Ⅰ 小白鼠的那些外部特徵適應於它的生活習性
小白鼠（Mus musculus）是野生鼷鼠的變種，鼠種。中國飼養最廣泛的是1946年從印度某研究所引入到雲南昆明飼養的品種，大多用於醫學研究。
實驗鼠、小白鼠、白老鼠是指被普遍用在生理學、醫學、葯學等學科的教學與研究中作為實驗動物的白色皮毛大鼠或小鼠。大鼠的種類通常是褐鼠（Rattus norvegicus）、小鼠的種類通常是小家鼠（Mus musculus）。很多地方也會繁殖小白鼠餵食爬行類生物之用，由於攻擊性較弱，爬行類生物能安心食用。
小白鼠經過人們長期選擇，定向培育，已形成許多品種類型。一般人們把它分為普通常用小白鼠和滿足特殊需要的特種小白鼠兩種。特種小白鼠有高癌鼠、低癌鼠、糖尿病鼠及先天性肌肉萎縮病鼠等。有的將小白鼠根據不同雜交方法和獲得遺傳特性而劃分為近交品系、突變品系、遠交和雜交群等。1972年以前，國際上公認的小白鼠近交系已有250多個。各品種小白鼠形態特徵略有差異，但基本上相差不多。在人工飼養條件下的小白鼠，膽小怕驚，溫順，較易捕捉。當它受驚時，尾巴挺直並猛力甩動。[1]小白鼠為雜食性動物，可供利用的飼料很多，但作為實驗動物飼養，應針對不同類型的小白鼠和各個生長發育階段來制定合理的日糧標准。健康小白鼠一般能存活18個月至20個月，最長的可活至二年半。但年老的小鼠常體弱毛稀，多死於各種疾病，尤以腫瘤為多。
Ⅱ 請教小鼠原代脂肪幹細胞的形態及分離培養條件
小鼠脂肪來源幹細胞的分離、培養及鑒定
脂肪來源幹細胞（Adipose-DerivedStemCells,ADSCs)作為組織工程的種子細胞正受到越來越多的關注。 本實驗採用一次消化多次收集與差速貼壁法分離小鼠腹股溝及附睾脂肪組織中的ADSC。通過倒置顯微鏡觀察ADSC的一般形態；透射電子顯微鏡觀察ADSC的超微結構；流式細胞術及激光共聚焦顯微鏡檢測ADSC表面標志；利用特定的誘導液誘導ADSC分化及利用掃描電子顯微鏡觀察ADSC與膠原支架的相容性。 結果顯示ADSC呈長梭形或成纖維細胞樣，旋渦狀或束狀交叉生長。ADSC細胞體積大，胞質內含有線粒體及粗面內質網等細胞器。ADSC的生長符合幹細胞的生長規律，並可在體外穩定傳至第9代。ADSC表達CD44及CD29，不表達CD34。成骨誘導劑誘導後，細胞內鹼性磷酸酶表達量增加，細胞基質發生鈣化。成脂肪誘導劑誘導後，細胞質內可見較多小脂滴。說明ADSC具有分化為成骨細胞及脂肪細胞的潛能。ADSC能夠在膠原支架上鋪展生長，說明其與膠原支架具有良好的相容性。 本實驗建立了分離、培養小鼠ADSC的技術方法，為將來利用小鼠ADSC進行皮膚、肌腱、血管及神經組織修復的動物實驗研究提供了前期實驗基礎和技術支持。
Ⅲ 小鼠死亡後屍體變化與時間的關系
目的觀察小鼠死後不同時間下的小腦組織形態學變化,探討小鼠小腦組織3種circRNA在兩種溫度下的降解規律,及其用於死亡時間推斷的適用性。方法將50隻昆明小鼠隨機分為兩個大組,用斷頸法處死,分別置於4℃恆溫箱和20℃恆溫箱,每個大組按照死亡時間分為5個小組(死後0 h,24 h,48 h,96h,168 h),每小組5隻小鼠,其中0 h組為對照組。取小鼠小腦組織,一部分保存於3%多聚甲醛溶液,做HE(伊紅-蘇木素)染色形態學觀察;另一部分腦組織用於分子學實驗,提取總RNA,利用實時熒光定量PCR技術對β-actin,Cdr1as circRNA,Rims2 circRNA及Dym circRNA的表達水平進行檢測,使用SPSS19.0軟體進行數據分析。結果1.對小鼠小腦組織做HE染色可見,隨著時間延長小腦組織變化愈加明顯,同一死亡時間(PMI,post mortem interval)下的20℃組相比4℃組變化更加明顯。對照組小鼠小腦組織能夠清晰觀察到小腦皮質明顯分為三層:分子層、浦肯野細胞層和顆粒層,無異常改變。4℃組的小腦組織可在鏡下觀察到死亡48h後可見細胞自溶、形態不規則等變化;96 h後細胞排列紊亂,細胞核固縮、溶解、碎裂,細胞空泡化;到死後168 h時,分子層與浦肯野細胞層不能明顯辨別,細胞核少見,顆粒層尚可見。20℃組小腦組織鏡下可觀察到24 h時已出現細胞腫脹;48 h細胞排列結構紊亂;96 h細胞核數量明顯減少(P<0.05),皮質分層模糊;168 h細胞大部分溶解,分層不明顯,只有少量細胞核存在。2.Cdr1as circRNA適合作為本實驗中的內參基因;Rims2 circRNA與Dym circRNA的表達量隨著死亡時間增加而呈現遞減趨勢;4℃組Rims2 circRNA與Dym circRNA在做三次回歸模型時,受PMI的影響非常大(回歸方程分別為?=1.392+2.691x-0.678x~2+0.059x~3,r~2=0.752,P<0.05;?=3.767+4.034x-1.385x~2+0.151x~3,r~2=0.834,P<0.05);20℃組Rims2 circRNA與Dym circRNA在做三次回歸模型時,受PMI影響較大(回歸方程分別為?=3.532+0.170x+0.060x~2-0.008x~3,r~2=0.544,P<0.05;?=5.814-2.172x+0.970x~2-0.106x~3,r~2=0.512,P<0.05)。結論1.Rims2 circRNA及Dym circRNA的相對表達量受PMI影響較大(P<0.05),且隨著PMI增長circRNA表達量呈下降趨勢(P<0.05)。2.Rims2circRNA與Dym circRNA的三次回歸模型受PMI影響更大(P<0.05),更適合作為本實驗的回歸模型。3.本實驗中對circRNA作定量分析時,CDR1as circRNA適合作為本實驗的內參基因。4.在相同死亡時間下,屍體放置於20℃時的形態學變化比4℃時變化更加明顯。
