可用於分析遺傳互作的統計學方法

① 統計學的分析方法有哪些

統計的分析方法主要是歸納，雖然藉助了許多的數學工具，而且統計的確也離不開數學，但統計與數學的本質區別在於統計的思想是從數據入手，歸納總結，提取數據中的信息，並據以對數據所代表的未知總體進行推斷，以一定的准確率或置信度給出推斷結果。這是傳統統計學的基本思想，這一點在參數估計和假設檢驗中體現的很充分。
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② 植物定量抗病性狀的遺傳的基本分析方法是什麼

經典的數量遺傳學把控制數量性狀的基因作為一個整體來研究，認為數量性狀是由許多作用相等的微效基因共同影響的。進行數量遺傳學分析，要選取表型對立的親本雜交，建立適宜的子代實驗群體，觀測群體性狀的表型分布，個體或品系間表型的相關，利用統計分析方法，將所得觀測結果配合群體均值、方差、協方差的理論模型，估算基因數目，計算遺傳力，描述與數量表型相關基因的特徵，諸如加性效應、顯性效應、上位效應、基因型與環境互作效應等。

用於遺傳分析的定量抗病性指標很多，諸如病害潛伏期、病斑長度、病斑數量、病原菌繁殖量、發病率、發病嚴重度、病害發展曲線下面積（，AUDPC），等等。這些指標都具有數量性狀的一般特點，其變異是連續的，在雜種一代往往表現出兩親本的中間類型，無顯性和表現部分顯性，有時還會出現超親分離，表現雜種優勢。定量抗病性的性狀易受環境條件的影響，在子二代既有基因型分離的差異，又有環境引起的表型變異。控制定量抗病性狀的基因數目多，單個基因效應小，但其作用是可以累加的。經典數量遺傳學並不企圖認知單個的基因，而是用統計的方法從基因的總效應上進行分析。

不同的定量抗病性指標，遺傳基礎可能不同。因而同一個品種對同一種病害的定量抗病性，因選用的指標不同，遺傳分析的結果也不相同。在進行定量抗病性遺傳分析時，應選擇病理學意義明確、差異明顯而穩定、易於定量觀測和統計分析的性狀。國內一些研究單位習慣選用病情指數作為定量指標，並不合理。病情指數是一個綜合指標，其兩個組分，即發病率與嚴重度，不論病理學意義和遺傳基礎都不相同。即使病情指數相同，由於兩者的貢獻率不同，也並不是等值的。定量抗病性的表達，不僅取決於寄主基因型和環境條件，也取決於病原菌。分析定量抗病性遺傳仍要提倡選用純凈的菌種接種致病。依靠自然發病或使用混雜的菌種接種，因缺乏可靠而均一的致病性，或者由於菌量偏低、菌種的適合度偏低等原因，而難以揭示發病程度的遺傳差異。寄主的生理狀態和發育階段對發病程度有明顯影響，必須選擇適當的接種時間和接種方法。對於定量抗病性，品種與病原菌菌系之間沒有顯著的互作，如果發現顯著的互作，就要檢查是否受到定性抗病性的干擾。

抗病性的定量性狀對環境高度敏感，在進行遺傳分析時，必須保持環境要素穩定並適於發病。環境不適宜，品種在一個地方表現抗病，而在另一個地方就可能表現感病。環境敏感性狀難以准確測度，往往低估抗病性狀的遺傳率。

