分析方法elisawb指什麼

『壹』 Elisa是什麼意思

一、elisa

1、英 [ɪ'laɪzə] 美 [əˈlɪzə; ɪˈlaɪzə]

2、abbr. 酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immuno sorbent assay）

3、n. (Elisa)人名；(英)埃莉莎；(法、意、西、葡、芬、羅、德)埃莉薩

二、短語

1、Elisa Lam 藍可兒 ; 林可兒 ; 藍可人 ; 藍可女

2、Elisa Sednaoui 伊麗莎·瑟娜薇 ; 瑟娜薇 ; 伊麗莎 ; 超模伊莉莎

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一、臨近單詞

1、elite：精英。

2、Eliot：埃利奧特；艾略特(姓氏；Elias的異體；亦作Elliott；Elliot)。

二、Elisa；n. (名詞)

【醫】對過去或目前受有感染性（例如愛滋病毒）物質影響之敏覺測驗

【生、醫】任何使用蛋白質來試探「抗體」或「抗體原」之存在的類似測驗方法

『貳』 什麼是ELISA

ELISA即酶聯免疫吸附測定，指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。

ELISA應用的范圍很廣，而且正在不斷地擴大，原則上ELISA可用於檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。在實際應用方面可用於疾病的臨床診斷、疾病監察、疾病普查、法醫檢查、獸醫及農業上的植物病害的診斷檢定等。

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ELISA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標准品在相同的條件下製作標准曲線。

測定大分子量物質的夾心法ELISA，標准曲線的范圍一般較寬，曲線最高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數值，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨於平坦，中央較呈直線的部分是最理想的檢測區域。

ELISA也可應用於病毒抗體檢測：流感病毒、腮腺炎病毒、麻診、風疹、輪狀病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒、EB病毒、腺病毒、腸道病毒、腦炎病毒、黃熱病毒、狂犬病毒和脊髓灰質炎病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢測方法。此外，還可用於鑒定病毒型別，例如皰疹病毒。

參考資料：網路-ELISA

『叄』 western blot和ELISA有什麼差別

WB是蛋白定性和半定量的實驗方法，也就是解決樣本中是否含有，以及通過條帶粗細了解目標蛋白含量。ELISA是蛋白定量的實驗方法，直觀了解蛋白在樣本中的含量，用數值體現出來。兩種方法WB較經濟。

『肆』 ELISA和wb的不同在那裡

選擇wb還是elisa
根據你實驗具體的需求來做，
ELISA和wb還有是所不同。
1、從原理上講。wb時，從SDS聚丙烯醯胺凝膠轉移的蛋白質為變性蛋白質，可能會有部分抗原表位破壞，特別是空間構象的B細胞抗原表位。這樣，檢測時所用抗血清可能無法與變性蛋白抗原結合。
2、從操作方法和結果分析上講，ELISA更方便，不僅可以定性，還可以定量。

『伍』 Western Blotting的實驗原理和實驗步驟，它和ELISA的區別在蛋白質測定上什麼情況選用什麼方法

ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。近二十幾年來，免疫學分析方法發展很快，特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術以後，使原來許多經典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫(RIA)分析技術之後，1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用於IgG定量測定的文章，使得1966年開始用於抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法，建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之後發展起來的一種免疫酶技術，是一種用酶標記抗原或抗體的方法。由於酶的高效生物催化作用，一個酶分子在數分鍾內可以催化幾十幾百個底物分子發生反應，產生了放大作用，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數分鍾後就可被識別出來。
ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。將抗原、抗體免疫反應的特異性和酶的高效催化作用原理有機地結合起來，可敏感地檢測體液中微量的特異性抗體或抗原。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，由於其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，目前已被廣泛用於生物學和醫學科學的許多領域。
ELISA基本原理
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
ELISA基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記，基本原理有三條：
（1） 抗原或抗體能以物理性地吸附於固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，並保持其免疫學活性；
（2） 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
（3） 酶結合物與相應抗原或抗體結合後，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
由於抗原、抗體的反應在一種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育後，可通過洗滌除去多餘的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。
在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由於酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(如蛋白質、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。 免疫組化技術近年來得到迅速發展。50年代還僅限於免疫熒光技術，50年代以後逐漸發展建立起高度敏感，且更為實用的免疫酶技術。
免疫組織化學的全過程包括：1.抗原的提取與純化；2.免疫動物或細胞融合，制備特異性抗體以及抗體的純化；3.將顯色劑與抗體結合形成標記抗體；4.標本的制備；5.免疫細胞化學反應以及呈色反應；6.觀察結果。
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等於1941年首次採用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibodytechnique）。

