黃酮分析方法

⑴ 測定總黃酮時，用硝酸鋁和氯化鋁有什麼區別

沒有區別，主要是鋁離子與黃酮類化合物反應產生絡合物，在鹼性條件下顯色

⑵ 黃酮的分析

銀杏葉為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L .的乾燥葉。銀杏葉提取物(EGB），在治療心腦血管疾病、神經系統疾病等方面有顯著療效。銀杏葉主要含黃酮類（flavonoids）和萜烯內酯（terpene）類化合物。據醫學葯理研究證實，銀杏葉黃酮具有抗炎症、抗環腺苷酸乙酯酶活性、抗組胺活性等多種效用。
黃酮類化合物泛指兩個具有酚羥基的苯環（A-與B-環）通過中央三碳原子 相互連結而成的一系列化合物，其基本母核為2-苯基色原酮。黃酮類化合物結構中常連接有酚羥基、甲氧基、甲基、異戊烯基等官能團。此外，它還常與糖結合成苷。多數科學家認為黃酮的基本骨架是由三個丙二醯輔酶A和一個桂皮醯輔酶A生物合成而產生的。經同位素標記實驗證明了A環來自於三個丙二醯輔酶A，而B環則來自於桂皮醯輔酶A。

⑶ 怎樣把植物中的黃酮分離出來

用乙醇、乙酸乙酯等有機溶劑先把總黃酮提取出來，然後石油醚，乙醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取；再將各個萃取相上聚乙醯胺柱，結合薄層色譜進行分離。當然柱層析要多次。

⑷ 黃酮類物質的分離一般使用何種柱子為什麼

1、反相柱子：一般適用范圍比較大。分離極性比較小的物質。極性強的物質先出柱。 ODS就是C18柱子。
RP-8和RP-18分別是C18柱子和C8柱子。
C18柱子和C8柱子是柱子的碳鏈的長度不一樣的。
碳鏈增長了,也增加了鍵合相的非極性作用的面積,對保留值和選擇性都有影響,隨烷基碳鏈的增長對溶質分離的選擇性也增強了.但是對單一或簡單組分確實看不出太大區別。
2、正相柱子：一般分離光學異構體和反相柱子不能分離的極性比較大的物質。 APS為NH2柱子
另外diol 代表的是球形硅膠鄰二羥基丙基醇基柱，正相柱，極性強的物質後出。
硅膠柱子的特點是可分離異構體，柱子的載樣量大，用於制備分離，不污染收集的流分了，缺點是分析應用不方便，如流動相的含水量應該嚴格控制，再現性較差，需較長的平衡時間，不適用於梯度洗脫。
鹼性化合物在氨基和二醇柱上的保留強，而偶極化合物在腈基柱子上的保留強。 建議您看看色譜分析等專業書籍有幫助的。

⑸ 黃酮類物質提取的問題

樓主你的問題，已經在分析測試網路網 群組論壇 獲得解答了。。

⑹ 你好 有幾個關於黃酮的質譜圖真的不知道該怎麼分析 能不能麻煩高手指點 萬分感謝

這個..黃銅是以鋅為主要合金元素的銅基合金啊，我是學高分子的啊，我對合金不了解啊！~

⑺ 為什麼用三種方法對黃酮進行定性分析

用機溶劑例四氫呋喃萃取用HPLC（高效液相色譜）檢測其否含黃酮類物質定性同做定量
使用TLC（薄層色譜）進行定性檢測注意需要至少用兩種同展劑使品與標准品比
另外用黃酮鹼性環境與鋁絡合形色絡合物通光光度計檢測進行定量或半定量檢測
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料

