溴化鈉電位滴定分析方法

㈠ 常溫下水中能溶解氯氣的摩爾數

1體積水在常溫下大概可溶解2體積氯氣, 飽和情況的話..不算多

但是,題設如果沒有涉及到是氯氣的水溶液,那麼一般不會考慮這個的電極電勢

樓主你如果把2個電對的方程式寫出來
你就會明顯地看到,究竟什麼是最主要制約 高錳酸鉀和 氯氣氧化性的因素

高錳酸鉀的電對,在酸性條件下,可以看到主要是氫離子濃度,因為其指數高,故起到了相當大的制約(貢獻)
而就氯氣的氧化性,其實很單純,就是看氯氣和氯離子的濃度

高錳酸鉀之所以不能明顯地氧化氯化鈉,完完全全是因為酸性太弱

而至於剛才你提到的氯氣在水中的溶解性的問題
部分氯氣是以分子在水中
部分氯氣和水作用 CL2 +H20 =HCL+ HCLO
和水作用這部分氯氣,固然生成了強氧化性的次氯酸
但是 : 首先這個溶解的量本來就不算多 ( 比起氨氣等易溶氣體)
其次,溶解能力與氫離子濃度負相關
所以,一般我們都不考慮

再就是你提到的具體計算

一般我們計算時考慮,氯氣一生成,以氣體的形式逸出,計算時只計算壓強(還是因為溶解度本來就不大)

樓主如果你有這個設想,不妨可以試驗一下,計算的時候規定 水中溶有飽和的氯氣分子 而氯氣的電對 ,拆成2個 : 1個是氯氣氣體,一個是氯氣( aq），然後再進行計算，加和

如果我以前的理解和經驗積累沒錯的話，後面那aq部分貢獻並不大

歡迎LZ補充，再交流

㈡ 氯氣溴化鈉固體充分反

考點： 氯氣的化學性質 化學方程式的有關計算 專題： 計算題 分析： 先判斷氯氣與溴化鈉誰過量，然後依據不足的量計算生成氯化鈉的量，然後依據方程式計算生成的溴的質量和固體的質量． 氯氣與溴化鈉發生反應：Cl2 +2NaBr=2NaCl+Br2，依據方程式：Cl2 +2NaBr=2NaCl+Br2， 71 206 3.55g 100g×15%可知NaBr過量，生成的溴、氯化鈉的質量應按照氯氣的質量計算；Cl2 +2NaBr=2NaCl+Br2，71 206 117 160 3.55g m（NaBr） m（NaCl） m（Br2） 解得 m（NaBr）=10.3g m（NaCl）=5.85g m（Br2）=8g；所以生成溴的質量為：8g；剩餘固體為溴化鈉與氯化鈉的混合物，剩餘溴化鈉的質量為：15g-10.3g=4.7g，所以剩餘固體的質量為：4.7g+5.85g=10.55g；答：生成溴的質量為8g；剩餘固體的質量為：10.55g． 點評： 本題考查了氯氣的性質及相關計算，題目難度不大，准確判斷過量與不足是解題關鍵．

㈢ 溴化鈉水中含有氯化鈉

A．溴單質易溶於苯或四氯化碳，可萃取，故A正確；
B．苯的密度比水小，應位於上層，四氯化碳的密度比水大，應位於下層，故B錯誤；
C．酒精與水互溶，不能做萃取劑，故C錯誤；
D．氯氣與溴化鈉反應生成氯化鈉，化合價降低，做氧化劑，故D錯誤．
故選A．

㈣ 溴化鈉 是什麼

溴化鈉是白色結晶或粉末。有鹹味或微帶苦味。從空氣中吸收水分結塊但不潮解。溶於水。低毒，有刺激性。用於微量測定鎘分析化學，照相製版，制葯。物化性質 無色立方晶系晶體或白色顆粒狀粉末。無臭，味鹼而微苦。相對密度3.203(25℃）。熔點747℃。在空氣中有吸濕性。易溶於水（100℃時溶解度為121g/100ml水），水溶液呈中性。微溶於醇。51℃時溶液中析出無水溴化鈉結晶，低於51℃則生成二水物。其溴離子可被氯所取代。

㈤ 溴化鈉化學式是什麼

溴化鈉（Sodium bromide），化學式為NaBr，是無色立方晶系晶體或白色顆粒狀粉末。無臭，味咸而微苦。

溴化鈉在空氣中易吸收水分而結塊，但不潮解。溴化鈉易溶於水，水溶液呈中性。溴化鈉微溶於醇，可與稀硫酸反應生成溴化氫。在酸性條件下，溴化鈉能被氧化，游離出溴。

溴化鈉可用於感光工業，香料工業，印染工業等工業，還可用於微量測定鎘，製造溴化物，無機和有機合成，照相紙版等方面。

應用領域：

1，感光工業用於配製膠片感光液。

2，醫葯上用於生產利尿劑和鎮靜劑，用於治療神經衰弱，神經性失眠，精神興奮狀態等。鎮靜葯在體內解離出溴離子，對中樞神經系統具有輕度的抑製作用，可使興奮不安的雞只安靜下來。內服易吸收，但排泄緩慢。