③ 求十個生活中相關聯的統計學例子。比如：智商與遺傳有關。因為。。。所以。。。按照這樣的格式的。急用。

1、鞋子的尺碼，因為成年女子鞋碼以 37為多數，所以無論生產與配貨時，都要多一些。

2、某區域里人的工資與消費水平有關，因為這個區域以3500元/月的人數最多，所以 消費水平就要以他們為主。

3、衛生間檯面與身高有關，因為單位里男子的身高以 172cm為最多，人數佔85%，所以檯面高度設計就要以他們的身高為參考。

4、某學校某班開聯歡會，買水果的數量與同學們的口味有關，因為大家都喜歡吃香蕉，所以就要多買點。

5、菜攤上買菜不許挑，價格與人們的接受心理有關，因為每十個西紅柿中有二個爛的是人們的心理接受極限，所以搭配時就不能超過這一比例。

6、買車險與車出險概率有關，因為車輛的刮碰情況出現的多，所以車損險就必須買。

7、碰運氣與中獎有關，因為中獎是一個小概率事件，所以我們不能寄希望於中獎來改變自己的生活。

8、人氣與點擊率有關，因為寫網路小說的點擊率要達到1000以上，才能成功，所以選一家大的閱讀網路就很重要。

9、打字時，因為左手使用頻率要比右手高，所以打字的速度往往決定於左手。

10、因為生活中不如意事常十居八九，所以樂觀就很重要，常體會那如意之一二，忘了那十之八九，幸福就會不期而至。

(3)可用於分析遺傳互作的統計學方法擴展閱讀：

統計學是關於認識客觀現象總體數量特徵和數量關系的科學。它是通過搜集、整理、分析統計資料，認識客觀現象數量規律性的方法論科學。

由於統計學的定量研究具有客觀、准確和可檢驗的特點，所以統計方法就成為實證研究的最重要的方法，廣泛適用於自然、社會、經濟、科學技術各個領域的分析研究。

20世紀初以來，科學技術迅猛發展，社會發生了巨大變化，統計學進入了快速發展時期。歸納起來有以下幾個方面：

1、由記述統計向推斷統計發展。記述統計是對所搜集的大量數據資料進行加工整理、綜合概括，通過圖示、列表和數字，如編制次數分布表、繪制直方圖、計算各種特徵數等，對資料進行分析和描述。而推斷統計，則是在搜集、整理觀測的樣本數據基礎上，對有關總體作出推斷。

其特點是根據帶隨機性的觀測樣本數據以及問題的條件和假定（模型），而對未知事物作出的，以概率形式表述的推斷。當今西方國家所指的科學統計方法，主要就是指推斷統計來說的。

2、由社會、經濟統計向多分支學科發展。在20世紀以前，統計學的領域主要是人口統計、生命統計、社會統計和經濟統計。

隨著社會、經濟和科學技術的發展，到今天，統計的范疇已覆蓋了社會生活的一切領域，幾乎無所不包，成為通用的方法論科學。它被廣泛用於研究社會和自然界的各個方面，並發展成為有著許多分支學科的科學。

3、統計預測和決策科學的發展。傳統的統計是對已經發生和正在發生的事物進行統計，提供統計資料和數據。20世紀30年代以來，特別是第二次世界大戰以來，由於經濟、社會、等方面的客觀需要，統計預測和決策科學有了很大發展，使統計走出了傳統的領域而被賦予新的意義和使命。

資訊理論、控制論、系統論與統計學的相互滲透和結合，使統計科學進一步得到發展和日趨完善。

資訊理論、控制論、系統論在許多基本概念、基本思想、基本方法等方面有著共同之處，三者從不同角度、側面提出了解決共同問題的方法和原則。

三論的創立和發展，徹底改變了世界的科學圖景和科學家的思維方式，也使統計科學和統計工作從中吸取了營養，拓寬了視野，豐富了內容，出現了新的發展趨勢。

計算技術和一系列新技術、新方法在統計領域不斷得到開發和應用。近幾十年間，計算機技術不斷發展，使統計數據的搜集、處理、分析、存貯、傳遞、印製等過程日益現代化，提高了統計工作的效能。

計算機技術的發展，日益擴大了傳統的和先進的統計技術的應用領域，促使統計科學和統計工作發生了革命性的變化。如今，計算機科學已經成為統計科學不可分割組成部分。隨著科學技術的發展，統計理論和實踐深度和廣度方面也不斷發展。

統計在現代化管理和社會生活中的地位日益重要。隨著社會、經濟和科學技術的發展，統計在現代化國家管理和企業管理中的地位，在社會生活中的地位，越來越重要了。人們的日常生活和一切社會生活都離不開統計。

