鍍鎳溶液中硼酸含量分析方法對比

1. 急急急.....救命！！！硼砂和硼酸混合樣品中各組分含量的測定的實驗報告怎麼寫

甲基紅作指示劑，用鹽酸滴定硼砂至硼酸，甘露醇強化硼酸，用氫氧化鈉滴定硼酸，用差減法求出硼酸的物質的量。

2. 鍍鎳溶液在什麼溫度下會出現結晶

鍍鎳溶液中硼酸溶解度最低，容易結晶析出，硫酸鎳含量較高，也容易結晶析出。通常溶液溫度降至10度以下，這兩種物質就會有結晶出現。

3. 怎麼分析鍍鎳電鍍水裡氨基磺酸鎳。硼酸。氯化鎳的含量

鍍鎳電鍍溶液的化學分析
一. 鎳的測定
分析方法：

以移液管吸鍍液10ml置於100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻。吸取此稀釋液10ml，置於205ml錐形瓶中，加氟化鉀1g，搖晃至氟化鉀溶解，在加水30ml，此時溶液應呈渾濁，有微小的氟化鎂沉澱生成，加PH=10的緩沖液10ml及紫尿酸胺指示劑少量，用0.05mol/L標准EDTA溶液滴定由黃色變紫紅色為終點。
計算：
含鎳量Ni（g/L）=C*V*0.0587*1000
式中：C-----------氰化鉀標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氰化鉀溶液（ml）
二.氯化物的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液2ml與250ml錐形瓶中，加水50ml及鉻酸鉀飽和溶液數3-5滴，硝基苯5ml，以0.1mol/l硝酸銀標准溶液滴定至最後一滴硝酸銀，使生成的白色沉澱略帶淡紅色為終點。
計算：
含氯化鈉量NaCl（g/L）=C*V*0.0585*1000/2
附註
⑴由於生成鉻酸銀溶於酸,所以在滴定時要嚴格控制溶液的PH值，要嚴格控制在4-7之間，如溶液的PH‹4.0,可加少量的碳酸氫鈉予以調節（不可用碳酸鈉）
式中：C-----------硝酸銀標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准硝酸銀溶液（ml）
三.硫酸根的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度搖勻。以移液管吸稀釋液10ml至250ml錐形瓶中，加水50ml，茜素紅S指示劑數滴，加無水酒精30ml，此時為紅色，逐滴加入0.1mol鹽酸從紫色變為檸檬黃色（PH=3-3.5），然後用0.05mol標准氯化鋇溶液滴定至溶液呈微紅色為終點（近終點時滴定速度應減慢）。
計算：
含硫酸根量SO42-（g/L）=C*V*0.096*1000
式中：C-----------氯化鋇標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氯化鋇溶液（ml）

四．硼酸的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻，以移液管吸鍍液10ml，注入100ml錐形瓶中，加甘油混合液25ml，以氫氧化鈉標准溶液滴定至溶液由綠色轉為灰藍色為終點。所用鍍液PH值為5.0-5.5。
計算：
含硼酸量=61.84CV(g/L)
式中: C-----------氫氧化鈉標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氫氧化鈉溶液（ml）

4. 鍍鎳溶液的成分分析的原理、方法與步驟

鍍鎳液主要分析鎳及硼酸含量，鎳以絡合法分析，以標准EDTA溶液滴定，pH10的氨氯化銨緩沖溶液，紫尿酸銨為指示劑，終點是美麗的玫瑰紅；硼酸與甘油形成絡合酸，以標准氫氧化鈉溶液滴定，餘下的就不贅言了。

5. 電鍍硼酸含量高了會怎麼樣

電鍍鍍液中硼酸的含量較高後果：

過量的硼酸會以小顆粒的形式懸浮在鍍液中，這樣就容易產生沙粒狀的鍍鎳層。如果鍍鎳陽極沒有套上陽極袋，而且陽極泥渣也沒有處理，這些陽極泥渣容易沉積在鍍層中形成沙粒狀的鍍層。

電鍍鍍液中各成分的作用及濃度的控制參數

1、氯化鋅是酸鋅鍍液的主鹽，提供鍍鋅層所需的鋅離子，氯化鋅濃度的多少對鍍鋅層在質量有明顯的影響。提高氯化鋅可以加快鋅離子的沉積速度，縮短電鍍時間。

氯化鋅濃度過高時，鍍鋅層的結晶粗大；含量過低，電鍍時間較長，零件邊角處鍍層容易燒焦。氯化鋅的濃度一般控制在40-80g/L為好。

2、氯化鉀是酸鋅鍍液的導電鹽，可以提高陰極極化的作用，提升鍍液的分散能力，有利於陽極鋅板的正常溶解。氯化鉀的濃度過高在溫度較低時容易析出結晶，在夏天溫度高時鍍液濁點會降低。氯化鉀濃度過低時會影響鍍液的導電性，導致電流開不大，電鍍時間延長。

