快速測定砷化物的方法

1. 金屬砷的檢測方法

原子熒光光度法(AFS)。砷不屬於金屬，帶「釒」的才是金屬，「石」為常溫下固態非金屬

2. 水質檢測中砷的檢測方法誰知道 請告知一下,謝謝

食品中砷的檢測方法較多，化學法主要有砷斑法和銀鹽法，儀器分析方法主要有氫化物原子熒光法（HG－AFS）、石墨爐原子吸收法（GF－AAS）、電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP－AES）或電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）以及近年比較有發展前景的X—射線熒光法[如質子激發X—線熒光法（PIXE）等]。這些方法的檢出限除砷斑法（0.25mg/L）外，其他方法均能滿足食品中砷的限量指標要求，其中銀鹽法為0.2mg/kg、HG－AFS或GF－A砷為0.01mg/kg、ICP－AES為0.02mg/kg及PIXE為0.01mg/kg。HG－AFS由於操作簡便、靈敏度高，首次被列為新國標GB/T5009—2003總砷測定的第一法，而銀鹽法作為第二法。

3. 簡單的砷的檢測

馬氏驗砷法
檢驗方法是用Zn、鹽酸和試樣混在一起，將生成的氣體導入熱玻璃管，若試樣中有砷的化合物存在，就會生成AsH3，因生成的AsH3在加熱部位分解產生 As，As積集而成亮黑色的「砷鏡」（能檢出0.007mgAs）。「砷鏡」如果能用次氯酸鈉溶液洗滌而溶解，則證明是砷。

化學方程式：As2O3＋6Zn＋12HCl＝2AsH3＋6ZnCl2＋3H2O

4. 化學定性分析砷化物檢定方法

3
方法原理
將試樣處理後注入氫化物發生器在原子化器中形成基態原子對特徵電磁輻射產生吸收，將測定的試樣吸光度與標准溶液的吸光度進行比較，確定試樣中被測元素的含量。
4
試劑
4.1
硝酸:（HNO3）GR
GB626-89
4.2
鹽酸:
（HCL）GR
GB622-89
4.3
鹽酸:（HCL）10%
(V/V)
4.4
氫氧化鈉(NaOH)GR
GB/T
629-1997
4.5
氫氧化鈉溶液（100g/L）
4.6
碘化鉀:
GR
GB1272-88
4.7
硼氫化鉀：GR
≥99%
4.8
載氣：氮氣
99%
4.9
三氧化二砷:
As2O3
GR
GB673-84
4.10
砷標准儲備溶液1:
按GB/T
602-2002
稱取0.132g於硫酸乾燥器中乾燥至恆重的4.9三氧化二砷（As2O3）溫熱溶於1.2mL4.3氫氧化鈉溶液（100g/L）移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液含砷100ug/mL
4.11
砷標准儲備溶液2:
吸取1.00mL4.7
砷標准儲備溶液1放入100mL的容量瓶中，加入0.8g4.4
碘化鉀:
GR
GB1272-88
用4.2
鹽酸:（HCL）10%
(V/V)，定容至100mL,倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，放涼，加入0.5g抗壞血酸。此溶液含砷1ug/mL。放置在棕色瓶中密封避光保存，可用6個月，再用時不用價態還原。
4.12
砷標准系列的配置：
准備好5個100mL的容量瓶，分別加入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL砷標准儲備溶液2，用4.2
鹽酸:（HCL）10%
(V/V)
定容至100mL,此溶液分別是0、10、20、30、40ng/mL砷標准系列溶液。根據原子吸收分光光度計型號不同，性能不同，靈敏度不同，在做系列標准時要根據具體情況來配置標准系列。
4.13
載液:
鹽酸（HCL）1%
(V/V)
4.14
空白液：鹽酸:（HCL）10%
(V/V)
4.15
硼氫化鉀溶液：
稱取3g4.6
硼氫化鉀放入塑料瓶中，再加入0.6g4.4
氫氧化鈉(NaOH)GR
GB/T
629-1997，加蒸餾水定容至200mL。保存使用期7天
5
儀器
常用實驗室儀器
原子吸收分光光度計；
氫化物發生器；
As空心陰極燈；
6
分析步驟
6.1
稱取試樣0.1000克左右於250ml燒杯中，加10ml4.2
HCL、5ml4.1
HNO3加熱蒸至近干，加10ml4.2
HCL，冷卻後定容至100mL，過濾，濾液加入0.8g4.4
碘化鉀:
GR
GB1272-88加熱至微沸，放涼，加入0.5g抗壞血酸。此為樣品母液，測定時需稀釋至標准曲線范圍之內。
6.2
按氫化物發生器要求連接好原子吸收分光光度計及載氣4.8氮氣
6.3
設置儀器分析參數，分別測定標準的吸光度和樣品的吸光度；
7
結果計算
砷的濃度按下式計算：
C（%）=A1×C1×V×10-4A2×G
式中：C—試樣中砷的濃度，%；
A1—樣品的吸光度；
C1—標准曲線上查得的砷的濃度，ug/L；
V—試樣體積，ml；
A2—標準的吸光度；
G—試樣的質量，g；
測量後儀器將自動生成結果。
8
精密度准確度
本方法的重復性統計結果如下：
元素
試驗數目
樣品配製含量（%）
平均測定值（%）
絕對誤差（%）
標准偏差（%）
As
11
0.0080
0.0075
0.0005
0.000125
試驗結果
n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
%
0.0072
0.0074
0.0075
0.0076
0.0074
0.0076
0.0075
0.0076
0.0076
0.0074
0.0075

