毒性毒力的研究方法

❶ 毒理學試驗方法有哪些

現代毒理學的研究方法，由於其本身包括眾多的分支學科，分別在相應的學科領域里建立了自己的研究方法，現歸納為兩大類。(一)實驗研究(微觀研究)動物實驗的方法仍是現代毒理學實驗的重要方法之一，傳統的毒理學通過整體動物實驗已為人類提供了大量的以劑量-效應(反應)為主的資料庫，結合人群接觸水平對許多化學物質進行了安全性(危險度)評價。
由於外源物的數量巨大，整體動物實驗需要消耗大量的時間和經費，也不能滿足數以萬計的外源化學物質的毒性評價要求，另一方面為了保護動物，盡量減少動物的使用，所以由過去以整體動物試驗佔主導地位的觀念，轉向以體外試驗為主導地位的趨勢。但也需指出，體外試驗的發展並不排斥整體實驗的重要性，兩者相互補充，互為驗證才能為科學研究提供可靠數據，隨著生命科學的發展，分子生物學的理論及技術被引入現代毒理學，近年來在分子水平上建立了許多新方法。

1．體內試驗
哺乳動物體內試驗，也稱整體動物實驗，一般包括：急性毒性試驗、亞急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗及慢性毒性試驗。還有特殊毒性實驗，如哺乳動物致突變試驗、致畸試驗、致癌試驗。以上試驗在毒理學中統稱「三性」和「三致」試驗。

常用的試驗動物：大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠、家兔、狗、猴等。檢測環境污染物的毒性試驗，常選用魚、蚤類或其他水生生物。還可用鳥類、昆蟲進行試驗。
近年來為了從分子水平探討致突、致癌機制，轉基因動物已開始在毒理學試驗中應用。
轉基因動物是一種集整體水平、細胞水平和分子水平於一體的實驗動物，更能體現生命整體研究的效果，它是把經典的與現代的毒理學研究方法相結合，無疑會推動現代毒理學實驗研究的發展。
2．體外試驗
利用游離器官、培養的細胞、細胞器以及利用微生物等進行毒性研究的方法為體外試驗，此方法多用於觀察外源物對生物體特殊毒性的初步篩檢及作用機制和代謝轉化過程的深入研究。

體內與體外試驗各有優點和局限性，應根據試驗目的和要求，選擇一組試驗，才能互相彌補優缺點。(二)人群調查(宏觀研究)人群調查也稱為人群毒理學，是在人群中研究外源物對人體產生毒作用的規律，為人群檢測和制訂預防措施提供比動物試驗更直接更可靠的毒理學資料，主要包括以下3個方面：
1．中毒臨床觀察
常見於偶然發生的事故，如誤服、自殺、毒性災害等，通過急性中毒事故的處理和治療，可直接觀察到中毒的症狀並分析可能的毒效應的靶器官。

2．志願者試驗
在不損害人體健康的原則下，有時可設計一些不損害人體健康的受控試驗，僅限於低劑量、短時期的接觸毒性作用可逆的化學品，目前國際上提倡健康志願者的毒性試驗，減少由動物試驗結果外推於入的不確定性，特別是一些神經毒物出現的毒性效應，如頭暈、目眩、復視等需要表達的中毒症狀，只有人才能真實地反映出來，所以國外健康志願者的毒理學研究資料倍受重視。

3．流行病學調查
將動物試驗的結果，進一步在人群調查中驗證，可以從人群的直接觀察中，取得動物試驗所不能獲得的資料，優點是接觸條件真實，觀察對象是一個大的群體，為人群檢測和防治措施提供比動物試驗更直接、更可靠的科學資料，但是也存在許多難點：①人群中觀察外源物的毒性效應大多數為慢性毒性效應，特別是人類致癌物質其致癌效應所需時間過長；②接觸人群中所用的觀察指標是非特異性的，與對照人群比較需要足夠例數：③外環境因素混雜，外源物的種類繁多而且多種化學物質可出現聯合作用，難以確定某種特定的化學物質毒性效應和其因果關系。
近年來由於分子生物學的發展和滲透，在傳統流行病學調查方法中引進了細胞、分子水平的人群檢測方法，如生物標志物作為癌症早期判斷的信息，把分子生物學與流行病學結合為一體發展為分子流行病學。這門新興學科利用分子生物學、分子遺傳學、生物化學、免疫學等手段研究，評價不同人群或個體致癌危險度及其機制，從而使現代毒理學由實驗動物研究發展到人群和個體易感性研究的新階段。
它可以解答人體從接觸化學物質到發生疾病的過程中所發生的一系列連續性的變化，從中提取更多的癌前病變的信息，為癌症的早期判斷、早期防治提供科學依據。可以預測，分子流行病學在21世紀將會得到更大的發展。
綜上所述，正確的方法是將宏觀研究與微觀研究有機地結合起來，宏觀研究為微觀研究提供線索，微觀研究為宏觀研究提供依據，兩者結合起來才能對外源化學物質作出准確的危險度評價。

