移進歸約分析器的使用方法

㈠ 移液器的使用方法

移液器的使用方法有：選擇合適的移液器、設定移液體積、裝配吸頭、移液、移液器的放置，具體如下：

1、選擇合適的移液器

移取標准溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸鹼溶液)時多使用空氣置換移液器，移取具有高揮發性、高黏稠度以及密度大於2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中的加樣時使用正向置換移液器。

4、移液

保證移液器、吸頭和待移取液體處於同一溫度；然後用待移取吸液體潤洗吸頭1-2次，尤其是黏稠的液體或密度與水不同的液體。移取液體時，將吸頭尖端垂直浸入液面以下2-3mm深度緩慢均勻地松開操作桿，待吸頭吸入溶液後靜置2-3秒，並斜貼在容器壁上淌走吸頭外壁多餘的液體。

5、 移液器的放置

使用移液器完畢後，用大拇指按住吸頭推桿向下壓，安全退出吸頭後將其容量調到標識的最大值，然後將移液器懸掛在專用的移液器架上；長期不用時應置於專用盒內。

臨床常用的微量移液器的設計依據是胡克定律：即在一定限度內彈簧伸展的長力與彈力成正比，也就是移液器內的液體體積與移液器內的彈簧彈力成正比。微量移液器加樣的物理學原理有兩種：使用空氣墊加樣和使用無空氣墊的活塞正移動加樣。

(1)移進歸約分析器的使用方法擴展閱讀：

注意事項

在調節移液器的過程中轉動旋鈕不可太快，也不能超出其最大或最小量程，否則易導致量不準確，並且易卡住內部機械裝置而損壞移液器。在裝配吸頭的過程中用移液器反復強烈撞擊吸頭反而會擰不緊，長期如此操作會導致移液器中零件鬆散，嚴重時會導致調節刻度的旋鈕卡住。

當移液器吸頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流而腐蝕活塞彈簧。對移液器進行高溫消毒時，應首先查閱所使用的移液器是否適合高溫消毒後在進行處理。

㈡ 移液器該怎樣使用使用方法是什麼呢

一個完整的移液循環，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規范。

1、吸頭安裝

對於單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉動即可上緊;

對於多道移液器，移液器的第一道對准第一個吸頭，傾斜插入，前後稍許搖動上緊即可。

不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而鬆散，甚至會導致調節刻度的旋鈕卡住。

2、容量設定

從大體積調節至小體積時，逆時針旋轉至刻度即可;從小體積調節至大體積時，可先順時針調過設定體積，再回調至設定體積，可保證最佳的精確度。

不可將調節旋鈕旋出量程范圍外，否則會損壞移液器內機械裝置。

3、吸液和放液

吸液移液器按鈕按至第一檔，釋放按鈕，進行吸液。切記不能過快，否則液體進入吸頭過快會導致液體倒吸入移液器內部。

放液 緊貼容器壁，先按到第一檔，略作停頓，再按至第二檔排除余液。

● 垂直吸液。

● 5ml和10ml的移液器，吸頭需浸入液面5mm，慢吸液體，達到預定體積後，在液面下停頓3秒，再離開液面。

● 吸液時緩慢松開控制器，否則液體進入吸頭過快會導致液體倒吸入移液器內部

● 吸取揮發液體時，需潤洗吸頭4-6次，讓套筒室內的蒸汽飽和，可以避免產生漏液。

4、移液器的正確放置

使用完畢，可以將其豎直掛在移液槍架上，但要小心別掉下來。當移液器槍頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流腐蝕活塞彈簧。

