❶ 99.99%二氧化硅怎麼分析二氧化硅的含量
可用氫氟酸分解，減少的量即為純二氧化硅的含量。步驟如下：稱取0.1克二氧化硅（精確到0.0001克），置於已知質量的已在950—1000度恆量過的鉑金坩堝中，加入5—7毫升氫氟酸，1—2滴硫酸（1+1），在電熱板上低溫加熱，近干時仔細搖動坩堝，將溶物附在坩堝壁上，升高溫度，繼續加熱到三氧化硫白煙消失。將鉑金坩堝取下，在950—1000度的高溫爐中灼燒至恆重。取出稍冷，放在乾燥器中，冷卻到室溫後稱量。二氧化硅含量按下式計算：
SiO2={m-(m2-m1)}/m*100%
式中：m——稱取樣品的質量，克；
m2——灼燒後鉑金坩堝和殘渣總質量，克；
m1——空鉑金坩堝的質量，克。
有不明白的地方，可以問一下。
❷ 固體中二氧化硅的檢測方法
1 揮散法
若某個試樣中二氧化硅的含量在98%以上,應用氫氟酸揮發重量差減法（即揮散法）來測定SiO2含量.具體測定步驟如下：
將鉑坩堝中測定過燒失量的試樣,用少量水潤濕,加入4～5滴硫酸及5～7mL氫氟酸,放在電爐上低溫加熱,揮發至近干時,取下放冷,再加2～3滴硫酸及3～4mL氫氟酸,繼續加熱揮發至干,然後升高溫度,至三氧化硫白煙完全逸盡.將鉑坩堝置於高溫爐中,於950℃溫度下灼燒30分鍾,取出放在乾燥器中冷至室溫,稱重.如此反復灼燒,直至恆重.
SiO2=×100
G1——測燒失量時灼燒後試樣和坩堝的重量,g；
G2——殘渣和坩堝的重量,g；
G——試樣的重量,g；
若試樣中SiO2含量在98%以下,採用上述方法測定SiO2將引起較大的誤差.這種情況下,宜採用重量法或氟硅酸鉀容量法來測定.
2 重量法
對可溶於酸的試樣,可直接用酸分解.對不能被酸分解的試樣,多採用Na2CO3作熔劑,用鉑坩鍋於高溫爐中熔融或燒結之後酸化成溶液,再在電爐上用蒸發器皿蒸發至干,然後加酸煮沸,並置於水浴鍋上在溫度60℃～70℃的范圍內,加入動物膠,使硅酸凝聚,然後加水溶解可溶性鹽類,過濾分離出硅酸沉澱物.在瓷坩堝內於電爐上灰化,最後於高溫爐中950℃灼燒至恆重.冷卻,稱重,即得到SiO2的含量.
重量法的准確度較高.但對於一些特殊樣品,如螢石CaF2,由於含有較大量的氟,會使試樣中的Si以SiF4形式揮發掉,不能用重量法測定.還有重晶石以及鋯含量較高的樣品、鈦含量較高的樣品,在重量法的條件下形成硅酸的同時,生成其它沉澱,夾雜在硅酸沉澱中.所以這些特殊樣品不能用重量法來測定.這種情況下可用氟硅酸鉀容量法來測定SiO2的含量.
3 容量法
對可溶於酸的試樣,直接用硝酸分解,不能被酸分解的試樣多採用KOH在鎳坩堝中熔融,然後用硝酸分解熔融物.加酸後生成游離的硅酸,在過量的氟離子和鉀離子存在下,硅酸與氟離子作用形成氟硅酸離子,進而與鉀離子作用生成氟硅酸鉀沉澱,該沉澱在熱水中水解生成相應量的氫氟酸,用氫氧化鈉標准溶液滴定,由消耗氫氧化鈉標准溶液的體積計算二氧化硅的含量.由於該法的測定條件要求較高,影響因素又多.所以本法與操作者掌握操作的熟練程度有很大關系,但只要熟練掌握此法,檢測結果准確,費時較少.
