廣東熒光分析儀操作方法

『壹』 求熒光光譜儀F4600說明書，或重要的使用方法也行，越全越好！！！萬分感謝！！！

找原廠

『貳』 熒光分析儀的操作規程

為了防止氣瓶內的雜質進入分析儀, 建議在瓶壓為 10 個氣壓時即更換新氣。
4.1 設定高壓為 20kv/10mA，然後關高壓。
4.2 設定分光室介質為空氣狀態。
4.3.運行 TCM4400，進入 Detector Gas Support 按下 F2=Change gas bottle。
4.4 關閉鋼瓶主閥門，取下減壓閥。
4.5 更換新的 P10 氣體瓶。
4.6 快速打開氣瓶主閥並迅速關閉以沖洗介面。
4.7 安裝減壓閥，打開主閥門，檢查二次壓力為 0.7-0.8bar。(通常為 0.75bar)
4.8 用指令 F1=Start detector gas 啟動 P10 氣,設定分光室介質為真空狀態。
4.9 開高壓，正常分析。
4.10.檢查 PHD，進入 DETECTOR CHECK，檢查 PHD 時注意： 1） 2） 3） 4） 5） PSC 設定為 No 根據要求設定不同的晶體，角度，探測器，並 Load 樣品 （C3 或 Cu）。 調節 KV，mA, Collimator, Mask 等，使得 Current(kcps): 20kcps 左右。 按 F1 鍵，開始測量，觀察 Top poisition, 是否為 50±2。如不是，調節 Detector HV，使其為 50±2。 一般設定：LiF200+FL：用 Cu Kβ線，角度 40.45，樣品 Cu。 GE+FL：用 PKα 線，角度 140.96,樣品 C3。PET+FL，Al Kα，145.00，C3 樣品。PX1+FL，Cu Lα，角度根據 2d 值計算，（λ=13.336）Cu 樣品。LiF220+FL，CuKαβ，58.53， Cu 樣品。 Collimator：準直器。Xtal：晶體。Angle：角度。Detector：探測器。Detector HV：探測器高壓。Top position：峰值位置。Tube Kv mA: 高壓設定。 一般而言，Xtal：1:LiF200, 2:GE, 3:PET,4:PX1, 8:LiF220. Collimator: 1:300, 2:150, 3:700. Detector: 1:FL (流氣探測器) 3：Sc （閃爍探測器）。 裝樣及卸樣品：按 F9（Genaral）鍵，然後 F1（load/unload）鍵。 6） 7） 8） Sc 探測器通常一年或兩年可以檢查一次。它只能和 LiF200 及 LiF220 聯合使用。設定條 件和上面一樣，將探測器設定為 3 號即可。 如果水流量變得很低，將使安全迴路動作，從而不能打開高壓，這時需更換水 過濾器。更換的周期取決於水的質量。建議每年更換一次。 建議每年更換一次。 建議每年更換一次
5.1 設定高壓為 20kv/10mA，然後關高壓。
5.2 關閉水冷機閥門。
5.3 取出水過濾器，清洗過濾器或更換新的過濾器，重新安裝好。
5.4 打開水冷機閥門。檢查漏水情況。
5.5 開高壓，正常分析。 1）空氣壓縮機壓力：5.0bar。排水每月一次並檢查油位。 冷卻水：流量，漏水？ P10 氣體：鋼瓶壓力是否小於正常壓力(大於 10)？二次壓力：0.7-0.8bar。 分光室真空度：小於 100Pa。 儀器內部溫度：30 度。 6.6 冷卻陽極(anode)的水流量應為 1~4L/min, 冷卻陰極(cathode)的水流量應為 3~5L/min, P10 氣體的流量應為 0.6~2L/H(1L/H 最好)。
2）定期檢查真空泵油麵（3 個月），真空泵每月要將氣鎮閥打開排除泵中水份， 每年更換真空泵油。
3） 根據分析樣品情況，定期清潔分光室。