英國統計學家哈斯利特說：「統計方法的應用是這樣普遍，在我們的生活和習慣中，統計的影響是這樣巨大，以致統計的重要性無論怎樣強調也不過分」。甚至有的科學家還把我們的時代叫做「統計時代」。顯然，20世紀統計科學的發展及其未來，已經被賦予了劃時代的意義。

④ 質量性狀和數量性狀的區別在哪裡這兩類性狀的分析方法有何異同

質量性狀和數量性狀的區別主要有：①質量性狀的變異是呈間斷性，雜交後代可明確分組；數量性狀的變異則呈連續性，雜交後的分離世代不能明確分組。
②質量性狀不易受環境條件的影響；數量性狀一般容易受環境條件的影響而發生變異，而這種變異一般是不能遺傳的。
③質量性狀在不同環境條件下的表現較為穩定；而控制數量性狀的基因則在特定時空條件下表達，不同環境條件下基因表達的程度可能不同，因此數量性狀普遍存在著基因型與環境互作。

對於質量性狀一般採用系譜和概率分析的方法，並進行卡方檢驗；而數量性狀的研究則需要遺傳學方法和生物統計方法的結合，一般要採用適當的遺傳交配設計、合理的環境設計、適當的度量手段和有效的統計分析方法，估算出遺傳群體的均值、方差、協方差和相關系數等遺傳參數等加以研究。