『陸』 醫學上ELISA，是什麼意思。

酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA）

指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法；酶聯免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗。

基本原理為：使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

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結果判斷——

1、定性測定：

定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。

2、定量測定：

ELISA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標准品在相同的條件下製作標准曲線。

『柒』 RT-PCR，Western blot和ELISA三者的區別

realtime PCR可以做基因表達量，在RNA水平。

ELISA、WB、免疫組化，原理有些類似，都是用標記的抗體（抗原），去結合相應的抗原（抗體）。但是靈敏度有些不同，定量和定性的程度也有些不同。另外，免疫組化還可以定位某蛋白在組織或者細胞中的位置。

『捌』 誰知道ELISA，Western Blot，免疫組化 這三個比較有什麼區別，越詳細越好！謝謝了,我給加分

免疫組化
是融合了免疫學原理（抗原抗體特異性結合）和組織學技術（組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等），通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色，來對組織（細胞）內抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織，要在顯微鏡下觀察結果，可能出現膜陽性、質陽性和核陽性。
elisa（酶聯免疫吸附試驗）
用到了免疫學原理和化學反應顯色，待測的樣品多是血清、血漿、尿液、細胞或組織培養上清液，因而沒有用到組織包埋、切片等技術，這是與免疫組化的主要區別，操作上 開始需要將抗原或抗體結合到固相載體表面，從而使後來形成的抗原-抗體-酶-底物復合物粘附在載體上，這就是「吸附」的含義。
免疫組化和elisa所用到的原理 大致相同，只是因為所檢測的樣品不同，從而在操作方法上有所不同。Elisa多用於定量分析，其靈敏度非常高。
western bolt
先要進行SDS-PAGE，然後將分離開的蛋白質樣品用電轉儀轉移到固相載體上，而後利用抗原-抗體-標記物顯色來檢測樣品，可以用於定性和半定量。

免疫學三大工具，免疫組化、Western、ELISA，分別用於定位，定性和定量。

以下western和Elisa的區別不是原創，是找的資料。
western blotting 可以看到特異性的條帶，但是定量比較煩
elisa可以直接讀出濃度，但是如果抗體有非特異性結合，那得到的數值就不可信。
WB只能半定量,但是可以檢測細胞膜蛋白,這點ELISA做不到
ELISA可用定量方法檢測蛋白,也就是說可以觀察不同濃度刺激物對目的蛋白的影響
WB所檢測的一般是抗原，而Elisa抗原抗體都可以檢測。
WB所檢測的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚體、降解產物等，一句話，WB可以確定所用抗體是與那種蛋白起作用的；而Elisa無能為力，一鍋端了。
WB所適用的一抗一般是線性位點的，ELISA線性或構象型抗體都可以使用。從另一個意義上講，WB可以做抗體是線性位點還是構象型位點的補充判定，而Elisa不行。
WB一次處理量就是一塊膠版，10-20個樣品最多了。Elisa一塊96孔板一次可以處理96個樣本，可以設置多個復孔、對照、梯度樣等來提高檢測的可信度。
WB操作常見的非特異性條帶，膜本底差，顯色不好等等缺點在Elisa上表現得要好得多。

我也是最近才開始了解這幾種實驗技術，答案僅供參考喲~

『玖』 肝組織怎麼做ELISA和做WB提蛋白一樣嗎

ELISA和WB都是蛋白水平的檢查。做之前要確定你的蛋白表達是分泌型（細胞外）還是在胞內，組織是否需要裂解？
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『拾』 免疫印跡與elisa和western blot有什麼區別，似乎原理差別不大，誰能細致說說

酶聯免疫吸附實驗(ELISA) ，蛋白質印跡法（免疫印跡試驗）即Western Blot，二者在原理上、應用上有區別，具體如下：

1、原理不同

蛋白質印跡法，其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。

ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。

滴加底物溶液後，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現顏色反應。

2、應用不同

蛋白免疫印跡（Western Blot），將電泳分離後的細胞或組織總蛋白質從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然後用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質檢測技術，現已廣泛應用於基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。

用於標記抗體或抗抗體的酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫下穩定；反應產物易於顯現；能商品化生產。如今應用較多的有辣根過氧化物酶（HRP）、鹼性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP應用最廣。

3、提出者不同

蛋白質印跡法是由瑞士米歇爾弗雷德里希生物研究所（Friedrich Miescher Institute）的Harry Towbin在1979年提出的。在尼爾·伯奈特（Neal Burnette）於1981年所著的《分析生物化學》中首次被稱為Western Blot。

Engvall和Perlman建立酶聯免疫吸附實驗。