水中鎘的分析方法

1. 在線等 檢驗鎘離子的方法！

鎘離子熒光比率分子探針，該探針通過甲基氟硼熒光染料與二-(2-吡啶甲基)-苯甲醛縮合而成。激發和發射波長在可見光區。在pH 5～12的范圍內，探針對鎘離子有很好的選擇性，而鈉、鉀、鈣、鎂、錳等金屬離子對檢測沒有干擾，可以檢測微摩爾濃度的鎘離子。探針分子絡合鎘離子後熒光量子產率增大4倍以上，鎘離子絡合前後發射光譜藍移約40-80nm，可以對鎘離子進行比率熒光檢測。

利用LB復合膜選擇性地檢測水中痕量鎘離子的技術方法,用表面活性劑十二烷基-(2-噻唑偶氮)間苯二酚(DTAR)作顯色劑,對乙烯基硬脂酸鹽(PVS)、十八烷基異丁烯酸鹽(PMOA)、乙烯基-N-氨基甲酸十八烷基酯(PVOC)和順丁烯二酸酐-1-十八烯(PMO)4種聚合物進行了強度實驗,得出穩定的檢測器結構,即偶數層DTAR上附著單層PVOC的LB復合膜.經過靈敏度實驗,製作出最佳LB復合膜檢測器DTAR6-PVOC1,在pH為7.5,溫度40℃且攪拌的反應條件下,該檢測器可以在10 min之內檢出10-7mol/L鎘,並可目視定性及半定量檢測出水中痕量鎘離子.水中可能共存的離子中只有CU2+和Zn2+會干擾鎘離子的檢測,需要抑制.

2. 誰知道怎麼用最簡單的方法檢測水中是否重金屬超標

1. 觀察茶具或茶杯上的顏色，超標會出現青綠色。

2. 含重金屬的水來擦洗瓷器或衣物上時，會出現褐色的痕跡。

3. 燒開水，然後喝一下，在喝的過程中仔細感覺一下水中是否有異味。是否有一種澀澀的味道。如果有就說明水質的硬度偏高。

4. 用杯子在自來水龍頭下面接水，聞一下水裡是否有一股漂白粉的味道，如果有的話，你家的自來水中可能含有餘氯。

5. 用比較透明的容器，沒有印花的玻璃杯，一次性的塑料杯即可。接滿一杯子水，放置幾個小時然後在光線好的地方仔細觀察，觀察一下水中是否有懸浮物。如果有的話建議處理。
   

3. 原子吸收光譜法測水中鎘配製標准系列液的原因

因為原子吸收光譜法並不是一個絕對分析法,即由所獲得的信號大小,不能直接得出樣品中鎘的含量.它所得到的信號是溶液吸光度,假如吸光度是0.5,如果不和標准溶液去比較,就不能馬上推算這個0.5是多少鎘產生的,因此,必須配製標准溶液,由標准溶液的吸光度來標定儀器,由此才可以由樣品的吸光度與標准溶液的吸光度進行比對,從而推算含量.為了減少測定誤差,不能只和一個標准溶液比對,而是配製一系列標准溶液,繪制標准曲線,由標准曲線來推算更為合理.

4. 原子吸收光譜法測水中鎘測定空白溶液的吸光度有何意義

空白溶液的吸光度,反應前處理過程試劑、器皿、環境引入了鎘元素,要扣除。
如果相對測量樣品信號而言過高,則需採取措施降低空白,更換試劑等。
在各種分析方法中，為消除干擾，用與測定試樣時完全一致的條件進行測定的溶液。測得結果稱為"空白值"，應從試樣測定結果中扣除，以此提高測定的准確性。或在比色分析中，為消除顯色劑及試樣中各種共存有色物質產生的干擾、抵胱比色皿和試劑對入射光的影響而用來調節儀器的百分透光率為100%的溶液。

5. 水樣中有鎘

加標法.
計算過程還是一樣啊,先做標准曲線,根據吸光度和標准曲線計算鎘含量,扣標就行了.不要漏算稀釋度.
嗯,依據的標准或者方法上應該有計算公式的,雖然很多過程可以簡化了,不過理解好計算公式還是很有必要的.

6. 怎樣快速檢測水中的重金屬含量

快速檢測方法很多方法一，使用攜帶型儀器檢測方法二，使用試紙法快速檢測水中重金屬方法三，檢測重金屬污染程度的可能性.在CA培養基內分別加入不同濃度的鋅、銅、鉛等重金屬,再將水黴菌菌株移至此些培養基上培養.由實驗結果得知,培養基內含500 ppm硫酸鋅、40 ppm硫酸銅與500ppm硝酸鉛時,皆會使水霉無法生長；而含有450 ppm硫酸鋅、30 ppm硫酸銅與450ppm硝酸鉛時,水霉雖生長不佳,但仍可生長、繁殖. 由於水黴菌在適當濕度、溫度並提供適量光照的環境下生長十分快速,約1～2日,所以可以十分快速檢驗水中重金屬的含量,加上菌株容易取得、培養材料十分便宜,因此,利用水霉或檢測水中水霉含量即可作為檢測重金屬污染程度一項十分經濟、快速、簡便且准確的參考指標之一.至於有關水黴菌對各種重金屬的靈敏度與如何推廣應用水霉來檢測水中,甚至土壤中重金屬污染程度則有待進一步試驗和改善.