⑤ QTL精細定位及克隆的方法有哪些

QTL 定位就是採用類似單基因定位的方法將QTL 定位在遺傳圖譜上, 確定QTL 與遺傳標記間的距離( 以重組率表示) 。根據標記數目的不同, 可分為單標記、雙標記和多標記幾種方法。根據統計分析方法的不同, 可分為方差與均值分析法、回歸及相關分析法、矩估計及最大似然法等。根據標記區間數可分為零區間作圖、單區間作圖和多區間作圖。此外, 還有將不同方法結合起來的綜合分析方法, 如QTL 復合區間作圖( CIM) 多區間作圖( MIM) 、多QTL 作圖、多性狀作圖( MTM) 等。
1 區間作圖法( interval mapping, IM)
Lander 和Botstein( 1989) 等提出, 建立在個體數量性狀觀測值與雙側標記基因型變數的線性模型的基礎上, 利用最大似然法對相鄰標記構成的區間內任意一點可能存在的QTL 進行似然比檢測, 進而獲得其效應的極大似然估計。其遺傳假設是, 數量性狀遺傳變異只受一對基因控制,表型變異受遺傳效應( 固定效應) 和剩餘誤差( 隨機效應) 控制, 不存在基因型與環境的互作。區間作圖法可以估算QTL 加性和顯性效應值。與單標記分析法相比, 區間作圖法具有以下特點:能從支撐區間推斷QTL 的可能位置;可利用標記連鎖圖在全染色體組系統地搜索QTL, 如果一條染色體上只有一個QTL, 則QTL 的位置和效應估計趨於漸進無偏; QTL 檢測所需的個體數大大減少。但IM也存在不足: QTL 回歸效應為固定效應;無法估算基因型與環境間的互作( Q×E) , 無法檢測復雜的遺傳效應( 如上位效應等) 當相鄰QTLs 相距較近時, 由於其作圖精度不高, QTLs間相互干擾導致出現Ghost QTL;一次只應用兩個標記進行檢查, 效率很低。
2 復合區間作圖法( composite interval mappig, CIM)
CIM是Zeng( 1994) 提出的結合了區間作圖和多元回歸特點的一種QTL 作圖方法。其遺傳假定是, 數量性狀受多基因控制。該方法中擬合了其他遺傳標記, 即在對某一特定標記區間進行檢測時, 將與其他QTL 連鎖的標記也擬合在模型中以控制背景遺傳效應。CIM主要優點是: 由於仍採用QTL 似然圖來顯示QTL 的可能位置及顯著程度, 從而保證了IM作圖法的優點; 假如不存在上位性和QTL 與環境互作, QTL 的位置和效應的估計是漸進無偏的; 以所選擇的多個標記為條件( 即進行的是區間檢測) , 在較大程度上控制了背景遺傳效應, 從而提高了作圖的精度和效率。存在的不足是: 由於將兩側標記用作區間作圖, 對相鄰標記區間的QTL 估計會引起偏離; 同IM一樣, 將回歸效應視為固定效應, 不能分析基因型與環境的互作及復雜的遺傳效應( 如上位效應等) 當標記密度過大時, 很難選擇標記的條件因子。
3 基於混合線性模型的復合區間作圖法
朱軍( 1998) 提出了用隨機效應的預測方法獲得基因型效應及基因型與環境互作效應, 然後再用區間作圖法或復合區間作圖法進行遺傳主效應及基因型與環境互作效應的QTL 定位分析。該方法的遺傳假定是數量性狀受多基因控制, 它將群體均值及QTL 的各項遺傳效應看作為固定效應, 而將環境、QTL 與環境、分子標記等效應看作為隨機效應。由於MCIM將效應值估計和定位分析相結合, 既可無偏地分析QTL 與環境的互作效應, 又提高了作圖的精度和效率。此外該模型可以擴展到分析具有加×加、加×顯、顯×顯上位的各種遺傳主效應及其與環境互作效應的QTL。利用這些效應值的估計, 可預測基於QTL 主效應的普通雜種優勢和基於QTL 與環境互作效應的互作雜種優勢, 因而其具有廣闊的應用前景。
幾種作物的QTL 定位 利用不同的實驗設計、作圖群體和作圖方法, 人們已對許多植物如棉花( Sarangaetl, 2001) 、大豆( Venancioetal, 2001) 、油菜( Piletetal, 1998) 、小麥( Messmeretal, 2000) 、玉米( Tuberosaetal, 2002) 、蘋果( Conneretal,1998) 、松樹( Paivietal, 2000) 等植物的重要數量性狀進行了QTL 定位研究, 相比之下, 模式植物水稻、擬南芥等研究得較多、較深( Leonie, 2000;Yamamotoetal, 2000; 邢永忠等,2001;Fukuoka and Okuno, 2001; 滕勝等,2002) 。進行QTL 定位的主要農藝性狀有: 穀物產量、生育期、株高、根的形態、穀粒外觀品質和食味品質、稻瘟病部分抗性、紋枯病抗性, 以及抗非生物逆境等復雜性狀。如番茄的抗病性、抗蟲性( Yenchoetal, 2000;Davidand Sara, 2001; Danieltal, 2002) 、可溶性固形物含量、水分利用率、耐鹽性等性狀, 玉米的株高和耐熱性, 大豆品質性狀, 油菜硼高效( Xuetal, 2001) 等性狀, 擬南芥光周期、種子可溶性寡糖及種子儲藏能力( Leonieetal, 2000) , 水稻耐( Koyamaetal, 2001) 、耐低磷( Wissuwaetal,1998) 、耐鋁毒害( Wuetal, 2000) 、N 素營養( Yamayaetal, 2002) 、抽穗期、抗病性、粒形、根的形態、耐冷性、雜種優勢、雄性不育、產量及其構成因素、耐淹性、稻頭再生能力、種子休眠性等。
QTL 精細定位
數量性狀基因的精確定位存在很大的難度, 因為利用一般群體進行QTL 定位, QTL 的置信區間通常在10 cm 以上, 很難確定檢測到的一個主效QTL 到底是一個還是多個微效QTL。要系統地開展QTL 的精細定位, 就應該建立一套覆蓋全基因組的相互重疊的染色體片段替代系或近等基因系, 也就是在一個受體親本的遺傳背景中建立另一個供體親本的「基因文庫」。構建近等基因系, 首先需要對QTL 有初步定位, 再結合回交和分子標記輔助選擇, 對QTL 靶區間進行正選擇, 對背景進行負選擇, 從而快速構建靶區間的近等基因系。如果創建一套覆蓋全基因組的染色體片段的替代系, 將對QTL 精細定位提供非常便利的條件。目前, 番茄和十字花科物種中已建立起這樣的替代系。應用染色體片段替代系, 已成功地對水稻抽穗期QTL 進行了精細定位, 解析度超過0.5 cm。
QTL 的基因克隆
對QTL 研究的最終目標應是將QTL 上的基因克隆分離出來, 亦即對數量性狀進行分子剖析。以基因定位為基礎的基因克隆技術, 稱為基於圖譜的克隆( map based cloning) 或圖位克隆( positional cloning) 圖位克隆特別適合於分離產物未知的基因( 如QTL) , 主要採用染色體步行法。迄今, 圖位克隆技術已成功地應用於分離一些主基因, 如番茄中的抗病基因和擬南芥菜中的光周期敏感基因和對番茄果重QTL( fw2.2) 的克隆分離, 並業已獲得了包含fw2.2 的DNA 大片段。研究結果表明fw2.2 可能只包含一個基因。RGP 也正在對一個控制水稻抽穗期的主效QTL 進行圖位克隆。近來, 有學者提出可以從與目標性狀鬆散連鎖的標記出發,通過標記與目標基因的距離換算成物理距離, 再根據物理圖譜推算, 一桿即可到達可能包含目標基因的重疊群, 再從該重疊群中分離單拷貝的片段作為RFLP 探針, 對目標基因進行定位, 倘若定位的結果不在該重疊群上, 則可續第二桿, 如此繼續下去, 直到分離到含有目標基因的克隆為止。此法稱為高爾夫球法( 喻樹迅和袁有祿, 2002) 。最近有將原位雜交( FISH) 技術應用到QTL 定位中的報道, 隨著FISH 技術的發展, 它勢必為QTL 克隆提供一個強有力的工具。此外, 還可以利用生物信息學的方法, 根據已有的與目標基因緊密連鎖的分子標記進行染色體著陸, 很快得到基因區域的序列, 再進行候選基因的確定, 從而可以減少區段物理圖譜的構建工作, 加速目標基因克隆進程。