用於緩解雞只因轉群，斷喙，葯物注射，免疫接種，捕捉，采血或葯物中毒等因素引起的應激。

以上內容參考：網路——溴化鈉

㈥ 用電位滴定法測定鹽酸賴氨酸的含量時，所用的電極是什麼

電位滴定法與永停滴定法
附錄Ⅶ A 電位滴定法與永停滴定法

電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點或選擇核對指示劑變色域的方
法。選用適當的電極系統可以作氧化還原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉澱法、
重氮化法或水分測定法等的終點指示。
電位滴定法選用2支不同的電極。1支為指示電極，其電極電勢隨溶液中被分析成分
的離子濃度的變化而變化；另1支為參比電極,其電極電勢固定不變。在到達滴定終點時,
因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢突減或突增，此轉折點稱為突
躍點。
永停滴定法採用2支相同的鉑電極,當在電極間加一低電壓(例如50mV)時，若電極在
溶液中極化，則在未到滴定終點前，僅有很小或無電流通過；但當到達終點時，滴定液
略有過剩，使電極去極化，溶液中即有電流通過，電流計指針突然偏轉，不再回復。反
之，若電極由去極化變為極化，則電流計指針從有偏轉回到零點，也不再變動。
儀器裝置 電位滴定可用電位滴定儀、酸度計或電位差計，永停滴定可用永停滴定
儀或按圖示裝置。
電流計的靈敏度除另有規定外,測定水分時用10<-6>A/格,重氮化法用10<-9>A/格。
所用電極可按下表選擇。
————————┬——————————┬——————————————
方 法 │ 電 極 系 統 │ 說 明
————————┼——————————┼——————————————
水溶液氧化還原法│ 鉑－飽和甘汞 │鉑電極用加有少量三氯化鐵的硝
│ │酸或用鉻酸清潔液浸洗
————————┼——————————┼——————————————
水溶液中和法 │玻璃-飽和甘汞 │
————————┼——————————┼——————————————
非水溶液中和法 │玻璃-飽和甘汞 │飽和甘汞電極套管內裝氯化鉀的
│ │飽和無水甲醇溶液。玻璃電極用
│ │過後應即清洗並浸在水中保存
————————┼——————————┼——————————————
水溶液銀量法 │ 銀-玻璃 │銀電極可用稀硝酸迅速浸洗
├——————————┼——————————————
│銀-硝酸鉀鹽橋-飽和甘│
│汞 │
————————┼——————————┼——————————————
-C≡CH中氫置換法│玻璃-硝酸鉀鹽橋-飽和│
│甘汞 │
————————┼——————————┼——————————————
硝酸汞電位滴定法│鉑－汞－硫酸亞汞 │鉑電極可用10％(g／ml)硫代硫酸
│ │鈉溶液浸泡後用水清洗。汞－硫
│ │酸亞汞電極可用稀硝酸浸泡後用
│ │水清洗。
————————┼——————————┼——————————————
永停法 │鉑－鉑 │鉑電極用加有少量三氯化鐵的硝
│ │酸或用鉻酸清潔液浸洗
————————┴——————————┴——————————————
滴定法 (1)電位滴定法 將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上，浸入電極，
攪拌，並自滴定管中分次滴加滴定液；開始時可每次加入較多的量，攪拌，記錄電位；
至將近終點前，則應每次加入少量，攪拌，記錄電位；至突躍點已過，仍應繼續滴加幾
次滴定液，並記錄電位。
滴定終點的確定 用坐標紙以電位（E）為縱坐標，以滴定液體積（V）為橫坐標，
繪制E－V曲線，以此曲線的陡然上升或下降部分的中心為滴定終點。或以△E／△V（即
相鄰兩次的電位差和加入滴定液的體積差之比）為縱坐標，以滴定液體積(V)為橫坐標,
繪制（△E／△V）-V曲線，與△E／△V的極大值對應的體積即為滴定終點。也可採用二
階導數確定終點。根據求得的△E／△V值，計算相鄰數值間的差值，即為△<2>E／△V<
2>，繪制（△<2>E／△V<2>）－V曲線，曲線過零時的體積即為滴定終點。
如系供指示劑變色域的選擇核對，滴定前加入指示劑，觀察終點前至終點後的顏色
變化，以選定該品種終點時的指示劑顏色。
(2)永停滴定法 用作重氮化法的終點指示時,調節R<[1]>使加於電極上的電壓約為
50mV。取供試品適量，精密稱定，置燒杯中，除另有規定外，可加水40ml與鹽酸溶液(1
→2)15ml，而後置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入鉑－鉑電極後，將
滴定管的尖端插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,
隨滴隨攪拌，至近終點時，將滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液並入溶
液中，繼續緩緩滴定，至電流計指針突然偏轉，並不再回復，即為滴定終點。
用作水分測定的終點指示時，可調節R<[1]>使電流計的初始電流為5～10μA，待滴
定到電流突增至50～150μA，並持續數分鍾不退回，即為滴定終點。