『叄』 熒光分光光度計測試步驟是怎麼樣的

測試步驟：
(一)樣品准備

1.液體樣品根據用戶提供的技術指標，檢查濃度范圍是否合適，如果需要稀釋，則要考慮所需溶劑類型和稀釋倍數。

2.固體樣品均勻粉末、片狀或具有光滑平面的塊狀樣品，均可直接測定。

(二)操作步驟

1.開機：接通電源，打開主機開關，點燃(打開)光源後，根據說明書要求啟動計算機。

2.檢測前准備：參照儀器說明書，在20天內至少進行一次激發校準和發射校準，檢測前儀器應預熱。

3.工作條件的選擇：環境溫度應在20℃±5℃;相對濕度不大於70%;電源穩定，無磁場、電場干擾。根據樣品的特性及熒光強度，選擇合適的儀器工作條件(如狹縫、PM增益、響應時間等)。

4.基本測定

(1)熒光激發光譜測定

設置儀器參數，掃描發射波長，找到maxλem，以此為發射波長，記錄發射強度作為激發波長的函數，便得到激發光譜。

(2)熒光發射光譜測定

設置儀器參數，掃描激發波長，找到maxλex，以此為激發波長，記錄發射強度與發射波長間的函數關系，便得到熒光發射光譜。

(3)差譜測定

設置儀器參數，選擇合適的工作方式，測定背景溶液的發射光譜並儲存起來，在一定的工作方式下，掃描樣品溶液的發射波長，得到當時的光度值和儲存的背景值之間的差示值，即差譜。

(4)峰面積積分

選擇適當的工作方式，對樣品溶液進行積分操作，即得到峰面積積分。

(5)熒光強度

選擇合適的測量參數，設置λex、λem，採用定點讀數或掃描方式，即可測得所選波長處的熒光強度。

(6)定量測定

配製一系列已知濃度的標准溶液，在一定的測定條件下，設置λex、λem，按照由稀至濃的次序，測定標准溶液的熒光強度，繪制熒光強度—濃度的工作曲線，不改變儀器參數測定未知溶液的熒光強度，由工作曲線即可求出未知溶液的濃度。

(三)分析結果的表述

1.熒光激發光譜、發射光譜以及其他光譜由儀器控制電腦直接繪出。

2.峰面積積分、熒光強度由儀器控制電腦計算顯示。

3.定量測試：在相同的測定條件下，測定一系列已知濃度的標准溶液的熒光強度，繪制出熒光強度-濃度的工作曲線。濃度未知的溶液的熒光強度測定後，由工作曲線求出該溶液的濃度。

(四)注意事項

1.在實驗開始前，應提前打開儀器預熱，並配製好所需的溶液，對於已經配製好的溶液，在不用時放在4℃冰箱中保存，放置時間超過一星期的溶液要重新配製。

2.實驗所用的樣品池是四面透光的石英池，拿取的時候用手指掐住池體的上角部，不能接觸到四個面，清洗樣品池後應用擦鏡紙對其四個面進行輕輕擦拭。

3.在測試樣品時，注意熒光強度范圍的設定不要太高，以免測得的熒光強度超過儀器的測定上限。

4.實驗結束後，要及時的清理檯面，處理廢液，清洗和放置好樣品池，將下次要用的溶液放回冰箱，並且按規定登記實驗記錄，養成良好的實驗習慣。

『肆』 跪求 FMS -2 熒光儀 使用方法

熒光儀
利用調制熒光技術把作用光信號與熒光信號區分開，在測定時，給植物材料施加一個脈沖調制光束，該脈沖光使植物葉片產生一個脈沖的熒光信號，當有自然光存在時，
產品詳細信息
熒光儀
利用調制熒光技術把作用光信號與熒光信號區分開，在測定時，給植物材料施加一個脈沖調制光束，該脈沖光使植物葉片產生一個脈沖的熒光信號，當有自然光存在時，X55/FMS-2的濾光系統只允許三種形式的光信號到達檢測器。1. 具有熒光波長的自然光；2. 由自然光誘導出的非脈沖熒光信號；3. 由脈沖調制光束誘導出的脈沖熒光信號。