⑥ 孟德爾驗證分離定律和自由組合定律用的統計學方法到底是什麼

基因的自由組合定律與應用：

1．自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不幹擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
2. 實質
(1)位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不幹擾的。
(2)在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
3．適用條件
(1)有性生殖的真核生物。
(2)細胞核內染色體上的基因。
(3)兩對或兩對以上位於非同源染色體上的非等位基因。
4．細胞學基礎：基因的自由組合定律發生在減數第一次分裂後期。

5．應用
(l)指導雜交育種，把優良性狀重組在一起。
(2)為遺傳病的預測和診斷提供理淪依據。
兩對相對性狀的雜交實驗：

1．提出問題——純合親本的雜交實驗和F1的自交實驗
(1)發現者：孟德爾。
(2)圖解：

2．作出假設——對自由組合現象的解釋
(1)兩對相對性狀（黃與綠，圓與皺）由兩對遺傳因子（Y與y，R與r）控制。
(2)兩對相對性狀都符合分離定律的比，即3:1，黃：綠=3：1，圓：皺=3：1。
(3)F1產生配子時成對的遺傳因子分離，不同對的遺傳因子自由組合。
(4)F1產生雌雄配子各4種，YR：Yr：yR：yr=1:1:1:1。
(5)受精時雌雄配子隨機結合。
(6)F2的表現型有4種，其中兩種親本類型（黃圓和綠皺），兩種新組合類型（黃皺與綠圓）。黃圓：黃皺：綠圓：綠皺=9：3：3：1
(7)F2的基因型有16種組合方式，有9種基因型。
3.對自由組合現象解釋的驗證
(1)方法：測交。
(2)預測過程：

