觀察細菌動態用什麼方法

① 觀察活的細菌及其運動情況,最簡便的方法是

如果要證明運動性的話，做個半固體培養基穿刺就行。如果是想親眼看到運動的話，上油鏡加點碳素墨水負染，或者做懸滴片用相差顯微鏡看，不過不太容易看到，布朗運動很劇烈，很難分清是細菌在主動運動還是被動熱運動。

② 觀察細菌形態時為何要用染色法常用的染色法有幾類

觀察細菌形態時為何要用染色法？因為細菌細胞微小,透明,不易觀察,需染上顏色.利用單一染料對細菌進行染色,使經染色後的菌體與背景形成明顯的色差,從而能更清楚地觀察到其形態和結構.
常用的染色法有：
1．簡單染色法：簡單染色法是利用單一染料對細菌進行染色的一種方法， 一般用於觀察個體形態與細菌排列。
由於細菌在中性、鹼性或弱酸性環境中帶負電荷，所以通常採用一種鹼性染料如美藍、鹼性復紅、 結晶紫對細菌進行染色。美藍是美藍的鹽酸鹽，可解離為帶正電荷的美藍，很容易與細菌結合使菌體著色。染色後的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易於識別。
簡單染色過程：塗片→固定→染色→水洗→乾燥→鏡檢
塗片→ 固定→ 乾燥→ 水洗、吸干→鏡檢→染色 1mim
2．革蘭氏染色法：
革蘭氏染色法是由丹麥醫生 Hans Christian Gram於 1884 年創立。它是細菌學中很重要的鑒 別染色法，因為通過此法染色，可將細菌鑒別為革蘭氏陽性菌（G + ）和革蘭氏陰性菌（G － ）兩大 類。
革蘭氏染色過程：塗片→固定→結晶紫初染（1min）→碘液媒染（1min）→乙醇脫色（95% 酒精,30s）→番紅復染（30 秒）→乾燥→鏡檢
陽性菌：紫色； 陰性菌：紅色

③ 判斷細菌有運動能力的方法有哪些（簡答）

一般有兩種
1，不染色檢查，
直接用活菌塗片後在暗視野顯微鏡、相差顯微鏡，或者普通顯微鏡的暗視野下觀察細菌活動情況。 一般有鞭毛的細菌有動力。
有壓滴法（直接用載玻片滴一滴生理鹽水後挑取活菌塗片，蓋玻片小心蓋住，鏡下觀察）和懸滴法（用凹形的載玻片，菌液滴於蓋玻片上，倒過來形成懸滴，周圍塗以凡士林，可保存長時間）兩種。
2，半固體培養基借種
接種針取菌垂直穿刺借種，培養後觀察接種線及其周圍的生長狀況，有動力的細菌可在接種線周圍生長，造成模糊。 無動力的則接種線清晰可見，周圍無生長。

④ 用顯微鏡觀察細菌的步驟

一、用臟手上的細菌制裝片：

1、收集手上細菌，用少量無菌水（可用冷開水代替）沖洗臟手，讓洗手的水流到培養皿中。這些臟水就是細菌培養液。

2、製取細菌裝片，取甲、乙兩塊潔凈的載玻片，分別在兩玻片的中央各滴一小滴細菌培養液；然後在甲片上蓋好蓋玻片後直接用600倍的顯微鏡觀察。

（用稍偏暗的視野，調節到位可以看到多種細菌和其它微生物。很容易看到活動的微生物，這樣對兒童更有吸引力和教育意義。）如果你想進一步放大並會操作，選定觀察的物象後，可把此物象移到視野正中央，再轉換更高倍數的鏡頭觀察即可。

3、在乙片的細菌培養液滴上滴一小滴龍膽紫染色液，用牙簽將細菌培養液和龍膽紫液攪勻、並將液滴推開，再用酒精燈加熱液滴（約5秒鍾）後讓它自然晾乾（約5分鍾）。

再用600倍的顯微鏡直接觀察，既可以看到染成深藍色的多種細菌和其它微生物。不過此時看到的微生物都已死亡、並被固定，因此看不到它們的活動狀態。

二、製取洗手後的對照裝片。

1、洗手－－－－－將手用香皂洗干凈，用潔凈的干毛巾揩乾手；

2、收集細菌培養液－－－－－－－用少量無菌水沖洗雙手，讓洗手液流入潔凈的培養皿中；

3、制細菌裝片－－－－－製片過程與以上裝片過程相同，參照製片即可。

(4)觀察細菌動態用什麼方法擴展閱讀：

細菌的基本形態與大小

（1）球菌：

球菌是外形呈圓球形或橢圓形的細菌，直徑0．5～1微米，有以下幾種類型：

①單球菌：單獨存在，如尿素小球菌；②雙球菌：如肺炎雙球菌；

③鏈球菌：如乳酸鏈球菌；④四聯球菌：形成的4個細胞排列在一起，成田字，如四聯球菌；

⑤八疊球菌：如尿素生孢八疊球菌；⑥葡萄球菌：如金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）。

（2）桿菌：

外形為桿狀的細菌稱桿菌，常有長寬接近的短桿或球桿狀菌，如甲烷短桿菌屬（Methano—brevibacter）；

長寬相差較大的棒桿狀或長桿狀菌，如枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）、梭狀桿菌（Bacteriumfusiformis）；