㈦ 硒量的測定 氫化物發生-^非色散原子熒光光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中硒含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中硒量的測定。

本方法檢出限（3S）：0.01μg／g硒。

本方法測定范圍：0.03μg／g～25μg／g硒。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB ／ T 14505 岩石及礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試料用硝酸-高氯酸分解，在鹽酸（2+8）溶液中，硒與硼氫化鉀（硼氫化鈉）反應生成氫化物氣體，以氬氣作載氣導入電熱石英爐，火焰中的氫基與氫化物碰撞解離成自由原子，以硒的高強度空心陰極燈作光源，在非色散原子熒光光譜儀上測量硒的熒光光譜強度，根據原子熒光強度的高低計算試料中硒的含量。

4 試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。

4.1 鹽酸（ρ1.19g／mL）

4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）

4.3 硫酸（ρ1.84g／mL）

4.4 去硒硫酸

若硫酸中含雜質硒，可取200mL硫酸（4.3）於400mL燒杯中，加入1g溴化鈉，於高溫電熱板上加熱冒煙直到硫酸變為無色，取下冷卻。再加入1g溴化鈉重復處理一次，取下冷卻，移入磨口玻璃瓶中備用。

4.5 去硒硫酸（1+1）

50mL硫酸（4.4）緩慢加到50mL水中混勻。

4.6 高氯酸（ρ1.67g／mL）

4.7 鹽酸（1+1）

50mL鹽酸（4.1）與50mL水混合

4.8 硝酸（1+1）

50mL硝酸（4.2）與50mL水混合

4.9 氫氧化鈉

4.10 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液［ρ（KBH₄）=20g／L］

稱取20g硼氫化鉀（或硼氫化鈉），置於250mL燒杯中，加入5g氫氧化鈉（4.9），加水攪拌溶解後，用水稀釋至1000mL，搖勻。用時配製。

4.11 三氯化鐵[]

4.12 鐵鹽溶液［ρ（Fe）=10mg／mL］

稱取24.36gFeCl₃·6H₂O（4.11）於250mL燒杯中，加入40mL鹽酸（4.7），溶解後，用水稀釋至500mL，混勻，備用。

4.13 硒標准溶液

4.13.1 硒標准溶液Ⅰ［ρ（Se）=100μg／mL］稱取0.0500g w（Se）=99.95%的金屬硒粉於100mL燒杯中，蓋上表皿，沿杯壁加入20mL硝酸（4.8），於低溫控溫電熱板上加熱溶解。取下，加入20mL去硒硫酸（4.5），繼續加熱，至三氧化硫冒煙，取下冷卻，用少量水吹洗表皿和杯壁，再加熱至冒煙，取下冷卻。移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.13.2 硒標准溶液Ⅱ［ρ（Se）=1.00μg／mL］移取5.00mL硒標准溶液Ⅰ（4.13.1）於500mL容量瓶中，加入20mL去硒硫酸（4.5），用水稀釋至刻度，搖勻。

4.13.3 硒標准溶液Ⅲ［ρ（Se）=50ng／mL］移取10.00mL硒標准溶液Ⅱ（4.13.2）於200mL容量瓶中，加入40mL鹽酸（4.7），用水稀釋至刻度，搖勻。用時配製。

5 儀器及材料

5.1 非色散原子熒光光譜儀

工作條件見附錄A。

5.1.1 硒高強度空心陰極燈。

5.1.2 在儀器最佳條件下，凡達到下列指標的原子熒光光譜儀均可使用。

儀器檢出限 硒檢出限應小於5ng／mL。

儀器精密度 儀器開機預熱30min後，在最佳條件下，在30min內，用工作曲線的高點濃度的工作溶液測定12次，其相對標准偏差應小於5%。

工作曲線線性 相關系數應≥0.998。

5.2 氬氣［w（Ar）=99.9%］

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，在室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。

試料量 依據硒的含量，稱取0.25g～0.50g試料，精確至0.0002g。

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型土壤或水系沉積物一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 稱取試料（6.1）於50mL高型燒杯中，用少量水潤濕，加入10mL硝酸（4.2），搖勻，蓋上表面皿，置於電熱板上低溫加熱分解；待劇烈作用停止後，揭開表皿，加入2mL高氯酸（4.6），再蓋上表皿；在95～100℃加熱0.5h後，揭開表面皿，蒸至剛冒白煙，加入5mL鹽酸（4.1），放置片刻；再加入10mL鹽酸（4.7），將溶液用水移入50mL容量瓶中，加入5mL鐵鹽溶液（4.12），用水稀釋至刻度，搖勻，備用。

6.4.2 於原子熒光光譜儀上，按儀器工作條件（附錄A）開機調試好儀器，分別將試液（6.4.1）和硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液（4.10）各1mL泵入氫化物發生器中反應，以氬氣（5.2）作載氣，將反應生成的氫化硒導入電熱石英爐原子化，測量硒的熒光強度，同時進行工作曲線的測定，從工作曲線上查得試料中的硒量。

