顆粒物標准分析方法是

A. 煙氣是否有與顆粒物分析方法類似的參比方法應用於CEMs

喊粗暴的剛才哭黑科技發扣扣卷發棒減肥根據褲腰帶居然庫存急得很

B. 《環境空氣質量標准》gb3095-2012中規定pm10的年均值的一級濃度值為多少

由下表可知，《環境空氣質量標准》gb3095-2012中規定pm10的年平均值的一級濃度值為40mg/m³。

(2)顆粒物標准分析方法是擴展閱讀：

最新《環境空氣質量標准》調整內容

《環境空氣質量標准》（GB3095-2012）較《環境空氣質量標准》（GB3095-1996）作了如下調整：

一是調整了環境空氣功能區分類方案，將三類區(特定工業區)並入二類區(城鎮規劃中確定的居住區、商業交通居民混合區、文化區、一般工業區和農村地區)；

二是調整了污染物項目及限值，增設了PM2.5平均濃度限值和臭氧8小時平均濃度限值，收緊了PM10、二氧化氮、鉛和苯並芘等污染物的濃度限值；

三是收嚴了監測數據統計的有效性規定，將有效數據要求由50%-75%提高至75%—90%；

四是更新了二氧化硫、二氧化氮、臭氧、顆粒物等的分析方法標准，增加自動監測分析方法；

五是明確了標准實施時間。規定新標准發布後分期分批予以實施。

環境空氣質量功能區分類

環境空氣功能區分為二類：

一類區為自然保護區、風景名勝區和其他需要特殊保護的區域；

二類區為居住區、商業交通居民混合區、文化區、工業區和農村地區。

C. 大氣顆粒物的研究方法

7.5.1.1 典型環境類型的選擇

環境工作的任務是環境監測、環境評價和環境治理。大氣顆粒物主要由人為來源和自然來源，因此必須對這兩種來源的顆粒物進行綜合性的研究，方能反映顆粒物污染的全貌特徵。因而典型環境的選擇，關繫到環境監測及環境評價任務的成敗。

以大氣環境中顆粒汞污染研究為例，說明如下。

工業革命以來，隨著近現代工業的飛速發展，人為的汞排放量越來越大，引發了嚴重的環境問題。大氣沉降是汞由岩石圈進入其他圈層生態系統的主要途徑。通過在大氣中的運移，汞已經成為全球性的污染物，汞危害問題引起了國際環境、衛生界的極大關注。

我國對汞污染的研究更具緊迫性。我國是世界第一產煤大國，能源結構中煤炭比例高達74.9%。而且我國煤炭中汞含量高於世界煤，尤其是西南地區的煤炭中汞含量較高。燃煤的大氣汞排放因子為64.0%～78.2%，燃煤釋放的汞對環境生態系統的污染是嚴重的。可以預計的是，人為來源的顆粒汞排放集中於城市，尤其是城市的工業區，如金屬冶煉等。研究這些排放源對顆粒汞的影響也有著重要的意義。其次，我國南方地區（如貴州、湖南、四川）分布著世界級的汞礦群，含礦層及其相鄰地層（厚達數千米）的汞含量遠高於地殼克拉克值，存在著面積廣大的高汞地球化學異常區，是顆粒汞的自然排放的主要來源，植被的破壞、礦山的開采所帶來的生態環境惡化問題勢必加重顆粒汞的自然排放。加重了環境汞的負荷。綜合以上因素，將城市工業區和高汞地球化學異常區作為顆粒汞污染研究的典型環境類型，是適合的。

7.5.1.2 采樣點的布置

在大氣污染的監測現場，從非均勻氣體體系中採集具有代表性的大氣顆粒物樣品是研究工作中最關鍵的一環。采樣點布置的基本原則是：保證觀測數據的代表性。針對不同的研究任務和環境類型，將監測現場劃分為若干個功能區，每個功能區內布置若干個采樣點。當研究目的是反映研究區域大氣顆粒物污染特徵的一般規律時，應避開局部污染源的影響；而在進行污染源對環境的污染評價時，采樣點的位置必須保證採集到這些污染源的樣品。

