㈠ 測量波長的方法及原理
大學物理實驗經常用：分光計測量法；牛頓環測量法；光柵測量法
其它方法：
法布里-珀羅干涉儀密集光波分復用系統的波長測量激光功率計(指針式)光功率表菲涅耳雙棱鏡雙縫
對於光的測量可以用到很多測量工具，比如：光元器件分析儀、偏振分析儀、偏振控制器、大功率光衰減器、光譜分析儀、數字通信分析儀、脈沖碼型發生器、並行比特誤碼率測試儀、光接收機強化測試器。
精密測量光波長目前主要是通過高解析度的干涉儀與已定的波長標准相比對來實現的，常用的干涉儀有麥克爾遜（Michelson）干涉儀和法布里一珀羅（Fabry-Perot）干涉儀等。
用干涉儀測量波長時，在同一光程差下，激光波長與其干涉級次變化速率（如麥克爾遜干涉儀）或干涉級次（如法布里一珀羅干涉儀）成反比，因此可以通過確定干涉級次或干涉級次變化量求出波長比。
(1)河南時間分辨分析儀操作方法擴展閱讀
偏振儀，可用於熒光強度，時間分辨熒光，熒光偏振，吸收光和化學發光的檢測。
光學中，法布里－珀羅干涉儀（英文：Fabry–Pérot interferometer），一種由兩塊平行的玻璃板組成的多光束干涉儀，其中兩塊玻璃板相對的內表面都具有高反射率。
法布里－珀羅干涉儀也經常稱作法布里－珀羅諧振腔，並且當兩塊玻璃板間用固定長度的空心間隔物來間隔固定時，它也被稱作法布里－珀羅標准具或直接簡稱為標准具（來自法語étalon，意為「測量規范」或「標准」），但這些術語在使用時並不嚴格區分。
㈡ 一類醫療器械行業標准清單
醫療器械行業標准清單
YY/T 0217.7—2017
《口腔醫療器械生物學評價第7部分：牙髓牙本質應用試驗》
本標准規定了口腔材料牙髓牙本質應用試驗方法。本標准適用於評價口腔材料與牙本質及牙髓的生物相容性，包括該材料的預期臨床應用所必須的評價方法步驟
YY/T 0492—2017
《植入式心臟起搏器電極導線》
本標准規定了植入式心臟起搏器電極導線的技術要求、試驗方法以及標記、包裝、運輸和貯存要求。本標准適用於植入式心臟起搏器電極導線，對不同的電極導線與脈沖發生器所組成的起搏器系統的功能相容性或可靠性方面沒有做要求。
YY/T 0653—2017
《血液分析儀》
本標准規定了血液分析儀的術語和定義、產品分類、技術要求、試驗方法、標簽、標記、使用說明、包裝、運輸和貯存要求。本標准適用於對人類血液中有形成分進行分析，並提供相關信息的血液分析儀，不適用於網織紅細胞項目檢測
YY/T 0654—2017
《全自動生化分析儀》
本標准規定了全自動生化分析儀的術語和定義、分類、要求、試驗方法、標志和使用說明書、包裝、運輸和儲存要求。本標准適用於以紫外-可見分光光度計法對各種樣品進行定量分析的全自動生化分析儀
YY/T 0657—2017
《醫用離心機》
本標准規定了醫用離心機的術語和定義、產品分類、要求、試驗方法、標志和使用說明書和包裝、運輸及貯存要求。本標准適用於離心機的設計、生產及檢驗，不適用於超速離心機（轉速大於30000r/min）。
YY/T 0659—2017
《凝血分析儀》
本標准規定了凝血分析儀的術語和定義、產品分類、技術要求、試驗方法、標簽、標記和使用說明、包裝、運輸和貯存要求。本標准適用於臨床上用於對患者的血液進行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能分析的凝血分析儀，不適用於血小板聚集功能和血流變功能檢測、即時檢測（POCT）的儀器
YY/T 0686—2017
《醫用鑷》
本標准規定了醫用鑷的分類、材料、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和儲存。本標准適用於夾持人體組織或敷料的重復使用的醫用鑷，涉及以下產品類別：組織鑷、胸腔鑷、心肌鑷、腦用鑷、鼻用鑷、耳用鑷、腫瘤摘除鑷、整形鑷和敷料鑷，不適用於有源和非金屬材料的醫用鑷
YY/T 0706—2017
《乳腺X射線機專用技術條件》
本標准規定了乳腺X射線機的術語和定義、分類和組成、要求和試驗方法。擾和敗本標准適用於乳腺X射線機，不適用乳腺機的活組織檢查裝置、立體定位裝置和體層攝影裝置
YY/T 1122—2017
《咬骨鉗（剪）通用技術條件》
本標准規定了咬骨鉗（剪）的材料、硬度、耐腐蝕性能、表面質量、基本尺寸、使用性能、試驗方法和標記。本標准適用於咬切或修正骨骼用的咬骨鉗（剪)
YY/T 1403—2017
《環氧乙烷分包滅菌的要求》