(3)實驗結果：正、反交結果與理論預測相符，說明對自由組合現象的解釋是正確的。
自由組合類遺傳中的特例分析9：3：3：1的變形：

9：3：3：1是獨立遺傳的兩對相對性狀自由組合時出現的表現型比例，題干中如果出現附加條件，則可能出現9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分離比。
特殊條件下的比例關系總結如下：
條件
種類和分離比
相當於孟德爾的分離比
顯性基因的作用可累加
5種，1：4：6：4：1
按基因型中顯性基因個數累加
正常的完全顯性
4種，9：3：3：1
正常比例
只要A（或B）存在就表現為同一種，其餘正常為同一種，其餘正常表現
3種，12：3：1
（9：3）：3：1
單獨存在A或B時表現同一種，其餘正常表現
3種，9：6：1
9：（3：3）：1
aa(或hb)存在時表現為同一種，其餘正常表現
3種，9：3：4
9：3：（3：1）
A_bb(或aaB_)的個體表現為一種，其餘都是另一種
2種，13：3
（9：3：1）：3
A、B同時存在時表現為同一種，其餘為另一種
2種，9：7
9：（3：3：1）
只要存在顯性基因就表現為同一種
2種，15：1
（9：3：3）：1

註：利用「合並同類項」巧解特殊分離比
(1)看後代可能的配子組合，若組合方式是16種，不管以什麼樣的比例呈現，都符合基因自由組合定律。
(2)寫出正常的分離比9：3：3：1。
(3)對照題中所給信息進行歸類，若後代分離比為 9:7，則為9：(3：3：1)，即7是後三種合並的結果；若後代分離比為9：6：1，則為9：(3：3)：1；若後代分離比為15:1 則為(9：3：3)：1等。
表解基因的分離定律和自由組合定律的不同：

分離定律
自由組合定律
兩對相對性狀
n對相對性狀
相對性狀的對數
1對
2對
n對
等位基因及位置
1對等位基因位於1對同源染色體上
2對等位基因位於2對同源染色體上
n對等位基因位於n對同源染色體上
F1的配子
2種，比例相等
4種，比例相等
2n種，比例相等
F2的表現型及比例
2種，3:1
4種，9:3:3:1
2n種，（3:1）n
F2的基因型及比例
3種，1:2:1
9種，（1:2:1）2
3n種，（1:2:1）n
測交後代表現型及比例
2種，比例相等
4種，比例相等
2n種，比例相等
遺傳實質
減數分裂時，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進入不同配子中
減數分裂時，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進而進入同一配子中
實踐應用
純種鑒定及雜種自交純合
將優良性狀重組在一起
聯系
在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時起作用：在減數分裂形成配子時，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合
易錯點撥：

1、F2共有16種組合方式，9種基因型，4種表現型，其中雙顯（黃圓）：一顯一隱（黃皺）：一隱一顯（綠圓）：雙隱（綠皺）=9：3：3：1。F2中純合子4種，即YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，各占總數的 1/16；只有一對基因雜合的雜合子4種，即YyRR、Yyrr、 YYRr、VyRr，各占總數的2/16；兩對基因都雜合的雜合子1種，即YyRr，占總數的4/16。
2、F2中雙親類型（Y_R_十yyrr）佔10/16。重組類型佔6/16(3/16Y_rr+3/16yyR_)。
3、 減數分裂時發生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因，而不是所有的非等位基因。同源染色體上的非等位基因，則不遵循自由組合定律。
4、用分離定律解決自由組合問題
（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎。
（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa× Aa，Bb×bb。然後，按分離定律進行逐一分析。最後，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。

知識拓展：

1、兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論
（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位於兩對同源染色體。
（2）F1減數分裂產生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位於非同源染色體上的非等位基因）自

⑦ 定量抗病性座位定位分析方法是什麼

進行QTL定位，首先要選擇在目標性狀上差異明顯的親本進行雜交，建立分離群體。QTL定位的精度，在很大程度上取決於遺傳圖譜的標記飽和度和分離群體的重組信息量，需選擇具有相對定量性狀的純合系，獲得適宜的作圖群體。常用的有雜交F2代分離群體、回交群體或重組群體等，後者如重組自交系、雙單倍體群體（doubledhaploid，DH）等。常用的分子標記有RFLP、RAPD、AFLP、SSR等，多用RFLP和SSR標記。檢測分離群體中每一個體的標記基因型和定量性狀值，統計分析標記基因型和定量性狀值之間的連鎖關系，找出與表型值相關的等位變異的標記位點，即確定QTL在染色體上的相對位置，估計QTL的遺傳參數。QTL定位中分子標記的統計分析方法有單標記分析法、區間分析法和復合區間分析法等。