采樣過程中，同時系統收集所研究地區的氣象、水文、植被和人口密度等資料。

采樣點應選擇在具有代表性的地形並考慮下墊面特徵的地方。采樣點四周視野開闊，無高大建築物的阻擋，距煙囪的距離至少為其高度10倍以上，風場比較均勻。

點位確定之後應注意取樣高度，取樣高度一般為地面以上3～17 m，最好在5～10 m范圍內。在屋頂采樣時，高度至少高於屋頂1.5 m。

7.5.1.3 樣品的採集

樣品的采樣有多種方法：重力沉降、離心分離、撞擊、過濾、靜電沉降、熱沉降、超聲凝聚等等。對於TSP、PM10和PM2.5樣品，過濾法是目前普遍採用的一種采樣方法。降塵樣品一般採用重力自然沉降方法。

過濾法就是使空氣通過濾膜而達到大氣顆粒物與氣體相分離的目的。過濾效率是濾膜選擇時必須考慮的最重要的因素之一，主要由顆粒的幾何形態、成分和流速決定，一些常用的濾膜材料的優缺點如表7.5.1所示。

每種材料都含有少量與材料種類有關的雜質，當所作分析的目標元素含量與材料的空白水平量級接近時，濾膜雜質的含量決定了樣品分析的檢出限。濾膜材料的選擇通常由取樣參數和分析方法決定，濾膜在使用之前一般都要經過酸洗或者加熱進行脫氣處理。

當被研究的大氣顆粒物樣品中包含有揮發性強的或易受氧化的成分時，采樣時間不宜太長。一旦采樣完成，應立即密封保存，盡快稱重和進行分析，否則易造成誤差。

在采樣過程中，由於濾膜易受潮，必須在恆溫、恆濕條件下，稱量采樣前後的濾膜，以求得准確的大氣顆粒物的質量。

采樣時，應保留10%的濾膜作為本底空白。以便測定目標元素在濾膜中的背景值。

採用重力自然沉降方法採集降塵樣品時，為防止風將已沉降的顆粒物吹掉，加入乙二醇水溶液可使採集器底部保持濕潤，還可以防止冰凍、抑制微生物和藻類的生長。

表7.5.1 各種濾膜的特點

7.5.1.4 樣品分析

樣品分析的內容包括：

（1）成分分析（常量元素、微量元素、特殊研究任務確定的有毒、有害元素等）

許多化學的、物理的分析方法已經廣泛應用於大氣顆粒物的組分研究。如比色法、發射光譜法、原子吸收光譜法、質子熒光分析、X射線熒光分析、掃描電鏡X熒光分析、中子活化分析等。

（2）大氣顆粒物的主要礦物組成分析

採用X射線粉末衍射分析方法。

（3）顆粒物的表面特徵分析（採用掃描電鏡結合X射線能譜分析技術進行）

包括顆粒物的形態、顆粒物表面與人為污染有關的並具有生物毒作用的金屬元素相對含量、這些元素在不同粒徑顆粒物表面的分布特點、各種元素的檢出頻率等等。

其中，成分分析是主要的研究內容。大氣顆粒物樣品具有以下特徵：

a.在大氣中的濃度很小（mg/m³～μg/m³），其中所含的目標元素的濃度很低（10³～10^-3 ng/m³），要求選擇靈敏度高、確度好的分析方法。

b.大氣顆粒物中含有大量元素，其相互間具有一定的相關關系。為了鑒別污染物的來源、計算各個污染源的貢獻率，需要進行多元素分析。

c.大氣顆粒物中含有經高溫灼燒過的碳質微粒，較難完全溶解，而且還含有部分易揮發的元素如Hg、As、Se等。因此，要求用不破壞樣品的分析方法，才能准確地測定其全量。

