手性分析方法

⑴ 如何開發適當的手性分析方法檢測

制備類新葯候候始研究手性
手性葯物臨床意義引起廣泛關注,手性葯物研究發進展快已際研究熱點,手性葯物映體離具非重要意義,已經現代化

⑵ 什麼叫手性分析

有機化學第一冊 判斷原則「橫反豎同」

⑶ 手性化合物的定性和定量檢測手段有哪些

手性化合物的定性和定量檢測手段有：高效液相色譜分析和手性柱。
手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子結構相同，但左右排列相反，如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同，大姆至小指的次序也相同，但順序不同，左手是由左向右，右手則是由右向左，所以叫做「手性」。也就是指一對分子。由於它們像人的兩只手一樣彼此不能重合，又稱為手性化合物。

手性物質具有一特殊性質——旋光性，將純凈的手性物質的晶體，或是將純凈的手性物質配成一定濃度的溶液，用平面偏振光照射，通過手性物質的偏振光平面會發生一定角度的旋轉，這稱為旋光性。這種偏振光的平面旋轉可左可右，以順時針方向旋轉的對映體，稱為右旋分子，用「+」或「d」表示；以逆時針方向旋轉的對映體，稱為左旋分子，用「-」或「l」；如果將互為對映體的手性物質等物質的量混合後，以偏振光照射，而偏振光不發生旋轉，稱為外消旋體或外消旋混合物，外消旋體是由於左旋分子和右旋分子發生的偏振光旋轉相互抵消，而使通過的偏振光的旋轉不能被檢出。因此，利用旋光性可以檢驗物質的手性，但要注意物質的純度。

⑷ 手性化合物用何種方法分析順式和反式佔得百分量

由於順反異構體之間的物理性質差異很大，測一些如熔沸點，旋光性等即可得知。還有就是從分子微觀角度，看基團是推還是吸電子等等，建議看《基礎有機化學》邢大本

⑸ 怎樣判斷手性分子不是定義,而是方法

1手性
1.1定義：物體與自身鏡象不重疊的性質.手性分子：具有手性的分子.對映體：呈對映關系的異構體.對映異構屬於構型異構
1.2手性的判斷（1）擺模型（2）分析對稱因素對稱面、對稱中心沒有對稱因素的,有手性.有對稱因素的,沒有手性.（3）手性C：連有四個基團都不同.含有一個手性C物質一定具有手性.含有二個或二個以上手性C的化合物,不能判斷,要結合對稱因素.
1.3手性與旋光性手性旋光性對映異構旋光異構一對對映體左旋體右旋體
2旋光性和比旋光度
2.1旋光性與旋光性物質偏光：只在一個平面內振動的光.旋光性：能使偏光振動平面發生旋轉的性質.旋光性物質：具有旋光性的物質
2.2比旋光度：使偏光旋轉的角度和方向.（+）表示右旋,（-）表示左旋.α旋光度的影響因素：溫度、光源、溶劑、濃度、管子的長度.比旋光度：一定溫度、一定光源、一定溶劑,濃度為1g/mL,管子的長度為1dm時旋光度.α意義：反映旋光性物質的本質,是旋光性物質的一個物理常數.
3含有一個手性C的化合物的對映異構
3.1異構體數目一對對映體外消旋體：等量的左右旋體的混合物.
3.2對映體與外消旋體的性質3.2.1對映體的性質物理性質：除旋光方向外,都相同.化學性質：與手性分子反應：性質不同；與非手性分子反應：性質不同.3.2.2外消旋體的性質物理性質：不同化學性質：基本相同.
3.3構型的表示法楔形式：用三種線表示費歇爾投影式：注意：（1）是立體式子,不能隨意變換位置.（2）在紙平面內旋轉n×90（n為奇數）異構體在紙平面內旋轉n×90（n為偶數）本身（3）任何二個基團互換奇數次對映體任何二個基團互換偶數次本身（4）固定一個基團,將其他基團順時針或逆時針調換位置本身二種式子的互換
3.4構型的標記3.4.1D/L標記法以甘油醛為標准,-OH在右面D-OH在左面L其他化合物的構型與之關聯舉例注意：此法有局限性3.4.2R/S標記法次序規則從楔形式,費歇爾投影式來命名.舉例注意：此法無局限性,還可命名二個或二個以上手性C化合物.
4含有多個手性C化合物的對映異構
4.1含有兩個不相同的手性碳原子異構體數目：4個結構式組成2對對映體非對映體：兩個不是對映體的立體異構體.
4.2含有兩個相同的手性碳原子異構體數目：3個結構式組成一對對映體,一個內消旋體內消旋體與外消旋體的比較：相同：都沒有旋光性不同：外是混合物內是化合物含n個不相同手性碳原子的異構體數目：2n個.組成2n/2對對映體