如不使用，要把移液槍的量程調至最大值的刻度，使彈簧處於鬆弛狀態以保護彈簧。

5、常見的錯誤操作

1) 裝配吸頭時，反復撞擊吸頭，導致吸頭難以脫卸，甚至損壞移液器。

2) 吸液時，移液器傾斜，導致移液不準確，同時液體容易進入移液器套柄。

3) 吸液時拇指迅速放開，這樣會迫使液體形成湍流狀態，液體會直接沖到移液器內部。

4) 直接按到第二檔吸液(應該按照上述標准方法操作)。

5) 用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。

6) 平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。答案來自

㈢ 求一個盡量完整的編譯器：詞法分析器+語法分析器

在一個模式被匹配之前，詞法分析器往往需要超前掃描該詞素後面的若干個字元，使用將字元退回輸入流的方法，需要移動大量字元的時間，由於 詞法分析器是編譯期間唯一需要逐一掃描源程序字元的過程，因此它的效率將極大的影響編譯器的性能，因此人們發明了雙緩沖區的技術。
雙緩沖區技術原理如下：
把一個緩沖區分成前後兩個部分，每部分能夠容納N(1024/4096)個字元，每次系統讀命令讀入N個字元到前半部分或者後半部分，如果剩餘的不足N個字元，則在最後增加一個不同於其他任何字元的字元，如eof/#，用於標識源文件的結束。緩沖區包括兩個指針beginning和forward，在兩個指針之間的字元串就是當前的詞素。一開始兩個指針都指向第一個字元，然後forward向後掃描，直至發現一個匹配的詞素為止。如果forward跨過中間標記，則往後半部分讀入N個字元。如果forward指針移過最後位置，則向前半部分讀入N個字元，且forward指針重新指向開始繼續處理過程。為了處理方便在兩個部分的最後都增加一個文件結束標識eof。示意圖如下：
______________________________________________________________________
|............for......while.... ........................................ |....int i .................................................. ...................| |_______________________________eof|_______________eof________________eof|
| |
beginning forward

下面是雙緩沖區的一個c實現：

#include <stdio.h>
#include <string.h>

#define MAXWORD 1000

struct bibuffer
{
char* buffer[2048]; //緩沖區空間
char* beginning,forward; //前向和後向指針
int count; //前向指針記數
} bbuf;

void parse(char c)
{
if(c=' ')
{
memcpy(word[i],beginning,(size_t)(forward-beginning));
i++;
}
else forward++;
}

int main(int argc,char* argv)
{
File* fp;
char* word[MAXWORD];
int i=0;
buffer=new char[2048];
fp=open("test.c","r");
read(fp,buffer,1023);
buffer[1023]='#';
read(fp,buffer+1024,1023);
buffer[2047]='#';
bbuf->buffer=buffer;
bbuf->beginning=bbuf->forward=bbuf->buffer;
bbuf->count=0;
while(1)
{
forward=forward+1;
if(count==1023)
{
read(fp,buffer+1024,1023);
forward++;
//這個函數的具體代碼就要和具體的詞法分析規則而定,這里假設只識別空格分割的單詞
parse(*forward);
}
else if(count>=2048)
{
read(fp,buffer,1023);
forward=bbuf->buffer;
//這個函數的具體代碼就要和具體的詞法分析規則而定,這里假設只識別空格分割的單詞
parse(*forward);
}
else if(count!=1023&&count<2048&&(*forward)='#')
{
break; //詞法分析結束
}
}
}

㈣ 光譜分析儀的使用方法

使用方法：開機步驟

1、開光譜儀電源

2、開計算機電源

3、在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標，此時出現UV WinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適當方法進行分析操作。

一、方法：在分析中必須對分光光度計設定一些必要的參數，這些參數的組合就形成一個「方法」。Lambda系列UV WinLab軟體預設四類常用方法。

1）掃描（SCAN），用以進行光譜掃描。

2）時間驅動（TIME DRIVER），用以觀察一定時間內某種特定波長處縱坐標值的變化，如酶動力學。

3）波長編程（WP）用以在多個波長下測定樣品在一定時間內的縱坐標值變化，並可以計算這些縱坐標值的差或比值。

4）濃度（CONC）用以建立標准曲線並測定濃度。

2.1 進入所需方法，在方法窗口中選擇所需方法的文件名。

二、方法的設定

掃描、波長編程及時間驅動各項方法可根據顯示的參數表，逐項按需要選用或填入，並可參考提示。

濃度

濃度方法窗口下方標簽較多，說明做濃度測定時需要參數較多。用滑鼠指按每一標簽，可翻出下頁，其上有一些需要測定的參數。必須逐頁設定。

三、工具條

1）SETUP

當所需的各項參數都已在參數中設好後，必須用滑鼠指按SETUP，才能將儀器調整到所設狀態。

2）AUTOZERO 用滑鼠指按此鍵，分光光度計即進行調零（在光譜掃描中則進行基線校正）。

3）START 用滑鼠指按此鍵，光度計即開始運行所設定的方法。

四、方法運行

1）掃描，時間驅動，波長編程方法選好後，先放入參比溶液，按AUTOZERO鍵，進行自自動校零或背景校正結束後再放入樣品，按START，分光光度計即開始進行，同時屏幕上出現圖形窗口，將結果顯示出來。