❷ 怎樣測定葯劑的毒力

一種有效的葯劑作用於生物體後，生物體必然要產生相應的反應。在其他條件固定時，這種反應與該葯劑的劑量相關。嚴格地講，劑量應該是生物個體或生物單位體重所接受的有效成分的量。但由於種種原因，在一般毒力測定中不易得到准確的劑量，尤其是以生物群體為施葯對象時，更是如此。所以，有時生物測定中所用葯劑的濃度和處理時間可籠統稱為劑量，當處理時間固定時，濃度即具有劑量的意義。在一定劑量下，病、蟲、草所表現的中毒現象稱為反應。在進行毒力測定時取樣的供試生物種群中，各個體由於種種原因對葯劑的反應是有差別的。實驗證明，有少數個體忍受力較強或很強，也有少數個體比較敏感或高度敏感。因此，用逐漸增加的系列劑量測定時，所得供試生物反應（例如死亡）的百分比應增加。如果以劑量數值為橫軸，死亡百分率為縱軸，做成的曲線為非對稱的S形曲線。如果將劑量數值換算成對數值，曲線則變成對稱的S形曲線。如果再將死亡百分率換算成幾率值，則劑量反應曲線變成為直線，稱為劑量對數－幾率值直線。

所謂幾率值就是幾率的單位，總共分為10個單位（1～10），其實質就是常態分布的平均值加減標准誤差所得的數值范圍。劑量反應曲線繪成直線，是為了更准確地求出代表大多數生物個體對葯劑反應的平均值，即致死中量（LD50）。在比較葯劑的毒力、毒性時，經常要採用致死中量，否則不能代表大多數生物個體的反應情況。另外，毒力還可用LC50、EC50或ED50等來表示。

單獨只用LD50或EC50來比較各葯劑的毒力有時還是不夠的，常還要對直線的坡度角進行觀察。坡度角的大小反映供試生物群體對某些葯劑敏感性的集中性和分散性。坡度角大則集中程度高，坡度角小則分散程度高。所以，有時除比較LD50值外，還要比較LD95值。

由於供試生物個體的內在因素以及毒力測定時條件控制上的變化，有時會影響以致死中量來進行比較的准確性，因此，可用相對毒力指數來比較。即每次試驗均設標准葯劑處理，求出各次試驗中各種葯劑與標准葯劑的比值，然後進行比較。計算公式如下：