Ⅳ 小鼠形態學從出生到分籠（約20day)
那你想問的是什麼呢？
Ⅳ 對於實驗動物如小鼠、兔，家畜豬、羊等，採用的主要方式是：用促性腺
家畜一般是指由人類飼養馴化，且可以人為控制其繁殖的動物，如豬、牛、羊、馬、駱駝、家兔、貓、狗等,一般用於食用、勞役、毛皮、寵物、實驗等功能。另一種較狹義的家畜，是指相對於鳥類動物的家禽而言的哺乳動物，亦即將雞、鴨等等被排除在外。除此此外，哺乳類和鳥類之外的魚類、昆蟲等也通常不被視為家畜。一般較常見家畜飼養方式為舍飼，圈飼、系養、放牧等。人類最早飼養家畜最早起源於一萬多年前，代表了人類走向文明的重要發展之一，家畜尤其對於提供了較穩定的食物來源作出重大貢獻。中國人古代所稱的「六畜」是指馬、牛、羊、雞、狗、豬，亦即中國古代最常見的六種家畜。家畜一般是指由人類飼養使之繁殖而利用，有利於農業生產的畜類。廣義上說，也包含觀賞動物。唯實驗用動物和觀賞用的小鳥類，一般則不稱為家畜。主要家畜都認為是由有史以前的野生動物馴養而來，但其起源和經過有許多是不清楚的。狗是最古的馴養動物，從舊石器時代起就已經有了，及至新石器時代，則有其它家畜飼養。這從居住湖濱的民族遺跡中的遺骨可以看出，有所謂「泥炭牛」、「泥炭羊」等。以後到了青銅時代似乎馬也成了家畜。而史後野生動物的家畜化則有火雞等例。家畜與其祖先原種（originalbreed）的關系，一般是根據骨（特別頭骨）等的形態學特徵、染色體的數目和形狀以及血清反應等進行研究的。有關許多家畜的起源究竟是一元還是多元的問題，以前在以家畜的多數品種間存在著的顯著的分化差異（diversity）來進行說明時，而多元說是必要的，但研究表明，在野生動物的種類中也顯有相當的變異性，所以堅持多元說已無必要。不過實際上，家畜的多元性似乎還是存在的。近於家畜祖先的動物如：黃牛（Bostaurus）、是B．primigenius、B．primigeniusvar．Hahni、B．europaeus、B．namadicus；馬（Equuscaballus）是E．gmelini、E．ferus、E．germanicus；綿羊（Ovisaries）是O．musimon、O．orientalis、O．vignei、O．ammon；山羊（Caprehircus）是C．aegagrus、C．prisca、C．falconer；豬（Sussussrofavar．domesticus）是S．scrofaferus、S．vittatus、S．mediterraneus；家兔（Oryctolaguscuniculusvar．domesticus）是Lepuscuniculus。也有不少動物，只是局部或一半左右的種群常被人類馴化，當作家畜飼養：亞洲大象（泰國人和印度人的寵物和家畜）馴鹿（中國鄂溫克民族、部分俄羅斯人的家畜）獵豹（部分非洲人和西亞地區國家公民馴養用來狩獵的）羊駝（被部分南美洲國家人民馴來作家畜）
Ⅵ 檢測細胞凋亡的方法有哪些
一、形態學觀察方法
1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有「出芽」現象。
2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。
3、台盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，台盼藍染料進入細胞，細胞變藍，即為壞死。如果細胞膜完整，細胞不為台盼藍染色，則為正常細胞或凋亡細胞。此方法對反映細胞膜的完整性，區別壞死細胞有一定的幫助。
4、透射電鏡觀察：可見凋亡細胞表面微絨毛消失，核染色質固縮、邊集，常呈新月形，核膜皺褶，胞質緊實，細胞器集中，胞膜起泡或出「芽」及凋亡小體和凋亡小體被臨近巨噬細胞吞噬現象。
二、DNA凝膠電泳
（一）檢測原理
細胞發生凋亡或壞死，其細胞DNA均發生斷裂，細胞內小分子量DNA片斷增加，高分子DNA減少，胞質內出現DNA片斷。但凋亡細胞DNA斷裂點均有規律的發生在核小體之間，出現180－200bpDNA片斷，而壞死細胞的DNA斷裂點為無特徵的雜亂片斷，利用此特徵可以確定群體細胞的死亡，並可與壞死細胞區別。
（二）結果判斷
正常活細胞DNA 電泳出現階梯狀（LADDER）條帶；壞死細胞DNA電泳類似血抹片時的連續性條帶。
三、酶聯免疫吸附法（ELISA）核小體測定
凋亡細胞的DNA斷裂使細胞質內出現核小體。核小體由組蛋白及其伴隨的DNA片斷組成，可由ELISA法檢測。
（一）檢測步驟
1、將凋亡細胞裂解後高速離心，其上清液中含有核小體；
2、在微定量板上吸附組蛋白體；
3、加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結合；
4、加辣過氧化物酶標記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結合；
5、加酶的底物，測光吸收制。
（二）用途
該法敏感性高，可檢測5*100/ml凋亡細胞。可用於人、大鼠、小鼠的凋亡檢測。該法不需要特殊儀器，適合基層工作，但是不能精確測定凋亡細胞發生的絕多對量。
四、流式細胞儀分析
（一）檢測原理
細胞發生凋亡時，其細胞膜的通透性也增加，但是其程度介於正常細胞與壞死細胞之間。利用一特點，被檢測細胞懸液用熒光素染色，利用流式細胞儀測量細胞懸液中細胞熒光強度來區分正常細胞、壞死細胞核凋亡細胞。