6.4.3 工作曲線的繪制。於一組50mL容量瓶中，各加入20mL鹽酸（4.7），分別移取（0.0mL、0.50mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL）硒標准溶液（4.13.3），加入5mL鐵鹽溶液（4.12），用水稀釋至刻度，搖勻，放置30min。以下按照（6.4.2）條進行測定。測量完畢，以硒的示量為橫坐標，熒光峰高值為縱坐標，繪制工作曲線。

7 分析結果的計算

按下式計算硒的含量：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：m₁——從工作曲線上查得試料溶液中的硒量，ng；m₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中的硒量，ng；m——試料質量，g。

8 精密度

硒量的精密度見表1。

表1 精密度［w（Se），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 使用北京海光儀器公司AFS-2201原子熒光儀的工作條件

如表A.1。

表A.1 AFS-2201原子熒光儀工作條件

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

見表B.1。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表B.1中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出3個或3個以上濃度所統計的參數。

B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x₀為一級標准物質的標准值。

B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為RSD=S_r/-x_i×100%，公式中S_r為重復性標准差；S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為：「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Se統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。

本方法主要起草人：熊采華。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心江寶林、葉家瑜組織實施。

㈧ 下列不屬於現代化學測定有機物結構的分析方法的是（）A．核磁共振B．紅外光譜C．質譜法D．鈉融

現代化學測定物質結構的方法有：核磁共振、紅外光譜、質譜法等，
鈉融法是將有機樣品與金屬鈉混合熔融，氮、氯、溴、硫等元素將以氰化鈉、氯化鈉、溴化鈉、硫化鈉等的形式存在，再用無機定性分析法測定，不屬於現代化學測定有機物結構的分析方法，
故選D．

㈨ 電位滴定法的滴定模式

ACeh01電導分析法
ACeh010001 電導滴定法測定鎳的含量
由電導滴定法確定終點，在氨性介質中用丁二酮肟乙醇溶液滴定鎳的含量，採用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2將Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干擾，其它金屬離子對測定沒有干擾。此法的測定結果與丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的顏色、濁度的影響，用於化學鍍鎳溶液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測定。
ACeh010002 電導法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液的穩定性
制備了不同組成的硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液，用電導法測定了含正己醇和不含正己醇條件下乳狀液富油相同時間的電導率。一方面，提出了增比電導率Kr新概念，給出了Kr及其隨時間t的變化率（dkr/dt）與時間的關系曲線，並由dkr/dt-t曲線求得該曲線上的極值點tmax和（dkr/dt）max，從而定量判斷乳狀液的穩定性；另一方面，從乳狀液液滴的沉降、絮凝和聚並等不穩定因素出發提出了乳狀液分層動力學模型，由此對kr變化敏感區進行動力學分析，求得了乳狀液分層速率常數，從而分析了乳狀液的穩定性。處理結果表明採用兩種不同方法分析乳狀液的穩定性是令人滿意的。

ACeh010003 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。

ACeh010004 電導法快速測定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀
研究了用電導法在錫鈷槍色鍍液中測定焦磷酸鉀的方法，實驗結果表明，該方法簡便快速，且准確度和精密度能滿足生產要求。

ACeh010005 電導法測定氣-液鼓泡床反應器內的氣泡直徑
在小型氣-液鼓泡床反應器上，觀察、測定了氣泡的大小及運動情況，並運用統計學原理計算出Sauter氣泡平均直徑、氣泡上升速度，為了解大型氣提式外環流反應裝置內的氣泡大小及運動情況提供了指導。

ACeh010006 非水庫侖滴定法測定碳

ACeh010007 電化學方法研究DNA與不可逆靶向分子的相互作用
用循環伏安法、示差脈沖伏安法、計時庫侖法、整體電解法和掃描電化學顯微鏡研究了具有抗癌活性的雙苯並咪唑衍生物(BBID)不可逆電化學行為及BBID與DNA的相互作用，推導了適用於研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學公式。

ACeh010008 微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫及二氧化硫
微庫侖法測定液體二氧化碳中總硫和二氧化硫 ,靈敏度高 ,重現性好 ,方便快捷

ACeh010009 電導法測定水的全鹽量
採用電導法研究了水溶液中鹽的濃度與其電導率的關系，根據模擬水樣和實際水樣在電導率與全鹽量的關繫上有較好的吻合性，介紹了電導法測定水中全鹽量的方法。結果表明在低濃度范圍內電導率與鹽濃度成線性關系，與傳統的重量法相比，具有快速、簡便、准確度高的特點。

ACeh010010 用酸度計測定γ-氧化鋁的零電位
初步探索了pH計測定γ-Al2O3的表面零電位（Point-of-ZeroCharge），並作為表徵氧化物表面酸鹼度的一種方法。該方法具有儀器裝置簡單、操作方便、一次操作可測定多個樣品等優點。特別適合於催化劑及載體生產部門作為常規分析使用。