本標准規定了環氧乙烷分包滅菌的要求。本標准適用於為採用環氧乙烷分包滅菌的醫療器械製造商實施GB 18279.1提供指導，不適用於醫療保健機構採用環氧乙烷分包滅菌的要求
YY/T 1465.4—2017
《醫療器械免疫原性評價方法第4部分：小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗半體內法》
本標緩顫准規定了半體內法測定小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞的方法。本標准適用於評價醫療器械/材料對巨噬細胞吞噬能力的影響。
YY/T 1510—2017
《醫用血漿病毒滅活箱》
本標准規定了醫用血漿病毒滅活箱的通用要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書和包裝等要求。本標准適用於與符合YY 0765.1規定的病毒滅活器材配合使用的醫用血漿病毒滅活箱
YY/T 1513—2017
《C反應蛋白測定試劑盒》
本標准規定了C反應蛋白測定試劑盒的分類、要求、試驗方法及標志、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存要求。本標准適用於以抗原-抗體反應為基本原理的定量測定血液樣本C反應蛋白的試劑盒，包含定量標記免疫方法和免疫比濁法,不適用於對C反應蛋白校準品和質控品的評價和各類膠體金標記試紙。
YY/T 1516—2017
《泌乳素定量標記免疫分析試劑盒》
本標准規定了泌乳素測定試劑盒的分類、要求、試驗方法、棚氏標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標准適用於以雙抗體夾心法為原理定量測定泌乳素的試劑盒，不適用於用膠體金或其它方法標記的半定量測定泌乳素的試劑（如：試紙條等）和用125I等放射性同位素標記的各類泌乳素放射免疫或免疫放射試劑盒。
YY/T 1518—2017
《C-肽（C-P）定量標記免疫分析試劑盒》
本標准規定了C-肽測定試劑盒的質量要求、檢驗方法、標簽和說明書以及包裝、運輸、貯存要求。本標准適用於進行C-肽定量測定的標記免疫分析試劑盒。包括以酶標記、化學發游標記、時間分辨熒游標記等標記方法，以微孔板、管、磁顆粒、微珠和塑料珠等為載體，定量測定C-肽的免疫分析試劑盒
YY/T 1519—2017
《電生理標測導管》
本標准規定了電生理標測導管及連接尾線的術語、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝和儲存要求。本標准適用於電生理標測導管及其連接尾線，電生理標測導管及其連接尾線作為電生理標測系統的組成部分，用於對心臟腔內電生理信號的採集以及對心臟腔內結構的標定
YY/T 1521—2017
《超聲彈性仿組織體模的技術要求》
本標准規定了超聲彈性仿組織體模的技術要求和性能參數的測量方法。本標准適用於由超聲彈性仿組織材料以不同方式組成的體模，該裝置主要用於獨立的或附設於超聲脈沖回波診斷設備的超聲彈性圖像形成系統的性能檢測
YY/T 1522—2017
《連接到醫用氣體管道系統終端的流量測量裝置》
本標准規定了連接到醫用氣體管道系統終端的流量測量裝置的要求。本標准適用於在醫用氣體管道系統終端處，由操作者直接或通過柔性的連接組件連接和斷開的，用於調節、測量流量和傳輸醫用氣體的流量測量裝置，以及由操作者在裝置（例如壓力調節器）的氣體專用連接點處連接和斷開的流量測量裝置，不適用於電氣或電子流量測量裝置。
YY/T 1523—2017
《二氧化碳測定試劑盒（PEPC酶法）》
本標准規定了二氧化碳測定試劑盒的要求、試驗方法、標簽和使用說明書、包裝、運輸和貯存要求。本標准適用於磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶法對人血清或血漿中的二氧化碳進行定量檢測的試劑盒，包括手工和半自動、全自動生化分析儀上使用的試劑。
YY/T 1524—2017
《α-L-岩藻糖苷酶（AFU）測定試劑盒（CNPF底物法）》
本標准規定了α-L-岩藻糖苷酶測定試劑（盒）的試驗方法、標簽、用說明書、包裝、運輸和貯存要求。本標准適用於CNPF（2-氯-5-硝基苯-α-L-岩藻吡喃糖苷）底物法對人血清或血漿中的α-L-岩藻糖苷酶進行定量檢測的試劑（盒），包括手工和半自動、全自動生化分析儀上使用的試劑。