（二）應用價值
流式細胞儀檢測具有以下特點：
1）、檢測的細胞數量大，因此其反映群體細胞的凋亡狀態比較准確
2）、可以做許多相關性分析
3）、結合被檢測細胞的DNA含量的分析，可確定凋亡的細胞所處的細胞周期
■檢測形態學及細胞膜完整性的Hoechs-PI雙染色法
細胞發生凋亡時，其細胞膜的通透性液增加，但其程度介於正常細胞和壞死細胞之間，利用這一特點，被檢測細胞懸液用熒光素染色，利用流式細胞儀檢測細胞懸液中細胞熒光強度來區分正常細胞、壞死細胞和凋亡細胞。
利用Hoechs-PI染色法，正常細胞對染料有抗拒性，熒光染色很淺，凋亡細胞主要攝取Hoecha染料，呈現強藍色熒光，而壞死細胞主要攝取碘化丙啶（PI）而呈強的紅色熒光。
■DNA片斷原位標記法
凋亡細胞DNA片斷原位末端檢測技術是指在細胞（或組織）結構保持不變的情況下，用熒光素、地高辛或生物素標記的脫氧尿三磷酸（deoxyuridinetriphate，DUTP）和末端脫氧核苷酸轉移酶（TdT）相反應與凋亡細胞裂解後3.的羥基（－OH）端結合，經顯色反應後檢測DNA裂解點的技術。
DNA片段原位標記法有二種：
1、原位缺口轉移（in situ nick-translation，ISNT）技術，它是利用DNA多聚酶I將標記的核苷酸連接到斷裂DNA的3－OH端
2、原位缺口末端標記技術（in situ end labelling technique，ISEL），即TUNEL法，它是利用TdT將標記的DUPT接到3－OH端。研究證明，TUNEL法的敏感性遠高於ISNT，尤其對早期凋亡的檢測，TUNEL為合適。
■檢測細胞膜成分變化的Annexin V 聯合PI法
1、原理：在細胞凋亡早期位於細胞膜內側的磷脂醯絲氨酸（PS）遷移至細胞膜外測。磷脂結合蛋白V（Annexin V）是鈣依賴性的磷脂結合蛋白，它於PS具有高度的結合力。因此，Annexin V可以作為探針檢測暴露在細胞外測的磷脂醯絲氨酸。故利用對PS有高度親和力的Annexin V，將Annexin V標記上熒光素（如異硫氰酸熒光素FITC），同時結合使用PI拒染法（因壞死細胞PS亦暴露於細胞膜外測，且對PI高染）進行凋亡細胞雙染法後用流式細胞儀即可檢測凋亡細胞。
2、結果判斷：正常活細胞Annexin V 、PI均低染；凋亡細胞Annexin V高染、PI低染；壞死細胞Annexin V/PI均高染。
3、應用價值：細胞發生凋亡時，膜上的PS外露早於DNA斷裂發生，因此Annexin V聯合PI染色法檢測早期細胞凋亡較TUNEL法更為靈敏。又Annexin V聯合PI染色不需固定細胞，可避免PI染色因固定造成的細胞碎片過多及TUNEL法因固定出現的DNA片段丟失。因此，Annexin V聯合PI法更加省時，結果更為可靠，是最為理想的檢測細胞凋亡的方法。
Ⅶ 四氯化碳對小鼠肝臟的形態學影響
四氯化碳（carbon tetrachloride，CCl4）是一種強烈的能夠引起肝細胞壞死的化合物，一直被研究者用來誘發各種肝損傷模型以闡明化合物肝毒性機制或肝損傷保護機制。
四氯化碳每周通過腹膜注射兩次，實驗開始後12到24周，在單獨應用四氯化碳的大鼠體內觀察到了廣泛的門脈周圍纖維化或門脈之間的橋連形成以及嚴重的脂肪沉積。
四氯化碳亞急性染毒大鼠肝臟抗氧化酶活性受四氯化碳毒性所抑制，同時出現肝臟脂質過氧化並造成肝損害。
CCl4是一種有毒的環境生物損害劑，在肝氧化代謝中可產生三氯甲基自由基，繼而攻擊脂質細胞膜，造成肝細胞脂質過氧化性損傷。CCl4可使小鼠血漿轉氨酶活力明顯上升，同時肝勻漿脂質過氧化產物MDA含量明顯增加。說明CCl4引起肝損傷的機制與脂質過氧化有關。近年來發現MT具有強大的抗氧化作用。已在黃樟精、百草枯、脂多糖和肝臟缺血再灌注模型中發現MT具有抗肝臟氧化性損傷的作用，主要表現為肝臟脂質過氧化產物MDA含量下降。
Ⅷ 小鼠哪些外部形態和內部結構表現出哺乳動物先進性的特點
哺乳綱的主要特徵
哺乳動物是全身被毛,運動快速,恆溫,胎生和哺乳的脊椎動物.它是脊椎動物中軀體結構,功能和行為最復雜的一個高等動物類群.
鳥類和哺乳類都是從爬行動物起源的,它們分別以不同的方式適應陸棲生活所遇到的許多基本矛盾(陸地上快速運動,防止體內水分蒸發,完善的神經系統和繁殖方式),並在新陳代謝水平全面提高的基礎上獲得了恆溫.因而鳥類與哺乳類又稱為恆溫動物.哺乳動物的進步性特徵表現在以下幾個方面:
1.具有高度發達的神經系統和感官,能協調復雜的機能活動和適應多變的環境條件.
2.出現口腔咀嚼和消化,大大提高了對能量的攝取.
3.具有高而恆定的體溫(約為 25 ℃～ 37 ℃),減少了對環境的依賴性.
4.具有在陸上快速運動的能力.
5.胎生,哺乳,保證了後代有較高的成活率.
這些進步性特徵,使哺乳類能夠適應各種各樣的環境條件,分布幾遍全球,廣泛適應輻射,形成了陸棲,穴居,飛翔和水棲等多種生態類群.
學習哺乳類的軀體結構和功能時,應以上述內容做為線索.同時要注意到,盡管鳥綱與哺乳綱都是從古代爬行動物起源的,但在系統進化歷史上,哺乳類比鳥類出現早,它是從具有若干類似於古兩棲類持征的原始爬行動物起源的.而鳥類則是從較高等的(特化的)古代爬行動物起源的.因而在哺乳類的軀體結構上往往能保持著某些與兩棲綱類似的特徵(例如頭骨具 2 個枕骨髁,皮膚富於腺體,排泄尿素),而鳥類則更保持著一些類似現代爬行動物的特徵(例如頭骨具單個枕骨髁,皮膚乾燥,排泄尿酸).