❸ 菌種的毒力試驗和毒理試驗的區別

毒力是說毒性有多強——多大劑量足夠造成破壞性的後果。
毒理是研究毒性的機理，毒物作用於哪個器官、哪個組織、哪個酶，等等。

❹ 什麼叫急性毒性試驗為什麼這是測定化學物質毒性的常用方法

急性毒性試驗是指一次或24小時內多次染毒的試驗，是毒性研究的第一步。要求採用嚙齒類或非嚙齒類兩種動物。通常為小鼠或大鼠採用經口、吸入或經皮染毒途徑。急性毒性試驗主要測定半數致死量（濃度），觀察急性中毒表現，經皮膚吸收能力以及對皮膚、粘膜和眼有無局部刺激作用等，以提供受試物質的急性毒性資料，確定毒作用方式、中毒反應，並為亞急性和慢性毒性試驗的觀察指標及劑量分組提供參考。
一、概念和試驗目的
(一) 急性毒性概念
急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之後所引起的中毒效應，甚至引起死亡。
但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度，可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鍾之內，就可發生中毒症狀，甚至死亡。而有的化合物則在幾天後才顯現中毒症狀和死亡，即遲發死亡。此外，實驗動物接觸化合物的方式或途徑不同，「一次」的含義也有所不同。凡經口接觸和各種方式的注射接觸，「一次」是指在瞬間將受試化合物輸入實驗動物的體內。而經呼吸道吸入與經皮膚接觸，「一次」是指在一個特定的期間內實驗動物持續地接觸受試化合物的過程，所以「一次」含有時間因素。
(二) 實驗目的
1.求出受試化合物對一種或幾種實驗動物的致死劑量(通常以LD50為主要參數)，以初步估計該化合物對人類毒害的危險性。
2.闡明受試化合物急性毒性的劑量－反應關系與中毒特徵。
3.利用急性毒性試驗方法研究化合物在機體內的生物轉運和生物轉化過程及其動力學變化。也可用於研究急救治療措施。
二、實驗動物和染毒方法
(一) 實驗動物選擇
在衛生毒理學領域中，體內試驗以實驗動物為研究對象，最終是為了闡明受試外來化合物對人的急性危害性質和危害強度。所以選擇實驗動物時，要求在其接觸化合物之後的毒性反應，應當與人接觸該化合物的毒性反應基本一致，雖然利用任何一種或幾種實驗動物的急性毒性結果向人外推都必須十分慎重，但這一選擇實驗動物的原則仍非常重要。
1.物種選擇以選擇哺乳動物為主。目前實際應用中以大鼠和小鼠為主，尤以大鼠使用很多。需指出大鼠並非對外來化合物都最敏丅感。家兔常用於研究化合物的皮膚毒性，包括對粘膜的刺激。貓、狗也用於急性毒性試驗，但因價貴不易於大量使用。豬為雜食動物，對一些化合物的生物效應表現與人有相似之處，尤其是皮膚結構與人較近似。但因體大、價貴，不便大量使用。
歸納起來，在進行化合物急性毒性研究中，選擇實驗動物的原則是：盡量選擇對化合物毒性反應與人近似的動物；易於飼養管理，試驗操作方便；易於獲得、品系純化，且價格較低的動物。為了有利於預測化合物對人的危害，要求選擇兩種以上的實驗動物，最好一種為嚙齒類，一種為非嚙齒類，分別求出其急性毒性參數。
一般研究外來化合物急性毒性，需雌雄兩性動物同時分別進行，每個劑量組兩性動物數相等。急性毒性使用小鼠體重以18~25g、大鼠180~240g、豚鼠200~250g、家兔2~2.5kg、貓1.5~2.0kg左右為宜。
(二) 實驗動物喂養環境
實驗動物喂養室室溫應控制在22±3℃，家兔可控制在20±3℃，相對濕度30%～73%，無對流風。每籠動物數以不幹擾動物個體活動及不影響試驗觀察為度，必要時需單籠飼養。飼養室採用人工晝夜為好，早6點至晚6點進行12小時光照，其餘12小時黑暗，一般食用常規試驗室飼料，自由飲水。
(三) 實驗動物染毒方法
1.經口(胃腸道)接觸目的是研究外來化合物能否經胃腸道吸收及求出經口接觸的致死劑量(LD50)等。由於外來化合物可以污染飲水及食物，因此，此種染毒方式在衛生毒理學中佔有重要地位。
(1) 灌胃是將液態受試化合物或固態、氣態化合物溶於某種溶劑中，配製成一定濃度，裝入注射器等定量容器，經過導管注入胃內。
在每一試驗系列中，同物種實驗動物灌胃體積最好一致，即以單位體重計算所給予的毫升數應一致，即ml/kg或ml/g計。這是因為成年實驗動物的胃容量與體重之間有一定的比例。按單位體重計算灌胃液的體積，受試化合物的吸收速度相對較為穩定。小鼠一次灌胃體積在0.2~1.0ml/只或0.1~0.5ml/10g體重較合適，大鼠一次灌胃體積不超過5ml/只(通常用0.5~1.0ml/100g體重)，家兔不超過10ml/2kg體重，狗不超過50ml/10kg體重。

