庫侖分析新型分析方法

A. 電位分析法、庫侖分析法和極譜伏安分析法的基本原理有什麼不同

化學電池是實現化學反應能與電能相互轉化的裝置，電化學反應必須在化學電池中進行。化學電池分為原電池和電解池，原電池是將化學反應轉變為電能的裝置，電解池是將電能轉變為化學反應能的裝置。電位分析法
用一個指示電極和一個參比電極，或者採用兩個指示電極，與試液組成電池，然後根據電池的電動勢的變化或指示電極電位的變化進行分析的方法，稱為電位分析法。
庫侖分析法
測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。
極譜分析法
是用滴汞電極的伏安分析法稱作極譜分析法。
伏安分析法
利用電解法過程中測得的電流-電壓關系曲線(伏安曲線)進行分析的方法稱作伏安分析法。

B. 為什麼庫侖滴定法不用基準試劑和標准溶液

庫侖滴定法不需要基準試劑和標准溶液的，計量的單位是電流和時間，即電量來計量的，以現代的基本物理量的計量精度來講，電流和時間的計量精度要遠高於摩爾量的計量精度，所以庫侖滴定的精度要高於基準試劑，在基準試劑，一級標准溶液的制備中廣泛使用，缺點是對復雜成分的測試時易受干擾。
庫侖分析法的原理是基於法拉第電解定律，表達式為：
W=it·M/nF

C. 庫侖法標定溶液與化學分析法中的標定方法比較有什麼優缺點

庫侖分析法要求工作電極上沒有其他的電極反應發生，電流效率必須達到百分之一百。
庫侖分析法的優點是：
①靈敏度高，准確度好。測定10-10～10-12摩/升的物質，誤差約為1%。
②不需要標准物質和配製標准溶液，可以用作標定的基準分析方法
③對一些易揮發不穩定的物質如鹵素、Cu（Ⅰ）、Ti（Ⅲ）等也可作為電生滴定劑用於容量分析，擴大了容量分析的范圍。
④易於實現自動化。此法已廣泛用於有機物測定、鋼鐵快速分析和環境監測，也可用於准確測量參與電極反應的電子數。

化學分析法根據其利用化學反應的方式和使用儀器不同，分為重量分析法和滴定分析法，色譜分析法，比色分析法。不知要比較那種？

D. 庫侖分析法定量的依據是什麼其先決條件是什麼為什麼有這樣的先決條件

庫侖分析法創立於1940年左右，其理論基礎就是法拉第電解定律。庫侖分析法是對試樣溶液進行電解，但它不需要稱量電極上析出物的質量，而是通過測量電解過程中所消耗的電量，由法拉第電解定律計算出分析結果。為此，在庫侖分析中，必須保證：電極反應專一，電流效率100%，否則，不能應用此定律。

E. 電解分析和庫倫分析在基本原理，儀器裝置上各有什麼特點

電解分析法與庫侖分析法都是將被測溶液置於電解裝置中進行電解,使被測離子在電極上以金屬或其它形式析出.控制電壓可使不同的物質先後析出得以分離.
電解分析法是根據電極所增加的重量求算出其含量的方法.這種方法實質上重量分析法.
庫侖分析法是通過測量被測物質電解所消耗的電量來進行定量分析的方法.

F. 庫倫分析法和電解分析法在裝置上的異同

在原理上，兩者的相同之處是：都需要通過控制分解電壓或陰極電位來實現不同金屬離子的分離，庫侖分析也是一種電解分析法；
不同之處是：電解分析是通過測量電解上析出的物質的質量來進行定量分析，而庫侖分析是通過測量通過體系的電量來進行定量測定。
在裝置上，相同之處是：都要通過控制陰極電位控制裝置，不同點為：庫侖分析中需要在電解電路中串聯一個能精確測量體系電荷量的庫侖計，而電解分析不需要

G. 庫侖法或體積法應使用哪種方法

通常可以說，必須根據要測量的樣品中的水分選擇方法：

庫侖法是適合於與樣品低的水含量（10微克 ~ 100毫克）

體積法是適合於與樣品較高的水含量（0.1 ~ 500毫克）。

庫侖法卡爾費休水分滴定儀（也稱微量水分測定儀）

庫侖法卡爾費休水分滴定儀主要用於分析的樣品具有低的水含量：庫侖法可以測量樣品中10微克的范圍內的水含量， 100毫克用0.1微克H的解析度2O樣品的測量，這包含大量水需要大量時間，並且可能超過卡爾費休試劑的容量。正常卡爾費休滴定儀滴定可以約2毫克的2每分鍾。設有一個加速電解其允許滴定高達2.5毫克 2每分鍾。

