⑴ 基因有哪些表達方式
基因表達調控分為很多水平：
1.dna和染色體水平：基因丟失、基因修飾、基因重排、基因擴增、染色體結構變化。
2.轉錄水平調控(主要調控方式）：轉錄起始、延伸、終止均有影響。原核生物藉助於操縱子，真核生物通過順式作用元件和反式作用因子相互作用進行調控。
3.轉錄後水平調控：主要指真核生物原初轉錄產物經過加工成為成熟的mrna，包括加帽、加尾、甲基化修飾等。
4.翻譯水平調控：對mrna穩定性的調控、反義rna對翻譯水平的調控等。
5.翻譯後水平調控：蛋白質的剪切、化學修飾（磷酸化、乙醯化、糖基化等）、轉運等。
6.mrna降解的調控。
⑵ 研究基因表達譜有什麼樣的方法
knockout
knockin
cDNA片斷分析
轉座子示蹤
染色體步查
⑶ 基因表達的檢測方法有哪些
老兄。我掃個盲哈。檢測基因表達的方法主要有：表達譜，全轉錄組的信息，目前最流行平台包括47，000個轉錄本，檢測全基因組的表達變化。簡單的經典的方法有Northern Blot,常用的有反轉錄PCR，定量分析表達的變化qRT-PCR這些都是檢測單一轉錄子的方法。
⑷ 基因表達的方式有哪些
基因表達概念：就是基因轉錄和翻譯的過程。
基因表達的方式有（1）組成性表達也稱基本表達：有些基因產物對生命全過程都是必需或不可少的。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續表達，不易受環境條件的影響，稱基本表達，更簡單來說，管家基因的表達稱為基本表達。
（2）誘導：有一些基因對環境信號應答時被激活基因表達產物增加，這種基因表達方式稱為誘導。
（3）阻遏：有一些基因對環境信號應答時被抑制，基因表達產物水平降低，這種基因表達方式稱為阻遏。
⑸ 請列舉三種基因表達差異的研究方法以及簡述這些方法的基本原理
才給5分啊？那我只告訴你方法吧，原理嘛你自己去查：
1、northern 雜交
2、western blotting
3、EST
⑹ 研究某一基因的轉錄水平上的表達,有哪些實驗手段
常用的方法有普通的RT-PCR，以及real-time RT-PCR，以及northern blot，現在也有人用數字PCR。
⑺ 研究植物基因表達的組織特異性的方法有哪些多多益善
研究植物基因表達的組織特異性的方法有哪些多多益善
從DNA到蛋白質的過程叫基因表達(gene expression)，對這個過程的調節即為基因表達調控(regulation of gene expression or gene control)。 基因調控是現代分子生物學研究的中心課題之一。因為要了解動植物生長發育規律。形態結構特徵及生物學功能，就必須搞清楚基因表達調控的時間和空間概念，掌握了基因調控機制，就等於掌握了一把揭示生物學奧秘的鑰匙。基因表達調控主要表現在以下幾個方面：①轉錄水平上的調控；②mRNA加工、成熟水平上的調控；③翻譯水平上的調控； 基因表達調控的指揮系統有很多種，不同生物使用不同的信號來指揮基因調控。原核生物和真核生物之間存在著相當大差異。原核生物中，營養狀況、環境因素對基因表達起著十分重要的作用；而真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平、發育階段等是基因表達調控的主要手段，營養和環境因素的影響則為次要因素。
⑻ 檢測基因表達的方法有哪些
基因工程第四步中包括導入檢測，轉錄檢測和翻譯檢測，方法分別是dna分子雜交技術、分子雜交技術、抗原-抗體雜交技術。有的還可在個體水平是進行檢測，如抗性檢測等
⑼ 研究基因表達的方法
真核基因表達研究方法與應用
1、基因敲除技術 (Gene Knockout)
注意事項：
（1）、有合適的胚胎幹細胞（embryonic stem cells）；
（2）、有已知的單拷貝基因位點；
（3）、用線性載體或不能自我復制的載體。
2.蛋白質相互作用（Pull-down assay）Science, 289:1550-1554 (2000)
NFkB基因表達後導致細胞炎症，而NFkB基因的活化受炎症誘發因子的刺激。IKKα、IKKβ及NEMO（NFkB-essential modifier）抑制NFkB基因的表達。
3、導彈葯物--葯物導向治療
腫瘤或癌細胞表面通常過量表達某些特徵性蛋白質（如人乳腺癌細胞表面的28 kD 蛋白），可作為腫瘤導向治療的作用靶。將抗體的某些部分與外毒素相連接，就可以把毒素直接送到病變細胞表面，有效地殺死病變細胞，保護健康細胞。
⑽ 列舉3種研究基因在體內表達方式的試驗方法
目的比較不同途徑遞送質粒DNA至Balb/c小鼠體內所誘導的報告基因表達效果。方法將編碼熒光素酶(luc+)蛋白的重組質粒(pGL-3-CMV)或空載體質粒pGL-3-basic以肌肉注射或電脈沖方法將10μg或100μg上述質粒注入小鼠股四頭肌,基因槍法以三槍接種質粒於小鼠腹部(2μg質粒DNA/4.5Mpa/槍)。於質粒注入後24~144h,檢測小鼠體內的熒光素酶活性。結果肌肉注射10μg的小鼠未檢測到熒光素酶的表達;肌肉注射100μg、電脈沖法遞送10μg和100μg質粒的小鼠,接種後48h體內熒光素酶活性達到峰值,遞送100μg的小鼠體內表達量明顯高於10μg的小鼠。基因槍免疫小鼠在接種24h達到峰值。結論電脈沖和基因槍介導的基因遞送方式基因表達水平遠遠高於傳統注射方法,是基因疫苗免疫遞送的可靠方法