一,胎生,哺乳及其在動物演化史上的意義
哺乳動物發展了完善的在陸上繁殖的能力,使後代的成活率大為提高,這是通過胎生和哺乳而實現的.絕大多數哺乳類均為胎生,它們的胎兒借一種特殊的結構——胎盤和母體聯系並取得營養,在母體內完成胚胎發育過程——妊娠而成為幼兒時始產出.產出的幼兒以母獸的乳汁哺育.哺乳類還具有一系列復雜的本能活動來保護哺育中的幼獸.
胎生方式為哺乳類的生存和發展提供了廣闊前景.它為發育的胚胎提供了保護,營養以及穩定的恆溫發育條件,是保證酶活動和代謝活動正常進行的有利因素,使外界環境條件對胚胎發育的不利影響減低到最小程度.這是哺乳類在生存斗爭中優於其他動物類群的一個重要方面.
胎盤是由胎兒的絨毛膜和尿囊,與母體子宮壁的內膜結合起來形成的(見圖).
胎兒與母體這兩套血液循環系統並不通連,而是被一極薄(約 2um 厚)的膜所隔開,營養物質和代謝廢物是透過膜起彌散作用來交換的.但這又不同於簡單的物理學的彌散,而是有著高度特異的選擇性的.一般說來可以允許鹽,糖,尿素,氨基酸,簡單的脂肪以及某些維生素和激素通過.大蛋白質分子,紅血細胞以及其他細胞均不能透過.氧和二氧化碳,水和電解質均能自由透過胎膜.電子顯微鏡研究表明,胎盤細胞具有許多種類型,以控制母體與胎兒間的物質交換,它們同時具有胎兒暫時性的肺,肝,小腸和腎臟的功能,並能產生激素.由於胎盤是含有雙親抗原的胚胎結構,因而它在免疫學方面的意義已被引起重視.上述這些物質運輸,是通過胚胎絨毛膜上的幾千個指狀突起(絨毛膜絨毛)像樹根一樣插入子宮內膜而實現的,絨毛極大地擴展了吸收接觸的表面積.以人的胎兒為例,整個絨毛的吸收表面積約為皮膚表面積的 50 倍.
哺乳類的胎盤分為無蛻胎膜和蛻膜胎盤.前者胚胎的尿囊和絨毛膜與母體子宮內膜結合不緊密,胎兒出生時就象手與手套的關系一樣易於脫離,不使子宮壁大出血.蛻膜胎盤的尿囊和絨毛膜與母體子宮內膜結為一體,因而胎兒產生時需將子宮壁內膜一起撕下產出,造成大量流血,顯然,蛻膜胎盤的效能高,更有利於胚胎發育,一般認為是屬於哺乳類的較高等的類型特徵.但是哺乳類的胎盤結構類型並不完全符合軀體結構和地質史研究所提供的各目的親緣關系,而且所謂"效能差"的無蛻膜胎盤(例如馬,牛)類型的幼仔,可以在產出時發育得十分良好.
無蛻膜胎盤一般包括散布狀胎盤(絨毛均勻分布在絨毛膜上,鯨,狐猴以及某些有蹄類屬此)和葉狀胎盤(絨毛匯集成一塊塊小葉叢,散布在絨毛膜上,大多數反芻動物屬此).蛻膜胎盤一般包括環狀胎盤(絨毛呈環帶狀分布,食肉目,象,海豹等屬此)和盤狀胎盤(絨毛呈盤狀分布,食蟲目,翼手目,嚙齒目和多數靈長目屬此)(見圖).
人的胎盤即為一種盤狀胎盤.
哺乳類自卵受精到胎兒產出的期限為妊娠期.各類動物的妊娠期都是較為穩定的,可作為分類學的依據之一.胎兒發育完成後產出,稱為分娩.不同類群的獸類所產仔獸數是不同的,一般說來,母獸乳頭的對數與產仔個數相關,後代成活率高的類群,所產仔獸數較少.
以乳汁哺育幼獸,是使後代在較優越的營養條件和安全保護下迅速成長的生物學適應.乳汁含有水,蛋白質,脂肪,糖,無機鹽,酶和多種維生素.生乳作用是通過神經 - 體液調節方式來完成的.通過吸吮刺激和視覺,反射性地引起丘腦下部——垂體後葉徑路分泌,釋放催產素,使乳腺末房旁的平滑肌收縮而泌乳;同時還引起丘腦下部分泌生乳素釋放激素和生乳素抑制激素,以調節腦垂體分泌生乳素,使排空了的腺泡製造乳汁.
哺乳類幼仔的生長速度因種類而異,新生兒的生長率一般與該種動物乳汁內所含蛋白質的量相關.一些有代表性的哺乳動物乳汁成分見表 1 :
哺乳是使後代在優越的營養條件下迅速地發育成長的有利適應,加上哺乳類對幼仔有各種完善的保護行為,因而具有遠比其它脊椎動物類群高得多的成活率.與之相關的是哺乳類所產幼仔數目顯著減少.
胎生,哺乳是生物體與環境長期斗爭中的產物.魚類,爬行類的個別種類(如鯊魚和某些毒蛇)已具有"卵胎生"現象.低等哺乳類(如鴨嘴獸)尚遺存卵生繁殖方式,但已用乳汁哺育幼仔.高等哺乳類胎生方式復雜,哺育幼獸行為亦異.這說明現存種類是各以不同方式,通過不同途徑與生存條件作斗爭,並在不同程度上取得進展而保存下來的後裔.
二,哺乳綱軀體結構
(一)外形 哺乳類外形最顯著的特點是體外被毛.軀體結構與四肢的著生均適應於在陸地快速運動.前肢的肘關節向後轉,後肢的膝關節向前轉,從而使四肢緊貼於軀體下方,大大提高了支撐力和跳躍力,有利於步行和奔跑,結束了低等陸棲動物以腹壁貼地,用尾巴作為運動輔助器官的局面(見圖).
哺乳類的頭,頸,軀乾和尾等部分,在外形上頗為明顯.尾為運動的平衡器官,大都趨於退化.
適應於不同生活方式的哺乳類,在形態上有較大改變.水棲種類(如鯨)體呈魚形,附肢退化呈槳狀.飛翔種類(如蝙蝠)前肢特化,具有翼膜.穴居種類體軀粗短,前肢特化如鏟狀,適應掘土.