5. 有什麼簡單的滴定方法來測定溶液中砷的含量

用稀鹽酸調節試液PH至3，加入過量的碘化鉀，以澱粉溶液為指示劑，如果溶液顯示無色，則用碘標准溶液滴定至剛好藍色。如果溶液顯示藍色，則用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至剛好無色，再用碘標准溶液滴定至剛好藍色。以上滴定不計數，稱為打底色，消除空白及其他物質的干擾，不用再做空白實驗。然後用飽和碳酸氫鈉溶液調節溶液PH至9，用碘標准溶液滴定至剛好藍色。
分析原理：在酸性溶液中，碘化鉀還原5價砷、銻至3價砷、銻，其他干擾性的物質一同被還原，析出的碘以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定，滴定不計數。在弱鹼性溶液中，碘能氧化3價砷、銻至5價。此法銻元素定量干擾，在無砷的干擾時此法作為分析銻的依據。

6. 砷鹽檢查的方法有哪些每種原理是什麼

二乙基二硫代氨基甲酸銀法（Ag-DDC法）：本法的原理為砷化氫氣體與二乙基二硫代氨基甲酸銀的氯仿溶液在有機鹼性試劑二二乙胺存在下，反應生成紅色的膠體狀態的金屬銀。
古蔡法檢查砷鹽的原理為：金屬鋅與酸作用產生新生態的氫，新生態的氫與葯物中微量砷鹽反應，生成具揮發性的砷化氫氣體，遇溴化汞試紙產生黃色至棕色的砷斑，與一定量標准砷溶液在同樣條件下生成的砷斑比較，來判定葯物中砷鹽的含量。