脈沖熒光信號的大小可以反映出葉片生理狀況，所以由脈沖調制光束誘導出的脈沖熒光信號便用來作為光系統II光能利用效率大小的探針。FMS2屏棄前兩種光信號，通過對第三種光信號的分析和處理可以得到Fo, Fm, Fs, Fo', Fm', Fv/Fm,ΦPSⅡ, qP, qNP, NPQ, ETR, PAR, TL熒光參數，並可以准確記錄葉綠素熒光誘導動力學曲線。

該系統具有溫度補償式電子系統，可更換充電電池供電，整合式光源，配有光量子探頭及溫度探頭整合式葉夾，可與計算機聯用也可離線單獨使用，隨帶的強功能軟體可使用戶隨意設置系統的調制光、光化光、脈沖光，並按用戶設定的順序測定各種所需熒光參數。用戶也可以根據各種實驗要求，自編六種不同的程序下載到儀器中，並可將儀器帶到田間，只須簡單按下「RUN」鍵，便可進行各種熒光參數的測定。可以與英國Hansatech公司生產的各種氧電極及PP-Systems公司生產的CIRAS-2攜帶型光合儀聯用，同時測定溫度、光照及CO2控制條件下的光合及熒光。

主要技術指標：

● 體積：18×10×10cm，重量：1.7 Kg。

● 594 nm 的調制光束，4種可調頻率。

● 0-3,000μmol·m-2·s-1(50個可調梯度)可調光化光。

● 0-20,000μmol·m-2·s-1 (99個可調梯度) 可調脈沖光。

● 730 nm.用於激發PSI的遠紅光。

● 樣品採集速率: 每秒10 - 20,000 次,由用戶設置確定。

● 強功能WINDOWS軟體。

● 光合有效輻射測定范圍：PAR 0-2000μmol·m-2·s-1

● 葉溫測定范圍： -10 –90 度。

● 內存 256Kb。

X55/FMS-2脈沖調制式熒光儀基本配置：

1. 箱子 1個

2. 背包 1個

3. 主機 1台

4. 光纜 1根

5. 光量子/溫度探頭葉夾 1套

6. 暗適應夾 10個

7. 開放式光纖適配器 1個

8. 密閉式光纖適配器 1個

9. 傳輸線 1根

10. 充電電池 5塊

11. 充電器 1個

12. 充電器電源 1個

13. 操作手冊 1本

14. 軟體 2盤

『伍』 熒光分析儀保養及使用

熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，可以廣泛應用於生命科學、醫學、葯學和葯理學、有機和無機化學等領域。

熒光分光光度計的發展經歷了手控式熒光分光光度計，自動記錄式熒光分光光度計，計算機控制式熒光分光光度計。

光分光光度計三個階段;熒光分光光度計還可分為單光束式熒光分光光度計和雙光束式熒光分光光度計兩大系列。其他的還有低溫激光Sh p ol』skill熒光分光光度計，配有壽命和相分辯測定的熒光分光光度計等

熒光分光光度計操作步驟

1.開機：接通電源，打開主機開關，點燃（打開）光源後，根據說明書要求啟動計算機。

2.檢測前准備：參照儀器說明書，在20天內至少進行一次激發校準和發射校準，檢測前儀器應預熱。

3.工作條件的選擇：環境溫度應在20℃±5℃;相對濕度不大於70%;電源穩定，無磁場、電場干擾。根據樣品的特性及熒光強度，選擇合適的儀器工作條件（如狹縫、PM增益、響應時間等）。

