遺傳學的研究方法

① 遺傳學的研究方法

雜交是遺傳學研究的最常用的手段之一，所以生活周期的長短和體形的大小是選擇遺傳學研究材料常要考慮的因素。昆蟲中的果蠅、哺乳動物中的小鼠和種子植物中的擬南芥，便是由於生活周期短和體形小而常被用作遺傳學研究的材料。大腸桿菌和它的噬菌體更是分子遺傳學研究中的常用材料。
生物化學方法幾乎為任何遺傳學分支學科的研究所普遍採用，更為分子遺傳學所必需。分子遺傳學中的重組DNA技術或遺傳工程技術已逐漸成為遺傳學研究中的有力工具。
系統科學理論（systems theory）、組學生物技術、計算生物學與合成生物學是系統遺傳學的研究方法。

② 研究人類遺傳學常用的方法有哪些

1.系譜法
2、雙生子法
3、跟蹤調查法
4、數據統計法
5、錫細胞遺傳學方法
6、生物化學方法
7、種族差異 比較法
8、關聯分析法
9、免疫學法
10、DNA分析法

③ 生態遺傳學的研究方法

數學與統計學方法
在對群體作抽樣調查的基礎上，對群體中基因的頻率和由於不同交配類型
所造成的各種基因型在數量上的分布進行分析。這一方法又可分為靜態的和動態的兩種。靜態的方法研究的是群體在同樣生態條件下不同基因型所發生的遺傳變化，或是群體中相同的基因型個體在不同生態條件下所發生的遺傳變化。動態的方法研究的是群體的遺傳結構和生態環境兩方面都發生改變的情況下生物對環境的適應和反應。
野外群體研究方法
最常見的是捕捉某些野生動物如昆蟲、鳥類、魚類和小型獸類進行觀察，對它們施加某種標記後釋放回去，經過一段時期再行捕捉。根據再次捕捉中有標記動物和無標記動物的比例，可以大致估計這一地區某種動物的數量和活動范圍等。如果施加的標記帶有無線電接受器，還可以跟蹤它們的活動范圍。
實驗室群體研究方法
在實驗室的條件下，對某些已知遺傳結構的群體進行選擇、雜交、隨機漂變、基因型與環境互作等試驗，以觀察群體適應度和基因頻率的變化。
計算機模擬
無論是對野外群體還是實驗室群體，人類在一生中所能觀察到的世代數是很有限的，不可能對千百年生態條件作用下生物的遺傳變化進行實際觀察。應用計算機可以模擬不同的選擇壓、突變率、遷移率、繁殖率、近交和隨機漂變等因素作用下遺傳變異的長期效應，從而對種群進化（或退化）和動植物遺傳資源的保護、利用作出預測。
分子遺傳學方法
從分子水平研究生態遺傳學的方法。例如對果蠅作熱應激的處理，然後從DNA的變化上來研究對熱處理的反應，從而探討適應的遺傳基礎。