7. 蔡氏法測定砷的注意事項 詳細點

一、目的與要求：1、掌握古蔡氏法測定砷含量的原理方法.二、原理：樣品經消化後,以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷然後與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫,再與溴化汞試紙生成黃色至橙色的色斑比較定量.三、試劑與儀器：1、 5％溴化汞乙醇溶液2、 溴化汞試紙：將濾紙剪成直徑為2cm的圓片,浸泡於溴化汞乙醇溶液中.使用前取出,使其自然乾燥後備用.3、 40％酸性氯化亞錫溶液：稱取20克氯化亞錫（Sncl2.2H2O）,溶於12.5毫升濃鹽酸中,用水稀釋至50毫升.另加2顆錫粒於溶液中.4、 10％醋酸鉛溶液.5、 醋酸鉛棉花：將脫脂棉浸泡於10％醋酸鉛溶液中,1小時後取出,並使之疏鬆,在100℃烘箱內乾燥,取出置於玻璃瓶中塞緊保存備用.6、 醋酸鉛試紙：將普通濾紙浸入10％醋酸鉛溶液中,1小時候取出,自然晾乾,剪成條狀（8×5cm）,置於瓶中保存,備用.7、無砷鋅細粒.8、濃鹽酸.9、20％碘化鉀溶液.10、10％硝酸鎂溶液.11、氧化鎂； 12、砷標准溶液：精確稱取預先在硫酸乾燥器中乾燥過的或在100℃乾燥2小時的三氧化二砷0.1320克,溶於l0毫升lN氫氧化鈉溶液中,加1N硫酸溶液10毫升將此溶液仔細地移入1000毫升容量瓶中,並用水稀釋至刻度.此液每毫升含0.1毫克砷.使用時可將此液稀釋成每毫升含l或10mg的砷.13、1N氫氧化鈉：量取52毫升氫氧化鈉飽和溶液,注入l000毫升不含二氧化碳的水中,混勻.14、1N硫酸溶液.15、古蔡氏砷斑法測定器(見下圖)四、操作方法：1、樣品處理：准確稱取樣品10克,置於瓷坩堝中,加入氧化鎂粉2克,10％硝酸鎂溶液10毫升,在水浴上蒸干.小火炭化後,移入550℃高溫爐中灰化至白色灰燼,冷卻,加人l0毫升濃鹽酸溶解殘渣,然後用水移入100毫升量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻.2、樣品分析：准確吸取樣品溶液20毫升,移入砷斑法測定器,分別置於三角瓶中,分別加入每毫升含1mg的砷的標准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4．0、5.0毫升.於各瓶中加入20％碘化鉀溶液5毫升.40％氯化亞錫溶液2毫升於樣品溶液中再加入濃鹽酸13毫升,於標准溶液中各加入濃鹽酸15毫升,並各加入水使總體積為45毫升.放置10分鍾後.加入鋅粒5克迅速裝上已裝有溴化汞試紙,醋酸鉛棉花和濾紙的試砷管.在25-30℃下避光放置45分鍾.取出溴化汞試紙,將樣品和標准色斑目測比較,求出樣品溶液中的含砷量.計算：砷(mg/kg)=C/W×100 C：相當於砷的標准量(mg) W：測定時樣液相當於樣品的重量(g),說明：(1)吸取樣品溶液的量可視樣品中含砷量而定,最後總體積達45毫升即可.(2)樣品色斑相當於砷的量應扣除空白液的色斑相當於砷的量.(3)試劑空白只允許呈現極淺的淡黃色(一般不應顯色)砷斑.如空白顯色砷,應找出原因.(4)對試劑要求純度高,必須是無砷鋅粒,一級鹽酸.(5)裝入醋酸鉛棉花時,不要太緊和太軟,緊與松要適應.(6)加入鋅粒時,要每加一次鋅粒,立即蓋上一支預先准備好的醋酸鉛棉花,溴化汞試紙的玻璃管.(7)如樣品中含有銻,也能夠生成與砷斑類似的銻斑,銻能溶解在80％乙醇中,而砷斑不溶解.

8. 如何快速測定鋅精礦中的鍺，銻，砷

（一）鋅焙燒礦浸出的目的
濕法煉鋅浸出過程，是以稀硫酸溶液（主要是鋅電解過程產生的廢電解液）作溶劑，將含鋅原料中的有價金屬溶解進入溶液的過程。其原料中除鋅外，一般還含有鐵、銅、鎘、鈷、鎳、砷、銻及稀有金屬等元素。在浸出過程中，除鋅進入溶液外，金屬雜質也不同程度地溶解而隨鋅一起進入溶液。這些雜質會對鋅電積過程產生不良影響，因此在送電積以前必須把有害雜質盡可能除去。在浸出過程中應盡量利用水解沉澱方法將部分雜質（如鐵、砷、銻等）除去，以減輕溶液凈化的負擔。
浸出過程的目的是將原料中的鋅盡可能完全溶解進入溶液中，並在浸出終了階段採取措施，除去部分鐵、硅、砷、銻、鍺等有害雜質，同時得到沉降速度快、過濾性能好、易於液固分離的浸出礦漿。
浸出使用的鋅原料主要有硫化鋅精礦（如在氧壓浸出時）或硫化鋅精礦經過焙燒產出的焙燒礦、氧化鋅粉與含鋅煙塵以及氧化鋅礦等。其中焙燒礦是濕法煉鋅浸出過程的主要原料，它是由ZnO和其他金屬氧化物、脈石等組成的細顆粒物料。焙燒礦的化學成分和物相組成對浸出過程所產生溶液的質量及金屬回收率均有很大影響。
（二）焙燒礦浸出的工藝流程
浸出過程在整個濕法煉鋅的生產過程中起著重要的作用。生產實踐表明，濕法煉鋅的各項技術經濟指標，在很大程度上決定於浸出所選擇的工藝流程和操作過程中所控制的技術條件。因此，對浸出工藝流程的選擇非常重要。