❺ 請問毒力、毒性、葯效和防治效果的區別和聯系是什麼

農葯其所以對有害生物具有防治效果，除了一些特異性殺蟲劑外，基本都是由於葯劑對生物體具有直接的毒殺作用或致毒效應。農葯的毒性程度常以毒力或葯效作為評價的指標。毒力是指葯劑本身對不同生物發生直接作用的性質和程度。一般是在相對嚴格控制條件下，用精密測試方法，及採取標准化飼養的試蟲或菌種及雜草而給予各種葯劑的一個量度，作為評價或比較標准。毒力測定一般多在室內進行，所測定結果一般不能直接應用於田間，只能提供防治上的參考。葯效是葯劑本身和多種因素綜合作用的結果。不同的劑型、不同的寄主植物、不同的有害生物防治對象、不同的使用方法以及各種田間環境因素，都與葯劑作用效果有密切的、不可分割的關系。葯效多是在田間條件下或接近田間的條件下緊密結合生產實際進行測試的。因此，對防治工作具有實用價值。毒力與葯效的含義不同，但又相互聯系，相輔相成。

❻ 農葯的毒性、毒力和葯效之間的相互關系是什麼

實際上農葯的毒性、毒力和葯效是三個不同含義的農葯用語。農葯的毒性是指葯劑對人體、家畜、水生動物和其他有益動物的危害程度；毒力是指農葯在較單純的條件下或在室內人為控制的條件下對病、蟲、草、鼠等有害生物毒害的程度；而農葯的葯效是指農葯在田間、試驗小區等實際使用中對病、蟲、草、鼠等有害生物的防治效果。不過這三者都是對有生命物質而言，因此，農葯的毒性、毒力和葯效三者之間有著密切的相關性，如有的農葯毒性大、毒力也大、葯效也好，如對硫磷（1605）、甲拌磷（3911）、涕滅威和克百威等就有這種相關性。但也有不少的農葯，毒性低、其毒力和葯效都很高，並不存在一定相關性，特別是近年來新發展的超高效品種農葯，對人畜的毒性都很低，但對病、蟲、草、鼠的毒力和葯效卻很高，如氰戊菊酯、溴氧菊酯、氯氰菊酯、甲霜靈、三唑酮、三唑醇、烯效唑、綠黃隆、甲黃隆、稻無草、苯磺隆等，上述這些葯劑每畝使用量多則幾克，少則還不到1克，就能有效的防除為害林業生產的有效生物。這種高效、低毒農葯是今後農葯發展的方向。