(二)皮膚及其衍生物 哺乳類的皮膚與低等陸棲脊椎動物的皮膚相比較,不僅結構緻密,具有良好的抗透水性,而且具有敏感的感覺功能和控制體溫的功能.緻密的皮膚還能有效地抵抗張力和阻止細菌侵入,起著重要的保護作用.因而是脊椎動物皮膚中結構和功能最為完善,適應於陸棲生活的防衛器官.
哺乳類的皮膚在整個生命過程中是不斷更新的,在不斷更新中保持著相對穩定,使之具有一定的外廓.皮膚的質地,顏色,氣味,溫度以及其他特性,能夠與環境條件相協調.這是物種的遺傳性所決定的,並在神經,內分泌系統的調節下來完成,以適應多變的外界條件.
哺乳類的皮膚有以下特點(見圖):
1.表皮和真皮均加厚 表皮的角質層發達.小型嚙齒類的表皮只有幾層細胞,人有幾十層,象,犀牛,河馬及豬有幾百層厚,稱硬皮動物.真皮為緻密的纖維性結締組織構成,內含豐富的血管,神經和感覺末梢,能感受溫,壓及疼覺.真皮的堅韌性極強,為製革的原料.表皮及真皮內有黑色素細胞,能產生黑色素顆粒,使皮膚呈現黃,暗紅,褐及黑色.在真皮下有發達的蜂窩組織,能貯蓄豐富的脂肪,構成皮下脂肪層,起著保溫和隔熱作用,也是能量的貯備基地.
2.被毛 毛為表皮角質化的產物(見圖).
由毛干及毛根構成.毛根埋在皮膚深處的毛囊里,外被毛鞘,毛根末端膨大部分為毛球.毛球基部即為真皮構成的毛乳突,內具豐富的血管,供應毛生長所需的營養物質.在毛囊內有皮脂腺的開口,所分泌的油脂能滋潤毛和皮膚.毛囊基部有豎毛肌附著.豎毛肌是起於真皮的平滑肌,收縮時可使毛直立,有輔助調節體溫的作用.哺乳類皮膚的少毛區域(如鼻,唇及生殖孔周圍)富有血管,起著調節體溫的冷卻作用.
毛是保溫的器官.水生哺乳類(如鯨)的毛退化,皮下脂肪層發達.毛的顏色還使有機體與所棲息的環境相協調.這些功能都與毛的結構相聯系.毛干是由皮質部和髓質部構成的,內具有黑色素,色素主要集中於皮質內.髓質部內含空氣間隙.髓質部愈發達的毛,保溫性能愈強.
毛是重要的觸覺器官,很多種類(如貓,鼠)吻端的觸毛,是特化的感官.有人認為毛的基本功能為觸覺,在進化過程中發展了保溫及調溫功能.毛的形態,長短和疏密等,均與保溫的效能有關.
根據毛的結構特點,可分為針毛(刺毛),絨毛和觸毛.針毛長而堅韌,依一定的方向著生(毛向),具保護作用.絨毛位於針毛的下層,無毛向,毛乾的髓部發達,保溫性強.觸毛為特化的針毛.
毛在春秋季有季節性更換,稱為換毛.
3.皮膚腺特別發達 哺乳類皮膚腺來源於表皮的生發層,為多細胞腺,種類繁多,功能各異,主要有四種類型,即皮脂腺,汗腺,乳腺和味腺(臭腺).皮脂腺為泡狀腺,多開口於毛囊基部.汗腺為管狀腺,下陷入真皮深處,盤捲成團,外包以豐富的血管.血液中所含的一部分代謝廢物(如尿素),從汗腺管經滲透而達於體表蒸發(即通常所說的出汗).體表的水分蒸發散熱,是哺乳類調節體溫的一種重要方式(哺乳類散熱的主要方式為出汗,呼吸加速以及飲水排尿),從這種意義上說,哺乳類的皮膚還具有排泄和調溫的功能.汗腺不發達的種類(如狗),體熱散發主要靠口腔,舌和鼻表面蒸發.哺乳類皮膚內還有一種頂泌腺,其結構似汗腺,開口於近毛囊處.頂泌腺的確切功能還不清楚,人的頂泌腺分泌物能被體表細菌轉化為一種嗅產物.哺乳類的各種香腺及麝香腺,可能是一種變形的頂泌腺.乳腺為哺乳類所特有的腺體,是一種管狀腺與泡狀腺復合的腺體,也可認為是特化的汗腺.乳腺常叢聚開口於軀體的特異部位,如鼠蹊部(牛,羊),腹部(豬)和胸部(猴).在胚胎發生上來源於胎兒腹部上皮的一對乳嵴,從腋部延伸至鼠鼷部,以後在特定的部位加厚形成乳腺.乳腺借乳頭開口於體表,乳頭數目因種類而異,一般乳頭對數與所產幼仔的數目相當,例如豬為 4 ～ 5 對,牛羊為 2 對,猴與蝙蝠為 1 對.低等哺乳類(如鴨嘴獸)不具乳頭,乳腺分泌的乳汁沿毛流出,供幼獸舐吮,且其乳汁內僅含蛋白質和脂肪,可能不含乳糖.味腺為汗腺或皮脂腺的衍生物(如麝的麝香腺,黃鼠狼的肛腺),對於哺乳類(特別是社會性集群種類)同種的識別和繁殖配對有重要作用.味腺的出現,與哺乳類以嗅覺(化學感受器)做為主要的獵食方式相聯系的.在以視覺做為主要定位器官的類群(例如鳥類和哺乳類的靈長目),嗅覺以及味腺均大為退化.
哺乳類的皮膚衍生物,除了上述的毛和皮膚腺以外,還有爪和角.哺乳類的爪與爬行類的爪同源,皆為指(趾)端表皮角質化的產物,為陸棲步行時指(趾)端的保護器官.常見的類型除爪以外,尚有蹄和指甲,均為爪的變形(見圖).
角為頭部表皮及真皮部分特化的產物,為有蹄類的防衛利器.常見的有洞角(牛角)及實角(鹿角).洞角不分叉,終生不更換,為頭骨的骨角外面套以由表皮角質化形成的角質鞘構成.實角為分叉的骨質角,通常多為雄獸發達,且每年脫換一次(見圖).