4 比色法
試樣中SiO2含量在2%以下時,宜用比色法測定.比色法有硅鉬黃和硅鉬蘭兩種.硅鉬黃法基於單硅酸與鉬酸銨在適當的條件下生成黃色的硅鉬酸絡合物（硅鉬黃）；而硅鉬蘭法把生成的硅鉬黃用還原劑還原成蘭色的絡合物（硅鉬蘭）.在規定的條件下,由於黃色或藍色的硅鉬酸絡合物的顏色深度與被測溶液中SiO2的濃度成正比,因此可以通過顏色的深度測得SiO2的含量.硅鉬黃法可以測出比硅鉬蘭法含量較高的SiO2,而後者的靈敏度卻遠比前者要高.因此在一般分析中,對少量SiO2的測定都採用硅鉬蘭比色法.用比色法測定SiO2時,最關鍵的問題是必須將試樣中的硅全部轉入溶液並以單分子硅酸狀態而存在.因此在制備試樣溶液時,為了獲得穩定的單硅酸溶液,一般多用碳酸鉀（碳酸鈉）—硼砂混合溶劑（2：1）、苛性鈉或苛性鉀分解試樣,並且採用逆酸化法,即以熔劑熔融後用水浸出所製得的鹼性溶液,迅速的倒入稀鹽酸溶液中,使溶液由鹼性迅速越過pH3～7的范圍,到達pH 0.2微酸性溶液,這樣可大大地減少聚合硅酸的形成.另外溶液的酸度、溫度以及共存離子等因素都對測定結果有所影響,因此應根據實際情況採取相應措施減少或消除其可能產生的誤差.
總之,這四種測定SiO2含量的方法各有優缺點,要根據待測試樣的具體特點來分析,制定出合適的測定方法.
❸ 二氧化硅的測定
重量法
方法提要
煤灰樣經過氧化鈉、氫氧化鈉混合熔劑熔融，聚乙二醇凝聚硅酸。經過濾、洗滌、灼燒沉澱至質量恆定後計算二氧化硅的含量。
試劑
過氧化鈉。
氫氧化鈉。
鹽酸。
聚乙二醇溶液(5g/L)。
分析步驟
稱取0.3～0.5g(精確至0.0001g)灰樣，置於鎳坩堝中，加入2gNa2O4混勻後，覆蓋1gNaOH，將坩堝放入已升溫至300℃左右的高溫爐中，繼續升溫至(520±10)℃熔融5min，待變成流體搖動一次，仍在此溫度保溫10min，取出，冷卻。放入200mL燒杯中，加入30mL溫水浸提熔塊，當熔塊完全轉化為溶液後，加入20mLHCl，片刻後，用水將鎳坩堝沖洗干凈。將燒杯放在低溫電熱板上蒸發至濕鹽狀，取下冷卻。小心用玻棒壓碎鹽類，加入濃鹽酸20mL，攪拌均勻，放置過夜(或加熱微沸1min)。將溶液加熱到80～90℃，加入5mL新配製的聚乙二醇溶液，充分攪拌，放置30min。加入熱水20mL，攪拌至鹽類溶解，用中速定量濾紙過濾。用熱的(2+98)鹽酸洗滌燒杯和沉澱各數次，擦凈燒杯，然後用水洗滌沉澱6～8次。將濾紙連同沉澱一起放入質量已恆定的瓷坩堝中，放入高溫爐內低溫灰化後，繼續升溫至1000℃灼燒1h，取出放入乾燥器中冷卻至室溫，稱量(精確至0.0001g)，再灼燒至恆量為止。
按下式計算灰樣中二氧化硅的含量:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:mx為坩堝+沉澱質量，g;m1為坩堝質量，g;m0為空白試驗質量，g;m為稱取灰樣質量，g。
注意事項
1)過氧化鈉和氫氧化鈉熔樣時的比例最好為5+2或2+1，過氧化鈉的用量一般為試樣的6～8倍。
2)當熔融物在空氣中放置過久，吸收二氧化碳轉化為碳酸鹽後，浸取困難，因此，熔礦後應及時進行浸取為好。
3)過濾硅酸沉澱時，必須注意將鈉鹽洗凈，否則，將嚴重影響結果的准確性。
4)爐溫一升到520℃立即將空白取出，否則對坩堝損害嚴重。