（1）熒光激發光譜測定

設置儀器參數，掃描發射波長，找到maxλem，以此為發射波長，記錄發射強度作為激發波長的函數，便得到激發光譜。

（2）熒光發射光譜測定

設置儀器參數，掃描激發波長，找到maxλex，以此為激發波長，記錄發射強度與發射波長間的函數關系，便得到熒光發射光譜。

（3）差譜測定

設置儀器參數，選擇合適的工作方式，測定背景溶液的發射光譜並儲存起來，在一定的工作方式下，掃描樣品溶液的發射波長，得到當時的光度值和儲存的背景值之間的差示值，即差譜。

（4）峰面積積分

選擇適當的工作方式，對樣品溶液進行積分操作，即得到峰面積積分。

（5）熒光強度

選擇合適的測量參數，設置λex、λem，採用定點讀數或掃描方式，即可測得所選波長處的熒光強度。

（6）定量測定

配製一系列已知濃度的標准溶液，在一定的測定條件下，設置λex、λem，按照由稀至濃的次序，測定標准溶液的熒光強度，繪制熒光強度—濃度的工作曲線，不改變儀器參數測定未知溶液的熒光強度，由工作曲線即可求出未知溶液的濃度。

『陸』 熒 光 光 譜 儀操作

應該直接用機器就可以了，不用開電腦了。打開機器，預熱五分鍾，在menu下，選擇光測就是第一個選項，然後可以選擇吸收波長，激發波長就可以檢測熒光值了。

『柒』 幾種熒光pcr儀的操作步驟（做HPV檢測）

幾乎一樣。只是ABI7000要加Rox I/II，LightCycler不需要。儀器都是這樣，做多了就熟了。
實在要儀器操作，聯系賣家，他們樂此不疲

『捌』 如何使用分子熒光光譜儀

樓主遇到的情況我還真說不好如何給您建議，想來想去覺得妥當又可以幫到您的就是給出一些資源吧~~
首先建議樓主可以到專業的行業論壇進行提問，因為論壇里常常會遇到和你有過相同遭遇的人，這樣解決問題更為准確啊~~我一般常常上儀器信息網論壇（http://www.instrument.com.cn/bbs/）主要是這個壇子專業性比較強，牛人也多一些，您也可以來試試啊
分子熒光光譜儀交流地址：http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_40.htm
此外，就是我找到的一些資源，希望能夠幫到您啊：

