㈠ 科學家一直致力於「人工固氮」的新方法研究.(1)最新「人工固氮」的研究報道:常溫常壓、光照條件下,N
(1)平衡常數K與溫度的關系可知,升高溫度,平衡常數K增加,即平衡向正反應方向移動,所以正反應方向是吸熱方向,所以a<0,故答案為:<;
(2)A.當反應達到平衡時,混合氣體的總的物質的量不變,總質量不變,所以容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化,故A正確;
B.無論反應是否達到平衡狀態,v(N2)/v(O2)=2:3,所以當反應達到平衡時,v(N2)/v(O2)=2:3,故B正確;
C.當反應達到平衡時,混合氣體的總質量不變,容器的體積不變,容器中氣體的密度不隨時間而變化,故C正確;
D.通入稀有氣體,反應物的濃度不變,反應速率不變,故D錯誤;
故選:ABC;
(3)A.由NH3.H2O.
㈡ 科學家一直致力於「人工固氮」的方法研究.目前合成氨的技術原理為氮氣 和氫氣在高溫高壓催化劑條件下生
一定條件下,向一個2L的密閉容器中充入2mol N2和6mol H2,反應達平衡時生成NH3的濃度為0.5mol/L,物質的量為1mol,並放出Q kJ熱量,則生成2molNH3放熱2QKJ,依據熱化學方程式書寫方法標注物質聚集狀態和對應反應焓變,反應的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-2QkJ/mol;
故答案為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-2QkJ/mol;
㈢ 科學家一直致力於「人工固氮」的新方法研究.據報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe
(1)先根據反應物和生成物寫出方程2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),在根據目標方程改寫分方程,方程①×6再反寫,與方程②×2相加,
所以△H=△H2-6△Hl═-92.2×2+285.6×6=1529.22kJ/mol;故答案為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1529.2kJ/mol;
(2)根據化學方程式寫出平衡常數表達式K=
c4(NO)c6(H2O) |
c4(NH3)c5(O2) |
;故答案為:
c4(NO)c6(H2O) |
c4(NH3)c5(O2) |
;
A、反應的△H<0,升高溫度平衡逆移,氨氣濃度增大,故1200℃的曲線應在上面,故A錯誤;
B、該反應正方向為計量數增大的方向,所以增大壓強平衡逆移,NO的含量減少,故B正確;
C、升高溫度平衡逆移,水的含量減小,故C錯誤;
D、加催化劑平衡不移動,反應速率加快,故D正確;
故答案為:B、D;
①第2min到第4min,參加反應的氨氣為c(NH
3)=0.6-0.3=0.3mol?L
-1參加反應的氧氣為:c(O
2)=
×0.3mol?L
-1=0.24mol?L
-1v(O
2)=
=0.1875 mol?L
-1?min
-1,故答案為:0.1875;
②容積固定的密閉容器,因此改變壓強無影響,因為速率變快,所以是升高溫度或加了催化劑,故答案為:升高溫度或使用催化劑;
③在第6min時,反應物增加說明平衡向逆方向移動,故答案為:左.
㈣ 科學家一直致力於研究常溫.常壓下「人工固氮」的新方法。曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N 2
(1) (2)適當增大壓強,研究新催化劑。 (3)①2/3;②5.0×10 -3 mol 2 /L 2 |
㈤ 科學家一直致力於「人工固氮」的新方法研究。 (1)最新「人工固氮」的研究報道:常溫常壓.光照條件下
(1)<(2)A,B,C(3)D(4)
㈥ 科學家一直致力於「人工固氮」的方法研究.目前合成氨的技術原理為氮氣和氫氣在高溫高壓催化劑條件下生成
(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1 ②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ?mol-1 ③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1 依據蓋斯定律,(③×3-②+①×2)÷2,得到: 氨氣在高溫高壓催化劑條件下生成氮氣和氫氣的熱化學方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4 kJ?mol-1; 故答案為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4 kJ?mol-1; (2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質和水,反應的化學方程式:4NH3+3O2 點燃 | .