ACeh010011 庫侖滴定自動測量裝置的設計
依據庫侖分析的工作原理，對庫侖滴定儀進行了改進，設計了自動測量裝置，提高了庫侖滴定分析的自動化程度和工作效率。

ACeh02電泳分析法
ACeh020001 毛細管區帶電泳法分離發酵液中的木糖和木糖酵
建立了利用毛細管區帶電泳分離發酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：採用硼砂緩沖溶液時，木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的增高而加大，在室溫下硼砂最高濃度為130mmol/L；分離度還與溶液的pH有關，在pH9.55處分離度有最大值；緩沖液中十六烷基三甲基溴化銨的的濃度為4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L時對分離度無顯著影響；在優化的分離條件下，木糖和木糖醇可在6min內基線分離。測定了發酵過程中樣品各組分的含量和加標回收率，5次測定木糖的相對標准偏差（RSD）為1.42％－3.11％，回收率為96.0％－108.0％；5次測定木糖醇的RSD為0.62％－1.32％，回收率為94.0-109.0％。

ACeh020002 高效毛細管電泳檢測克萊保健煙貼中的尼古丁

ACeh020003 單掃描示波極譜法測定非諾貝特的研究
非諾貝特在pH6.37的Britton-Robinson緩沖溶液中，於-1.25V產生一靈敏的極譜還原峰，峰電流與非諾貝特濃度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范圍內有良好的性線關系，檢測下限為5.0×10-5g/L。

ACeh020004 21世紀毛細管電泳技術及應用發展趨勢
在21世紀，毛細管電泳技術面臨著新的挑戰和機遇，在其檢測手段、儀器的小型化和集成比，以及分離模式上都存在著極大的發展空間。文中針對這三方面的發展趨勢和毛細管電泳 的應用進行了討論。

ACeh020005 毛細血管電泳在農葯分析中的應用
綜述了高效毛細管電泳技術在農葯分離方面的應用及發展狀況，包括各種不同分離模式和手性選擇性的選擇，另外還指出了該方法的優點及其發展方向。

ACeh020006 毛細血管電泳法測定桑葉中的黃桐類成分-蘆丁和槲皮素
採用高效毛細管電泳法分離測定了新疆不同地區、不同採集期、不同品種的桑葉中的黃酮類成分-蘆丁、槲皮素的含量。以含有體積分數為15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氫鈉20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)為電泳緩沖液,採用壓力進樣方式,在25℃,20kV恆壓下進行電泳分離,並在245nm波長處檢測。結果表明，桑葉中的兩種目標組分在12min內完成分離，且有良好的線性關系；蘆丁和槲皮素的加樣回收率分別為95.64%和99.36%,其RSD分別為2.25%和1.79%(n＝6)。

ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛細管電泳分析：用於苯丙酮酸尿症的診斷
建立了可用於診斷苯丙酮酸尿症的5種尿中微量芳香酸的毛細管電泳分析新方法。應用硼砂-膽酸鈉（均為25mmol/L，pH=10.0）電泳介質體系，可將5種芳香酸在15min內達到全分離；最低檢測限達1.510-9mol；採用Sep-Pak C18微柱進行尿樣前處理，有效地除去了尿蛋白對分離的影響，可作為苯丙酮酸尿症的篩查方法。

ACeh020008 毛細管電泳-電化學檢測測定茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸
高效毛細管電泳-電化學檢測同時測定了6種茶葉中的咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的含量，考察了實驗參數對分離、檢測的影響。在最佳實驗條件下，以300m直徑的碳圓盤電極為檢測電極，檢測電極為1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸鹽-25mmol/L磷酸鹽（pH7.6）的混合運行緩沖液中，上述各組分在16min內能完全分離。該法直接用於茶葉中咖啡因、表兒茶素和抗壞血酸的測定，結果令人滿意。

ACeh020009 毛細管電泳手性分離中的協同效應
綜述了毛細管電泳手性分離中的協同效應。介紹了毛細管電泳手性分離中雙手性選擇性的應用情況，表明用CDs/CDs，CDs/crown組成的雙選擇劑及聚合環糊精衍生物、聚合手性膠束體系有可能改善難拆分的對映體物質的分離效果，展示了協同效應的毛細管電泳拆分復雜物質對映體中的應用前景。

ACeh020010 毛細管電泳法測定豬體組織中甜菜鹼含量
建立了毛細管電泳法快速測定豬體組織中甜菜鹼含量的方法。甜菜鹼首先轉化為苯甲醯甲基酯後直接上樣測定。PH為3.0的磷酸緩沖溶液使甜菜鹼酯為物和甜菜鹼結構類似物酯化物之間以及酯化物和酯化劑之間都能很好地分離，這也省去了反應混合液的前處理。該法標准曲線的線性范圍為4~600mg/L，相關系數r為0.9999，最低檢測限為1mg/L，相對標准偏差為2.2%～4.7%，標准加入回收率為95.9～98.4%。