④ 簡述遺傳學的研究內容及其發展方向

1、研究內容：遺傳學(Genetics)是研究基因及它們在生物遺傳中的作用的科學分支。其研究任務是闡明生物遺傳和變異現象及其表現的規律；探索遺傳變異的原因、物質基礎及其內在規律；指導動植物和微生物的改良，提高醫學水平，為人民謀福利。
2、發展方向：1991-1997年,中國曾邦哲[傑]（Zeng BJ.）發表《結構論-泛進化理論》系列論文,闡述系統醫葯學（systems medicine）、系統生物工程（system biological engineering）與系統遺傳學（system genetics）的概念,提出經典、分子與系統遺傳學發展觀,以及於2003年、2008年於國際遺傳學大會,採用結構（structure）、系統（system）、圖式（pattern）遺傳學的詞彙來描述系統科學方法、計算機技術研究生物系統遺傳結構、生物系統形態圖式之間的「基因型-表達型」復雜系統研究領域,以細胞信號傳導、基因調控網路為核心研究細胞進化、細胞發育、細胞病理、細胞葯理的細胞非線性系統動力學.2003年挪威科學家稱之為整合遺傳學（integrative genetics）並建立了研究中心,2005年,國際上Cambien F.和 Laurence T.發表動脈硬化研究的系統遺傳學觀,Morahan G.,Williams RW.等2007年（Bock G.,Goode J.Eds.）論述系統遺傳學將成為下一代遺傳學.2005-2008年,國際系統遺傳學飛速發展,歐美建立了許多系統遺傳學研究中心和實驗室.2008年在美國召開了整合與系統遺傳學國際會議,2009年荷蘭舉辦了系統遺傳學國際會議,2008年美國國立衛生研究院（NIH）設立了腫瘤的系統遺傳學研究專項基金.系統遺傳學,採用計算機建模、系統數學方程、納米高通量生物技術、微流控晶元實驗等方法,研究基因組的結構邏輯、基因組精細結構進化、基因組穩定性、生物形態圖式發生的細胞發生非線性系統動力學.

⑤ 行為遺傳學研究最常用的方法

人類的行為遺傳研究
在人的行為遺傳研究中，雙生兒法佔有重要的位置。暈車、暈船、夢游、便秘、夜尿、睡眠中磨牙等行為在一卵雙生兒中有很高的一致性，說明它們有遺傳基礎，不過對這些行為的遺傳分析不容易進行。關於智力的遺傳方面，一卵雙生兒研究、智商測定和系譜調查結果也都說明了遺傳因素的重要性。可是由於智力的發展與社會環境、個人的努力有極大的關系，而且智力測定又不象其他性狀的測定那樣客觀，所以是一個更為復雜的問題。

人類中也有一些由於單個基因發生突變或染色體數目發生改變而造成的行為異常。例如嚴重的苯丙酮尿症（見先天性代謝缺陷）患者智能低下，腦電波異常，步行困難，這是單個基因突變的結果。自毀容貌綜合征患者也表現為智力發展遲緩，全身運動發生障礙，是伴性隱性突變所致。克氏綜合征、特納氏綜合征（見染色體病）患者的智力也都明顯下降。有人認為染色體組型為XYY的男人進入青春期後性格易變得凶暴，犯罪率高。但近年來也有一些學者對此說持有異議。

生命活動是一系列行為的總合。一定的行為既是為了維持個體的生命，也是繁衍種族的需要。動物具有求偶交配及照料後代的行為，說明自然選擇不但保留了對個體生存有利的行為模式和基因，而且還保留了保證種族繁衍的行為模式和基因。英國行為遺傳學家N．廷伯根研究刺魚（Gasterosteus sp．）的精細求偶行為和雄魚為撫育幼魚而犧牲自己的行為就是著名的例證。[2]

其他研究對象
大腸桿菌

大腸桿菌對於多種化合物具有趨向或趨避行為，這一行為過程涉及化合物識別、信號輸入和鞭毛運動三個環節。通過對失去趨向或趨避行為的大腸桿菌突變型的研究得知每一環節的生理活動和一系列基因有關，這些基因的位置已經測定。此外，大腸桿菌對於冷熱也有趨向或趨避行為。在同時存在使大腸桿菌趨向的化合物和使它趨避的溫差的情況下，大腸桿菌能對這些信號進行分析並做出趨向或趨避的反應。

草履蟲

草履蟲是一種單細胞的真核生物，當它碰到障礙物時能逆轉纖毛擺動的方向而後退，然後再游向新的方向，這種行為稱為迴避行為。已經分離得到的突變型包括不能後退的直進突變型、超後退型、旋轉型、緩慢型等，涉及的基因也有若干個。草履蟲的鞭毛擺動方向的改變與體內外鈣離子濃度的改變和膜電位的改變有關，而這些改變又和高等動物的神經、肌肉動作電位的改變極其相似。

