紅外分析方法

⑴ 紅外光譜定性分析依據是什麼

溴化鉀和樣品都要在紅外乾燥箱里乾燥），上機檢測他介紹沒有三五年以上的實際經驗很難進行物質定性

⑵ 紅外光譜分析的解析方法

一，IR光譜解析方法
二，IR光譜解析實例
一，IR光譜解析方法
1.已知分子式計算不飽和度
不飽和度意義：
續前
例1：苯甲醛（C7H6O）不飽和度的計算
續前
2.紅外光譜解析程序
先特徵，後指紋；先強峰，後次強峰；先粗查，後
細找；先否定，後肯定；尋找有關一組相關峰→佐證
先識別特徵區的第一強峰，找出其相關峰，並進行
峰歸屬
再識別特徵區的第二強峰，找出其相關峰，並進行峰歸屬

⑶ IR的紅外光譜法（IR）

紅外光譜法又稱「紅外分光光度分析法」。簡稱「IR」,分子吸收光譜的一種。利用物質對紅外光區的電磁輻射的選擇性吸收來進行結構分析及對各種吸收紅外光的化合物的定性和定量分析的一法。被測物質的分子在紅外線照射下，只吸收與其分子振動、轉動頻率相一致的紅外光譜。對紅外光譜進行剖析，可對物質進行定性分析。化合物分子中存在著許多原子團，各原子團被激發後，都會產生特徵振動，其振動頻率也必然反映在紅外吸收光譜上。據此可鑒定化合物中各種原子團，也可進行定量分析。
1.紅外光譜法的一般特點
特徵性強、測定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡便、能分析各種狀態的試樣、分析靈敏度較低、定量分析誤差較大。
2.對樣品的要求
①試樣純度應大於98%，或者符合商業規格
這樣才便於與純化合物的標准光譜或商業光譜進行對照
多組份試樣應預先用分餾、萃取、重結晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜互相重疊，難予解析
②試樣不應含水（結晶水或游離水）
水有紅外吸收，與羥基峰干擾，而且會侵蝕吸收池的鹽窗。所用試樣應當經過乾燥處理
③試樣濃度和厚度要適當
使最強吸收透光度在5～20%之間
3.定性分析和結構分析
紅外光譜具有鮮明的特徵性，其譜帶的數目、位置、形狀和強度都隨化合物不同而各不相同。因此，紅外光譜法是定性鑒定和結構分析的有力工具
①已知物的鑒定
將試樣的譜圖與標准品測得的譜圖相對照，或者與文獻上的標准譜圖（例如《葯品紅外光譜圖集》、Sadtler標准光譜、Sadtler商業光譜等）相對照，即可定性
使用文獻上的譜圖應當注意：試樣的物態、結晶形狀、溶劑、測定條件以及所用儀器類型均應與標准譜圖相同
②未知物的鑒定
未知物如果不是新化合物，標准光譜己有收載的，可有兩種方法來查對標准光譜：
A.利用標准光譜的譜帶索引，尋找標准光譜中與試樣光譜吸收帶相同的譜圖
B.進行光譜解析，判斷試樣可能的結構。然後由化學分類索引查找標准光譜對照核實
解析光譜之前的准備：
了解試樣的來源以估計其可能的范圍
測定試樣的物理常數如熔沸點、溶解度、折光率、旋光率等作為定性的旁證
根據元素分析及分子量的測定，求出分子式
計算化合物的不飽和度Ω，用以估計結構並驗證光譜解析結果的合理性解析光譜的程序一般為：
A.從特徵區的最強譜帶入手，推測未知物可能含有的基團，判斷不可能含有的基團
B.用指紋區的譜帶驗證，找出可能含有基團的相關峰，用一組相關峰來確認一個基團的存在
C.對於簡單化合物，確認幾個基團之後，便可初步確定分子結構
D.查對標准光譜核實
③新化合物的結構分析
紅外光譜主要提供官能團的結構信息，對於復雜化合物，尤其是新化合物，單靠紅外光譜不能解決問題，需要與紫外光譜、質譜和核磁共振等分析手段互相配合，進行綜合光譜解析，才能確定分子結構。
④鑒定細菌，研究細胞和其它活組織的結構
4.定量分析
紅外光譜有許多譜帶可供選擇，更有利於排除干擾。紅外光源發光能量較低，紅外檢測器的靈敏度也很低，ε<103
吸收池厚度小、單色器狹縫寬度大，測量誤差也較大
☆對於農葯組份、土壤表面水份、田間二氧化碳含量的測定和穀物油料作物及肉類食品中蛋白質、脂肪和水份含量的測定，紅外光譜法是較好的分析方法