2）濃度

3）制訂標准曲線

（1）方法選好後，確認各項數據正確，特別是REFS頁中第一行要選中右上角的「edit mode」。再放入參比溶液，按AUTOZERO鍵自動校零或背景校正。

（2）按setup，待該圖標消失後，再按「start」，按提示依次放入標准色列的各管溶液，每次都按提示進行操作。

（3）標准色列測定完畢後，屏幕上出現calibgraphwindow，顯示擬合的標准線，並標出各項標准管的位置，屏幕下方還有一條ConcentraTIon mode的對話框，可以用來修改擬合的曲線類型（按 change calbraTIon），或修改標准溶液的任何一管（replace），或取消某一管（delete），或增加標准溶液管數（add）。如過已經滿意，則按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。

（4）標准曲線有關的各項數據，均在calibresultwindow中，可用滑鼠將其調出觀察。其中包括每個標准溶液的具體數據，標准曲線的回程方程式，相關系數，殘差。

五、樣品濃度測定

剛制定好的標准曲線接著進行樣品濃度測定時

1）只需在concentraTIon mode對話框按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。

2 ）按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。

3 ）屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中的相應位置。

（1）利用原有的標准曲線接著進行樣品濃度測定時

（2）調出所測定樣品的濃度方法文件，首先調出refs頁，將原設edit mode選項取消，改設左上角的using exiting calibration。重新將方法存檔，則今後再調用時即不需再作修改。

（3） 在sample頁中按要求重設各種樣品名稱機樣品信息。

（4）按工具條中setup鍵，將主機設到該方法所設定的條件。

（5）將參比溶液放入比色室，按autozero鍵做背景校零。

（6） 按start鍵，按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。

（7） 屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中相應位置。

六、關機

1）將方法及數據存檔

2）關閉方法窗

3）退出UV WinLab

4） 取出樣品及參比溶液

5）清潔光譜儀，特別是樣品室

6）關閉光譜電源

7）關閉計算機電源
根據現代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器：新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器.經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它採用圓孔進光根據色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.光學多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的採用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息採集，處理，存儲諸功能於一體。由於OMA不再使用感光乳膠,避免和省去了暗室處理以及之後的一系列繁瑣處理，測量工作，使傳統的光譜技術發生了根本的改變,大大改善了工作條件，提高了工作效率：使用OMA分析光譜，測盆准確迅速，方便，且靈敏度高，響應時間快，光譜解析度高，測量結果可立即從顯示屏上讀出或由列印機，繪圖儀輸出.目前,它己被廣泛使用於幾乎所有的光譜測量，分析及研究工作中,特別適應於對微弱信號，瞬變信號的檢測。
光譜分析儀的分析原理是將光源輻射出的待測元素的特徵光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態原子所吸收，由發射光譜被減弱的程度，進而求得樣品中待測元素的含量，它符合郎珀-比爾定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I為透射光強度，I0為發射光強度，T為透射比，L為光通過原子化器光程由於L是不變值所以A=KC。

物理原理

任何元素的原子都是由原子核和繞核運動的電子組成的，原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級，因此，一個原子核可以具有多種能級狀態。

能量最低的能級狀態稱為基態能級（E0=0），其餘能級稱為激發態能級，而能最低的激發態則稱為第一激發態。正常情況下，原子處於基態，核外電子在各自能量最低的軌道上運動。

如果將一定外界能量如光能提供給該基態原子，當外界光能量E恰好等於該基態原子中基態和某一較高能級之間的能級差E時，該原子將吸收這一特徵波長的光，外層電子由基態躍遷到相應的激發態，而產生原子吸收光譜。

電子躍遷到較高能級以後處於激發態，但激發態電子是不穩定的，大約經過10^-8秒以後，激發態電子將返回基態或其它較低能級，並將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去，這個過程稱原子發射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收輻射能量，而原子發射光譜過程則釋放輻射能量。