ACeh020011 毛細管電泳測定-四氫吡咯基苯丙醇的光學純度

ACeh020012 毛細管區帶電泳定量分析機體組織中高能磷酸化合物
研究了機體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛細管區帶電泳分離條件；12min內完成上述4組分分離；其檢出限分別為3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；遷移時間及校正峰面積的定量精度分別低於0.17%和3.8%。方法已用於貓心肌中上述4組分的定量分析。

ACeh020013 毛細管區帶電泳分離測定鄰、對、間氯代苯酚
通過改變電泳條件，用毛細管區帶電泳成功地分離了鄰、對、間氯代苯酚，並檢測到廢水中樣品的含量。研究了緩沖溶液種類、濃度、PH值、電泳電壓以及內標物的選擇，並得出了三種樣品的標准曲線、線性范圍以及加樣回收率，為環境樣品的監測提供了依據。

ACeh020014 電壓梯度自由區帶毛細管電泳分離芳香胺
建立了分離8種環境污染物芳香胺的高效毛細管區帶電泳法。以磷酸鹽為緩沖溶液，考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑（環糊精、尿素）和有機試劑對分離的影響，在此基礎上採用了電壓梯度法，使8種芳香胺得到了較好的分離。

ACeh020015 高效毛細管電泳電導檢測器的研製
研製了一種毛細管電泳電導檢測器。採用激光燒蝕毛細管塗層、HF腐蝕和陰離子交換膜封堵製作的在柱導電介面連接電泳毛細管和電導池，高壓電場被有效隔離，以鉑絲為工作電極實現柱後電導檢測，在內徑為50μm毛細管上分離檢測了幾種氨基酸和金屬離子，結果表明該系統性能優良。

ACeh020016 高效毛細管電泳法測定工業用精對苯二甲酸中的主要雜質
採用內徑50μm的石英毛細管，在正己烷磺酸鈉、正己烷磺酸鈉-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的電解液體系條件下，測定精對苯二甲酸（PTA）中的主要雜質對羧基苯甲醛（4-CBA）和對甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外檢測器進行檢測，檢測波長為200nm。樣品中的各主要組份能在數分鍾內得到分離。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA標樣進行外標定量，實驗結果令人滿意。

ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛細管電泳分析
用自組裝的高效毛細管電泳安培檢測裝置，對具有常規電活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離分析條件的研究。採用重力進樣方式，進樣高度25cm，進樣時間15s，在分離毛細管長70cm，內徑25μm的電泳裝置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4緩沖液（Ph10.5）、20kV分離高壓，+10.5v(vs SCE)檢測電位的條件下，對酸解毛發中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進行了分離測定，結果令人滿意。

ACeh020018 測定酚醛樹脂中楊酸的高效毛細管區帶電泳法
介紹了應用高效毛細管區帶電泳技術測定酚醛樹脂中水楊酸含量的新方法。緩沖液採用75％（Φ）乙醇為溶液，水楊酸不需提取，直接測定。該法的線性范圍為5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，檢出限為8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD為2.7％（n=5），實驗操作簡便、迅速、准確。

最後我終於找到了！~
GB/T 223.7-2002 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
標准號： GB/T 223.7-2002
中文標題： 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法
英文標題： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method
文摘： 本標准規定了用重鉻酸鉀滴定法測定鐵粉中鐵含量的方法。
本方法適用於鐵粉中質量分數大於96%的鐵含量的測定。
發布日期： 2002-9-11
實施日期： 2003-2-1
廢止日期：
被替代標准：
引用標准：
採用關系：
開本頁數： 8
中標分類號： H11
ICS號： ICS 77.040.30
發布單位： 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