9. 砷的測定

73.11.8.1 砷鉬藍光度法

方法提要

將煤樣與艾氏卡試劑混合燒結，用硫酸和鹽酸溶解燒結物，加入還原劑，使五價砷還原成三價砷，加入鋅粒，使砷形成氫化砷氣體隨氫氣釋出，然後被碘溶液吸收並氧化成砷酸，加入鉬酸銨-硫酸肼溶液使之生成砷鉬藍，然後用光度法測定。本法適用於褐煤、煙煤和無煙煤中砷的測定。

儀器

砷測定儀圖73.48，在每個測定儀中加入10.0μg或20.0μg砷標准溶液，按分析步驟進行測定，然後與直接法(砷標准溶液不經過氫化砷發生步驟，而直接顯色)的測定結果相比較，計算其回收率，選擇回收率相差不超過10%者使用。

分光光度計波長830nm或700nm(當使用200～1000nm波長范圍的分光光度計時，測定波長用830nm;當使用420～700nm波長范圍的分光光度計時，測定波長用700nm)。

圖73.48 砷測定儀

試劑

艾氏卡試劑用2份質量的輕質氧化鎂與1份質量的無水碳酸鈉混合而成。

無砷金屬鋅 顆粒狀，粒度約5mm。

鹽酸。

硫酸。

碘化鉀溶液 稱取3gKI溶於17mL水中，使用前配製。

氯化亞錫溶液稱取8gSnCl₂·2H₂O溶於12mLHCl中。

乙酸鉛棉將脫脂棉在400g/L的PbAc溶液中充分浸泡，取出擠干，在80～100℃烘乾，存放在乾燥器中備用。

碘溶液 稱取9gKI和1.5gI₂用少量水溶解後，稀釋至1000mL。

鉬酸銨溶液稱 取10g鉬酸銨溶解於1000mL5mol/LH₂SO₄中。

硫酸肼溶液 稱取1.2g硫酸肼溶於1000mL水中。

鉬酸銨-硫酸肼溶液 將鉬酸銨溶液和硫酸肼溶液按等體積混合，使用前配製。

碳酸氫鈉溶液稱取40gNaHCO₃溶於1000mL水中。

氫氧化鈉溶液c(NaOH)=6mol/L。

砷標准溶液ρ(As)=10.0μg/mL稱取0.1320g已在105～110℃乾燥約2h的優級純三氧化二砷，溶於2mLNaOH溶液中，加入約50mL水，待完全溶解後，再加2.5mL6mol/LH₂SO₄，用水稀釋至1000mL，該溶液含砷100μg/mL。再加水稀釋配製成10.0μg/mL砷標准溶液。

校準曲線

分取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷標准溶液(10.0μg/mL)於砷測定儀中，分別加入10mL6mol/LH₂SO₄、20mL(1+1)HCl，用水稀釋至50mL。加2mLKI溶液和1mLSnCl₂溶液，搖勻，在室溫下放置15min。於吸收器中准確加入3mL碘溶液、1mLNaHCO₃溶液和6mL水，將吸收器插入裝有乙酸鉛棉的吸收器套管中。往燒瓶中加入5g鋅粒，立即將吸收器套管與燒瓶連接好，用適當方法確認介面不漏氣後，使發生過程持續約1h。取出吸收器，加入5mL鉬酸銨-硫酸肼溶液，並用洗耳球從吸收器側孔打氣約10次，使溶液充分混勻。將吸收器在沸水浴中加熱20min，取出，冷卻至室溫。用1cm比色池，在波長830nm(或700nm)處，以空白試劑溶液為參比，用分光光度計測定吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取1g(精確至0.0001g)粒度小於0.2mm的空氣乾燥煤樣，置於預先盛有2g艾氏卡試劑的瓷坩堝中，用玻璃棒攪勻，再用1g艾氏卡試劑蓋上。將坩堝放入高溫爐中，在約2h內由室溫加熱到(800±10)℃，並在此溫度下保持2～3h，取出冷卻至室溫。將燒結物轉移到砷測定儀圓燒瓶中，用20mL6mol/LH₂SO₄分2～3次沖冼坩堝，再用30mL(1+1)HCl分數次洗坩堝，搖動燒瓶使燒結物充分溶解，然後按校準曲線操作，測得砷量。同時做空白試驗。

