的糞便標本。將標本接種於含有熒光素標記的志賀氏菌免疫血清液體培養基中，37℃培養4～8小時。如標本中有相應型別的痢疾桿菌，繁殖後與熒光素抗體凝集成小菌球，在低倍或高倍熒光顯微鏡下易於檢出。方法簡便、快速，有一定的特異性。
2．協同凝集試驗：用志賀氏菌的lgG抗體與富含A蛋白的葡萄球菌結合，以此為試劑，測定患者糞便濾液中志賀氏菌的可溶性抗原。

Ⅷ 汽車故障診斷的基本方法

一: 汽車故障診斷的四項基本原則:
（一）先簡後繁、先易後難的原則
（二）、先思後行、先熟後生的原則
（三）、先上後下、先外後里的原則
（四）、先備後用、代碼優先的原則
二:汽車故障診斷的基本方法:
1、詢問用戶：故障產生的時間、現象、當時的情況，發生故障時的原因以及是否經過檢修、拆卸等。
2、初步確定出故障范圍及部位。
3、調出故障碼，並查出故障的內容。
4、按故障碼顯示的故障范圍，進行檢修，尤其注意接頭是否松動、脫落，導線聯接是否正確。
5、檢修完畢，應驗證故障是否確已排除。
6、如調不出故障碼，或者調出後查不出故障內容，則根據故障現象，大致判斷出故障范圍，採用逐個檢查元件工作性能的方法加以排除。
二、常見故障的診斷
1、發動機不能啟動或啟動困難
（1）起動機不轉動或轉動緩慢
a）檢查蓄電池電壓。
b）檢查蓄電池極柱、導線聯接等是否松動。
c）檢查啟動系，包括點火開關、啟動開關、空檔啟動開關及起動機情況，各部線路是否連接松動。
（2）起動機轉動正常，但發動機不能啟動
a）調出故障碼。
b）檢查燃油泵工作情況。
c）檢查怠速系統是否工作正常（若怠速系統工作不正常，踏下加速踏板時發動機能啟動）。
d）檢查點火系統，包括高壓火花、點火正時情況、火花塞等。
e）檢查進氣系統有無漏氣。
f）檢查空氣流量計或空氣壓力感測器是否工作不良。
g）檢查噴油器、低溫啟動噴油器是否工作正常。
h）檢查EFI系統電路，包括ECU連接器有關端子。
i）檢查機械部分有無故障。
2、發動機怠速不良
1）調出故障碼，分析故障原因。
2）檢查進氣系統有無漏氣情況。
3）檢查曲軸箱通風管的PCV閥的工作情況（怠速時，PCV閥應該關閉）。
4）檢查節氣門上的怠速調整螺釘是否調整正確，若調整螺釘調整不正確，會導致怠速時混合氣過稀，導致發動機怠速不穩。
5）檢查點火正時情況。
6）檢查噴油器噴射情況。
7）檢查EFI系統電路及元件工作情況。
8）檢查機械繫統的狀況。
3、怠速過高
1）檢查節氣門是否發卡而不能關閉。
2）檢查冷啟動噴油器是否在繼續噴油。
3）檢查節氣門位置感測器是否輸出電壓不正確。
4）檢查燃油噴射壓力是否過高。
5）檢查調壓器真空感測器軟管是否脫落或斷裂。
6）檢查怠速控制系統和VSV閥是否工作正常。
7）檢查噴油器噴油情況及是否滴漏。
8）調出故障碼，判斷故障原因。
9）對EFI系統電路及元件工作情況。
10）檢查點火正時是否不正確。

Ⅸ 肺結核的診斷方法有哪些

1．病史和症狀體征

（1）症狀體征情況：肺結核患者的症狀一般沒有特異性，但明確症狀的發展過程對結核病診斷有重要參考意義。體征對肺結核的診斷意義有限。

（2）診斷治療過程：確定患者是新發現還是已發現病例。不少肺結核患者首次就診多在綜合醫院，且接受治療，應記錄首次診斷情況特別是痰排菌情況、用葯品種、用葯量和時間、堅持規律用葯情況等，這對將來確定治療方案有重要價值。如果是復發患者，治療史對判斷耐葯情況有參考意義。

（3）肺結核接觸史：主要是家庭內部接觸史，對鄰居、同事、宿舍等有無肺結核患者也應了解。記錄接觸患者的病情、排菌情況、治療方案和用葯規律情況、接觸時間、接觸密切程度等。

2．影像學診斷

胸部X 線檢查是診斷肺結核的重要方法，可以發現早期輕微的結核病變，確定病變范圍、部位、形態、密度、與周圍組織的關系、病變陰影的伴隨影像；判斷病變性質、有無活動性、有無空洞、空洞大小和洞壁特點等。肺結核病影像特點是病變多發生在上葉的尖後段和下葉的背段，密度不均勻、邊緣較清楚和變化較慢，易形成空洞和播散病灶。診斷最常用的攝影方法是正、側位胸片，常能將心影、肺門、血管、縱隔等遮掩的病變以及中葉和舌葉的病變顯示清晰。