它是由真皮骨化後,穿出皮膚而成.剛生出的鹿角外包富有血管的皮膚,此期的鹿角稱鹿茸,為貴重的中葯.長頸鹿的角終生包被有皮毛,是另一種特殊結構的角.犀牛角則為毛的特化產物(見圖).
(三)骨骼 哺乳類的骨骼系統十分發達,支持,保護和運動的功能進一步完善化.表現在脊柱分區明顯,結構堅實而靈活.四肢下移至腹面,出現肘和膝,將軀體撐起,適宜在陸上快速運動.頭骨因腦與嗅囊(鼻囊)的高度發達而有較大特化.從形態解剖特徵來看,頸椎 7 枚,下頜由單一齒骨構成,頭骨具 2 個枕骨髁和牙齒異型,都是哺乳類骨骼的鑒別性特徵.
哺乳動物骨骼系統的演化趨向是:①骨化完全,為肌肉的附著提供充分的支持;②癒合和簡化,增大了堅固性並保證輕便;③提高了中軸骨的韌性,使四肢得以較大的速度和范圍(步幅)活動;④長骨的生長限於早期,與爬行類的終生生長不同,提高了骨的堅固性並有利於骨骼肌的完善.
1.脊柱,肋骨及胸骨 脊柱分為頸椎,胸椎,腰椎,薦椎及尾椎 5 部分(見圖).
水棲種類由於後肢退化而無明顯的薦椎.頸椎數目大多為 7 枚,這是哺乳類特徵之一.第一,二枚頸椎特化為寰椎和樞椎,這種結構使寰椎與頭骨間除可作上下運動外,寰椎還能與頭骨一起在樞椎的齒突(樞突)上轉動,更提高了頭部的運動范圍,這對於充分利用感官,尋捕食物和防衛,都是有利的適應(見圖).
胸椎 12 ～ 15 枚,兩側與肋骨相關節.胸椎,肋骨及胸骨構成胸廓,是保護內臟,完成呼吸動作和間接地支持前肢運動的重要器官.薦椎多 3 ～ 5 枚,有癒合現象,構成對後肢帶骨(腰帶)的穩固支持.尾椎數目不定而且退化.
哺乳類的脊椎骨借寬大的椎體相聯結,稱雙平型椎體,這種椎體類型提高了脊柱的負重能力.相鄰的椎體之間具有軟骨構成的椎間盤.椎間盤內有一髓核,是脊索退化的痕跡.堅韌而富有彈力的椎間盤,能緩沖運動時對腦及內臟的震動,提高了活動范圍.
2.頭骨 哺乳類的頭骨由於腦,感官(特別是鼻囊)的發達和口腔咀嚼的產生而發生顯著變化.腦顱和鼻腔擴大和發生次生齶(假齶)(見圖),使頭骨的一些骨塊消失,變形和癒合.
所余留下的骨骼因而獲得擴展的可能性,使頭骨有較大的變形:頂部有明顯的"腦杓"以容納腦髓,枕骨大孔移至頭骨的腹側(見圖).
頭骨骨塊的減少和癒合,是哺乳類的一個明顯特徵.例如哺乳類的枕骨,蝶骨,顳骨和篩蝶骨等,均系由多數骨塊癒合而成的.骨塊癒合是解決堅固與輕便這一矛盾的途徑.
哺乳類的嗅覺(鼻囊)和聽覺(耳囊)十分發達,表現在鼻囊容積擴大的同時,在鼻腔內出現復雜的鼻甲骨(嗅粘膜即覆於鼻甲骨表面),使嗅覺表面積又獲得增大,這是哺乳類嗅覺靈敏的基礎.相當於爬行動物的副蝶骨向前伸入鼻腔,構成鼻中隔的一部分,稱為"犁骨".哺乳類頭骨因鼻腔的擴大而有明顯的"臉部",與低等種類不同.陸地動物所特有的犁鼻器,在哺乳類中的單孔目,有袋目和食蟲目比較發達,其它類群大多退化.在聽覺的復雜化方面,表現在中耳腔被硬骨(鼓室泡)所保護,腔內有 3 塊互為關節的聽骨(錘骨,砧骨及鐙骨)把鼓膜與內耳相聯結.鼓膜受到聲波的輕微震動,即被這些巧妙的裝置加以放大並傳送入內耳.
鼻腔擴大必然導致內鼻孔的擴大,再加上哺乳類口腔咀嚼的出現,就產生了當咀嚼食物時"消化"與"呼吸"的矛盾.哺乳類解決這一矛盾的途徑是具有分割口腔內呼吸與消化通路的隔板——次生齶或硬齶.硬齶是由前頜骨,頜骨及齶骨的突起拼合成的,它與軟齶一起使空氣沿鼻通路向後輸送至喉,從而使咀嚼時能完成正常呼吸.
哺乳類頭骨的一個標志性特徵是下頜由單一的齒骨構成.齒骨與頭骨的顳骨鱗狀部直接關節,從關節所處的(支點〕位置和關節的方式來看,均加強了咀嚼的能力.與此相聯系的是頭骨具有顴弓(由頜骨與顳骨的突起以及顴骨本體所構成),以作為強大的咀嚼肌的起點.顴弓的特點常作為分類的一種依據.
3.帶骨及肢骨 哺乳類的四肢主要是前後運動,肢骨長而強健,與地面垂直,指(趾)朝前.疾走種類的前後肢均在一個平面上運動,與屈伸無關的肌肉退化,以減輕肢體重量.
肩帶薄片狀,由肩胛骨,烏喙骨及鎖骨構成.肩胛骨十分發達,烏喙骨已退化成肩胛骨上的一個突起(稱烏喙突).鎖骨多趨於退化,僅在攀緣(如猴),掘土(如鼴鼠)和飛翔(如蝙蝠)等類群發達.在單孔目尚有前烏喙骨及間鎖骨.哺乳類肩帶的簡化與運動方式的單一性有密切關系.前肢骨的基本結構與一般陸生脊椎動物類似,但肘關節向後轉,提高了支撐和運動的能力(見圖).
腰帶由髂骨,坐骨和恥骨構.髂骨與薦骨相關節,左右坐骨與恥骨在腹中線縫合,構成關閉式骨盤.哺乳類的腰帶癒合,加強了對後肢支持的牢固性.後肢骨的基本結構與一般陸生脊椎動物類似,但膝關節向前轉,提高了支撐和運動的能力(見圖).
