痕量的金屬離子分析方法

⑴ 大學期間哪些實驗儀器可以檢測金屬離子濃度

個人認為你能測出一些金屬的濃度就可以作為一個課題了首先是測試用到的儀器,這個要想好,一般都是原子發射吸收,因為土壤中的金屬元素都是痕量的其次是可能會遇到哪些金屬,這個要結合當地實際,也許政府網站上會有信息再次是如果真的當地有礦,你們就要在同一處土壤,從不同深度取出不同樣品來進行測定

⑵ 重金屬離子有哪些檢測方法

地表水環境質量標准（GB3838）中有多種重金屬的多種檢測方法標准。

⑶ 實驗室常用的金屬離子鑒定法，有哪幾種

如果是光鑒定cl-，的話，用的最多的是硝酸銀（agno3），反應生成不溶於酸的agcl沉澱

⑷ 什麼是痕量金屬

痕量金屬與痕量分析相對應，指物質中某金屬含量萬分之一。參考：

痕量分析 （trace analysis），物質中含量在萬分之一以下的組合的分析方法 。痕量一詞的含義隨著痕量分析技術的發展而有所變化。痕量分析包括測定痕量元素在試樣中的總濃度，和用探針技術測定痕量元素在試樣中或試樣表面的分布狀況。一般分成3 個基本步驟：取樣、樣品預處理和測定。由於被測元素在樣品中含量很低、分布很不均勻，特別是環境樣品，往往隨時間、空間變化波動很大，要充分注意取樣的代表性和保證一定的樣品量。為了增強對痕量成分的檢出能力和除去基本干擾，痕量組分的分離與富集常常是必不可少的，有兩種方案：一種是將主要組分從樣品中分離出來，讓痕量組分留在溶液中；另一種是將痕量組分分離出來而讓主要組分留在溶液中。為了提高分離、富集效果，通常應用掩蔽技術。樣品預處理的另一個目的是使痕量組分轉變為最適宜於最後測量的形式。常用的分離 、富集方法有揮發 、沉澱和共沉澱 、電解、液-液萃取、離子交換、色譜、萃取色譜、電泳等。在分離、富集過程中對於污染和痕量組分的損失要予以充分注意。
測定痕量組分的方法，取決於被分析的對象和測定方法的靈敏度、准確度、精密度和選擇性以及經濟上的合理性。在從經典的比色法和分光光度法到各種近代的儀器分析等痕量分析方法中，較常用的方法有：①光學方法。包括分光光度法、原子發射光譜法、原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法、分子熒光和磷光法、化學發光法、激光增強電離光譜法等。②電化學方法。包括極譜分析法、庫侖分析法、電位法和計時電位法等。③X射線法。包括電子微探針法、X射線熒光光譜法等。④放射化學法。包括活化分析法、同位素稀釋法、放射性標記分析法等。⑤質譜法。包括二次離子質譜分析、火花源固體質譜。⑥色譜法。包括氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法等。
痕量分析主要應用於地球化學、材料科學、生物醫學、環境科學、表面科學以及罪證分析等領域。

⑸ 電化學分析法分析對礦泉水中痕量重金屬的測定研究

電化學分析法是建立在物質在溶液中的電化學性質基礎上的一類儀器分析方法。電化學分析法是由德國化學家C.溫克勒爾在19世紀首先引入分析領域的，儀器分析法始於1922年捷克化學家 J.海洛夫斯基建立極譜法 。通常將試液作為化學電池的一個組成部分，根據該電池的某種電參數(如電阻、電導、電位、電流、電量或電流-電壓曲線等)與被測物質的濃度之間存在一定的關系而進行測定的方法。電化學分析法的基礎是在電化學池中所發生的電化學反應 。電化學池由電解質溶液和浸入其中的兩個電極組成，兩電極用外電路接通。在兩個電極上發生氧化還原反應，電子通過連接兩電極的外電路從一個電極流到另一個電極。根據溶液的電化學性質（如電極電位、電流、電導、電量等）與被測物質的化學或物理性質（ 如電解質溶液的化學組成 、濃度、氧化態與還原態的比率等）之間的關系，將被測定物質的濃度轉化為一種電學參量加以測量。
一般有：電位滴定法、離子電極（主要測定F、H等）、極譜儀（W、Mo、Se）等。但是，目前電化學分析法分析痕量重金屬的研究很少，因為光譜分析具有比電化學分析更低的檢出限、操作更便利、准確度更好、精密度也高！目前常用重金屬痕量分析的儀器有：ICP質譜儀、石墨爐原子吸收光譜儀、原子熒光光譜器，這些都是國家標准方法。有疑問歡迎再交流！！！

⑹ 海水中的痕量元素的分析方法

原子吸收法、熒光分析等

⑺ 痕量分析的常用方法

痕量分析的常用方法分述如下： 採用電化學分析法進行痕量元素測定，除用懸汞電極溶出伏安法測定 Cu、Pb、Cd、Zn、S等元素外，近年來發展了玻璃碳電極鍍金膜溶出伏安法測定某些重金屬元素。另外用金(或金膜)電極測定As、Se、Te、Hg等元素。膜溶出伏安法可進行陽極溶出，也可進行陰極溶出,測定下限可達1～10ng，將溶出伏安法與微分脈沖極譜技術相結合，可大大提高靈敏度和選擇性。