㈩ 實驗室到期的化學試劑如何處理

GB/T 14305-1993 化學試劑 環己烷 GB 15346-1994 化學試劑 包裝及標志 GB/T 15347-1994 化學試劑 抗壞血酸 GB/T 15895-1995 化學試劑 1，2-二氯乙烷 GB/T 15896-1995 化學試劑 甲酸 GB/T 15897-1995 化學試劑 碳酸鈣 GB/T 15898-1995 化學試劑 六水合硝酸鈷(硝酸鈷) GB/T 15899-1995 化學試劑 一水合硫酸錳(硫酸錳) GB/T 15901-1995 化學試劑 二水合氯化銅(氯化銅) GB/T 629-1997 化學試劑 氫氧化鈉 GB/T 1264-1997 化學試劑 氟化鈉 GB/T 640-1997 化學試劑 碳酸氫鈉 GB/T 671-1998 化學試劑 硫酸鎂 GB/T 689-1998 化學試劑 吡啶 GB/T 1401-1998 化學試劑 乙二胺四乙酸二鈉 GB/T 1268-1998 化學試劑 硫氰酸鈉 GB/T 642-1999 化學試劑 重鉻酸鉀 GB/T 649-1999 化學試劑 溴化鉀 GB/T 684-1999 化學試劑 甲苯 GB/T 1276-1999 化學試劑 氟化銨 GB/T 2305-2000 化學試劑 五氧化二磷 GB/T 6684-2002 化學試劑 30%過氧化氫 GB/T 678-2002 化學試劑 乙醇(無水乙醇) GB/T 12591-2002 化學試劑 乙醚 GB/T 682-2002 化學試劑 三氯甲烷 GB/T 679-2002 化學試劑 乙醇(95%) GB/T 601-2002 化學試劑 標准滴定溶液的制備 GB/T 603-2002 化學試劑 試驗方法中所用制劑及製品的制備 GB/T 602-2002 化學試劑 雜質測定用標准溶液的制備 GB/T 652-2003 化學試劑 氯化鋇 GB/T 1265-2003 化學試劑 溴化鈉 GB/T 606-2003 化學試劑 水分測定通用方法卡爾·費休法 GB/T 674-2003 化學試劑 粉狀氧化銅 GB/T 656-2003 化學試劑 重鉻酸銨 GB/T 16493-1996 化學試劑 二水合檸檬酸三鈉(檸檬酸三鈉) GB/T 16494-1996 化學試劑 二甲苯 GB/T 16496-1996 化學試劑 硫酸鉀 GB/T 16983-1997 化學試劑 二氯甲烷 GB/T 17521-1998 化學試劑 N，N-二甲基甲醯胺 GB/T 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法 GB/T 9721-2006 化學試劑 分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分) GB/T 1263-2006 化學試劑 十二水合磷酸氫二鈉（磷酸氫二鈉） GB/T 1266-2006 化學試劑 氯化鈉 GB/T 617-2006 化學試劑 熔點范圍測定通用方法 GB/T 9722-2006 化學試劑 氣相色譜法通則 GB/T 605-2006 化學試劑 色度測定通用方法 GB/T 614-2006 化學試劑 折光率測定通用方法 GB/T 622-2006 化學試劑 鹽酸 GB/T 626-2006 化學試劑 硝酸 GB/T 616-2006 化學試劑 沸點測定通用方法 GB/T 9739-2006 化學試劑 鐵測定通用方法 GB/T 683-2006 化學試劑 甲醇 GB/T 611-2006 化學試劑 密度測定通用方法 GB/T 618-2006 化學試劑 結晶點測定通用方法 GB/T 673-2006 化學試劑 三氧化二砷 GB/T 609-2006 化學試劑 總氮量測定通用方法 GB/T 637-2006 化學試劑 五水合硫代硫酸鈉(硫代硫酸鈉) GB/T 672-2006 化學試劑 六水合氯化鎂(氯化鎂) GB/T 658-2006 化學試劑 氯化銨 GB/T 621-1993 化學試劑 氫溴酸 GB/T 9725-2007 化學試劑 電位滴定法通則 GB/T 9726-2007 化學試劑 還原高錳酸鉀物質測定通則 GB/T 9732-2007 化學試劑 銨測定通用方法 GB/T 9730-2007 化學試劑 草酸鹽測定通用方法 GB/T 9724-2007 化學試劑 pH值測定通則 GB/T 9729-2007 化學試劑 氯化物測定通用方法 GB/T 631-2007 化學試劑 氨水 GB/T 613-2007 化學試劑 比旋光本領(比旋光度)測定通用方法 GB/T 638-2007 化學試劑 二水合氯化亞錫（Ⅱ）( 氯化亞錫) GB/T 6685-2007 化學試劑 氯化羥胺(鹽酸羥胺) GB/T 625-2007 化學試劑 硫酸 GB/T 676-2007 化學試劑 乙酸(冰醋酸) GB/T 9731-2007 化學試劑 硫化合物測定通用方法 GB/T 1272-2007 化學試劑 碘化鉀 GB/T 9727-2007 化學試劑 磷酸鹽測定通用方法 GB/T 10726-2007 化學試劑 溶劑萃取-原子吸收光譜法測定金屬雜質通用方法 GB/T 9723-2007 化學試劑 火焰原子吸收光譜法通則 GB/T 670-2007 化學試劑 硝酸銀 GB/T 12589-2007 