如何用化學方法鑒別烷烯炔

⑴ 烷烴，烯烴，炔烴鑒別

這個有比較多的限制，炔烴最好是端基炔烴，環烷烴必須是小環（三、四元環）才可以用化學方法區分。端基炔烴可以用銀氨溶液，環烷烴和烯烴相比，環烷烴不能被酸性高錳酸鉀氧化，但是烯烴可以，環烷烴和烷烴相比，環烷烴可以和溴反應開環而使溴水褪色，但是烷烴只能把溴水中的溴萃出來，但不發生反應。

⑵ 如何鑒別烷烴,烯烴,炔烴和環丙烷

1、加入酸性高錳酸鉀溶液，發生褪色的是烯烴和炔烴，如果沒有顏色變化則是烷烴和環丙烷。

2、鑒別烯烴和炔烴：加入銀氨溶液，如果有銀鏡反應是炔烴，如果沒有銀鏡反應的是烷烴。

3、鑒別乙烷和環丙烷：加入溴水，如果溴的紅棕色消失則是環丙烷，如果沒有現象是乙烷。

常見的銀鏡反應是銀氨絡合物被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。

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鑒別方法：

1、焰色試驗：利用某些元素所具有的特異焰色，可鑒別它們為哪一類鹽類葯物。方法為：取鉑絲，用鹽酸濕潤後，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，使火焰顯出特殊的顏色。

2、加熱分解法：在適當的溫度條件下，加熱使供試品分解，生成有特殊氣味的氣體。如：舒林酸的加熱分解，產生刺激性的二氧化硫氣體，並能使濕潤的碘-澱粉試紙藍色消退。

3、呈色反應鑒別法：系指供試品溶液中加入適當的試劑溶液，在一定條件下進行反應，生成易於觀測的有色產物。

⑶ 如何鑒別烷、烯、炔烴

1、首先鑒別烷烴：烯烴、炔烴可與溴發生加成反應，使得溴的四氯化碳溶液褪色，而烷烴不可以發生加成反應。因此可以通過溴的四氯化碳溶液與之反應鑒別出烷烴。
2、其次，鑒別烯烴和炔烴，有以下兩種方法。
第一種：雖然烯烴和炔烴都可以和溴的四氯化碳溶液反應使得其褪色，但是褪色的快慢程度不同。烯烴可使溴的四氯化碳溶液立刻褪色，炔烴卻需要幾分鍾才能使之褪色。可根據溴的四氯化碳溶液褪色的快慢判斷烯烴和炔烴。
第二種：炔烴通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，可分別析出白色和紅棕色炔化物沉澱，而烯烴不可以。因此可將氣體通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，靜置觀察現象，如果析出白色沉澱或紅棕色沉澱，則為炔烴，否則為烯烴。

⑷ 請問：鑒別烷烴、烯烴、炔烴的通用化學方法有哪些

您好：
用燃燒的方法個人認為並不可取。因為黑煙的濃與否只與有機物含碳量有關。
炔烴的叔氫具酸性，可用銀氨溶液或氯化二氨合銅（i）溶液鑒別，分別生成易爆的白色炔銀沉澱和紅色炔銅（i）沉澱。無現象的是烯烴、烷烴和醚。
再用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，若紫色退去則有烯烴。
（個人意見，建議參考別人更好的方法）剩餘的醚和烷烴可用光照發鑒別。將混合物溶液至於空氣中用燈光照射一段時間，加入等體積的2%ki-hac溶液，以及澱粉溶液，若溶液變藍或變紫，則混合物中有醚。
烷烴不反應，故無現象。
由於水平有限，回答有疏漏之處，請諒解。在此求更好的答案。

⑸ 求一道化學問題。怎樣鑒別：烷烴、烯烴，炔烴，端位烯烴，端位炔烴

（1）烷烴不能跟高錳酸鉀反應，通入高錳酸鉀，當然，有相轉移催化劑最好（如氯化四甲基銨什麼的，注意要不能與高錳酸鉀反應），無明顯現象的是烷烴。
（2）端炔可與銀氨溶液發生反應生成炔基銀白色沉澱，其他不可。故可通入銀氨溶液驗證，同理最好有不與銀氨溶液發生反應的相轉移催化劑——小心，不可有Br-，I-等，其可與銀氨溶液發生反應。
（3）端烯（不考慮一個碳連兩個雙鍵等不穩定結構），通入高錳酸鉀可得CO2，CO2可由溴麝香草酚藍或其他化學試劑檢驗，最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。
（4）烯烴加水（磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa）得醇，易被高錳酸鉀氧化，炔烴加水（Hg2+催化）得酮，不易與高錳酸鉀反應。通入高錳酸鉀即可區分最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。

以上為簡易化學檢驗，實際可由光譜檢驗（更快且更准確），或許有更好的方法？樓主可再細查之。

⑹ 鑒別烷烴，烯烴，炔烴的化學方法是什麼。

通入溴水（或者酸性高錳酸鉀溶液），溴水（或者酸性高錳酸鉀溶液）不褪色的是烷烴。別烯烴，

炔烴的化學方法有點燃，有濃烈黑煙的是炔烴。物理方法有：聞氣味。烯烴（像乙烯）是一種無色

稍有氣味，炔烴則無味。再說你應該說明是哪一種烴。因為含C多的烴，有的是液體，甚至是固

體。呵呵，那你還怎麼通入溴水（或者酸性高錳酸鉀溶液）啊！

還有什麼不懂請追問。呵呵

⑺ 怎樣鑒別烷烴 烯烴和炔烴

使用溴水和酸性高錳酸鉀溶液.烷烴不能讓酸性高錳酸鉀褪色（一直通氣） 炔烴可以讓高錳酸鉀褪色,但不能讓溴水褪色 烯烴可以讓兩者都褪色

⑻ 區分烷烯炔醇醛酸的化學方法

用溴水檢驗,不褪色的是烷烴;然後用銀氨溶液,生成灰白色沉澱的是炔烴