⑥ 人類遺傳學研究方法有哪些

人類遺傳學的主要研究方法是：①系譜分析。用於研究決定人類性狀或疾病的基因的傳遞規律。②數理統計。通過群體的調查和系譜分析並將獲得的資料經過數學處理，可以測定人類某些性狀或疾病基因的分布頻率，了解其傳遞規律及與種族、群體、環境、遷移、婚配方式之間的關系。③細胞遺傳學方法。染色體技術和人類性染色質（X染色質和Y染色質）的研究結果可廣泛應用於染色體異常疾病的診斷、性別鑒定、產前診斷和遺傳咨詢等。醫學細胞遺傳學的研究為人類遺傳學積累了大量的資料（見核型）。④體細胞遺傳學方法。在人類基因定位中得到廣泛的應用，也常應用於腫瘤遺傳學的研究。⑤生物化學方法。層析、電泳、色譜分析 、同位素示蹤等被廣泛應用於先天性代謝缺陷、血紅蛋白異常和各種綜合征的研究。這些方法非但可應用於出生後成長過程中的個體，也可以應用於孕婦羊水及其脫屑細胞的產前診斷，以便在孕期中就去除先天性代謝異常的胎兒，這對預防遺傳疾病有重要意義。⑥免疫學方法。人類體細胞免疫學特性的研究是人類遺傳學的重要內容。它為同種異體臟器的移植提供了理論基礎，同時也可揭示它與某些遺傳性疾病發生的關聯。並為闡明免疫球蛋白的多樣性來源問題開辟了新的途徑。⑦雙生兒法。通過雙生兒之間的異同對比研究遺傳和環境對個體表型的相對效應的方法，它是人類遺傳學研究中的經典方法。

⑦ 人類遺傳學的研究方法 系譜分析

人類遺傳學研究中的基本方法之一﹐用於研究決定人類性狀或疾病的基因的傳遞規律。所謂系譜或稱家系圖﹐是指某一家族各世代成員數目﹑親屬關系與該基因表達的性狀或疾病在該家系中分布情況的示意圖。系譜的調查一般都從最先發現的具有某一症狀或性狀的先證者入手﹐進而追索其直系和旁系的親屬。系譜分析法常用於單基因遺傳性狀和單基因疾病遺傳方式包括常染色體顯性和隱性以及性連鎖顯性和隱性遺傳方式的分析(見人類遺傳性疾病)。

⑧ 行為遺傳學研究最常用的方法是什麼

自高爾頓在百年之前對天才的遺傳因素進行研究以來，雙生子設計——比較同卵雙生子（MZ）和異卵雙生子（DZ）在行為上的相似性，一直是行為遺傳學量化研究中最經典也是使用范圍最廣的研究方法。

