用化學方法如何鑒別異丙苯

❶ 異丙苯結構式

①苯環為平面結構，與苯環直接相連的C在同一平面內，甲烷中3個原子可共面，則至多8個C原子共面，故答案為：8；
②異丙苯的多種同分異構體中，一溴代物最少的是1，3，5-三甲苯，只有一取代物，其結構簡式為

❷ 異丙苯和苯乙烯的鑒別

加入溴水，褪色的是苯乙烯，無變化的是異丙苯。

❸ 用化學方法區別異炳苯和苯乙烯

可以用溴水，苯乙烯使溴水退色，發生加成反應，分層，水層和有機層都是無色。異丙苯只是萃取，有機層變為橙紅色，不發生加成反應。

❹ 如何用化學方法鑒別苯酚，叔丁苯，異丙苯

如何用化學方法鑒別苯酚，叔丁苯，異丙苯
1、能使高錳酸鉀溶液退色的是甲苯和苯酚。
2、再取這兩種物質，分別加入到氫氧化鈉溶液中，迅速溶解的是苯酚，不能溶解的是甲苯

C6H5—OH+NaOH=C6H5—ONa+H2O
3、取剩下的三種樣品，分別加入到水中，能浮在水面上的是苯，因為苯的密度比水小，其他兩種都比水的密度大。
4、氯苯與硝基苯的鑒別沒找到更好的辦法。
沸點法：測沸點，沸點約為132℃的是氯苯；沸點約為210℃的是硝基苯
密度法：密度約為1.1是的氯苯；密度為1.2的是硝基苯（由於密度差異不大，此法可靠性較低，不推薦）

❺ 異丙苯結構式是怎麼樣的

異丙苯結構式如下：

異丙苯（Isopropylbenzene，Cumene），化學式為C9H12，無色有特殊芳香氣味的液體。可用於有機合成，或者作為溶劑。但由於燃點較低，比較容易爆炸。

化學性質

用稀硝酸或鉻酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下與發煙硝酸發 生硝化反應，生成2,4-二硝基異丙苯。與濃硫酸作用時主要在對位發生磺化反應。

在紫外 線照射下，85℃通入氧氣或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧氣氧化生成過氧化氫異 丙苯。在硫酸或酸性離子交換樹脂催化下，過氧化氫異丙苯分解為苯酚和丙酮。異丙苯在硅 酸鋁催化下，400～500℃時分解成苯與丙烯。

❻ 如何鑒別苯與異丙苯

加入酸性高錳酸鉀溶液，使紫色褪去的是異丙苯，發生分層的是苯。

❼ 異丙苯法的介紹

異丙苯法是化學工業上制備苯酚與丙酮的一種方法。它的優點在於將較為廉價的原料苯和丙烯轉化為更有價值的苯酚與丙酮。當中使用的其他原料是少量催化劑、少量產生自由基的化合物與可以來自空氣的氧氣。
總體的化學反應總括如下：
步驟
原料與親電催化劑（磷酸，H3PO4）在30倍標准大氣壓與250攝氏溫標下被加壓。苯通過傅-克反應與丙烯加成為異丙苯。
異丙苯在微鹼的環境下被產生自由基的化合物（R·）帶走唯一的三級氫原子；並氧化成異丙苯自由基（以黑點表示）。
目前苯酚生產以異丙苯法為主流，國內新上項目基本全部為異丙苯法的苯酚/丙酮聯合裝置，生產1噸苯酚同時副產0.65噸丙酮，主要原料純苯和丙烯的單耗分別為0.92和0.51。
異丙苯自由基與氧氣共價結合為過氧化氫異丙苯自由基；該自由基然後從另一個異丙苯分子取得氫原子而演化過氧化氫異丙苯。這另一個異丙苯分子則因為失去三級氫原子而演化為另一個過氧化氫異丙苯自由基。隨後的連鎖反應不斷製作過氧化氫異丙苯與過氧化氫異丙苯自由基。這一步驟使用5倍大氣壓力令過氧化氫異丙苯保持液態。
過氧化氫異丙苯於酸（例如硫酸）的環境下水解為苯酚與丙酮。失去水分子的過氧化氫異丙苯演化出電子不足的氧原子。相對電子充足的苯基則與該氧原子重排並演化出較為穩定的三級碳陽離子；這一個步驟的反應機理類似拜耳－維立格氧化重排反應。
該三級碳正離子經由與水分子的結合和重排，生出相等份量（莫耳比例）的苯酚與丙酮。
目前苯酚生產以異丙苯法為主流，國內新上項目基本全部為異丙苯法的苯酚/丙酮聯合裝置，生產1噸苯酚同時副產0.65噸丙酮，主要原料純苯和丙烯的單耗分別為0.92和0.51。

❽ 有機的幾道鑒別題，坑爹的只能用化學方法！！

1，先加入溴水，褪色的為苯乙烯，剩下兩個加入高錳酸鉀溶液，褪色的是異丙苯，不變色的是苯。
2，加入高錳酸鉀褪色的是環戊基苯，叔丁基苯不褪色（與苯環相邊的C上沒有H，不能被高錳酸鉀氧化）。
3，2-戊酮、苯乙酮都可以發生碘仿反應，有黃色沉澱生成，不反應的是3-戊酮。
前兩者再與飽和亞硫酸氫鈉溶液反應
苯乙酮由於苯環的關系（位阻&共軛）不反應
2-戊酮是脂肪族甲基酮，反應生成沉澱
4，Fehling試劑（主要是新制Cu(OH)2鹼性懸濁液），加熱
甲醛、丁醛：產生磚紅色的Cu2O沉澱
苯甲醛：不反應
如果可以定量的話：配置同濃度的甲醛、丁醛溶液，加入過量Fehling試劑，則甲醛產生的沉澱質量是丁醛的2倍
如果不能定量的話：將甲醛、丁醛反應後溶液過濾，濾液中加入過量HCl
甲醛：產生氣泡（CO2）
丁醛：不產生氣泡
5，乙醛和2-丁酮都有碘仿反應，然後再用Fehling試劑（主要是新制Cu(OH)2鹼性懸濁液），加熱，有磚紅色沉澱的為乙醛。如此則可鑒別。

❾ 環己烷 異丙苯 環己烯怎麼區別

有機物的區別最根本的其實就是官能團的區別。對比這三種物質，不難看出：環己烯的官能團是c=c雙鍵，可以發生氧化還原反應，使酸性高錳酸鉀溶液變色；異丙苯的官能團是苯基，可以與溴水發生取代反應，使溴水褪色；而環己烷是相對穩定的，通過上述反應可以與環己烯和異丙苯區別開。