制劑治療效果用什麼分析方法檢驗

① 葯物分析主要是採用什麼等方法和技術

葯物分析主要採用色譜、光譜、質譜、比色、生物分析法的方法和技術。具體如下：
1、色譜分析法：包括氣體色譜、檔派則液相色譜、毛細管電泳等多種方法，主要用於葯物分子結構的鑒定、分離和純化。
2、光譜分析法：包括紅外光譜、紫外光譜、熒羨碧光光譜、原子吸收光譜等方法，可以用於葯物中特定化合物的鑒定、測定和定量分析。
3、質譜分析法：包行棚括質譜儀、液相色譜-質譜聯用儀等方法，常常用於葯物中極微量的化合物分離、鑒定和定量分析。
4、比色分析法：該方法通過觀察溶液的顏色變化來確定葯物中特定化合物的存在量。
5、生物分析法：包括生物檢測、酶聯免疫吸附測定、分子生物學方法等，主要應用於葯物代謝產物、代謝途徑的鑒定和制劑中雜質的檢驗等。

② 在中葯制劑的理化鑒別中,最常用的方法為( )

在中葯制劑的理化鑒別中，最常用的方法為顯微鏡觀察和薄層色譜法。

顯微鏡觀察是中葯質量控制的基本方法之一，通過觀察樣品的形態、組織結構、顆粒大小等特徵，判斷中葯的真偽和質量。

薄層色譜法是一種常用的分離和鑒定中葯有效成分的方法，可以快速運耐准確地分析葯材的化學成分和質量，檢測混雜物和摻假情況。

除此之外，還有近紅外光譜法、紅外光譜法等多種方法在中葯制劑的理化鑒別中得到應用。這些方法的使用取決於具體的鑒別目的和樣品特性。

理化鑒別

理化鑒別是指通過對葯品旁岩春進行物理和化學性質的測試和分析，對葯品進行鑒別的過程。這種方法可以從多個角度對葯品進行分析，確定其物理和化學特性，以便於識別、區分和鑒別葯品品棗蔽種和質量。

通過理化鑒別，可以比較准確地判斷葯品的品種、純度、質量等相關特性，確保葯品的安全、有效性和質量穩定性。

③ 制劑分析一般選擇如下特點的方法

方法如下：
1、專屬性強：制劑分析方法應該能夠准確、特異地區分被測物和其他雜質干擾物質，以確保分析結果的准確性和可靠性。
2、靈敏度高：制劑分析方法應該具有足夠高的靈敏度，以便能夠檢測出低濃度的被測物，確保分析結果的准確性。

④ 差示分光光度法用於制劑分析或原料葯測定，主要有哪幾種方法類型

差示分光光度法用於制劑分析或原料葯測定，主要有四種方法類型：
1、利用最大吸收波長進行葯物的測定：紫外光譜對pH十分敏感時可測得ΔA（鹼-酸）或ΔA（pH7-酸）。
2、利用最大吸收與最小吸收之差（即振幅）進行葯物測定：某些葯物共存物在某pH范圍內的光譜與pH無關（即吸收度不變）。而主葯有最大和最小吸收，兩者差值與主葯濃度成正比。
3、利用干擾雜質等吸收波長進行測定：於干擾物的等吸收波長處進行測量，如測得供試物的相應吸收度，即可消除共存物的干擾。
4、利用最小吸收波長(lmin)處的增色效應進行測定：某些葯物在鹼性和酸性溶液中於處吸收重疊，但吸收值不同。但在鹼性或酸性溶液中於lmax或lmin處可產生增色效應，利用此效應可測定葯物濃度。
5、差示分光光度法（簡稱ΔA法），既保留了通常的分光光度法簡易快速、直接讀數的優點，又無需事先分離，並能消除干擾。其原理為用已知濃度的標准溶液作參比，調節其吸光度為零（透光率100%），然後測量待測溶液的吸光度。這時測得的吸光度實際是這兩種溶液吸光度的差值（相對吸光度）。從上式可知，所測得的吸光度差值與這兩種溶液的濃度差成正比。這樣便可以把空白溶液為參比的稀溶液標准曲線作為ΔA對應於Δc的工作曲線，根據測得的ΔA找出相應的Δc值，從cx=cs+Δc，便可求出待測溶液之濃度，這就是示差法定量測定的基本原理。

⑤ 原料葯與制劑分別使用何種分析方法進行分析

不知道樓說的分析指的是分析什麼項目，常分析的是它們的百分比含量與雜質含量。一般原料葯都是合成的，最常用的是色譜分析法。一般葯典里都有原料葯含量和雜質的分析方法。制劑的話，主要還是用原料葯的分析方法去實驗，看看輔料對此測定方法有沒有影響，如果有影響，就要想辦法進行前處理了，實在不行就得換分析方法。不過最好是用原料葯測定方法來測定製劑，這樣上報審批的話會快一些，因為方法成熟，如果要換測定方法，審批起來就比較麻煩，做質量研究的內容也要增加，要有說服力才行。測定方法的大原則是越簡單越好。希望對樓主有所幫助。