⑨ 遺傳學的研究技術

黑腹果蠅（Drosophila melanogaster）是一種流行於遺傳學研究中的模式生物。
一開始遺傳學家們的研究對象很廣泛，但逐漸地集中到一些特定物種（模式生物）的遺傳學上。這是由於新的研究者更趨向於選擇一些已經獲得廣泛研究的生物體作為研究目標，使得模式生物成為多數遺傳學研究的基礎。模式生物的遺傳學研究包括基因調控以及發育和癌症相關基因的研究。
模式生物具有傳代時間短、易於基因操縱等優點，使得它們成為流行的遺傳學研究工具。目前廣泛使用的模式生物包括：大腸桿菌（Escherichia coli）、釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、擬南芥（Arabidopsis thaliana）、線蟲（Caenorhabditis elegans）、果蠅（Drosophila melanogaster）以及小鼠（Mus musculus）。 醫學遺傳學的目的是了解基因變異與人類健康和疾病的關系。當尋找一個可能與某種疾病相關的未知基因時，研究者通常會用遺傳連鎖和遺傳系譜來定位基因組上與該疾病相關的區域。在群體水平上，研究者會採用孟德爾隨機法來尋找基因組上與該疾病相關的區域，這一方法也特別適用於不能被單個基因所定義的多基因性狀。一旦候選基因被發現，就需要對模式生物中的對應基因（直系同源基因）進行更多的研究。對於遺傳疾病的研究，越來越多發展起來的研究基因型的技術也被引入到葯物遺傳學中，來研究基因型如何影響葯物反應。
癌症雖然不是傳統意義上的遺傳病，但被認為是一種遺傳性疾病。癌症在機體內的產生過程是一個綜合性事件。機體內的細胞在分裂過程中有一定幾率會發生突變。這些突變雖然不會遺傳給下一代，但會影響細胞的行為，在一些情況下會導致細胞更頻繁地分裂。有許多生物學機制能夠阻止這種情況的發生：信號被傳遞給這些不正常分裂的細胞並引發其死亡；但有時更多的突變使得細胞忽略這些信號。這時機體內的自然選擇和逐漸積累起來的突變使得這些細胞開始無限制生長，從而成為癌症性腫瘤（惡性腫瘤），並侵染機體的各個器官。 瓊脂平板上的大腸桿菌菌落，細胞克隆的一個例子，常用於分子克隆。
可以在實驗室中對DNA進行操縱。限制性內切酶是一種常用的剪切特異性序列的酶，用於製造預定的DNA片斷。然後利用DNA連接酶將這些片斷重新連接，通過將不同來源地DNA片斷連接到一起，就可以獲得重組DNA。重組DNA技術通常被用於在質粒（一種短的環形DNA片斷，含有少量基因）中，這常常與轉基因生物的製造有關。將質粒轉入細菌中，再在瓊脂平板培養基上生長這些細菌（來分離菌落克隆），然後研究者們就可以用克隆菌落來擴增插入的質粒DNA片斷（這一過程被稱為分子克隆）。
DNA還能夠通過一個被稱為聚合酶鏈鎖反應（又被稱為PCR）的技術來進行擴增。利用特定的短的DNA序列，PCR技術可以分離和擴增DNA上的靶區域。因為只需要極少量的DNA就可以進行擴增，該技術也常常被用於DNA檢測（檢測特定DNA序列的存在與否）。 DNA測序技術是遺傳學研究中發展起來的一個最基本的技術，它使得研究者可以確定DNA片段的核苷酸序列。由弗雷德里克·桑格和他的同事於1977年發展出來的鏈終止測序法現在已經是DNA測序的常規手段。在這一技術的幫助下，研究者們能夠對與人類疾病相關的DNA序列進行研究。
由於測序已經變得相對廉價，而且在計算機技術的輔助下，可以將大量不同片斷的序列信息連接起來（這一過程被稱為「基因組組裝」），因此許多生物（包括人類）的基因組測序已經完成。這些技術也被用在測定人類基因組序列，使得人類基因組計劃得以在2003年完成。隨著新的高通量測序技術的發展，DNA測序的費用被大大降低，許多研究者希望能夠將測定一個人的基因組信息的價格降到一千美元以內，從而使大眾測序成為可能。
大量測定的基因組序列信息催生了一個新的研究領域——基因組學，研究者利用計算機軟體查找和研究生物的全基因組中存在的規律。基因組學也能夠被歸類為生物信息學（利用計算的方法來分析生物學數據）下的一個領域。

⑩ 關於表觀遺傳學的一些常用的研究手段有哪些

表觀遺傳調控是基因表達調控的重要組成部分，已成為當前研究的熱點。目前其研究主要集中在DNA甲基化和組蛋白修飾。針對這兩種表觀修飾，其研究方法也取得了較大進展，一方面方法的靈敏度和特異性都在不斷提高；另一方面表觀修飾的檢測正在逐步從定性檢測向定量分析方向發展，從個別位點向高通量檢測發展。此外，新一代測序技術的應用將大大推動表觀遺傳研究的發展，包括單分子實時測序法、單分子納米孔測序法等。綜述目前常用的DNA甲基化、組蛋白修飾研究方法以及最新的單分子測序技術，並對它們在表觀遺傳修飾檢測中的應用作了簡要對比分析。