㈤ 編譯原理 - 移進歸約分析中如何確定句柄的開始處與結束處

當然是根據文法來寫的呀 沒有文法無法確定 句柄的開始處和結束處 的 當然 還要看看匹配不匹配呀 ，要最後 這個句型和文法都匹配起來都行呀 總之 句柄肯定都是在產生式右端的 你可以一個個匹配過來

㈥ 移進規約演算法是什麼

編譯程序語法分析中的方法。找本《編譯原理》翻一下吧。

㈦ Spt2000規約轉換器怎麼用能用在什麼地方

Spt2000規約轉換器具有多個下行通訊介面及多個上行介面，用於將小型自動化現場通訊數據整理匯總後，實時上送上級主站系統。集成可配置採集規約CDT、101規約、103規約、MODBUS等，轉發規約CDT、101、104、DNP等,還可根據現場需求進行特殊規約的開發，深圳思利敏電力公司有成熟的規約轉換器

㈧ 編譯原理懂的進

唉，這個中文翻譯的實在差啊，這些名詞概念不需要搞清楚的，建議你看下編譯原理的英文版

㈨ 編譯原理，算符優先文法採用"移進-規約"技術,其規約過程是規范的. 這句話錯在哪了謝謝

算符優先文法確實使用了移入歸約技術，但其歸約過程不滿足規范歸約（最左歸約），算符優先文法每次歸約的是最左素短語，而規范歸約每次歸約的是最左直接短語（句柄）

㈩ 綜合移相器的使用方法是什麼

1、檢查面板B3、B5各保險管是否完好。
2、關斷本機電源開關A7，將電壓調節旋鈕A10調至最低位，再接上面板B1三相四線A、B、C、O輸入電源。
3、接上面板B3電壓輸出U、V、W、N所需加負載，但負載功率不能超出本機最大輸出功率。
4、合上外部閘刀，打開本機電源開關A7，A1、A2、A3三表頭也均應點亮。
5、通電預熱約半分鍾後調節電壓輸出旋鈕A10至所需值，三相移相電壓輸出U、V、W、N，其中U、W間電壓由A3表頭顯示，V相負載電流由A2表頭顯示。[1]
6、調節移相粗調旋鈕A4至所需移相角度大致檔位，再調節移相細調旋鈕A11，配合細調選擇開關A9（開關撥向上方，移相細調旋鈕A11順時針調節1圈移相15°，開關撥向下方，移相細調旋鈕A11逆時針調節1圈移相15°），每當調節移相粗調旋鈕A4後，要將細調選擇開關A9撥向上方，移相細調旋鈕A11順時針調節相位表頭顯示相位增加。每檔移相粗調，可實現0°～30°范圍移相連續細調，其中可通過復位按鈕A5，由A1表頭顯示移相角度，當調至所需移相角度時可按鎖存A6鎖住A1表頭顯示之值，當需重新顯示移相角度時，按復位按鈕A5即可。
本儀器是由移相變壓器、數字式相位顯示儀、電壓電流數顯表及電源等單元組成的新一代攜帶型電工儀器，既能滿足三相移相的要求，又能滿足單移相器的要求。
此儀器將變壓器移相技術與數字測量技術進行了有機的結合，移相調節精度高，讀數准確直觀，輸出電壓、電流可調，輸出波形好，運行可靠，操作方便，能滿足較高精度的單相及三相交流功率、相位等儀表的測試校驗，也能用於電度表的檢定裝置之中。
技術參數：
1、輸入電壓：三相四線3×380V(220V)
2、輸出電壓：三相四線3×(0～380)/(0～220)V三位半數字顯示，精度1.0級
3、輸出電流：選擇電流輸出功能 AC 0～20A三位半數字顯示，精度1.0級
4、最大輸出容量：1200VA
5、移相范圍：0°～360°，精度0.5級
6、電壓波動：粗調≤1.5%，細度≤2.0%
7、波形失真：輸出波形失真度≤輸入波形失真度
8、溫升：<60℃
9、絕緣電阻：2MΩ
10、耐壓試驗：1.0KV/min
11、使用環境：溫度：-10°～40°、濕度：<80%RH