CT 能提供橫斷面的圖像，減少重疊影像，易發現隱蔽的病變而減少微小病變的漏診；比普通胸片更早期顯示微小的粟粒結節；能清晰顯示各型肺結核病變特點和性質，與支氣管關系，有無空洞，以及進展惡化和吸收好轉的變化；能准確顯示縱隔淋巴結有無腫大。

常用於對肺結核的診斷以及與其他胸部疾病的鑒別診斷，也可用於引導穿刺、引流和介入性治療等。

3．痰結核分枝桿菌檢查

確診肺結核病的主要方法，也是制訂化療方案和考核治療效果的主要依據。每一個有肺結核可疑症狀或肺部有異常陰影的患者都必須查痰。

（1）痰標本的收集：肺結核患者的排菌具有間斷性和不均勻性的特點，傳染性患者查一次痰也許查不出，所以要多次查痰。菌陽患者1 個痰標本塗片檢查約80% 陽性，2 個痰標本塗片檢查約90%陽性，3 個痰標本塗片檢查約95% 陽性。通常初診患者要送三份痰標本，包括清晨痰、夜間痰和即時痰，如無夜間痰，宜在留清晨痰後2 ～ 3 小時再留一份痰標本。復診患者每次送兩份痰標本。無痰患者可採用痰誘導技術獲取痰標本。

（2）痰塗片檢查：簡單、快速、易行和可靠的方法，但欠敏感。

每毫升痰中至少含5000 ～ 10000 個細菌時可呈陽性結果。常採用的是齊－尼氏染色法。痰塗片檢查陽性只能說明痰中含有抗酸桿菌，不能區分是結核分枝桿菌還是非結核性分枝桿菌，由於非結核性分枝桿菌少，故痰中檢出抗酸桿菌有極重要的意義。

（3）培養法：結核分枝桿菌培養為痰結核分枝桿菌檢查提供准確可靠的結果，常作為結核病診斷的金標准。同時也為葯物敏感性測定和菌種鑒定提供菌株。結核分枝桿菌培養費時較長，一般為2 ～ 6周，陽性結果隨時報告，培養至8 周仍未生長者報告陰性。常用的培養方法為改良羅氏法和小川法。近期採用測定細菌代謝產物的BACTEC TB460 或BACTEC MGIT 960 法，約2 周左右可獲得結果。

（4）葯物敏感性測定：主要為臨床耐葯病例的診斷、制定合理的化療方案以及流行病學監測提供依據。

（5）其他檢測技術：如聚合酶鏈式反應（PCR）、核酸探針檢測特異性DNA 片段、色譜技術檢測結核硬脂酸和分枝菌酸等菌體特異成分以及採用免疫學方法檢測特異性抗原和抗體等，使結核病快速診斷取得一些進展，但這些方法仍在研究階段，尚需改進和完善。

4．纖維支氣管鏡檢查

纖維支氣管鏡檢查常應用於支氣管結核和淋巴結支氣管炎的診斷，支氣管結核表現為黏膜充血、潰瘍、糜爛、組織增生、形成瘢痕和支氣管狹窄，可以在病灶部位鉗取活體組織進行病理學檢查、結核分枝桿菌培養。對於肺內結核病灶，可以採集分泌物或沖洗液標本做病原體檢查，也可以經支氣管肺活檢獲取標本檢查。

5．結核菌素試驗

廣泛應用於檢出結核分枝桿菌的感染，而非檢出結核病。結核菌素試驗對兒童、少年和青年的結核病診斷有參考意義。由於許多國家和地區廣泛推行卡介苗接種，結核菌素試驗陽性不能區分是結核分枝桿菌的自然感染還是卡介苗接種的免疫反應。因此，在卡介苗普遍接種的地區，結核菌素試驗對檢出結核分枝桿菌感染受到很大限制。目前世界衛生組織和國際防癆和肺病聯合會推薦使用的結核菌素為純蛋白衍化物（purified protein derivative，PPD）PPDRT23，以便於國際結核感染率的比較。

結核菌素試驗選擇左側前臂曲側中上部l/3 處，0.lml（5IU）皮內注射，試驗後48 ～ 72 小時觀察和記錄結果，手指輕摸硬結邊緣，測量硬結的橫徑和縱徑，得出平均直徑=（橫徑＋縱徑）/2，而不是測量紅暈直徑，硬結為特異性變態反應，而紅暈為非特異性反應。

硬結直徑≤ 4mm 為陰性，5 ～ 9mm 為弱陽性，10 ～ 19mm 為陽性，≥ 20 或雖＜ 20mm 但局部出現水泡和淋巴管炎為強陽性反應。結核菌素試驗反應愈強，對結核病的診斷，特別是對嬰幼兒的結核病診斷愈重要。凡是陰性反應結果的兒童，一般來說，表明沒有受過結核分枝桿菌的感染，可以排除結核病。但在某些情況下，也不能完全排除結核病，因為結核菌素試驗可受許多因素影響，結核分枝桿菌感染後需4 ～ 8 周才建立充分變態反應，在此之前，結核菌素試驗可呈陰性；營養不良、HIV 感染、麻疹、水痘、癌症、嚴重的細菌感染包括重症結核病如粟粒性結核病和結核性腦膜炎等，結核菌素試驗結果則多為陰性和弱陽性。