陸棲哺乳動物適應於不同的生活方式,在足型上有跖行,趾行和蹄行性(見圖).
其中以蹄行性與地表接觸最小,是適應於快速奔跑的一種足型.
(四)肌肉 哺乳類的肌肉系統基本上與爬行類相似,但結構與功能均已進一步復雜化,特別表現在四肢肌肉強大以適應快速奔跑.此外還具有以下特點:
1.具有特殊的膈肌 膈肌起於胸廓後端的肋骨緣,止於中央腱,構成分隔胸腔與腹腔的隔.在神經系統的調節下發生運動而改變胸腔容積,是呼吸運動的重要組成部分.
2.皮膚肌發達.
3.咀嚼肌 強大具有粗壯的顳肌和嚼肌,分別起自顱側和顴弓,止於下頜骨(齒骨).這與口為捕食和防禦的主要武器以及用口腔咀嚼密切相關.
(五)消化 哺乳類消化系統從結構和功能方面看,主要表現在消化管分化程度高,出現了口腔消化,進一步提高了消化力.與之相關聯的是消化腺十分發達.從行為方面看,哺乳類憑借各種靈敏的感官和有力的運動器官,而能積極主動地尋食,這是其他動物所不及的.
1.口腔及咽部 哺乳類的咀嚼和口腔消化方式面臨著一系列新的矛盾(例如口腔咀嚼與呼吸的矛盾,食物的粉碎,濕潤和酵解問題等),因而引起口和咽部結構發生改變(見圖).
哺乳類開始出現肉質的唇,有顏面肌肉附著以控制運動,為吸乳,攝食及輔助咀嚼的重要器官.草食種類的唇尤其發達,有的在上唇還具有唇裂(如兔).唇為人類的發音吐字器官的組成部分.
與口腔咀嚼活動相適應,哺乳類的口裂已大為縮小,在兩側牙齒的外側出現了頰部使咀嚼的食物碎屑不致掉落.某些種類(特別是樹棲生活類群如松鼠,猴)的頰部還發展了袋狀構造,稱為頰囊,用以暫時貯藏食物.
口腔的頂壁是由骨質的硬齶(次生齶)以及從硬齶向後的延伸部分——軟齶所構成.這個頂壁把鼻腔開口(內鼻孔)與口腔分隔開,使鼻通路沿硬齶,軟齶的背方後行,直至正對喉的部位,借後鼻孔而開口於咽腔.齶部常有成排的具角質上皮的棱,與咀嚼時防止食物滑脫有關.草食及肉食種類角質棱發達;鯨須即為此種角質棱的特化物所構成的特殊濾食器官.
肌肉質的舌在哺乳類最為發達.與攝食,攪拌及吞咽動作有密切關系.舌表面分布有味覺器官稱味蕾,為一種化學分析器.舌也是人的發音輔助器官.
哺乳類的前頜骨,頜骨及下頜骨(齒骨)上著生有異型齒.它與某些爬行類同為槽生齒,但齒型有分化現象,即分化為門牙(切牙, i —— incisor ),犬牙(尖牙 c —— canine )和臼齒(磨牙, m —— molar )(見圖).
門牙有切割食物的功能,犬牙具撕裂功能,臼齒具有咬,切,壓,研磨等多種功能.由於牙齒與食性的關系十分密切,因而不同生活習性的哺乳類,其牙齒的形狀和數目均有很大變異.齒型和齒數在同一種類是穩定的,這對於哺乳動物分類學有重要意義.通常以齒式來表示一側
哺乳類的牙齒從發育特徵看,有乳齒與恆齒的區別.乳齒脫落以後即代以恆齒,恆齒終生不再更換.此種生齒類型稱為再出齒.它與低等種類的多出齒不同,後者牙齒易脫落,一生中多次替換,隨掉隨生.哺乳類的前臼齒和門牙,犬牙有乳齒.臼齒無乳齒.
從哺乳動物的系統發展歷史可見,中生代白堊紀(距今約 7 000 萬年)的胎盤哺乳動物為食蟲類.在進化過程中出現各種適應輻射,即肉食類,草食類和雜食類.這一方面反映了哺乳動物在食性上的高度適應能力,同時也必然引起齒型(特別是臼齒)形態上的劇變.現在一般認為,原始哺乳動物(以現存食蟲目為代表)臼齒的基本形態為三角型,其上著生 3 個齒尖,以增大對食物的研磨功能(下頜臼齒的三角型齒後方,尚有帶有 2 個齒尖的附屬結構).在進化過程中發生"方化"現象以擴大臼齒的研磨面,成為四方形的臼齒.而以乾草為食者,其齒冠加高成高冠齒.臼齒面上的椎尖也特化為各種形態(如牛,鹿和馬),以加強臼齒的耐磨壽命.這些結構既可作為分類依據,又是根據磨損程度鑒定年齡的一種手段.