7. 檢驗水中重金屬離子的方法

常見的重金屬離子有銅離子，鋇離子等，銅離子是呈藍色的，一眼就能看出，不用檢測。鋇離子是無色的要加入硫酸根離子或碳酸根離子形成沉澱就能檢測出來。還有銀離子，加入氯離子就能形成沉澱被檢測出來。

8. 石墨爐原子吸收光譜法測定鎘

方法提要

試樣經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解後，加熱至冒高氯酸白煙除盡氟後，制備成(1+99)HNO₃溶液。加入磷酸二氫銨、硫脲、EDTA二鈉鹽混合溶液作為基體改進劑，GF-AAS直接測定鎘。

方法適用於水系沉積物及土壤中鎘的測定。

方法檢出限(3s)0.05μg/g，測定范圍0.15～5.0μg/g。

儀器及材料

原子吸收光譜儀，帶石墨爐及自動進樣裝置。

石墨管。

氬氣(純度99.9%)。

聚四氟乙烯坩堝(30mL)。

試劑

鹽酸。

硝酸。

高氯酸。

氫氟酸。

磷酸二氫銨、硫脲、EDTA二鈉鹽混合溶液［ρ(NH₄H₂PO₄)=100g/L、ρ(硫脲)=100g/L、ρ(EDTA二鈉鹽)=20g/L］稱取10gNH₄H₂PO₄、10g硫脲及2gEDTA二鈉鹽，溶於100mL水中。現用現配。

鎘標准儲備溶液ρ(Cd)=1.00mg/mL稱取1.0000g金屬鎘(純度99.95%)，加入20mL(1+1)HNO₃溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鎘標准溶液ρ(Cd)=50.0ng/mL用(1+99)HNO₃逐級稀釋鎘標准儲備溶液配製。

校準曲線

吸取0.00mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL鎘標准溶液(50.0ng/mL)，置於25mL比色管中，加2.5mL磷酸二氫銨、硫脲、EDTA二鈉鹽混合溶液，用(1+99)HNO₃稀釋至刻度，搖勻。校準曲線的鎘濃度分別為0ng/mL、1.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL。按表84.53儀器工作條件操作測定鎘，繪制校準曲線。

表84.53 偏振塞曼原子吸收光譜儀石墨爐工作條件

注:日立180-80為例。

分析步驟

稱取0.1～0.5g(精確至0.0001g)試樣(粒徑小於0.075mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用)置於30mL聚四氟乙烯坩堝中，用水潤濕，加入5mLHCl，於電熱板上低溫加熱10min，再加2mLHNO₃，繼續加熱20min，取下。加入2mL(1+1)HClO₄和10mLHF，繼續加熱至冒盡白煙。取下冷卻後加入1.0mL(1+3)HNO₃，用水沖洗坩堝壁，加熱溶解鹽類後，移入25mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。澄清後吸取5.00mL溶液置於另一個25mL比色管中，加入2.5mL磷酸二氫銨、硫脲、EDTA二鈉鹽混合溶液，用(1+99)HNO₃稀釋至刻度，搖勻。取部分試液，按校準曲線同樣測定，測得鎘量。

按下式計算鎘的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Cd)為Cd的質量分數，μg/g;ρ為從校準曲線上查得試樣溶液中鎘的濃度，ng/mL;ρ₀為從校準曲線上查得空白試驗溶液中鎘的濃度，ng/mL;V₁為試樣溶液的總體積，mL;V₂為分取試樣溶液的體積，mL;V₃為測定溶液的體積，mL;m為試樣的質量，g。

9. 水中鉻的測定方法有幾種各分析方法的測定范圍是多少

咨詢記錄 · 回答於2021-10-27

10. 水質檢測分析方法常用哪些分析方法

1、看：用透明度較高的玻璃杯接滿一杯水,對著光線看有無懸浮在水中的細微物質？靜置三小時,然後觀察杯底是否有沉澱物？如果有,說明水中懸浮雜質嚴重超標。

2、聞：用玻璃杯距離水龍頭盡量遠一點接一杯水，然後用鼻子聞一聞，是否有漂白粉（氯氣）的味道？如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道，說明自來水中余氯超標。

3、嘗：熱喝白開水,有無有漂白粉（氯氣）的味道,如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道,說明自來水中余氯超標。也必須使用凈水器進行終端處理。

4、觀：用自來水泡茶，隔夜後觀察茶水是否變黑？如果茶水變黑，說明自來水中含鐵、錳嚴重超標，應選用裝有除鐵、錳濾芯的凈水器進行終端處理。

5、品：品嘗白開水，口感有無澀澀的感覺？如有,說明水的硬度過高。

6、查：檢查家裡的熱水器、開水壺,內壁有無結一層黃垢？如果有,也說明水的硬度過高，（鈣、鎂鹽含量過高），應盡早使用軟化處理！注意:硬度過高的水很容易造成熱水器管道結垢，因熱交換不良而爆管；長期飲用硬度過高的水容易使人得各種結石。

(10)水中鎘的分析方法擴展閱讀：

主要意義：

水資源是人類社會發展不可或缺並且不可替代的重要資源之一，對社會經濟的發展以及人們的日常生活與生產都發揮著保障的作用。

當前人類社會中的水資源危機問題已經直接對經濟的發展起到了限制的作用並且影響著人類的正常生活，所以正視水資源危機以及重視水資源問題具有緊迫性與必要性。而在對水資源質量的調查與把控中，水質分析發揮著重要的作用。

飲用水主要考慮對人體健康的影響，其水質標准除有物理指標、化學指標外，還有微生物指標；對工業用水則考慮是否影響產品質量或易於損害容器及管道。水資源是人類社會發展不可或缺並且不可替代的重要資源之一，對社會經濟的發展以及人們的日常生活與生產都發揮著保障的作用。