❼ 病原微生物毒力減弱的方法有哪些

(一)致病性與毒力的概念 病原微生物的致病作用取決於它的致病性和毒力. 1.致病性 又稱病原性,是指一定種類的病原微生物,在一定條件下,引起動物機體發生疾病的能力,是病原微生物的共性和本質.病原微生物的致病性是對宿主而言的,有的僅對人有致病性,有的僅對某些動物有致病性,有的兼而有之.病原微生物不同引起宿主機體的病理過程也不同,如豬瘟病毒引起豬瘟,結核分支桿菌則引起人和多種動物發生結核病,從這個意義上講,致病性是微生物種的特徵之一. 2.毒力 病原微生物致病力的強弱程度稱為毒力,毒力是病原微生物的個性特徵,表示病原微生物病原性的程度,可以通過測定加以量化.不同種類病原微生物的毒力強弱常不一致,並可因宿主及環境條件不同而發生改變.同種病原微生物也可因型或株的不同而有毒力強弱的差異.如同一種細菌的不同菌株有強毒、弱毒與無毒菌株之分. (二)細菌致病性的確定 著名的柯赫法則是確定某種細菌是否具有致病性的主要依據,其要點是：第一,特殊的病原菌應在同一疾病中查到,在健康者不存在；第二,此病原菌能被分離培養而得到純種；第三,此培養物接種易感動物,能導致同樣病症；第四,自實驗感染的動物體內能重新獲得該病原菌的純培養物. 柯赫法則在確定細菌致病性方面具有重要意義,特別是鑒定一種新的病原體時非常重要.但是,它也具有一定的局限性,某些情況並不符合該法則.如健康帶菌或隱性感染,有些病原菌迄今仍無法在體外人工培養,有的則沒有可用的易感動物.另外,該法則只強調了病原微生物的一方面,忽略了它與宿主的相互作用是不足之處. 近年來隨著分子生物學的發展,「基因水平的柯赫法則」(Koch』s postulates for genes)應運而生.取得共識的有以下幾點：第一,應在致病菌株中檢出某些基因或其產物,而無毒力菌株中無.第二,如有毒力菌株的某個基因被損壞,則菌株的毒力應減弱或消除.或者將此基因克隆到無毒菌株內,後者成為有毒力菌株.第三,將細菌接種動物時,這個基因應在感染的過程中表達.第四,在接種動物體內能檢測到這個基因產物的抗體,或產生免疫保護.該法則也適用於細菌以外的微生物,如病毒. （三）毒力大小的表示方法 在實際工作中,毒力的測定顯得特別重要,尤其是在疫苗和血清效價測定及葯物療效研究等工作中,必須先測定病原微生物的毒力.毒力大小常用以四種方法表示,其中最具實用的是半數致死量和半數感染量. 1．最小致死量(MLD) 指能使特定實驗動物於感染後一定時間內死亡所需的最小的活微生物量或毒素量. 2．半數致死量(LD50) 指能使接種的實驗動物於感染後一定時間內死亡一半所需的活微生物量或毒素量.測定LD50應選取品種、年齡、體重乃至性別等各方面都相同的易感動物,分成若干組,每組數量相同,以遞減劑量的微生物或毒素分別接種各組動物,在一定時限內觀察記錄結果,最後以生物統計學方法計算出LD50.由於半數致死量採用了生物統計學方法對數據進行處理,因而避免了動物個體差異造成的誤差. 3．最小感染量(MID) 指能引起試驗對象(動物、雞胚或細胞)發生感染的最小病原微生物的量. 4．半數感染量(ID50) 指能使半數試驗對象(動物、雞胚或細胞)發生感染的病原微生物的量.測定ID50的方法與測定LD50的方法類似,只不過在統計結果時以感染者的數量代替死亡者數量. （四）改變毒力的方法 1.增強毒力的方法 在自然條件下,回歸易感動物是增強微生物毒力的最佳方法.易感動物既可以是本動物,也可以是實驗動物.特別是回歸易感實驗動物增強病原微生物的毒力,已被廣泛應用.如多殺性巴氏桿菌通過小鼠、豬丹毒桿菌通過鴿子等都可增強其毒力.有的細菌與其他微生物共生或被溫和性噬菌體感染也可增強毒力,如魏氏梭菌與八疊球菌共生時毒力增強,白喉桿菌只有被溫和噬菌體感染時才能產生毒素而成為有毒細菌.實驗室為了保持所藏菌種或毒種的毒力,除改善保存方法（如凍干保存）外,可適時將其通過易感動物. 2.減弱毒力的方法 病原微生物的毒力可自發地或人為地減弱.人工減弱病原微生物的毒力,在疫苗生產上有重要意義.常用的方法有：長時間在體外連續培養傳代,如病原菌在體外人工培養基上連續多次傳代後,毒力一般都逐漸減弱乃至失去毒力；在高於最適生長溫度條件下培養,如炭疽Ⅱ號疫苗是將炭疽桿菌強毒株在42～43℃培養傳代育成；在含有特殊化學物質的培養基中培養,如卡介苗是將牛型結核分支桿菌在含有膽汁的馬鈴薯培養基上每15天傳1代,持續傳代13年後育成；在特殊氣體條件下培養,如無莢膜炭疽芽孢苗是在含50%CO2的條件下選育的；通過非易感動物,如豬丹毒弱毒苗是將強致病菌株通過豚鼠370代後,又通過雞42代選育而成；通過基因工程的方法,如去除毒力基因或用點突變的方法使毒力基因失活,可獲得無毒力菌株或弱毒菌株.此外,在含有抗血清、特異噬菌體或抗生素的培養基中培養,也都能使病原微生物的毒力減弱.