分子熒光光譜法又稱分子發光光譜法或熒光分光光度法，即通常所謂的熒光分析法。該法是一種利用某一波長的光線照射試樣，使試樣吸收這一輻射，然後在發射出波長相同或波長較長的光線的化學分析方法。如果這種再發射約在 s內發生，則稱為熒光；若能在 s或更長的時間後發生，則稱磷光。分子熒光光譜法就是利用這種再發射的熒光的特性和強度來對熒光物質進行定性和定量分析的。
熒光分析法的突出優點是靈敏度高，其測定下限比一般分光光度法低二至四數量級。選擇性也比分光光度法好，但其應用不如分光光度廣泛，因為只有有限數量的化合物才能產生熒光。
一、基本原理
（一） 熒光光譜的產生
熒光物質分子吸收了特定頻率輻射後，由基態躍遷至第一電子激發態（或更高激發態）的任一振動能級，在溶液中這種激發態分子與溶劑分子發生碰撞，以熱的形式損失部分能量後，而回到第一電子激發態的最低振動能級（無輻射躍遷）。然後再以輻射形式去活化躍遷到電子基態的任一振動能級，便產生熒光。由於無輻射躍遷的幾率大，因此分子熒光波長常常比激發光長。激發光源的波長通常是在紫外區，熒光也可能在紫外區，但更多是在可見區。相對於基態和激發態兩個最低振動能級之間的躍遷所產生的熒光稱為共振熒光，此時吸收光譜與熒光光譜重疊。
（1）熒光光譜的形狀和激發光波長無關，這是因為熒光的產生是由第一電子激發態的最低振動能級開始的而和熒光物質分子原來被激發至哪一個能級無關；（2）熒光光譜的形狀和吸收光譜的形狀十分相似，且互為鏡像。因為吸收光譜反映的是第一電子激發態的能級分布情況；而熒光光譜反映的是基態能級的分布情況，而基態中能級的分布和第一電子激發態中的能級分布是相類似的，所以熒光光譜的形狀與吸收光譜十分相似。又因為在相當於由基態中最低振動能能及躍遷到第一電子激發態各振動能級而顯示的熒光峰中，基態的振動能級越高，則兩個能級的差距越小，即熒光波長越長。所以前後兩者不但形狀相似而且互為鏡像。
（二） 熒光強度與溶液濃度的關系
熒光的產生是由於物質在吸收了激發光部分能量後發射的波長相同或波長較長的光，因此，溶液的熒光強度F與該溶液吸光的強度以及熒光物質的熒光效率成正比：
F=（5-16），又根據朗伯比耳定律：則式中是激發光強度； 是摩爾吸光系數；L是樣品池厚度；c是樣品濃度。
當激發光強度一定，且濃度很小時，熒光強度與熒光物質濃度成正比。即F=Kc（5-18）
式中（5-18）即熒光法定量分析的基本關系式。此關系只限於極稀溶液，對於較濃的溶液，其吸光度超過0.05時，使熒光物質分子之間以及熒光物質分子同溶劑分子之間的碰撞增加，導致無輻射去活增加耳發生自熄滅。
熒光強度與入射光強度及濃度成正比，所以制葯光源強度足夠高，入射光強度足夠大，並配備一個高靈敏度的檢測放大系統，便可提高熒光分析的靈敏度，耳不像分光光度法那樣受到濃度的限制。在分光光度法中，吸光度與濃度成線性關系，對很稀的溶液吸收光強度很消（），吸光度A的數值亦趨近於0，難於准確測定，因而分光光度法靈敏度受到限制。因此，熒光法靈敏度大大優於分光光度法。
二、熒光分光光度計
三、熒光定性、定量分析
熒光定性定量分析與紫外可見吸收光譜法相似。定性時，是將實驗測得樣品的熒光激發光光譜和熒光發射光譜與標准熒光光譜圖進行比較來鑒定樣品成分。定量分析時，一般以激發光譜最大峰值波長為激發光波長，以熒光發射光譜最大峰值波長為發射波長。熒光法也可用於混合物的同時測定和絡合物組成的研究等。
熒光法的靈敏度高，是最靈敏的分析方法之一。目前可用熒光法測定的元素已達60多種。熒光法被廣泛用於生物化學、生理醫學和臨床醫學等研究工作中。

《分子熒光原理及應用》（英文），PDF格式
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070122/720966/

分子熒光分析法（第三版）
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080301/1177145/

－兩個關於熒光的ppt
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060705/475973/

分子熒光快速指南
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090707/1991918/

日立分子熒光光度計F-2500操作手冊
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/058915.shtml

分子熒光的一些其他帖子
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090707/1992526/

『玖』 熒光分析系統基本操作

在石油勘探開發過程中，地質岩心的熒光發光現象是初步判斷油氣顯示層段的最簡便、最直觀實用的重要標准之一。岩心是可反復使用的寶貴實物資料，經過多次觀察和取樣分析後，其表面的油氣會逐漸逸出、揮發，或岩心本身逐漸被腐蝕、風化甚至破壞，無法再現取心時的熒光情形。因此，岩心剛出筒時的物性、含油性特徵原態永久性保存顯得尤為重要。目前大部分油田進行地質岩心的熒光圖像採集時，採用簡易的熒光照相技術，得到的熒光圖像所反映的岩心熒光特性的誤差較大。熒光錄井常用的常規熒光檢測儀也往往只能依靠肉眼觀察，根據個人經驗對岩心樣品的熒光效應進行描述、判斷和分析，分析結果帶有較大的主觀性。因此無論是岩心庫熒光照相或是常規的岩心熒光錄井，均存在主觀誤差較大、設備簡陋、紫外線傷害等缺點。