按下式計算空氣乾燥煤樣中砷的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(As_ad)為空氣乾燥煤樣中砷的質量分數，%;m₁為煤樣溶液中砷的量，μg;m₂為艾氏卡試劑空白溶液中砷的量，μg;m為空氣乾燥煤樣的質量，g。

73.11.8.2 氫化物發生-原子吸收光譜法

方法提要

煤樣與艾氏卡試劑混合燒結，用鹽酸溶解燒結物，用碘化鉀將五價砷還原為三價砷，再用硼氫化鈉將三價砷還原為氫化砷，以氮氣為載氣將其導入石英管原子化器，用原子吸收光譜法測定。

儀器

原子吸收光譜儀。

自動氫化物發生器能自動進行洗滌、量液、加液，精度達0.5%。

氮氣純度99.9%以上。

試劑

硼氫化鈉溶液稱取18g硼氫化鈉溶於1000mL5g/LNaOH溶液中，用時現配。

碘化鉀溶液將300gKI溶於1000mL水中。

氫氧化鈉溶液c(NaOH)=6mol/L。

砷標准溶液ρ(As)=100.0μg/mL稱取0.1320g已在100～105℃乾燥約2h的優級純三氧化二砷，溶於2mLNaOH溶液中，待完全溶解後，加入約50mL水，搖勻，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。

砷空白溶液稱取15g(精確至0.01g)艾氏卡試劑，放入100mL蒸發皿中，將皿置入高溫爐中，由室溫慢慢加熱到500℃，在此溫度下保持約1h，升高溫度至(800±10)℃，並保持約3h，取出蒸發皿，冷卻至室溫，將燒結物轉移到盛有100～150mL熱水的400mL燒杯中，用25mLHCl溶解皿內殘渣，並轉移到燒杯中。用水將殘渣全部沖入燒杯中，再用75mLHCl分3次洗滌蒸發皿，將洗液轉移到燒杯中，攪拌使殘渣全部溶解，冷卻至室溫，轉移到500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，溶液移入塑料瓶中貯存。

硫代硫酸鈉飽和溶液。

其他試劑同73.11.8.1砷鉬藍光度法。

校準曲線

吸取10.0mL砷標准溶液置於100mL容量瓶中，用砷空白溶液稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含砷10.0μg。再用砷空白溶液稀釋配製ρ(As)=0.20μg/mL的砷校準溶液。

取6個100mL容量瓶，分別加入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷校準溶液和5.00mL、4.00mL、3.00mL、2.00mL、1.00mL、0.00mL砷空白溶液，混勻。各加入10mLHCl，混勻，再加入5mLKI溶液，用水稀釋至約50mL，混勻，放置約30min。於瓶中滴加飽和硫代硫酸鈉溶液至碘退色，用水稀釋至刻度，搖勻。

將氫化物發生器的原子化器安裝到原子吸收光譜儀的燃燒器上方，使石英管的軸心與燃燒器狹縫上下對正並平行，調節燃燒器的上下、前後位置和轉角，使石英管的軸心與原子吸收光譜儀的主光軸重合，連好氣路。根據所使用的氫化物發生器具體情況，合理選定工作參數。一般為:每次測定用5mL試液、2mL硼氫化鈉溶液，載氣流速1L/min。

採用砷空心陰極燈作單色光源，單色器波長193.7nm。用空氣-乙炔焰加熱石英管原子化器。燈電流、狹縫寬度等參數，應根據儀器的具體情況，調到最佳狀態。

按儀器操作說明以校準系列空白調零後，對校準系列溶液進行氫化物發生-原子吸收光譜法測定。繪制校準曲線。

分析步驟

稱取1g(精確至0.0001g)粒度小於0.2mm的空氣乾燥煤樣，置於已加有3g艾氏卡試劑的瓷坩堝中於(800±10)℃燒結，燒結操作與本節73.11.8.1砷鉬藍光度法相同。將燒結物轉移至盛有20～30mL熱水的150mL燒杯中，於坩堝中加入5mLHCl，將殘存物充分溶解後倒入燒杯中，用水將坩堝中殘渣沖洗到燒杯中，再用15mLHCl分3次洗滌坩堝，洗液轉移到燒杯中，攪拌溶解。待溶液冷卻後，全部移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。吸取5.00mL試液置於100mL容量瓶中，按校準系列分析步驟進行預還原、氫化物發生和原子吸收光譜法測定。測得砷量。同時做空白試驗。