⑹ 簡述手性高效液相色譜測定具有光學活性的有機化合物光學純度的原理和方法

採用手性固定相或添加了手性試劑的流動相進行手性異構體（對映體）分離的色譜技術。液相色譜和氣相色譜都可以進行手性異構體分離。它利用手性固定相或手性流動相中的手性試劑與被測手性異構體分子的空間和特異相互作用的差異，將對映體拆分開。手性色譜在生物和醫葯領域具有重要應用
手性葯物編輯
化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，該碳原子被稱為手性碳原子或手性中心，分子中含有手性中心的葯物稱為手性葯物。
手性葯物一般用左旋體（levorotatory）或右旋體（dextrotatory）表示，左旋體在葯物名稱前冠l-或（一）-；右旋體冠d-或（+）-；左旋體和右旋體的等量混合物稱為外消旋體（racemate or racemic mixture），名稱前冠（dl）-或（±）-。對於糖類、氨基酸等立體化學構型，也可以用D型和L型表示；按照手性中心連接取代基原子序數排列順序，也有用R型、s型表示的。
目前臨床應用的手性葯物中，除天然和半合成葯物外，人工合成的手性葯物仍以外消旋體為主。然而在外消旋體葯物中各對映體間的葯效學，葯動學以及毒性常有很大差異。很多情況是一種對映體有活性，而另一種沒有或活性很低，甚至有較大毒性。因此有必要研究建市快速、准確、靈敏、簡便的分離分析對映體葯物的方法。
手性葯物分離方法編輯
手性葯物分離方法很多，其原理大都是將對映體的混合物轉換成非對映體異構體，然後再利用它們理化性質上的差異使之分離。主要可分為兩大類，即色譜法與非色譜法。非色譜法主要有結晶法，也包括微生物或酶消化法。但是這些方法耗時較長，過程復雜，純度較差，且難於進行微量分離和測定，具有局限性。色譜法成為目前手性葯物分離分析的主要方法，包括薄層色譜、氣相色譜、高效液相色譜、超臨界流體色譜和毛細管電泳等。

⑺ 怎麼判斷手性分子（化學）

做出一對實物和鏡象的模型，若二者不能完全重疊，它們代表的分子就是手性分子；如果能重疊，則它們所代表的分子是非手性分子。

在一個分子中，若存在對稱因素，這樣的分子往往能與自己的鏡像相重疊，因此就不是手性分子；若不存在對稱因素，則是手性分子。對稱因素包括對稱面、對稱中心及對稱軸等。下面簡單介紹一下對稱面和對稱中心。

有機化合物是含碳的化合物，一個碳原子的最外層上有四個電子，若以單鍵成鍵時，可以形成四個共價單鍵，共價鍵指向四面體的頂點，當碳原子連接的四個基團各不相同時，與這個碳原子相連接的四個基團有兩種空間連接方式,這兩種方式如同左右手，互為「鏡像」，也是不能完全疊合在一起的。

(7)手性分析方法擴展閱讀

手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、感測器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。

一、色譜法

色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得 到 了 廣 泛 應 用。

二、手性感測器識別法

電化學感測器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起感測器的電信號變化而實現手性識別；熒光感測器基於對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電感測器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振動頻率改變，故稱為石英晶體微天平。

三、光譜法

採用紫外－可見光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜法等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其它光譜聯用也可用於手性識別研究。

⑻ 二苯甲醯酒石酸手性檢測方法急需

可以用旋光儀，也可以用手性位移試劑做核磁共振，比較方便准確的方法可以用液相色譜手性柱分析。

⑼ 最適用於葯物分離或手性拆分的分析方法是

葯物分離一般使用色譜法，尤其是液相色譜，分離出來後可以得到純凈的化合物。手性分離比較難，需要針對化合物的類型特點，用特殊的色譜柱，這個就很貴了，最麻煩的是很多買不到，甚至沒有人研究出來。

⑽ 什麼是手性，以及手性是如何定義的。

手征性（chirality）也稱手性，是物理學中的一個概念。以螺旋為例，定義其手性時，可使右手大拇指指向螺旋的軸向，其餘四指握拳並據此比較螺旋的旋轉的前進方向。如果螺旋是順著四指（由指根向指尖）趨向大拇指指尖的方向，則該螺旋稱為右手性的；反之，則稱為左手性的。

該方法可以更明白地表達成：順螺旋的軸向觀察，如果看到的螺旋是逆時針接近觀察位置的，則為右手性的；反之為左手性的。

(10)手性分析方法擴展閱讀：

在量子場論里，手征對稱性（chiral symmetry）是物理系統的拉格朗日量可能具有的一種對稱性。具有手征對稱性的物理系統，其狄拉克場的左手部分與右手部分可以獨立變換。

這樣，拉格日量的各個項目可以被分為矢量部分和軸矢量部分。矢量部分對於左手部分與右手部分同等處理；軸矢量部分對於左手部分與右手部分不同等處理。

手征性的概念不僅出現在量子場論，在超弦理論里也有所用途，例如：IIA型弦中狄拉克場的右手模不具手征對稱性，導致理論不能滿足現實模型的基本條件。