核物探中的中子活化分析方法由於其靈敏度高、准確度好、可不破壞樣品同時測定四五十種微量元素的含量。是大氣顆粒物樣品分析的一個重要方法。

D. 總懸浮顆粒物的測量方法

大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法） 用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基於：抽取一定體積的空氣，使之通過已恆重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
本實驗採用中流量采樣法測定。 1．中流量采樣器：流量50—150L/min，濾膜直徑8—10cm。
2．流量校準裝置：經過羅茨流量計校準的孔口校準器。
3．氣壓計。
4．濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。
5．濾膜貯存袋及貯存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。 1．采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。
2．采樣
（1）每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；
（2）迅速稱重在平衡室內已平衡24h的濾膜，讀數准確至0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將其平展地放在光滑潔凈的紙袋內，然後貯存於盒內備用。天平放置在平衡室內，平衡室溫度在20-25℃之間，溫度變化小於±3℃，相對濕度小於50%，濕度變化小於5%；
（3）將已恆重的濾膜用小鑷子取出，「毛」面向上，平放在采樣夾的網托上，擰緊采樣夾，按照規定的流量采樣；
（4）采樣5min後和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數准確至1mm。若有流量記錄器，則可直接記錄流量。測定日平均濃度一般從8：00開始采樣至第二天8：00結束。若污染嚴重，可用幾張濾膜分段采樣，合並計算日平均濃度；
（5）采樣後，用鑷子小心取下濾膜，使采樣「毛」面朝內，以采樣有效面積的長邊為中線對疊好，放回表面光滑的紙袋並貯於盒內。將有關參數及現場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。
表1 總懸浮物顆粒物采樣記錄
____________________市（縣） __________________監測點 月、日 時間 采樣溫度(K) 采樣氣壓(kPa) 采樣器 編號 濾膜 編號 壓差值(cm水柱) 流量（m/min） 備注 開始 結束 平均 Q2 Qn 3．樣品測定：將采樣後的濾膜在平衡室內平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數記錄於表2中。
表2 總懸浮顆粒物濃度測定記錄
_____________市（縣） _________________監測點 日期 時間 濾膜
編號 流量Qn
(m3/min) 采樣體積
(m3) 濾膜重量(g) 總懸浮顆
粒物濃度
(mg/m3) 采樣前 采樣後 樣品重 分析者___________________ 審核者____________________ 總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質量(mg)；
t——采樣時間(min)；
Qn ——標准狀態下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：
Qn= Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——現場采樣流量(m3/min)；
P2——采樣器現場校準時大氣壓力(kPa)；
P3——采樣時大氣壓力(kPa)；
T2——采樣器現場校準時空氣溫度(K)；
T3——采樣時的空氣溫度(K)。
若T3、P3與采樣器校準時的T2、P2相近，可用T2、P2代之。 1．濾膜稱重時的質量控制：取清潔濾膜若干張，在平衡室內平衡24h，稱重。每張濾膜稱10次以上，則每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量，此為「標准濾膜」。每次稱清潔或樣品濾膜的同時，稱量兩張「標准濾膜」，若稱出的重量在原始重量±5mg范圍內，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環境是否符合要求，並重新稱量該批樣品濾膜。
2．要經常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線逐漸模糊，則表明應更換面板密封墊。
3．稱量不帶襯紙的聚氯乙烯濾膜時，在取放濾膜時，用金屬鑷子觸一下天平盤，以消除靜電的影響。

E. 求GB/T16157-1996固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態污染物采樣方法

是分氣體中的重要程度還是什麼呀？。。。。。。。。。。。。。。。。。。

F. 大氣顆粒物分類方法

大氣顆粒物分類
粉塵（微塵、Dust）
顆粒直徑：1  100 m；
物態：固體；
生成機制、現象：機械粉碎的固體微粒，風吹揚塵，風沙。

煙（煙氣，Fume）
顆粒直徑：0.01 ~ 1 m；
物態：固體；
生成機制、現象：由升華、蒸餾、熔融及化學反應等產生的蒸氣凝結
而成的固體顆粒。

灰（Ash）
顆粒直徑：1 ~ 200 m；
物態：固體；
生成機制、現象： 燃燒過程中產生微粒，如煤、木材燃燒時產生
硅酸鹽顆粒，粉煤燃燒時產生的飛灰等。
霧（Fog）
顆粒直徑：2 ~ 200 m；
物態：液體；
生成機制、現象： 水蒸氣冷凝生成的顆粒小水滴或冰晶水平視程小
於1km。
靄（Mist）
顆粒直徑：大於10 m；
物態：液體；
生成機制、現象：與霧相似，氣象上規定稱輕霧，水平視程在1 ~
2km之內，使大氣呈灰色。
霾（Haze）
顆粒直徑：~ 0.1 m；
物態：固體；
生成機制、現象：塵或鹽粒懸浮於大氣中形成，使大氣混濁呈淺藍
色或微黃色。水平視程小於2km。
煙塵（熏煙，Smoke）
0.01~ 5 m；固體與液體；含碳物質。

煙霧（Smog）
0.001~ 2 m；固體；粒徑在2m以下，現泛指各種妨礙視程（能見度低於2km）的大氣污染現象。
光化學煙霧產生的顆粒物，粒徑常小於0.5m使大氣呈淡褐色。
總懸浮顆粒物(Total Suspended Particulate TSP)：
用標准大容量顆粒采樣器在濾膜上所收集的顆粒物的總質量作為大氣質量評價中的一個通用的重要污染指標。