與體積卡爾費休水分滴定儀相比，庫侖法卡爾費休水分滴定儀具有一個決定性的優勢：無需確定滴定度。庫侖法是絕對方法，電荷量和碘產生量之間存在嚴格的定量關系。

體積法卡爾費休水分滴定儀

用體積法卡爾費休水分滴定儀可以測量到0.1 ~ 500 mg的水。應根據樣品中的水分選擇卡爾費休試劑。卡爾費休試劑具有不同的水當量（或滴定度）。水當量（WE）是可以用1 mL試劑滴定的以mg為單位的水量：

WE =水的重量（毫克）/試劑的消耗量（毫升）

市售的卡爾費休試劑的水當量范圍為2 ~ 6 mg H 2 O / mL

卡爾費休試劑的確切水當量（或滴定度）隨時間變化。因此必須定期確定。為此通常使用經過認證的水標准。可以用純凈水確定水當量，但這需要大量經驗來避免稱重和操作錯誤，因為確定所需的水量極少（卡爾費休僅需要10 ~ 15毫克水用水當量為2的試劑。

混合法卡爾費休水分滴定儀

使用混合法卡爾費休水分滴定儀可以測量水含量在10μg ~ 500 mg之間的樣品。儀器自動檢測滴定池中的水分濃度，並始終採用最合適的程序進行滴定：

如果滴定池中的初始水濃度高於一定水平（「變化水平電勢」），則滴定儀將同時運行兩種方法（以體積和庫侖法）同時添加碘。一旦水濃度低於變化水平電勢，就停止添加卡爾費休試劑，並通過電量分析法完成滴定。

如果滴定池中的初始水濃度低於變化水平電勢，則將用電量法進行整個滴定。

如上所述，卡爾費休試劑的確切水當量隨時間變化，因此必須定期確定。混合法卡爾費休水分滴定儀可以完全自動執行此類水當量測定，而無需任何水標准：

滴定儀可精確計量一定量的卡爾費休試劑。

儀器通過庫侖反滴定法（絕對方法，參見上文）確定試劑中所含的碘量。

該過程將自動重復幾次。如果得出的結果的相對標准偏差不超過某個值（通常為1％），則僅接受並存儲確定的因子。
回復者：華天電力

H. 庫侖分析法與電解分析法在原理，裝置有何異同點

電解分析法與庫侖分析法都是將被測溶液置於電解裝置中進行電解，使被測離子在電極上以金屬或其它形式析出。控制電壓可使不同的物質先後析出得以分離。

電解分析法是根據電極所增加的重量求算出其含量的方法，這種方法實質上重量分析法。

庫侖分析法是通過測量被測物質電解所消耗的電量來進行定量分析的方法。

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庫侖分析法分類：

根據電解方式分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。

1、控制電位庫侖分析法。在電解過程中，將工作電極電位調節到一個所需要的數值並保持恆定，直到電解電流降到零，由庫侖計記錄電解過程所消耗的電量，由此計算出被測物質的含量。

2、恆電流庫侖滴定法，簡稱庫侖滴定法。用恆電流電解在溶液中產生滴定劑（稱為電生滴定劑）以滴定被測物質來進行定量分析的方法。

I. 庫侖分析法的應用

凡能與電解時所產生的試劑迅速反應的物質，均可用庫侖滴定法測定，因此，能用容量分析的各類滴定，如酸鹼滴定、氧化還原滴定、沉澱滴定和絡合滴定等測定的物質，均可用於庫侖滴定法。
1.酸鹼滴定
陽極反應：
H2O = 1/2O2+2H +2e
陰極反應：
2H2O =H2 +2OH -2e
2.沉澱滴定：
陽極反應：
Ag=Ag+e （Pb=Pb+2e）
3.配位滴定：
陰極反應：
HgY2e = HgY
4.氧化還原滴定：
陽極反應：
2Br = Br2+2e
2I = I2+2e
恆電流庫侖法可用於有機化合物和金屬絡合物的反應機理及電極過程的研究。Macero等以電生溴為中間體，研究了N，N』一二苯二胺的氧化，確定反應產物為半醌，並測定了其氧化電位和形成常數。
恆電流庫侖法也可用於絡合平衡的研究，Mead等用此法測定了在高氨酸四丁胺支持電解質的銀氨絡合物的形成常數。

J. 庫侖分析法的特點

庫侖分析法要求工作電極上沒有其他的電極反應發生，電流效率必須達到百分之一百。
庫侖分析法的優點是：
①靈敏度高，准確度好。測定10-10～10-12摩/升的物質，誤差約為1%。
②不需要標准物質和配製標准溶液，可以用作標定的基準分析方法
③對一些易揮發不穩定的物質如鹵素、Cu（Ⅰ）、Ti（Ⅲ）等也可作為電生滴定劑用於容量分析，擴大了容量分析的范圍。
④易於實現自動化。此法已廣泛用於有機物測定、鋼鐵快速分析和環境監測，也可用於准確測量參與電極反應的電子數。