按下式計算空氣乾燥煤樣中砷的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(As_ad)為空氣乾燥煤樣中砷的質量分數，%;m₁為從校準曲線上查得試樣溶液的砷含量，μg;m₀為從校準曲線上查得空白試驗溶液的砷含量，μg;V₁為測定時所取的試液體積，mL;V為試液總體積，mL;m為空氣乾燥煤樣的質量，g。

注意事項

1)當灰分大於40%，或砷含量大於10μg或全硫含量大於8%時，稱樣量為0.5g。

2)有些樣品在用鹽酸提取時會有固體殘渣存在，但不影響測定結果。

73.11.8.3 氫化物發生-原子熒光光譜法

方法提要

將煤樣與艾氏卡試劑混合燒結，用鹽酸溶解燒結物，用硫脲-抗壞血酸還原，再用硼氫化鈉將三價砷還原為氫化砷，用原子熒光光譜法測定。

儀器

原子熒光光譜儀燈電流30～35mA，負高壓300V，載氣流量300mL/min，屏蔽氣流量800mL/min。砷高強度空心陰極燈。

試劑

硫脲-抗壞血酸混合還原劑稱取10g硫脲溶於200mL水，再溶解10g抗壞血酸，現用現配。

砷標准溶液ρ(As)=10.0μg/mL先按73.11.8.1砷鉬藍光度法配製ρ(As)=100.0μg/mL砷標准溶液，再用砷空白溶液稀釋成ρ(As)=10.0μg/mL砷標准溶液。

硼氫化鉀溶液20g/L。

其他試劑同73.11.8.1砷鉬藍光度法。

校準曲線

分取含砷0.0μg、2.5μg、5.0μg、10.0μg、20.0μg、30.0μg的砷標准溶液分別置於100mL容量瓶中，用(1+4)HCl稀釋至刻度，搖勻，以下操作與本節73.11.8.2氫化物發生-原子吸收光譜法相同。分取5.00mL清液，加2.5mL(2+3)HCl和2.5mL硫脲-抗壞血酸混合還原劑，搖勻，放置5min後，在原子熒光光譜儀上按工作條件測量砷的熒光信號，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取1g(精確至0.0001g)粒度小於0.2mm的空氣乾燥煤樣，加3g艾氏卡試劑於(800±10)℃燒結，燒結物用鹽酸溶解，移入100mL容量瓶中，以下操作同校準曲線，測得砷量。

空氣乾燥煤樣砷含量的計算參見式(73.95)。

注意事項

1)當灰分大於40%，或砷含量大於10μg或全硫含量大於8%時，稱樣量為0.5g。

2)有些試樣會有固體殘渣存在，但不影響測定結果。

10. 砷化氫的快速檢測方法

可以通過砷化氫檢測儀實現。

砷化氫檢測儀是檢測砷化氫氣體的工具。砷化氫為劇毒氣體，它是一些工業生產過程中產生的廢毒氣體。在職業接觸多種金屬(如鋅、錫、銻、鉛、銅等)礦石中常含有硫化砷。

含砷礦石在冶煉、加工、儲存過程中遇酸(硫酸、鹽酸)、濕均可產生砷化氫。因此在很多化工環境下都有可能產生砷化氫氣體。

(10)快速測定砷化物的方法擴展閱讀

砷化氫是強烈的溶血性毒物，一般認為血液中砷化氫與血紅蛋白結合，形成砷—血紅蛋白復合物，使中毒者出現急性溶血症狀和黃疸。此外，砷化氫對心、肝、肺等也有直接的毒害作用。

砷化氫中毒程度與吸入砷化氫的濃度密切相關，潛伏期愈短則臨床表現愈嚴重。

輕度中毒有頭暈、頭痛、乏力、惡心、嘔吐、關節及腰部酸痛、皮膚及鞏膜輕度黃疸等症狀。尿樣可能呈醬油色，可能伴有肝臟損害。

重度中毒發病急劇，有高熱、昏迷、抽搐、紺紫、鞏膜及全身重度黃疸等症狀，少尿或無尿。同時，尿樣呈深醬色，出現急性腎功能衰竭，並伴有肝臟損害。