熒光檢測技術在近年內發展迅速，為彌補常規熒光檢測儀器的不足，國內外研製了各式各樣的定量熒光分析儀及應用熒光顯微技術，從微觀角度對含油熒光進行定量分析。四川大學研製的宏觀岩心熒光圖像信息系統則是從宏觀角度整體上檢測岩心熒光，及時獲取岩心出筒時的物性、含油性特徵原態，在儲集層含油評價中顯示了獨特的優勢，並在對熒光圖像資料進行含油級別和含油性質進行分析評價時，為熒光檢測及其定性與定量分析提供了一種新的技術手段，方便了對岩心熒光圖像和其他資料進行綜合管理和應用，可指導油氣田的進一步鑽探與開發。

含油岩石在紫外光的照射下會激發出熒光，根據熒光的面積、熒光強度來初步確定岩石的含油性，分析內容包括含油麵積、無油麵積、含油麵積率、無油麵積率、熒光強度和評級結果。常規熒光分析中將含油級別粗分為五級:油砂、含油、油浸、油斑、油跡。細分為7級:含油飽滿油砂、不飽滿油砂、含油砂岩、油浸砂岩、油斑砂岩、油跡砂岩、不含油砂岩。熒光分析系統能夠通過前面介紹的圖像處理演算法自動分析熒光掃描圖像中含油麵積、熒光強度等參數，並根據參數進行自動評價。

岩心熒光分析系統能及時採集清晰的岩心熒光圖像，真實直觀地反映了岩心含油的實際情況，以圖像文件的形式保存，建立了岩心熒光綜合圖文庫和管理應用系統，為永久性保存岩心的含油氣現象和特徵提供了有效的工具，為今後的勘探開發研究、分析和應用含油氣岩心資料提供了完整、清晰的數字化圖像。通過對熒光圖像參數特徵的研究，利用熒光圖像飽和度與豐度曲線，為熒光檢測提供了定性和定量分析;綜合應用岩心熒光圖像資料和其他資料進行含油氣評價，可直接提高地質錄井油氣綜合評價的信息化、定量化程度。

1.讀圖

用滑鼠單擊文件菜單後，先選擇讀圖方式，即「網路讀圖」或者「本地讀圖」。如果是「網路讀圖」，點擊「讀圖像」，圖文瀏覽庫中的岩心圖像和圖像信息進行動態導入，分析結果能上傳至伺服器;如果是「本地讀圖」，在點擊「讀圖像」命令後會彈出文件選擇框，在文件選擇框里選擇所要讀入的圖像，如圖5-68所示。

圖5-68 打開文件

2.圖像預處理

圖像預處理的作用是提高圖像質量，為提出准確圖像目標打下基礎。

3.設置處理框

圖像處理框是用來設置圖像分析區域的，如圖5-69所示。

圖5-69 設置處理框

4.熒光圖像目標提取

如圖5-70所示。

圖5-70 目標提取

5.圖像目標修改增強

可用特徵提取或者手工修改，使提取目標更加准確。

6.成分分析

在分割圖像後則可對分割出來的目標進行瀝青質分類操作。瀝青質分類有粗分和細分兩種。點擊菜單中的「粗分」則對圖像目標進行粗分，同樣點擊「細分」進行進一步細分。如果認為「粗分」和「細分」的效果還不夠理想，則可啟用人工交互分類，如圖5-71所示。

圖5-71 成分分析

圖5-72 數據瀏覽

7.參數計算

選中菜單中的參數計算，系統將自動統計出分析數據。

8.數據瀏覽

選中「查看」菜單中的「數據瀏覽」命令，彈出「數據瀏覽」對話框，從中便可瀏覽和修改分析數據。操作如圖5-72所示。

9.報表預覽和數據保存

選中菜單中的數據瀏覽項，彈出「數據瀏覽」對話框，便可瀏覽和修改分析數據。選擇報表預覽中「另存為」中的不同保存格式，即可將報表數據保存在分析員指定的位置，如圖5-73所示。

單塊岩心熒光圖像分析

圖5-73 熒光報表