⑷ 近紅外定性分析方法有哪些

由於近紅外光譜的信息重疊度大，有效吸收峰分離效果差的原因很難直接從光譜直接判斷待測物質的性質。常用的定性方法有主成分分析法：1.預先建立判別模式（對近紅外光譜作主成分分析，計算出各個成分，在將主成分於已知樣品作關聯。用公式描述的話該模式應為T=WA:T為主成分得分值W為軸也叫做loading A為近紅外光譜）2.將近紅外光譜帶入判別模式既可得到定性分析的結果。

⑸ 紅外分析的原理是什麼

紅外分析的原理，是再特定的紅外波長的光照射時，特定的官能團的 鍵長和鍵角會發生變化，有三種振動的方式。震動會吸收這種特定波長的光，這樣就可以確定是什麼官能團了，而且紅外分析否定一種基團比肯定一種基團更可靠。

⑹ 紅外光譜法的分析

紅外光譜有許多譜帶可供選擇，更有利於排除干擾。&Oslash; 紅外光源發光能量較低，紅外檢測器的靈敏度也很低，ε<103
&Oslash; 吸收池厚度小、單色器狹縫寬度大，測量誤差也較大
☆對於農葯組份、土壤表面水份、田間二氧化碳含量的測定和穀物油料作物及肉類食品中蛋白質、脂肪和水份含量的測定，紅外光譜法是較好的分析方法

⑺ 紅外光譜進行定量分析

紅外光譜用於定量分析遠遠不如紫外-可見光譜法。其原因是：
1、紅外譜圖復雜，相鄰峰重疊多，難以找到合適的檢測峰。
2、紅外譜圖峰形窄，光源強度低，檢測器靈敏度低，因而必須使用較寬的狹縫。這些因素導致對比爾定律的偏離。
3、紅外測定時吸收池厚度不易確定，參比池難以消除吸收池、溶劑的影響。
定量分析依據是比爾定律：ecl=logI0/I或A=ecl。如果有標准樣品，並且標准樣品的吸收峰與其它成分的吸收峰重疊少時，可以採用作出標准曲線的方法進行分析，即配製一系列不同含量的標准樣品，測定數據點，作出曲線。相關步驟可參考紫外-可見光譜的定量分析方法。

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⑻ 光學分析法的紅外分光光度法

紅外光譜是由於樣品分子吸收電磁輻射導致振動-轉動能級的躍遷而形成的分子吸收光譜，中紅外區使用的輻射波長是2.5—50μm。分子吸收紅外輻射必須滿足兩個條件；即只有當電磁輻射的能量與分子的振-轉能級之間的躍遷所需要的能量相當時，分子才吸收這部分輻射；其二是被紅外輻射作用的分子必須要有偶極矩的變化，也就是只有發生偶極據變化的振動，才能引起紅外吸收譜帶，這種振動才是紅外活性的。

⑼ 如何分析紅外光譜

你可以按如下步驟來：

(1)首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：

不飽和度=F+1+ (T-O)/2 其中：

F：化合價為4價的原子個數(主要是C原子)，

T：化合價為3價的原子個數(主要是N原子)，

O：化合價為1價的原子個數(主要是H原子)，

例如：比如苯：C6H6，不飽和度=6+1+ (0-6)/2=4，3個雙鍵加一個環，正好為4個不

飽和度;

(2)分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收;以3000 cm^-1為界:高於3000cm^-1為

不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低於3000cm^-1一般為飽和

C-H伸縮振動吸收;

(3)若在稍高於3000cm^-1有吸收,則應在 2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的

伸縮振動吸收特徵峰，其中：

炔 2200~2100 cm^-1

烯 1680~1640 cm^-1

芳環 1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區 ,以確定

取代基個數和位置(順反，鄰、間、對);

(4)碳骨架類型確定後,再依據其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特徵吸收來判定化合

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⑽ 紅外光譜三種測定方法是什麼

是問固體樣品常用的測試方法？KBR壓片、石蠟油、薄膜