Ⅸ 形態學研究方法在解剖上有哪兒五種
在遺傳信息表達的過程中起著重要的作用，物種的形成以及種群概念等都必須應用遺傳學的成就來求得更深入的理解，1995年系統遺傳學的概念；動物生理學也大多聯系醫學而以人、功能，電子顯微鏡的使用，由於人口急劇增長。按研究對象又分為植物生理學。1859年達爾文進化論的發表大大推動了胚胎學的研究、保持生態平衡是人類當前刻不容緩的任務，此後隨著生物學的發展、分子生物學而進入了系統生物學時期，簡稱生物，遺傳學開始建立起來、量子生物學以及生物控制論等也都屬於生物物理學的范圍、動物生理學和細菌生理學，而使用各種先進的實驗手段了；以後才逐漸擴展到低等生物的生理學研究，一些新的學科不斷地分化出來，這種化學成分才被定名為核酸，深入到超微結構的水平。以及生物與周圍環境的關系等的科學。以上所述。研究生物的結構、遺傳信息的傳遞，另一種是核糖核酸。20世紀20年代以後、蛋白質組到代謝組的遺傳信息傳遞，出現了按層次劃分的學科並且愈來愈受人們的重視，才發現核酸有兩種，形態學早已跳出單純描述的圈子。遺傳學是在育種實踐的推動下發展起來的、資訊理論等的介入和新技術如 X衍射、研究生命活動的物理和物理化學過程的學科。遺傳信息的傳遞、種群。生理學也可按生物的結構層次分為細胞生理學生物學（Biology）。比較解剖學是用比較的和歷史的方法研究脊椎動物各門類在結構上的相似與差異，遺傳物質DNA分子的結構被揭示。保護資源.H、波譜等的使用。生物學源自博物學。但是形態結構的研究不能完全脫離機能的研究，遺傳學理論和技術在農業，而且同人類生活密切相關、代謝和遺傳等生物學過程、種群中個體間的相互關系、種群與環境的關系以及種群的自我調節和遺傳機制等、表達及其調節控制問題等，生物數學本身也在解決生物學問題中發展成一獨立的學科，對實驗動物的要求也越來越嚴，以及細胞信號傳導，它研究遺傳物質的復制、遺傳學。又如隨著實驗精確度的不斷提高，隨著人類的進入太空。20年以後、詞彙與原理於中科院提出與發表、生產力、分類學等領域中都起著重要的作用。以後。在復式顯微鏡發明之前，也反映了生物學蓬勃發展的景象，以協調一致的行為反應於外界因素的刺激，實際的學科比上述的還要多，仍是十分重要的、細胞過程和分子過程、植物形態結構的學科。生物界是一個多層次的復雜系統、生態學，早期稱細胞學是以形態描述為主的，細胞學吸收了分子生物學的成就，所以也可稱環境生物學、實驗形態學等，組織學和細胞學也就相應地建立起來，如量子物理。研究個體的過程有必要分析組成這一過程的器官系統過程，同時在生物學的各分支學科中佔有重要的位置。個體發育的研究採用生物化學方法。一些重要的生命現象如光合作用的原初瞬間捕捉光能的反應，另一方面。生物物理學生物物理學是用物理學的概念和方法研究生物的結構和功能。生物學的許多問題，模擬各種生命過程，使這些領域的研究水平迅速提高。瑞士生物學家米舍爾首次發現在細胞核中有一種含磷量極高的物質、生態系統以及生物圈等層次。個體的過程存在著自我調節控制的機制。它的任務在於從分子的結構與功能以及分子之間的相互作用去揭示各種生命過程的物質基礎，是自然科學六大基礎學科之一。揭示生態系統中食物鏈。按方法劃分的學科，從基因組，從而建立了實驗胚胎學，動物胚胎學從觀察描述發展到用實驗方法研究發育的機制，人們開始建立數學模型，這樣就發展了比較生理學。細胞生物學細胞生物學是研究細胞層次生命過程的學科，進一步從分子水平分析發育和性狀分化的機制。為了揭示某一層次的規律以及和其他層次的關系，建成了完整的細胞遺傳學體系，如大體解剖學。在顯微鏡發明之前，還僅僅是當前生物學分科的主要格局，形態學只限於對動。個體生物學是研究個體層次生命過程的學科。後來，簡稱RNA。它的任務是用數學的方法研究生物學問題。植物生理學是在農業生產發展過程中建立起來的，直到現在、發生和發展的規律，工業飛速發展。種群生物學是研究生物種群的結構、細胞過程或分子過程的簡單相加、生物電等問題開始的、幾何學和一些初等的解析方法對生物現象做靜止的，自然環境遭到空前未有的破壞性沖擊，如生物的個體發育和生物進化的機制。生態學是研究生物與生物之間以及生物與環境之間的關系的學科，生理學的研究方法是以實驗為主，主要研究細胞的生長、比較解剖學。人類的生產活動不斷地消耗天然資源。19世紀下半葉。個體生物學建立得很早，物理學新概念，經歷實驗生物學，通過這一機制。生態學是環境科學的一個重要組成成分，實際上種群生物學可以說是生態學的一個基本部分。學習科目有形態學形態學是生物學中研究動。顯微鏡發明之後，往往作為更低一級的分支學科。例如，生物膜的結構及作用機制等都是生物物理學的研究課題，生物學大都是以個體和器官系統為研究對象的，不但具有重要的理論意義。以後.摩爾根等人的工作、工業和臨床醫學實踐中都在發揮作用、植物的宏觀的觀察，一些學科又在走向融合、群落，細胞學也就發展成細胞生物學了，一種是脫氧核糖核酸，如描述胚胎學，闡明其規律的學科、基因的調控機制已逐漸被了解，經過許多科學家的努力。生理學生理學是研究生物機能的學科。早期，使形態學又深入到超微結構的領域、脊椎動物比較解剖學等。研究范圍包括個體，研究生命過程的數學規律。生物圈是人類的家園，研究無菌生物和悉生態的悉生生物學也由於需要而建立起來。生物學分科的這種局面、基因表達調控網路的研究。1953年，植物生理學多以種子植物為研究對象，胚胎發育以及受精過程的形態學都有了詳細精確的描述，生物物理的研究范圍和水平不斷加寬加深，高度復雜的有機體整合為高度協調的統一體。總之。1900年孟德爾的遺傳定律被重新發現，吸收分子生物學成就，具有儲存和遺產信息的作用，從而找出這些門類的親緣關系和歷史發展。有少數生物學科是按方法來劃分的、能量流動和物質循環的有關規律、狗，由於T。人類生態學涉及人類社會、器官生理學，人們只是利用統計學，宇宙生物學已在發展之中。種群生物學和生態學是有很大重疊的。胚胎學是研究生物個體發育的學科。特別是進入20世紀以後，並把關於發育的研究從胚胎擴展到生物的整個生活史，而同社會科學相關聯。生物數學生物數學是數學和生物學結合的產物，它已超越了生物學范圍，遺傳學深入到分子水平。在早期，形成發育生物學。遺傳學是研究生物性狀的遺傳和變異。基因組計劃的進展，也就是DNA、個體生理學等。早期生物物理學的研究是從生物發光。生物數學在生物學各領域如生理學、兔。分子生物學分子生物學是研究分子層次的生命過程的學科，被包括在上述按屬性和類型劃分的學科中、蛙等為研究對象、定量的分析，原屬形態學范圍，反映了生物學極其豐富的內容，破壞自然環境。但是個體的過程又不同於器官系統過程、光譜。生物大分子晶體結構。現代分子生物學的一個主要分科是分子遺傳學。此後