強行開大電流鍍鋅層會粗糙；氯化鉀濃度過低還會使鍍液中鋅離子失調，增加鍍液的維護工作量；氯化鉀濃度過低還會使陽極溶解時鈍化，產生黑色膜和陽極泥渣。氯化鉀的濃度建議控制在180-220g/L。

3、硼酸是pH緩沖劑，能夠提高鍍鋅層光亮度的作用。硼酸濃度過高時容易析出晶體；濃度過低時陰極電流密度的上限較低。一般硼酸應控制在25-35g/L。

4、鉀鹽酸性鍍鋅光亮劑能夠提高陰極極化，細化鍍層結晶，提供光亮度和整平作用等。鍍液和鍍層質量的優劣多取決於鉀鹽酸性鍍鋅光亮劑的綜合技術能力。例如比格萊的Zn-198光亮劑還具有寬溫、低耗、穩定、操作簡單、適用范圍寬等特點。

6. 硼酸得含量測定

方法名稱： 硼酸—硼酸的測定—中和滴定法
應用范圍： 本方法採用中和滴定法測定硼酸（H3BO3）的含量。

本方法適用於硼酸的測定。

方法原理： 取供試品適量，加甘露醇與新沸過的冷水，微溫使溶解，迅即放冷至室溫，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當於30.92mg的H3BO3，計算，即得。

試劑： 1.水（新沸放置至室溫）
2.甘露醇
3. 氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設備：
試樣制備： 1.氧化鈉滴定液（0.5mol/L）
配製：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液28mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。

標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約3g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當於102.1mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。

2.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步驟： 取本品約0.5g，精密稱定，加甘露醇5g與新沸過的冷水25mL，微溫使溶解，迅即放冷至室溫，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至顯粉紅色。

注1：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一,「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。

注2：「水分測定」用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鍾，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）。

參考文獻： 中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005年版，二部，p.813。

7. 為什麼向鍍鎳溶液中加入鎳鹽但鎳的含量並不增加

廣州皓海貿易有限公司有經營各種氨基酸如：電鍍光亮劑一般需要用到DL-蛋氨酸，甘氨酸，L-胱氨酸等，防銹劑：植酸。氨基酸類是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要經營氨基酸和維生素，需要的朋友可以找我，羅旭，gzhaohai中有我的聯系。

電鍍光亮劑：氨基酸的特性與選用
在錫鎳合金槍色電鍍中，除主絡合劑外，氨基酸是一個不可缺少的組分，它與錫離子和鎳離子均起絡合作用，尤其是與鎳離子絡合使其析出電位與錫離子接近而產生共析。特別是氨基酸對鍍層生成槍色色澤起決定性作用。
氨基酸因結構影響有三個不同於一般無機物的現象，因此研究和選用氨基酸是槍色電鍍的一個基本技術。
在槍色電鍍中實際使用含硫氨基酸和中性氨基酸較多。
(1)含硫氨基酸 根據電鍍黑鎳原理，硫離子與鎳離子會生成黑色硫化鎳，所以選用含硫氨基酸有特殊意義，可使鍍層發黑—也就是槍色。從表8-6中可看出，含硫氨基酸僅有三種，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名雙硫代氨基丙酸)。在槍色電鍍中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫離子與錫離子會生成黃褐色的硫化錫，所以錫量的高低對槍色是否帶褐色有很大影響。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在槍色電鍍中作用相當大，在多種中性氨基酸中如何選用呢?因在結構上，側鏈的R處含不同基團就組成不同氨基酸，R所含分子量越低，則有效百分率越高。當R為一個氫原子時，其有效百分率則最高。而R為氫原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多選用甘氨酸。
(3)槍色鍍層色澤的分類槍色鍍層開始是以鐵黑帶褐又閃現寒光色彩來命名。隨著工藝的普及，槍色鍍層色澤分成以下五類(焦磷酸鹽鍍液)。
①微黑又稱不銹鋼色。在光線明亮處酷似烏鎳。以選用甘氨酸為主，含量為5～15g／L，隨著添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量為0.1～O.6g／L。甘氨酸過多鍍層發花。
②淺黑淺黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增濃。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，還要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被認為是標准槍色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸應加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要進行以下說明：槍色黑度的深淺，會隨著光線的強弱與折射，使觀察者感到黑度變深或變淺，如鍍在光亮底層上變淺，鍍在粗糙底層上變深；鍍後不塗清漆變淺，鍍後塗清漆變深；在陽光下觀察變淺，在日光燈下觀察變深等。在選擇色調時要注意。