❽ 食品毒理學的研究方法

毒理學的研究方法可分為兩大類。一類是微觀方法，另一類是宏觀方法。根據採用方法的不同，可分為體內實驗和體外實驗 。
食品毒理學主要是藉助於動物模型模擬引起人體中毒的各種條件，觀察實驗動物的毒性反應，再外推到人。
1.體內試驗(in vivotest) ：也稱為整體動物試驗。可嚴格控制接觸條件，測定多種類型的毒作用。實驗多採用哺乳動物，例如大鼠、小鼠、脈鼠、家兔、倉鼠(hamster)、狗和猴等。在特殊需要情況下，也採用魚類或其他水生生物、鳥類、昆蟲等。檢測外源化學物的一般毒性，多在整體動物進行，例如急性毒性試驗，亞急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗等。哺乳動物體內試驗是毒理學的基本研究方法，其結果原則上可外推到人；但體內試驗影響因素較多，難以進行代謝和機制研究。
2.體外試驗(in vitrotest)：利用游離器官、培養的細胞或細胞器進行毒理學研究，多用於外源化學物對機體急性毒作用的初步篩檢、作用機制和代謝轉化過程的深入觀察研究。體外試驗系統缺乏整體毒物動力學過程，並且難以研究外源化學物的慢性毒作用。 (1)游離器官：利用器官灌流技術將特定的液體通過血管流經某一離體的臟器(肝臟、腎臟、肺、腦等)，藉此可使離體臟器在一定時間內保持生活狀態，與受試化學物接觸，觀察在該臟器出現有害作用，以及受試化學物在該臟器中的代謝情況。(2)細胞：利用從動物或人的臟器新分離的細胞(原代細胞，primarycell)或經傳代培養的細胞如細胞株(cellstrain)及細胞系(cellline)。(3)細胞器(organelle)：將細胞製作勻漿，進一步離心分離成為不同的細胞器或組分，例如線粒體、微粒體、核等，用於實驗。
3.限定人體試驗：通過中毒事故的處理或治療，可以直接獲得關於人體的毒理學資料，這是臨床毒理學的主要研究內容。有時可設計一些不損害人體健康的受控的實驗，但僅限於低濃度、短時間的接觸，並且毒作用應有可逆性。保健食品的人體試食試驗。
4.流行病學調查：通過流行病學調查的方法，不僅可以研究已知環境因素(外源化學物)對人群健康的影響(從因到果)，而且還可對已知疾病的環境病因進行探索(從果到因)。但流行病學研究干擾因素多，測定的毒效應還不夠深入，有關的生物學標志還有待於發展。 如突發性大規模食物中毒的調查。
試驗目的
急性毒性試驗：測定LD50, 了解受試物的毒性強度、性質和可能的靶器官，為進一步進行毒性試驗的劑量和毒性觀察指標的選擇提供依據，並根據LD50進行毒性分級；
遺傳毒性試驗：對受試物的遺傳毒性以及是否具有潛在的致癌作用進行篩選；
致畸試驗：了解受試物是否具有致畸作用
30天喂養試驗：在急性毒性試驗的基礎上進一步了解其毒性作用，觀察對生長發育的影響，並可初步估計最大未觀察到有害作用劑量
亞慢性毒性試驗--90天喂養試驗：觀察受試物以不同劑量水平經長期喂養後對動物的毒性作用性質和作用的靶器官，了解受試物對動物繁殖及對子代的發育毒性，觀察對生長發育的影響，並初步確定最大NOAEL和致癌的可能性，為慢性毒性和致癌性試驗的劑量選擇提供依據；
代謝試驗：了解受試物在體內的吸收、分布、代謝和排泄速度及蓄積性，尋找可能的靶器官；為選擇慢性毒性試驗的合適物種、品系提供依據，了解代謝產物的形成情況。
慢性毒性試驗和致癌試驗：了解經長期接觸受試物後出現的毒性作用以及致癌作用；最後確定最大未觀察到有害作用劑量，未受試物能否應用於食品的最終評價提供依據。

❾ 殺菌劑的毒力測定方法具體該怎麼操作

一般認為，相同的細菌分子具有毒力。殺菌劑的毒性實際上是其化學分子與細菌生化目標相互作用的結果，這屬於化合物對抗特定病原體的內在活性。殺菌劑的毒性是評估其活性的一個重要參數。

為了控制有效的化學物質以控制莖的分解，採用抑制菌絲生長的方法測定了多菌靈等10種化學殺菌劑的室內生物活性。結果表明，丙咪嗪、多菌靈、戊唑醇和丙環唑對菌絲生長的抑製作用最為明顯，其EC50分別為0、0.33、0.14和0.16ml；偶氮菌酯、百菌清和異硫脲的抑製作用次之，CE50值分別為10.53、18.17和5.05.mL；代森錳鋅、甲霜靈和甲基托布嗪對莖分解沒有明顯的抑製作用。

❿ 談談殺蟲劑的毒力，毒性，毒效，葯效，防效之間的區別和聯系

毒力，葯效和防效都是針對目標害蟲的；毒性，毒效是針對非目標害蟲而言的。