化學試劑 乙酸乙酯 GB/T 665-2007 化學試劑 無水合硫酸銅(Ⅱ)(硫酸銅) GB/T 9728-2007 化學試劑 硫酸鹽測定通用方法 GB/T 633-1994 化學試劑 亞硝酸鈉 GB/T 650-1993 化學試劑 溴酸鉀 GB/T 1279-2008 化學試劑 十二水合硫酸鐵(Ⅲ)銨 GB/T 2304-2008 化學試劑 無砷鋅粒 GB/T 9734-2008 化學試劑 鋁測定通用方法 GB/T 9855-2008 化學試劑 一水合檸檬酸(檸檬酸) GB/T 696-2008 化學試劑 脲(尿素) GB/T 660-1992 化學試劑 硫氰酸銨 GB/T 1291-2008 化學試劑 鄰苯二甲酸氫鉀 GB/T 10705-2008 化學試劑 二水合5-磺基水楊酸(5-磺基水楊酸) GB/T 9854-2008 化學試劑 二水合草酸(草酸) GB/T 610-2008 化學試劑 砷測定通用方法 GB/T 1273-2008 化學試劑 三水合六氰鐵(Ⅱ)酸鉀(亞鐵氰化鉀) GB/T 9742-2008 化學試劑 硅酸鹽測定通用方法 GB/T 9741-2008 化學試劑 灼燒殘渣測定通用方法 GB/T 9737-2008 化學試劑 易炭化物質測定通則 GB/T 9740-2008 化學試劑 蒸發殘渣測定通用方法 GB/T 632-2008 化學試劑 十水合四硼酸鈉(四硼酸鈉) GB/T 2306-2008 化學試劑 氫氧化鉀 GB/T 639-2008 化學試劑 無水碳酸鈉 GB/T 15894-2008 化學試劑 石油醚 GB/T 1292-2008 化學試劑 乙酸銨 GB/T 686-2008 化學試劑 丙酮 GB/T 690-2008 化學試劑 苯 GB/T 1294-2008 化學試劑 L(+)-酒石酸 GB/T 9733-2008 化學試劑 羰基化合物測定通用方法 GB/T 9735-2008 化學試劑 重金屬測定通用方法 GB/T 9736-2008 化學試劑 酸度和鹼度測定通用方法 GB/T 9738-2008 化學試劑 水不溶物測定通用方法 GB/T 15355-2008 化學試劑 六水合氯化鎳(氯化鎳) GB/T 643-2008 化學試劑 高錳酸鉀 GB/T 3914-2008 化學試劑 陽極溶出伏安法通則 GB/T 12590-2008 化學試劑 正丁醇 GB/T 9853-2008 化學試劑 無水硫酸鈉 GB/T 667-1995 化學試劑 六水合硝酸鋅(硝酸鋅) GB/T 669-1994 化學試劑 硝酸鍶 GB/T 685-1993 化學試劑 甲醛溶液 GB/T 691-1994 化學試劑 苯胺 GB/T 693-1996 化學試劑 三水合乙酸鈉(乙酸鈉) GB/T 694-1995 化學試劑 無水乙酸鈉 GB/T 11547-2008 塑料耐液體化學試劑性能的測定 GB/T 23942-2009 化學試劑 電感耦合等離子體原子發射光譜法通則 GB/T 657-2011 化學試劑 四水合鉬酸銨(鉬酸銨) GB/T 659-2011 化學試劑 硝酸銨 GB/T 1281-2011 化學試劑 溴 GB/T 623-2011 化學試劑 高氯酸 GB/T 644-2011 化學試劑 六氰合鐵(Ⅲ)酸鉀(鐵氰化鉀) GB/T 661-2011 化學試劑 六水合硫酸鐵(Ⅱ)銨（硫酸亞鐵銨） GB/T 646-2011 化學試劑 氯化鉀 GB/T 664-2011 化學試劑 七水合硫酸亞鐵(硫酸亞鐵) GB/T 620-2011 化學試劑 氫氟酸 GB/T 688-2011 化學試劑 四氯化碳 GB/T 647-2011 化學試劑 硝酸鉀 GB/T 636-2011 化學試劑 硝酸鈉 GB/T 677-2011 化學試劑 乙酸酐 GB/T 666-2011 化學試劑 七水合硫酸鋅(硫酸鋅) GB/T 1271-2011 化學試劑 二水合氟化鉀(氟化鉀) GB/T 641-2011 化學試劑 過二硫酸鉀(過硫酸鉀) GB/T 655-2011 化學試劑 過硫酸銨 GB/T 15354-2011 化學試劑 磷酸三丁酯 GB/T 645-2011 化學試劑 氯酸鉀 GB/T 653-2011 化學試劑 硝酸鋇 GB/T 628-2011 化學試劑 硼酸 GB/T 687-2011 化學試劑 丙三醇 GB/T 675-2011 化學試劑 碘 GB/T 651-2011 化學試劑 碘酸鉀 GB/T 1274-2011 化學試劑 磷酸二氫鉀 GB/T 648-2011 化學試劑 硫氰酸鉀 GB/T 1288-2011 化學試劑 四水合酒石酸鉀鈉(酒石酸鉀鈉) GB/T 1267-2011 化學試劑 二水合磷酸二氫鈉(磷酸二氫鈉) GB/T 654-2011 化學試劑 碳酸鋇 GB/T 1270-1996 化學試劑 六水合氯化鈷(氯化鈷) GB/T 1278-1994 化學試劑 氟化氫銨 GB/T 1282-1996 化學試劑 磷酸 GB/T 1285-1994 化學試劑 氯化鎘 GB/T 1289-1994 化學試劑 草酸鈉 GB/T 1396-1993 化學試劑 硫酸銨 GB/T 1397-1995 化學試劑 碳酸鉀 GB/T 1400-1993 化學試劑 六次甲基四胺 GB/T 13353-1992 膠粘劑耐化學試劑性能的測定方法金屬與金屬 [1]