8. 鍍鎳含量分析不出來怎麼回事我是做化學鎳的，分析結果和事實相差太遠

你看看 這資料有用沒
這是我為你找到的資料,為了保證化學鍍鎳的質量,必須始終保持鍍浴的化學成分、工藝技術參數在最佳范圍（狀態）,這就要求操作者經常進行鍍液化學成分的分析與調整.
1.Ni2＋濃度
鍍液中鎳離子濃度常規測定方法是用EDTA絡合滴定,紫脲酸胺為指示劑.
試劑
（1）濃氨水（密度：0.91g/ml）.
（2）紫脲酸胺指示劑（紫脲酸胺∶氯化鈉=1∶100）.
（3）EDTA溶液 0.05mol,按常規標定.
分析方法：
用移液管取出10ml冷卻後的化學鍍鎳液於250ml的錐形瓶中,並加入100ml蒸餾水、15ml濃氨水、加入約0.2g紫脲酸胺指示劑後搖勻,用標定後的0.05mol EDTA溶液滴定,當溶液顏色由淺棕色變至紫色即為終點.
鎳含量的計算：
Ni2＋ = 5.87 M×V (g/L)
式中 M——標准EDTA溶液的摩爾濃度；
V——耗用標准EDTA溶液的毫升數.
2．還原劑濃度
次磷酸鈉NaH2PO2·H2O濃度的測定
其原理是在酸性條件下,用過量的碘氧化次磷酸鈉,然後用硫代硫酸鈉溶液反滴定自剩餘的碘,澱粉為指示劑.
試劑
（1）鹽酸 1：1.
（2）碘標准溶液0.1mol按常規標定.
（3）澱粉指示劑1%.
（4）硫代硫酸鈉0.1mol按常規標定.
分析方法：
用移液管量取冷卻後的鍍液5ml於帶蓋的250mL錐形瓶中；加入鹽酸25mL,再用移液管量取25mL碘標准溶液於此錐形瓶中,加蓋,置於暗處0.5h（溫度不得低於25℃）；打開瓶蓋,加入1mL澱粉指示劑,並用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至藍色消失為終點.
計算：
CNaH2PO2·H2O= 10.6(2M1V1－M2V2) (g/L)
式中 M1——標准碘溶液的摩爾濃度；
V1——標准碘溶液毫升數；
M2——標准硫代硫酸鈉溶液的摩爾濃度；
V2——耗用標准硫代硫酸鈉溶液毫升數.
3．NaHPO3·5H2O的濃度
化學鍍鎳浴還原劑反應產物中影響最大的是次磷酸鈉的反應產物亞磷酸鈉.其他種類的還原劑的反應產物的影響較小甚至幾乎無影響,如DMAB.其測定原理是在鹼性條件下,用過量的碘氧化亞磷酸,但次磷酸不參加反應；然而,用硫代硫酸鈉反滴定剩餘的碘；澱粉為指示劑.
試劑
（1）碳酸氫鈉溶液 5%.
（2）醋酸 98%.
（3）其餘試劑同前.
分析方法：
用移液管量取冷卻後的鍍液5ml於250mL的錐形瓶中（可視NaHPO3·5H2O含量多少決定吸取鍍液體積）,加入蒸鎦水40mL.加入碳酸氫鈉溶液50mL,使用移液管量取40mL標准碘溶液於錐形瓶中,加蓋,放置暗處1h.開啟瓶蓋,滴加醋酸至PH

9. 硼沙硼酸混合物中各組分含量測定的實驗過程

先用鈉離子濃度計分析鈉的含量，硼砂的含量是鈉的4倍（摩爾表示），再用氫氧化鈉標定B含量，減去硼砂就是硼酸的量

10. 硼酸和硼砂混合，怎麼滴定出各組分含量

1、若是硼酸和硼砂混合而無其它雜質，分析方法如下：
原理：Na2B4O7+5H2O=2H3BO3+2NaH2BO3-。硼酸是極弱酸(pKa=9.24)不能用標准鹼直接滴定，但其共軛鹼可以准確滴定。
准確稱取若干g，加入水溶解定量移入容量瓶中定容。分取25.00mL於錐形瓶中，用甲基紅做指示劑，用鹽酸標准溶液滴定至溶液由黃變橙為終點。
根據1個硼砂溶解是形成2個硼酸根和2個硼酸，可計算出硼砂的質量分數，余為原硼酸的質量分數。
2、若是硼酸和硼砂混合而含有它雜質。硼酸是極弱酸(pKa=9.24)不能用標准鹼直接滴定，但能與多元醇作用生成酸性較強的絡合酸(pKa=4.26)，可用標准鹼溶液直接滴定，化學計量點的pH值在9左右。用酚酞等鹼性指示劑指示終點。
分析方法如下：在上述「1」基礎上，分取25.00mL於錐形瓶中，加入過量乙二醇，用酚酞等鹼性指示劑指示終點，用標准鹼溶液直接滴定。
這個計算有點復雜，原因是對應鹼的摩爾數包括原硼酸和硼砂溶解產生的硼酸。根據1個硼砂溶解是形成2個硼酸根和2個硼酸關系，通過「1"所計算硼砂的摩爾數，差減可得原硼酸的質量分數。