分枝狀或叉狀菌，如雙歧桿菌屬（Bifidobacterium）；竹節狀（兩端平截），如炭疽芽孢桿菌（Bacillusanthracis）等。

按桿菌細胞的排列方式不同則有成對的雙桿菌、呈鏈狀的鏈桿菌，另外，常有柵狀、「八」字狀以及由鞘衣包裹在一起的絲狀等多種。典型的桿菌有大腸桿菌、枯草桿菌、鏈桿菌、變形桿菌［2］。

（3）螺旋狀：

螺旋狀的細菌稱螺旋菌，一般長5～50微米，寬0．5～5微米，根據菌體的彎曲可分為：

①弧菌（Vibrio）：螺旋不足一環者呈香蕉狀或逗點狀，如霍亂弧菌（Vibriocholerae）；②螺菌（Spirillum）：滿2～6環的小型、堅硬的螺旋狀細菌，如小螺菌（Spirillumminor）；

③螺旋體（Spirochaeta）：旋轉周數多（通常超過6環）、體長而柔軟的螺旋狀細菌，如梅毒螺旋體（TreponemaPallim）。

⑤ 採用懸滴法和壓滴法觀察細菌的運動時，標本應進行

正確答案:C
解析：不染色標本主要用於檢查生活狀態下細菌的動力及運動狀況，常用的方法有懸滴法和壓滴法
。

⑥ 觀察細菌形態時為什麼要用染色法

觀察細菌形態時為何要用染色法？因為細菌細胞微小,透明,不易觀察,需染上顏色.利用單一染料對細菌進行染色,使經染色後的菌體與背景形成明顯的色差,從而能更清楚地觀察到其形態和結構.
常用的染色法有：
1．簡單染色法：簡單染色法是利用單一染料對細菌進行染色的一種方法，
一般用於觀察個體形態與細菌排列。
由於細菌在中性、鹼性或弱酸性環境中帶負電荷，所以通常採用一種鹼性染料如美藍、鹼性復紅、
結晶紫對細菌進行染色。美藍是美藍的鹽酸鹽，可解離為帶正電荷的美藍，很容易與細菌結合使菌體著色。染色後的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易於識別。
簡單染色過程：塗片→固定→染色→水洗→乾燥→鏡檢
塗片→
固定→
乾燥→
水洗、吸干→鏡檢→染色
1mim
2．革蘭氏染色法：
革蘭氏染色法是由丹麥醫生
Hans
Christian
Gram於
1884
年創立。它是細菌學中很重要的鑒
別染色法，因為通過此法染色，可將細菌鑒別為革蘭氏陽性菌（G
+
）和革蘭氏陰性菌（G
－
）兩大
類。
革蘭氏染色過程：塗片→固定→結晶紫初染（1min）→碘液媒染（1min）→乙醇脫色（95%
酒精,30s）→番紅復染（30
秒）→乾燥→鏡檢
陽性菌：紫色；
陰性菌：紅色

⑦ 怎樣觀察細菌的形態

1.將細菌染色
2.將染色後的細菌至於載玻片上，蓋上蓋玻片，至於顯微鏡下，在低倍鏡中找到細菌，並將其移到視野中央（此時看到的只是一塊一塊的，並非單個細菌，要想看到單個細菌形態需要增加放大倍數）
3.再換用高倍鏡觀察，用細准焦螺旋調節至視野清晰即可觀察

⑧ 要觀察細菌的形態，應該採用下列哪一種方法（）A．用肉眼觀察B．用放大鏡觀察C．用近視鏡觀察D．用

細菌的個體十分微小，大約1000個細菌排成一排才有1毫米長．肉眼、放大鏡等都無法觀察得到，在高倍顯微鏡下才能觀察得到．近視鏡是近視眼病人配戴的，和放大無關．
故選：D

⑨ 觀察細菌有無動力,應該用哪種培養方法

在半固體培養基中接種細菌，若細菌沿接種線生長，就是無動力。若細菌擴散生長，則有動力。

⑩ 使用普通光學顯微鏡，採用懸滴法可觀察細菌的

正確答案:D
解析：懸滴法主要用於檢查生活狀態下細菌的動力及運動狀況，以普通光學顯微鏡觀察
。細菌如有鞭毛即有動力，可看到細菌自一處移至另一處，有明顯的方向性位移；細菌無鞭毛即無動力，受水分子撞擊細菌呈現布朗運動，只在原地顫動而無位置的改變
。