大氣中顆粒直徑小於l0m的懸浮物稱為飄塵(Airborne particle)，
大於l0m的懸浮物，由於重力作用而沉降的微粒稱為降塵（Dustfall）。

G. 環境空氣中顆粒物的采樣方法主要有法和法

環境空氣中顆粒物的采樣方法主要有:濾料法和自然沉降法

H. cems顆粒物分析方法有哪幾種

1過濾稱重法的准確性取決於從煙道中抽取的那部分煙氣樣品能否代表煙道中整個斷面煙

塵分布狀況，

這就要求采樣點處煙道斷面的氣流和煙塵濃度得到分布應當是相當均勻或有較

確定的規律性。

2、根據煙塵采樣必須等速的原則，即含塵排氣進入采樣嘴的抽泣流速必須和煙道內該點排

氣的速度相等。煙塵采樣方式分為預測流速法，平行采樣法和等速管采樣法三種。

3、平行采樣法是在采樣過程中，測定排氣的流速和煙塵采樣同時進行。其方法是將

S型皮託管和采樣管固定在一起，同時插入煙道采樣點出，當與S型皮託管鏈接的微壓計指示動

壓時，先用預繪制的皮託管動壓和等速采樣流量關系曲線，及時算出采樣流量並進行采樣。

平行采樣法的流量計算與預測流速相同。

4、等速管采樣法分為動壓平衡和靜壓平衡兩種方式，它不需要預先測出氣體流速和氣態參

數來計算等速采樣流量，

只需通過調節壓力即可進行等速采樣，

動壓平衡等速采樣法是利用

采樣管上裝置的孔板差壓與皮託管的采樣點氣體動壓相平衡來事先等速采樣，

靜壓平衡等速

采樣法是利用采樣嘴內外靜壓相平衡來實現等速采樣。

I. PM10的國家標準是什麼

PM10的國家標準是環境空氣中空氣動力學當量直徑小於或等於10微米的顆粒物，也稱可吸入顆粒物。

拓展資料：

可吸入顆粒物，通常是指粒徑在10微米以下的顆粒物，又稱PM10。可吸入顆粒物在環境空氣中持續的時間很長，對人體健康和大氣能見度的影響都很大。通常來自在未鋪的瀝青、水泥的路面上行駛的機動車、材料的破碎碾磨處理過程以及被風揚起的塵土。可吸入顆粒物被人吸入後，會積累在呼吸系統中，引發許多疾病，對人類危害大。

可吸入顆粒物的濃度以每立方米空氣中可吸入顆粒物的毫克數表示。國家環保總局1996年頒布修訂的《環境空氣質量標准（GB3095-1996）》中將飄塵改稱為可吸入顆粒物，作為正式大氣環境質量標准。

總懸浮顆粒物是指漂浮在空氣中的固態和液態顆粒物的總稱，其粒徑范圍約為0.1-100 微米。有些顆粒物因粒徑大或顏色黑可以為肉眼所見，比如煙塵。有些則小到使用電子顯微鏡才可觀察到。通常把粒徑在10微米以下的顆粒物稱為可吸入顆粒物，又稱PM10。

可吸入顆粒物可以被人體吸入，沉積在呼吸道、肺泡等部位從而引發疾病。顆粒物的直徑越小，進入呼吸道的部位越深。10微米直徑的顆粒物通常沉積在上呼吸道，5微米直徑的可進入呼吸道的深部，2微米以下的可100%深入到細支氣管和肺泡。

可吸入顆粒物是在環境空氣中長期飄浮的懸浮微粒，對大氣能見度影響很大。一些顆粒物來自污染源的直接排放，比如煙囪與車輛。另一些則是由環境空氣中硫氧化物、氮氧化物、揮發性有機化合物及其它化合物互相作用形成的細小顆粒物，它們的化學和物理組成依地點、氣候、一年中的季節不同而變化很大。

可吸入顆粒物通常來自在未鋪瀝青、水泥的路面上行使的機動車、材料的破碎碾磨處理過程以及被風揚起的塵土。≤2.5微米的細粒子，例如Pb、Mn、Cd、Sb、Sr、As、Ni、硫酸鹽、多環芳烴等含量較高，在空氣中持留時間長，易將污染物帶到很遠的地方使污染范圍擴大。對環境的有害影響還有散射陽光、降低大氣的能見度等。可吸入塵同時在大氣中還可為化學反應提供反應床，是氣溶膠化學中研究的重點對象，已被定為空氣質量監測的一個重要指標。

參考資料：網路 可吸入顆粒物