⑻ 銀翹解毒丸中總黃酮的測定

銀翹解毒丸中總黃酮含量測定分析方法

⑼ 如何通過化學反應驗證物質中含有黃酮類化合物

黃酮類化合物顯色反應：黃酮類化合物的顏色反應與分子中的酚羥基及γ-吡喃酮環有關。
（1）還原試驗
1）鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應：為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應。多數黃酮、黃酮醇、二氫黃酮類化合物顯橙紅至紫紅色，少數顯紫至藍色，當B環上有-OH或-OCH3取代時，呈現的顏色亦即隨之加深。但查耳酮、兒茶素類則無該顯色反應。異黃酮類除少數例外，也不顯色。
2）四氫硼鈉（鉀）反應：NaBH4是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑。與二氫黃酮類化合物產生紅至紫色。其他黃酮類化合物均不顯色，可與之區別。
（2）金屬鹽類試劑的絡合反應
1）鋁鹽：常用試劑為1%三氯化鋁或硝酸鋁溶液。生成的絡合物多為黃色（λmax＝415nm），並有熒光，可用於定性及定量分析。
2）鋯鹽：用來區別黃酮類化合物分子中3或5-OH的存在。加2%二氯氧化鋯（ZrOCl2）甲醇溶液到樣品的甲醇溶液中，若黃酮類化合物分子中有游離的3-或5-0H存在時，均可反應生成黃色的鋯絡合物。但兩種鋯絡合物對酸的穩定性不同。3-OH，4-酮基絡合物的穩定性比5-OH，4-酮基絡合物的穩定性強。當反應液中接著加

⑽ 如何用薄層色譜鑒別黃酮拜託了各位 謝謝

摘 要 目的 探討鑒別廣金錢草黃酮和生物鹼成分的方法。方法 應用薄層色譜法鑒別廣金錢草黃酮和生物鹼成分，黃酮採用ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液顯色，生物鹼採用稀碘化鉍鉀試液顯色。結果與結論 以薄層色譜鑒別廣金錢草黃酮和生物鹼成分，不同於一般化學鑒別（試管法），其分離效果較好，專屬性強，具有實際參考價值。 關鍵詞 廣金錢草；薄層色譜鑒別；黃酮；生物鹼 廣金錢草是豆科植物廣金錢草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr. 的乾燥地上部分，為較常用中葯［1，2］。中國葯典2000年版收載有「清熱除濕，利尿通淋」的作用［1］。對廣金錢草的鑒別，文獻主要介紹性狀鑒別、顯微鑒別及一般的化學鑒別（試管法） ［1，3］。本文以薄層色譜法鑒別廣金錢草中的黃酮和生物鹼成分，報道如下。 1 儀器及試劑 1.1 儀器 20 cm×10 cm雙槽展開缸。 1.2 試劑 薄層層析硅膠G(化學純)，GF254(化學純)，青島海洋化工廠產品。 層析氧化鋁（鹼性），100～200目，上海社園精細有限公司產品。羧甲基纖維素鈉，上海化學試劑分裝，黏度2%水溶液為300～800 mPa/s。其餘試劑均為分析純。 2 供試品及對照葯材 2.1 廣金錢草葯材購自采芝林葯店北京路分店，經廣東葯學院葯用植物與生葯學教研室鑒定為豆科廣金錢草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr.（中國葯典2000年版一部）的全草。 2.2 廣金錢草對照葯材由廣東省葯品檢驗所中葯室提供。 3 廣金錢草黃酮薄層色譜鑒別［2］ 取廣金錢草粉末1 g，置圓底瓶中，加甲醇20 mL，加熱迴流1 h，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10 mL使溶解，濾過，濾液用醋酸乙酯提取2次，每次10 mL，合並醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取廣金錢草對照葯材1 g，同法製成對照葯材溶液。照薄層色譜法（中國葯典2000版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10 μL，分別點於同一以ρ=0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以ψ(醋酸乙酯∶甲酸∶水)=（8∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液［4,5］， 105 ℃加熱約5 min，置紫外光燈（365 nm）下檢視［6］，供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。見圖1。 4 廣金錢草生物鹼薄層色譜鑒別 取廣金錢草粉末1 g，置圓底瓶中，加濃氨溶液5 mL［6］，密塞，搖勻，放置30 min，加氯仿50 mL，加熱迴流2 h，取出放冷，分取氯仿液，葯渣再用氯仿適量洗滌，合並氯仿液，用無水硫酸鈉脫水，置水浴上蒸至約1 mL，加於鹼性氧化鋁柱（5 g，直徑15 mm）上，用ψ(氯仿∶無水乙醇)=（1∶1）混合溶液50 mL洗脫［6］，收集洗脫液，置水浴上蒸至約1 mL，作為供試品溶液。另取廣金錢草對照葯材1 g，同法製成對照葯材溶液。照薄層色譜法（中國葯典2000版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4 μL，分別點於同一以ρ=3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以ψ(苯∶丙酮∶甲醇)=（8∶3∶0.5）為展開劑，另槽用等量的濃氨溶液預平衡15 min，展開，取出，晾乾。置254 nm下檢視，供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同的暗斑點；噴以稀碘化鉍鉀試液［6,8］，供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

希望採納