㈦ (3分)科學家一直致力於「人工固氮」 的方法研究。目前合成氨的技術原理為氮氣和氫氣在高溫高壓催化劑條
㈧ 科學家一直致力於「人工固氮」的新方法研究.(1)目前合成氨技術原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);
(1)A.a點反應物的濃度大於b點,濃度越大反應速率越快,故a點反應速率更大,故A正確; B.點c之後氫氣的物質的量繼續減小,未達到平衡,反應向正反進行,故B錯誤; C.d、e對應氫氣、氨氣的物質的量不變,處於平衡狀態,點d和點e處的n(N2)相同,故C正確; D.該反應正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應移動,氨氣的物質的量減小,故D錯誤; 故選AC; (2)電解池的陰極發生得電子的還原反應,在合成氨中,氮氣得電子,所以陰極反應為:N2+6H++6e-=2NH3, 故答案為:N2+6H++6e-=2NH3; (3)①由表中數據可知,升高溫度,NH3生成量增大,說明平衡向正反應方向移動,則正反應應為吸熱反應,a>0,由方程式可知反應生成氣體的物質的量增多,則△S>0,所以該反應在高溫下才能自發進行,選C,故答案為:>;>;C; ②已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1 則利用蓋斯定律,將①×2-②×3可得,常溫下氮氣與水反應生成氨氣與氧氣的熱化學方程式為2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),△H=2×(-92.4kJ?mol-1)-3×(-571.6kJ?mol-1)=+1536kJ?mol-1,所以反應N2(g)+3H2O(1)=2NH3(g)+ O 2(g)中△H=+768kJ?mol -1故答案為:+768.
㈨ 科學家一直致力於「人工固氮」的新方法研究.最新「人工固氮」的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2
(1)通過圖表知,升高溫度,生成物的物質的量增加,平衡向正反應方向移動,所以正反應方向是吸熱方向,△H>0,所以a>0, 故答案為:>; (2)A、當稀釋氨水時,在水分子的作用下促進氨水的電離,所以氨根離子的濃度降低,K電離= ,溫度不變,電離平衡常數不變,所以 減小,故A正確; B、該式子是電離平衡常數表達式,溫度不變,電離平衡常數不變,故B錯誤; C、溫度不變,水的離子積不變,故C錯誤; D、溫度不變,水的離子積不變,當稀釋氨水時,溶液中氫氧根的濃度減小,氫離子的濃度增加,所以 減小,故D正確; 故答案為:AD; (3)A、該反應是放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,所以氨氣的轉化率減小,氨氣的含量增大,故A錯誤; B、該反應是氣體體積增大的反應,增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動,即正反應方向移動,所以NO的含量增大,故B正確; C、該反應是放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,所以水的含量減小,故C錯誤; D、催化劑只改變反應到達平衡的時間,對化學平衡無影響,故D正確. 故答案為:BD; (4)①氨氣的平均化學反應速率為v= = =0.15 mol/L,同一化學反應同一時間段內,各物質的反應速率之比等於計量數之比, = ,所以氧氣的平均化學反應速率為0.1875mol/L.min. 故答案為:0.1875; ②在第6min時,改變了反應的條件,到8min,通過圖表知,反應物濃度增大,生成物濃度減小,所以平衡向逆反應方向移動,即向左移動. 故答案為:左;
㈩ 科學家一直致力於「人工固氮」的方法研究.合成氨的原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),該反應的能量變
(1)催化劑通過降低反應的活化能加快反應速率,故答案為:增大;減小; (2)△H=反應物的活化能-生成物的活化能,-92.4KJ/mol=E1-E2,-92.4KJ/mol=E1-212.4KJ/mol,E1=120KJ/mol,故答案為:-92.4KJ/mol;120KJ/mol; (3)反應容器體積不變,加入不相關的氣體,相關氣體濃度不變,反應速率相等;合成氨為可逆反應,反應物不能完全轉化,放熱少,故答案為:等於;小於; (4)正反應為氣體體積減小的反應,△S<0,△H-T△S<0時反應自發進行,所以,低溫下反應能夠自發進行,故答案為:小於;低溫.
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