進行QTL定位需要有分子標記連鎖圖譜。具有多態性的分子標記並不是基因，對所分析的遺傳性狀沒有遺傳效應。若分子標記覆蓋整個基因組，控制定量性狀的基因兩側會有相連鎖的分子標記。這些與定量性狀基因緊密連鎖的分子標記，將表現不同程度的遺傳效應。分析這些表現遺傳效應的分子標記，就可推斷所研究的定量性狀受多少個QTL控制、QTL的位置以及各QTL對該性狀的效應與聯合效應。

多數定量性狀有一個或兩個主QTL（majorQTL），主QTL可說明表型總變異的10%～50%。多數QTL具有加性效應和顯性效應，但顯性效應較小，某些QTL僅有加性效應。QTL之間的互作多不顯著，每一個QTL的效應具有相對獨立性，QTL與環境因素的互作比較普遍。在具有極端性狀的純系中，還可發現一些具對立效應（oppositeeffect）的QTL。

⑧ 研究人類遺傳學常用的方法有哪些

人類遺傳學的主要研究方法是：
①系譜分析。用於研究決定人類性狀或疾病的基因的傳遞規律。
②數理統計。通過群體的調查和系譜分析並將獲得的資料經過數學處理，可以測定人類某些性狀或疾病基因的分布頻率，了解其傳遞規律及與種族、群體、環境、遷移、婚配方式之間的關系。
③細胞遺傳學方法。染色體技術和人類性染色質（X染色質和Y染色質）的研究結果可廣泛應用於染色體異常疾病的診斷、性別鑒定、產前診斷和遺傳咨詢等。醫學細胞遺傳學的研究為人類遺傳學積累了大量的資料（見核型）。
④體細胞遺傳學方法。在人類基因定位中得到廣泛的應用，也常應用於腫瘤遺傳學的研究。
⑤生物化學方法。層析、電泳、色譜分析 、同位素示蹤等被廣泛應用於先天性代謝缺陷、血紅蛋白異常和各種綜合征的研究。這些方法非但可應用於出生後成長過程中的個體，也可以應用於孕婦羊水及其脫屑細胞的產前診斷，以便在孕期中就去除先天性代謝異常的胎兒，這對預防遺傳疾病有重要意義。
⑥免疫學方法。人類體細胞免疫學特性的研究是人類遺傳學的重要內容。它為同種異體臟器的移植提供了理論基礎，同時也可揭示它與某些遺傳性疾病發生的關聯。並為闡明免疫球蛋白的多樣性來源問題開辟了新的途徑。
⑦雙生兒法。通過雙生兒之間的異同對比研究遺傳和環境對個體表型的相對效應的方法，它是人類遺傳學研究中的經典方法。

⑨ 遺傳多態性分析的方法有哪些各有什麼優缺點

打算

⑩ 標記，定位和克隆作物產量的QTL的方法。

這個，只能復制別人的東西了。可以跟你明說，整個中國對QTL定位真正明白能用自己話說清楚的人不超過100個，而且這些人都不上網路。
一般而言，步驟就是，創建群體--分子標記篩選---做連鎖圖譜---性狀測量（多重復）---尋找QTL
就群體而言，一般只為尋找加性效應QTL,用重組自交系群體是比較好的選擇，F2群體由於其不可重復性故結果不慎可靠。如果需要對顯性效應加以分析，最好使用永久F2群體，具體就是說重組自交系間雜交的F2系。
分子標記可供選擇的類型的很多，實際操作中，諸如蛋白標記，表型標記等，都可以被看作和DNA標記一樣的標記進行做圖。
連鎖圖譜的構建和QTL分析我是實在弄不清楚，只能依葫蘆畫瓢把數據套軟體里用了。
讓我自己說就這些了